摘要 近日，在一项医学圆桌会议上，美国纽约大学格罗斯曼医学院的Vclchcti教授讨论了前沿广谱抗癌药拉罗替尼在晚期肺癌患者中的作用。 关键信息如下： 1.美国专家介绍，广谱抗癌药拉罗替尼，在临床试验中让67%的实体瘤患者肿瘤大幅缩小，还有多名患者肿瘤完全消失。 2.一位49岁晚期肺癌患者在用药后肿瘤大幅缩小，对脑转移同样效果卓越，而且病情长期稳定。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，在一项医学圆… Read More... "广谱抗癌药拉罗替尼治疗晚期肺癌效果良好，多名患者肿瘤全消失！"
摘要 近日，美国的医学团队成功为一名心脏和肾脏衰竭、濒临死亡的女性，实施了前沿的人工心脏+猪肾移植联合手术，拯救了她的生命！ 来源：摄图网 濒危患者的蕞后希望 近日，美国纽约大学格朗尼医院成功为一名心脏和肾脏衰竭、濒临死亡的女性，实施了前沿的人工心脏+猪肾移植手术，拯救了她的生命[1]。 这位患者叫做丽莎，由于心脏、肾脏衰竭，她无法接受传统的器官移植，而且已无其他任何治疗选择。为此，美国纽约大学格… Read More... "美国前沿“人工心脏+猪肾移植”联合手术，成功拯救多器官衰竭患者！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺华前沿疗法Lutathera，用于12岁及以上的SSTR阳性、儿童胃肠胰神经内分泌肿瘤患者。 Lutathera成为全球头一款专门针对儿童胃肠胰神经内分泌肿瘤的治疗方案。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.胃肠胰神经内分泌肿瘤是一种罕见的癌症，患者通常确诊即晚期，并且无法手术切除，儿童患者尤其缺乏有效的治疗方案，Lutathera为这类患儿带来了新的治疗… Read More... "美国批准儿童胃肠胰神经内分泌肿瘤新疗法，为罕见病患儿带去新希望"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿药CTX-009与紫杉醇联合，用于先前接受过治疗的转移性或局部晚期胆道癌患者的快速通道认定。 注：快速通道认定（FTD）是美国食品药品监督管理局（FDA）提供的一种制度，旨在促进新药的开发和审批，尤其是针对治疗严重或威胁生命的药物。该认定旨在加速这些药物的研发、审批和上市，以更迅速地满足患者的医疗需求。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.CTX-009… Read More... "美国前沿药CTX-009与紫杉醇联合获快速通道认定，用于晚期胆道癌患者"
摘要 近日，美国MD安德森癌症中心早期药物开发和1期临床试验主任、妇科肿瘤学和生殖医学系教授威斯汀，在接受采访时介绍了一款前沿WEE1抑制剂在妇科恶性肿瘤患者中的众多研究信息。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.美国前沿WEE1抑制剂Azenosertib，在妇科恶性肿瘤的单药临床研究中表现良好，尤其是治疗高级别浆液性卵巢癌患者，对所有人都有效，部分患者肿瘤大幅缩小。 2.Azenosertib采… Read More... "美国前沿WEE1抑制剂，剑指TP53突变型卵巢癌，疗效喜人！"
摘要 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已完全批准Tivdak（Tisotumab vedotin-tftv）用于治疗化疗期间或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.美国前沿药Tisotumab vedotin获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的完全批准，用于治疗化疗进展的复发性或转移性宫颈癌患者。 2.该药在临床试验中，无论是疾病控制还是肿瘤缓解，… Read More... "美国前沿药Tivdak，获批治疗复发性或转移性宫颈癌患者"
摘要 美国ImmunityBio公司宣布：根据一项2b期研究的数据结果，前沿药Anktiva联合免疫检查点抑制剂，将晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的平均总生存期，几乎翻了一倍！ 来源：参考资料[1] 关键信息如下： 1.该联合疗法具体针对接受免疫检查点抑制剂和化疗后疾病进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 2.无论患者的PD-L1状态如何，该联合疗法均展现出了积极疗效。 3.Anktiva刚… Read More... "美国前沿药Anktiva联合免疫检查点抑制剂，显著改善晚期非小细胞肺癌患者总生存期"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准Ojemda，用于6个月及以上的复发或难治性儿童低级别胶质瘤患者，患者携带BRAF融合或重排，或者BRAF V600突变。 Ojemda是由美国生物制药公司Day One研发的一款口服II型RAF抑制剂。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.Ojemda共取得了51%的客观缓解率，即有51%的患者肿瘤大幅缩小或消失。 2.在2023年6月5日的数据截止日… Read More... "51%的患者肿瘤大幅缩小或消失，儿童胶质瘤新疗法Ojemda在美国获批"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准美国ImmunityBio公司的前沿药Anktiva与卡介苗联合，用于对卡介苗治疗无效且伴有原位癌的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.该疗法取得了62%的完全缓解率（CR），即有62%的患者肿瘤完全消失。 2.在获得完全缓解（CR）的患者中，有58%的患者治疗后至少一年疾病没有出现复发或进展，有40%的患者治疗… Read More... "62%的患者肿瘤完全消失，膀胱癌新疗法在美国正式获批上市"
摘要 根据2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上发布的研究表明，美国前沿“冷冻溶瘤疗法”SYNC-T，对于转移性去势抵抗性前列腺癌患者显示出良好的抗肿瘤活性，84.6%的患者肿瘤大幅缓解（缩小或消失），38.5%的患者肿瘤全消失。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.转移性去势抵抗性前列腺癌患者极度缺少有效治疗方案，因此SYNC-T疗法的出现，对这部分患者来说毫无疑问是雪中送炭。 2.研究显示… Read More... "美国“冷冻溶瘤疗法”，让38.5%的转移性前列腺癌患者肿瘤全消失！"