TP53突变是髓系肿瘤（如AML、MDS）的关键预后指标，多打击突变预后极差。本文深入解读TP53突变状态的检测方法、分类标准及其对临床结局的影响，并为患者提供最新的诊疗指南建议，帮助您全面了解这一重要基因突变。 Read More... "TP53突变检测指南：如何准确评估髓系肿瘤（AML/MDS）预后风险？"
近年来，血液肿瘤治疗领域迎来重大突破。本文综述了慢性淋巴细胞白血病(CLL)的BTK抑制剂、急性髓系白血病(AML)的menin抑制剂，以及多发性骨髓瘤的CAR-T疗法等前沿进展，为患者提供最新的治疗选择和信息。 Read More... "血液肿瘤治疗新纪元：BTK抑制剂与CAR-T疗法如何改变CLL、AML和多发性骨髓瘤治疗格局？"
针对复发/难治性急性髓系白血病（AML）的CAR-NK疗法SENTI-202，其1期临床研究已确定推荐剂量。初步数据显示，该疗法具有良好的安全性和令人鼓舞的临床缓解率，为CD33或FLT3阳性AML患者带来新希望。 Read More... "SENTI-202临床研究新进展：为复发/难治性急性髓系白血病(AML)带来希望"
一项开创性研究表明，基于海量体细胞突变数据训练的大语言模型（LLM）能够精准预测癌症预后和治疗效果。该AI模型已成功应用于结直肠癌和急性髓系白血病，并能预测患者对卡博替尼等靶向药的敏感性，为个性化治疗提供新思路。 Read More... "AI预测癌症预后新突破：大语言模型揭示卡博替尼在白血病中的治疗潜力"
最新研究证实，免疫组化(IHC)检测可作为一种快速、经济的替代方案，用于早期发现急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者的TP53突变。该方法特异性高，且与患者预后和生存期密切相关，有望成为NGS检测的重要补充手段。 Read More... "TP53突变检测新方法：IHC技术在AML和MDS中的应用价值与前景"
最新研究揭示，关键分子TAF1在调控造血干细胞分化中扮演重要角色。这一发现为急性髓系白血病（AML）等血液癌症提供了新的治疗思路，靶向TAF1有望在不损伤正常造血功能的情况下对抗癌症。 Read More... "TAF1靶点新突破：精准调控造血，为急性髓系白血病治疗开辟新途径"
IHC检测可作为NGS的有效补充，用于早期识别TP53突变的骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)患者。研究表明，IHC阳性与较差的生存期相关，有助于指导早期风险分层和治疗决策，尤其是在医疗资源有限的地区。 Read More... "TP53突变MDS/AML新见解：IHC检测如何辅助NGS进行早期诊断与预后评估？"
最新研究揭示全球血液癌症负担，包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤。本文深入分析了这些癌症的发病率、死亡率及未来趋势，并探讨了地区差异，为患者了解疾病背景、寻求靶向药等有效治疗方案提供重要参考。 Read More... "全球血液癌症报告：白血病、淋巴瘤和骨髓瘤的最新发病趋势"
美国FDA授予ICT01孤儿药资格，用于治疗急性髓系白血病（AML）。临床研究显示，ICT01联合维奈克拉和阿扎胞苷在初治AML患者中展现出高达96%的综合缓解率，且安全性可控。了解该新药的最新疗效、副作用及代购价格信息。 Read More... "ICT01治疗急性髓系白血病（AML）最新进展：获FDA孤儿药资格，临床缓解率超九成"
最新研究表明，免疫组化（IHC）检测能快速识别MDS和AML患者的TP53突变。研究发现7%的IHC阳性率是关键阈值，这有助于医生更早地为患者制定个性化治疗方案，并准确判断预后，从而改善患者的治疗结局。 Read More... "TP53突变新突破：IHC检测如何为MDS和AML患者争取宝贵治疗时间？"
新型口服靶向药BTX A51在复发难治性急性髓系白血病(AML)及MDS的I期临床试验中展现潜力。该药对RUNX1突变患者疗效显著，CRi率达30%，为患者提供了新的治疗选择。了解其最新研究数据、安全性和疗效。 Read More... "BTX A51临床新突破：为复发难治性急性髓系白血病（AML）患者带来新曙光"
坦比西利（Tambiciclib）联合方案治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）的2期临床研究取得成功。该疗法显著提升了患者的缓解率和总生存期，尤其对高危亚组有效，且安全性良好，为AML患者提供了新的治疗选择。 Read More... "坦比西利新组合疗法显著延长AML患者生存期，临床研究数据亮眼"
口服地西他滨-西达尿苷(Inqovi)为MDS和CMML患者提供了革命性的治疗选择。它与静脉注射地西他滨疗效相当，但极大提升了居家治疗的便利性，改善了患者生活质量。了解其疗效、副作用及购买信息。 Read More... "地西他滨口服版Inqovi：MDS与CMML患者的居家治疗新曙光"
本文深入探讨骨髓增生异常综合征（MDS）的最新管理策略。内容涵盖了基于分子数据的IPSS-M风险分层，以及新药伊美司他和罗特西普在低风险MDS治疗中的应用、疗效及注意事项。了解最新MDS诊疗指南，为患者选择最佳治疗方案。 Read More... "2025年MDS治疗新指南：伊美司他与罗特西普如何改变低风险MDS治疗格局？"
最新临床研究显示，新型细胞疗法Orca-T与移植后环磷酰胺(PTCy)能有效预防白血病等血液肿瘤移植后的移植物抗宿主病(GVHD)，显著改善生存结局。本文为您解读这些前沿疗法的最新数据、效果及潜在优势。 Read More... "Orca-T与环磷酰胺：攻克血液肿瘤移植后GVHD的新策略"
急性髓系白血病（AML）的治疗正迈向个体化。本文深入探讨如何根据FLT3、NPM1等分子特征选择一线治疗方案，并阐述微小残留病（MRD）检测在指导移植后策略中的关键作用，为患者提供更精准的治疗选择和预后评估，帮助您了解最新治疗动态。 Read More... "急性髓系白血病（AML）治疗新策略：分子分型如何指导一线用药与移植决策？"
中国NMPA已批准新型BCL-2抑制剂lisaftoclax，用于治疗既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）与小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。临床研究证实其疗效显著且安全性良好。了解lisaftoclax的副作用、价格及代购渠道。 Read More... "Lisaftoclax在中国获批：为慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤治疗带来新选择"
美国FDA正在审查地西他滨/西达尿苷联合维奈克拉的全口服方案，用于治疗不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病（AML）成人患者。该申请基于ASCERTAIN-V研究，数据显示该联合疗法具有显著的完全缓解率和生存获益。了解该疗法的最新进展、疗效和安全性数据。 Read More... "AML患者新希望：地西他滨/西达尿苷联合维奈克拉全口服方案疗效与安全性解读"
西达基奥仑赛(Carvykti)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的CARTITUDE-1研究显示了卓越的长期疗效。5年随访数据显示，中位总生存期长达60.7个月，三分之一的患者实现无进展生存，为患者带来了新的治愈希望。了解其详细的生存数据、副作用及治疗前景。 Read More... "多发性骨髓瘤：西达基奥仑赛五年随访数据揭示卓越长期生存获益"
最新研究揭示了三阴性乳腺癌（TNBC）对BET抑制剂产生耐药的关键机制。一种名为BISC的环状RNA能有效抑制c-MYC，与BET抑制剂（如OTX-015）联用可克服耐药性，为TNBC患者提供了新的治疗策略和希望。 Read More... "三阴性乳腺癌BET抑制剂耐药新突破：环状RNA联合疗法有效克服耐药性"