FDA最新批准帕博利珠单抗（Keytruda）联合维恩妥尤单抗（Padcev）用于不适合顺铂化疗的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者的新辅助与辅助治疗。临床研究证实，该方案显著延长了患者的无事件生存期和总生存期，为膀胱癌治疗带来新突破。了解该疗法的详细信息、疗效数据及购买渠道。 Read More... "膀胱癌治疗新里程碑：帕博利珠单抗联合维恩妥尤单抗获批，为顺铂不耐受患者带来新希望"
新型MEK抑制剂PAS-004在针对MAPK通路相关实体瘤（如BRAF突变黑色素瘤）的1期临床试验中展现了令人鼓舞的初步疗效和极佳的安全性。数据显示，该药物实现了71.4%的疾病控制率，且无严重副作用。了解PAS-004的最新研究进展、潜在疗效和未来应用前景。 Read More... "MEK抑制剂PAS-004一期数据公布：有效控制BRAF突变实体瘤，安全性极佳！"
美国FDA发布新指南，旨在简化生物类似药的审批流程，加速其上市，从而大幅降低包括癌症在内的重疾治疗费用。新政能否真正惠及患者？了解最新政策动态、潜在影响以及如何获取更经济的治疗选择。 Read More... "FDA新政解读：简化生物类似药审批，癌症患者用药成本有望大幅降低？"
FDA正式批准靶向DLL3的新药塔拉妥单抗（Tarlatamab, Imdelltra）用于治疗铂类化疗后进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。基于DeLLphi-304研究的卓越数据，该药显著延长患者总生存期至13.6个月，为复发难治性SCLC治疗带来重大突破。了解塔拉妥单抗的详细疗效、副作用及最新购买信息。 Read More... "重磅！塔拉妥单抗(Tarlatamab)获FDA正式批准，显著延长小细胞肺癌患者生存期"
欧盟委员会已批准皮下注射剂型莫妥珠单抗（Lunsumio）用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。临床数据显示，该疗法疗效显著，完全缓解率高达58.5%，为患者提供了更便捷、高效的治疗新选择。了解莫妥珠单抗的价格、购买渠道及副作用详情。 Read More... "莫妥珠单抗皮下注射剂型获批！滤泡性淋巴瘤治疗迎来便捷新方案"
西米普利单抗（Libtayo）获欧盟批准，用于手术和放疗后具有高复发风险的皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者的辅助治疗。基于C-POST研究的突破性数据，该疗法将疾病复发风险降低了惊人的68%，为患者带来了新希望。本文将深入解析其疗效、副作用及获取途径。 Read More... "西米普利单抗(Cemiplimab)获欧盟批准：皮肤鳞癌术后辅助治疗新里程碑，显著降低复发风险"
美国FDA已正式批准Tarlatamab（Imdelltra）用于治疗经铂类化疗后进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。临床研究显示，Tarlatamab能显著延长患者总生存期，降低死亡风险，为小细胞肺癌的二线治疗提供了突破性新选择。了解Tarlatamab价格、副作用及购买渠道。 Read More... "Tarlatamab获FDA完全批准：广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者生存期显著延长"
BNT221 I期临床试验为经多线治疗失败的晚期黑色素瘤患者带来新曙光。研究结果显示，这款创新的个体化新抗原T细胞疗法展现出良好的安全性与初步抗肿瘤活性，多数患者病情稳定，部分肿瘤缩小。了解BNT221如何为黑色素瘤耐药患者开辟治疗新途径。 Read More... "BNT221临床试验新突破：个体化T细胞疗法为晚期黑色素瘤带来希望"
《自然》杂志重磅发现：被忽视的“T细胞战队”才是抗癌主力！研究证实，异型细胞簇中的CD8+ T细胞杀伤活性超强，可被分离和扩增。这一突破有望显著提升癌症免疫治疗，尤其是细胞疗法的效果，为患者带来新希望。 Read More... "《自然》重磅：被忽视的“T细胞集群”才是抗癌主力，或将革新细胞疗法"
最新JAMA子刊研究揭示，雄激素剥夺治疗（ADT）虽是前列腺癌的关键疗法，但会显著增加心血管事件与骨折风险。研究跨越20年数据，分析了不同种族间的风险差异，发现整体趋势一致。正在接受或考虑ADT治疗的患者应如何管理这些副作用？点击了解详情。 Read More... "雄激素剥夺治疗对前列腺癌安全吗？JAMA子刊详解心血管及骨骼副作用风险"
面对非小细胞肺癌等复杂癌症，海量治疗信息常令人困惑。本文将深入探讨人工智能（AI）如何成为您的强大助手，帮助您快速理解最新诊疗指南、药物信息和耐药机制，做出更明智的治疗决策。了解AI问诊如何为您提供个性化、有据可循的抗癌新思路。 Read More... "AI赋能癌症治疗：告别信息焦虑，为非小细胞肺癌患者解读最新治疗方案"
FDA重磅批准首款帕妥珠单抗生物类似药Poherdy（pertuzumab-dpzb），可与原研药帕捷特（Perjeta）互换，用于治疗特定类型的HER2阳性乳腺癌。本文将为您详细解读其获批适应症、推荐剂量、联合用药方案、以及治疗中可能出现的副作用，帮助您全面了解这一高性价比的治疗新选择。 Read More... "帕妥珠单抗首款生物类似药Poherdy获FDA批准，HER2阳性乳腺癌治疗迎新选择"
最新模拟研究揭示，将年度液体活检（MCED测试）纳入常规癌症筛查，有望将肺癌、结直肠癌等14种癌症的晚期（IV期）诊断率大幅降低45%。这一突破性技术虽不能显著提升I期检出率，但通过将诊断阶段前移，或将彻底改变癌症治疗格局，为患者争取更多宝贵治疗机会。 Read More... "改变癌症筛查格局？液体活检或能大幅降低肺癌、胰腺癌等晚期诊断风险"
新型MUC18靶向ADC药物AMT-253在针对黑色素瘤的I期临床研究中展现出令人鼓舞的疗效与可控的安全性。数据显示，其客观缓解率达28.6%，为晚期实体瘤患者带来了新的治疗希望。了解AMT-253的最新临床数据、副作用及未来潜力。 Read More... "AMT-253临床新突破：MUC18靶向ADC药物为黑色素瘤治疗带来新希望，客观缓解率达28.6%！"
抗体药物偶联物（ADC）正彻底改变非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。本文深入探讨了靶向HER2的德曲妥珠单抗（Enhertu）、靶向TROP2和MET的新型ADC药物的最新临床数据、疗效及副作用。了解如何通过生物标志物为NSCLC患者选择最合适的ADC药物，开启精准治疗新篇章。 Read More... "德曲妥珠单抗领衔，ADC药物开启非小细胞肺癌治疗新篇章：生物标志物是关键"
最新OptiTROP-Lung04研究显示，新型TROP2抗体药物偶联物Sacituzumab tirumotecan显著改善了EGFR突变且TKI耐药的非小细胞肺癌患者的生存期，无进展生存期翻倍。了解这款突破性新药的疗效、副作用及未来前景，为治疗带来新希望。 Read More... "Sacituzumab Tirumotecan突破：EGFR突变非小细胞肺癌TKI耐药后，生存期显著延长！"
奥鲁他尼布(Olutasidenib)治疗IDH1突变复发/难治性急性髓系白血病(AML)的5年临床研究数据显示其疗效持久且安全性可控。本文深入解读其完全缓解率、总生存期等关键数据，为患者提供最新治疗选择参考。了解奥鲁他尼布价格与购买渠道。 Read More... "奥鲁他尼布5年数据揭晓：IDH1突变AML患者迎来持久缓解新希望"
FDA已正式受理新型ROS1抑制剂Zidesamtinib的新药申请，该药专为治疗既往接受过TKI治疗的晚期ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计。临床数据显示其疗效显著，尤其对G2032R耐药突变有效，为耐药患者提供了全新的治疗选择。了解Zidesamtinib的最新疗效、副作用及未来上市信息。 Read More... "Zidesamtinib新药申请获FDA受理：为ROS1阳性晚期非小细胞肺癌耐药患者带来新希望"
FDA最新消息！靶向新药塞伐替尼（Sevabertinib）获批用于治疗HER2突变晚期非鳞状非小细胞肺癌。临床研究证实其客观缓解率高达71%。了解塞伐替尼的详细疗效、副作用、推荐剂量及购买价格，为肺癌治疗开启新篇章。 Read More... "疗效高达71%！FDA加速批准塞伐替尼用于HER2突变非小细胞肺癌"
鼻咽癌的复发和转移是治疗中的巨大挑战。最新研究揭示，环状RNA（circRNA）编码的神秘肽段可能在鼻咽癌的发生发展中扮演关键角色。深入了解其作用机制，有望为晚期鼻咽癌患者开辟全新的治疗途径，带来新的希望。 Read More... "鼻咽癌治疗新曙光：环状RNA编码肽或将改写治疗格局"