摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准美国ImmunityBio公司的前沿药Anktiva与卡介苗联合，用于对卡介苗治疗无效且伴有原位癌的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.该疗法取得了62%的完全缓解率（CR），即有62%的患者肿瘤完全消失。 2.在获得完全缓解（CR）的患者中，有58%的患者治疗后至少一年疾病没有出现复发或进展，有40%的患者治疗… Read More... "62%的患者肿瘤完全消失，膀胱癌新疗法在美国正式获批上市"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予美国强生制药公司的新型靶向药物输送系统TAR-200突破性疗法认定，用于膀胱癌患者。该疗法在临床试验中展现强劲疗效，使得约80%的患者肿瘤完全消失！ 来源：摄图网 突破性疗法认定（BTD）：指美国食品药品监督管理局（FDA）对新药或新疗法的一种特殊授予，获得BTD的药物通常用于治疗严重或危及生命的疾病，并在早期临床试验中显示出相对于现有疗法更加显著的疗效。… Read More... "美国新疗法TAR-200获突破性疗法认定，膀胱癌患者肿瘤完全消失率达80%"
摘要 近日，由美国纽约西奈山医院的研究人员主导的一项临床试验表明，治疗晚期膀胱癌时使用化疗+免疫的联合疗法，可改善患者的总体生存率，更多患者实现了无癌状态！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.研究显示，新的化疗+免疫联合疗法，明显改善了晚期膀胱癌患者的总体生存率。 2.联合疗法让更多患者治疗后实现了无癌状态，数量几乎是化疗组的2倍。 3.在疗效持久性上，联合疗法也明显更强，一旦患者实现无癌，平均维… Read More... "实现无癌人数翻1倍！美国晚期膀胱癌新疗法疗效显著"
膀胱癌（Bladder Cancer）是一种常见的恶性肿瘤，NCCN（国家综合癌症网络）制定了针对膀胱癌的临床实践指南，旨在为医生和患者提供最新的诊断和治疗建议。 NCCN的膀胱癌临床实践指南基于最新的研究成果和专家共识，涵盖了不同阶段和亚型的膀胱癌。指南提供了详细的诊断准则，包括临床症状、影像学检查、膀胱镜检查和组织学评估，以帮助医生准确评估肿瘤的性质和扩散程度。 此外，NCCN的指南还提供了针… Read More... "NCCN临床指南：膀胱癌（2022.V2）中文"