2025年1月1日起康方生物两款双抗，执行国谈价格！ 康方双抗首次纳入国家医保: 全球第一款肿瘤免疫双抗（卡度尼利单抗）全球第一款靶免双抗（依沃西单抗）卡度尼利:由6166元/瓶降到1860元/瓶，复发转移性宫颈癌还可医保报销！依沃西:由2299元/瓶降到736元/瓶，EGFR-TKI失败nsq-NSCLC可享受医保报销！（来源网络，仅供参考） 康方坐拥两个双抗上市产品： PD-1/VEGF双抗依沃西单抗（AK112）、 开坦尼®（PD-1/CTLA-4双特异抗体，AK104，卡度尼利单抗注射液）。另有派安普里单抗（PD-1单抗）。 3项头对头PD-1单抗 ：双抗 VS PD-1单抗，孰优孰劣，会有分晓，敬请期待~ 目前，依沃西在国内已经有1项新药上市申请获得国家药品监督管理局受理，在全… Read More... "2025年康方双抗医保价格正式公布"
2024年10月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Inavolisib联合Palbociclib和Fulvestrant，用于治疗具有PIK3CA突变、激素受体（简称HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（简称HER2）阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。这些患者在完成内分泌辅助治疗后复发或在辅助治疗期间复发，且对内分泌治疗产生耐药。 Inavolisib商品名Itovebi，是由美国罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司研发的一款PI3Kα抑制剂。 Palbociclib是由美国辉瑞制药研发的一款CDK4/6抑制剂。 Fulvestrant是由英国阿斯利康公司研发的一款雌激素受体拮抗剂。 来源：摄图网 关键信息 1.Inavolisib联合治疗组的客观缓解率（ORR）为58%，… Read More... "乳腺癌新疗法：58%患者肿瘤消失，治疗前景广阔"
摘要： 近日，在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上发布的研究显示，癌症疫苗PDS0101联合PD-1免疫药物Keytruda，显著提高了HPV16阳性的复发或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的治疗效果。数据显示，这一组合疗法不仅耐受性良好，还显著延长了患者的生存时间。 来源：摄图网 关键信息： 1.在53名PD-L1阳性（指标预示免疫治疗可能有效）的患者中，接受新型HPV疫苗PDS0101联合PD-1免疫药物Keytruda治疗的患者，平均生存时间为30个月。 *在某些癌症当中，经检测患者的肿瘤PD-L1如果表达阳性，意味着患者有可能通过PD-1等免疫药物治疗受益。 2.疫苗联合疗法让35.8%的患者肿瘤显著缩小或完全消失，9.4%的患者肿瘤完全消失。此外，77.4%的患者病… Read More... "癌症疫苗PDS0101：21%患者肿瘤几乎完全消失，生存期超30个月！"
摘要 近日，在一项医学圆桌会议上，美国纽约大学格罗斯曼医学院的Vclchcti教授讨论了前沿广谱抗癌药拉罗替尼在晚期肺癌患者中的作用。 关键信息如下： 1.美国专家介绍，广谱抗癌药拉罗替尼，在临床试验中让67%的实体瘤患者肿瘤大幅缩小，还有多名患者肿瘤完全消失。 2.一位49岁晚期肺癌患者在用药后肿瘤大幅缩小，对脑转移同样效果卓越，而且病情长期稳定。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，在一项医学圆桌会议上，美国纽约大学格罗斯曼医学院的医学系教授、胸部肿瘤内科项目主任、Vclchcti教授讨论了拜耳医药开发的前沿NTRK广谱抗癌靶向药拉罗替尼在实体瘤癌症患者中的作用。 来源：摄图网 Vclchcti教授表示，NTRK融合突变常见于年轻癌症患者（尤其年轻女性）。在2期临床试验NCT0257643… Read More... "广谱抗癌药拉罗替尼治疗晚期肺癌效果良好，多名患者肿瘤全消失！"
摘要 近日，美国的医学团队成功为一名心脏和肾脏衰竭、濒临死亡的女性，实施了前沿的人工心脏+猪肾移植联合手术，拯救了她的生命！ 来源：摄图网 濒危患者的蕞后希望 近日，美国纽约大学格朗尼医院成功为一名心脏和肾脏衰竭、濒临死亡的女性，实施了前沿的人工心脏+猪肾移植手术，拯救了她的生命[1]。 这位患者叫做丽莎，由于心脏、肾脏衰竭，她无法接受传统的器官移植，而且已无其他任何治疗选择。为此，美国纽约大学格朗尼医院的医疗团队，为她设计了一项非常新颖的组合治疗方案：先为她植入一枚人工心脏来维持心脏跳动，几天后再移植一枚基因改良的猪肾。 丽莎移植的猪肾，来自于经基因改良（让猪的基因与人体更容易相容）的供体猪。这头猪的α-gal基因被敲除，这样可以降低异种移植超急性排斥的风险；同时这枚猪肾也是医疗团队精心加… Read More... "美国前沿“人工心脏+猪肾移植”联合手术，成功拯救多器官衰竭患者！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺华前沿疗法Lutathera，用于12岁及以上的SSTR阳性、儿童胃肠胰神经内分泌肿瘤患者。 Lutathera成为全球头一款专门针对儿童胃肠胰神经内分泌肿瘤的治疗方案。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.胃肠胰神经内分泌肿瘤是一种罕见的癌症，患者通常确诊即晚期，并且无法手术切除，儿童患者尤其缺乏有效的治疗方案，Lutathera为这类患儿带来了新的治疗选择。 2.促进此次批准的一项2期试验中，Lutathera治疗儿童胃肠胰神经内分泌肿瘤患者的安全性良好。 3.促进此次批准的一项3期试验中，Lutathera治疗相比标准治疗，使更多的患者肿瘤大幅缩小或消失、疾病保持长期未进展，患者的总生存期也显著延长。 研究详情 （专业人士阅读） 2024年… Read More... "美国批准儿童胃肠胰神经内分泌肿瘤新疗法，为罕见病患儿带去新希望"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿药CTX-009与紫杉醇联合，用于先前接受过治疗的转移性或局部晚期胆道癌患者的快速通道认定。 注：快速通道认定（FTD）是美国食品药品监督管理局（FDA）提供的一种制度，旨在促进新药的开发和审批，尤其是针对治疗严重或威胁生命的药物。该认定旨在加速这些药物的研发、审批和上市，以更迅速地满足患者的医疗需求。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.CTX-009是由美国生物制药公司Compass Therapeutics研发的一款双特异性抗体药物，靶向DLL4和VEGF-A，在先前的研究中证实，在多种实体瘤中具有抗肿瘤活性。 2.围绕CTX-009与紫杉醇联合用于晚期胆道癌患者的2期试验中，已经观察到了令人鼓舞的初步疗效，24名患者中，有9名患者肿瘤大幅缩… Read More... "美国前沿药CTX-009与紫杉醇联合获快速通道认定，用于晚期胆道癌患者"
摘要 近日，美国MD安德森癌症中心早期药物开发和1期临床试验主任、妇科肿瘤学和生殖医学系教授威斯汀，在接受采访时介绍了一款前沿WEE1抑制剂在妇科恶性肿瘤患者中的众多研究信息。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.美国前沿WEE1抑制剂Azenosertib，在妇科恶性肿瘤的单药临床研究中表现良好，尤其是治疗高级别浆液性卵巢癌患者，对所有人都有效，部分患者肿瘤大幅缩小。 2.Azenosertib采用的是非常前沿的“合成致死”机制，对于TP53基因突变的肿瘤可能存在良好治疗效果。而TP53突变又是癌症当中极为常见的靶点，未来可能有大量患者凭借该药受益。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国MD安德森癌症中心早期药物开发和1期临床试验主任、妇科肿瘤学和生殖医学系教授威斯汀，在接受采访时介绍了一… Read More... "美国前沿WEE1抑制剂，剑指TP53突变型卵巢癌，疗效喜人！"
摘要 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已完全批准Tivdak（Tisotumab vedotin-tftv）用于治疗化疗期间或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.美国前沿药Tisotumab vedotin获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的完全批准，用于治疗化疗进展的复发性或转移性宫颈癌患者。 2.该药在临床试验中，无论是疾病控制还是肿瘤缓解，各方面治疗数据都比化疗更好，给原本非常缺少有效治疗方案的宫颈癌患者带来了新的良好治疗选择。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已完全批准Tivdak（Tisotumab vedotin-tftv）用于治疗化疗期间或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者。 这项批准决… Read More... "美国前沿药Tivdak，获批治疗复发性或转移性宫颈癌患者"
摘要 美国ImmunityBio公司宣布：根据一项2b期研究的数据结果，前沿药Anktiva联合免疫检查点抑制剂，将晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的平均总生存期，几乎翻了一倍！ 来源：参考资料[1] 关键信息如下： 1.该联合疗法具体针对接受免疫检查点抑制剂和化疗后疾病进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 2.无论患者的PD-L1状态如何，该联合疗法均展现出了积极疗效。 3.Anktiva刚刚获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，与卡介苗联合用于非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者，该药还有很大潜力，有望对多种实体瘤产生良好疗效，为更多晚期癌症患者带来新希望。 研究详情 （专业人士阅读） 美国ImmunityBio公司宣布：根据2b期QUILT-3.055研究（NCT032286… Read More... "美国前沿药Anktiva联合免疫检查点抑制剂，显著改善晚期非小细胞肺癌患者总生存期"