摘要 近日,美国杨森制药公司正在向美国食品药品监督管理局(FDA)申请前沿药爱万妥单抗的新适应症,用于治疗EGFR 19/21突变、此前使用奥希替尼治疗但耐药进展的肺癌患者。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.此前已获批用于部分肺癌患者的美国前沿药爱万妥单抗,目前正在申请新的适应症,用于联合化疗治疗EGFR 19或21突变、此前使用奥希替尼治疗但出现耐药进展的肺癌患者。 2.临床试验数据显示,爱万… Read More... "奥希替尼耐药的肺癌患者,即将迎来2款新的强效治疗方案!"
目前针对肺癌常见的9大靶点,只有KRAS基因尚没有靶向药物在国内获批。 真没想到,很快国内原研的药物就有好信息了。 2023年11月24日,信达生物微信号显示: IBI351(KRAS G12C抑制剂)的新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理并纳入优先审评程序,用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌患者。… Read More... "国产首款KRAS G12C靶向药物已递交上市申请"
摘要 美国纽约大学格罗斯曼医学院的Joshua Sabari医生介绍了美国礼来公司研发的新型KRAS抑制剂LY3537982在1期临床试验中的初步研究结果。该药对非小细胞肺癌、胰腺癌等多种实体瘤展现出不俗的疗效,并且安全性良好。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.在未接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中,有38%的患者接受LY3537982单药治疗后肿瘤大幅缩小或消失。 2.在之前… Read More... "78%的患者肿瘤大幅缩小或消失!美国新药LY3537982对多种实体瘤展现不俗疗效"
摘要 近日,美国纪念斯隆凯特琳癌症中心公布了一项新研究结果:由荷兰生物制药公司Merus研发的新型“双抗”治疗药物Zenocutuzumab,在NRG1阳性晚期非小细胞肺癌患者中取得了很好的疗效并且副作用可控。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.Zenocutuzumab使得37.2%的患者肿瘤大幅缩小,另外还有30名患者病情稳定。 2.Zenocutuzumab疗效平均持续时长为14.9个月,8… Read More... "近四成患者肿瘤大幅缩小!新药Zenocutuzumab的应用使晚期非小细胞肺癌有望迎来新疗法"
摘要 由美国生物制药公司ArriVent Biopharma研发的前沿药Furmonertinib获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的突破性疗法认证,用于具有EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.先前未接受过治疗的患者接受Furmonertinib治疗后,有效率达到了100%,78.6%的患者肿瘤大度缩小或消失。 2.先前接受过治疗的患者接受F… Read More... "美国肺癌前沿药Furmonertinib新疗法:有效率100%,70%以上患者肿瘤大度缩小或消失!"
摘要 研究显示,在可手术切除的中期、中晚期非小细胞肺癌患者中,术前、术后加入免疫药物,可大幅改善患者总生存期。在本月晚些时候的大型学术会议上,该研究的详细分析内容将被公布。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.3期临床试验结果显示,对于中期、中晚期非小细胞肺癌患者,术前、术后加上PD-1免疫药物帕博丽珠单抗,可显著改善患者总生存期。 2.术前使用帕博丽珠单抗联合化疗的新辅助治疗,可显著提高疗效,更多… Read More... "免疫药物显著改善生存期!肺癌这一新研究有望改变许多患者命运!"
摘要 近日,一项新的研究表明,通过【液体活检】测试,可能有助于确定已发生扩散的非小细胞肺癌患者中,谁蕞有可能通过接受高剂量精准放疗受益。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.近日一项新的研究表明,通过前沿的液体活检测试,可帮助医生判断哪些晚期肺癌寡转移患者更适合放疗根治,而非使用药物维持治疗。 2.研究结果显示,被液体活检检出ctDNA的患者,经放疗后,生存期、肿瘤无进展生存期均低于未被检出ctDN… Read More... "“非小细胞肺癌晚期寡转移患者的治疗选择:放疗还是药物治疗?”"
摘要 美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准Braftovi联合Mektovi,治疗具有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.无论患者先前是否接受过治疗,均可以采用该联合疗法治疗,将使大批肺癌患者受益。 2.在先前未接受过治疗的患者中,接受该疗法治疗后,有75%的患者肿瘤大幅缩小或消失,15%的患者肿瘤完全消失。 3.在先前接受过治疗的患者中… Read More... "重磅!非小细胞肺癌新疗法正式获批,75%患者肿瘤大幅缩小或消失"
这是继武田的莫博替尼之后,国庆假期期间又一项因为II期研究被加速批准适应症然后因为III期确证性研究失败而面临退市风险的药物!突发,武田的莫博替尼要退市了,团队会解散吗? 2021年5月28日,全球首个KRAS抑制剂索托拉西布基于一项单臂II期研究CodeBreaK 100被FDA加速批准上市,用于后线KRAS G12C突变NSCLC患者。但是,随着后期III期确证性研究CodeBreaK 200… Read More... "首个KRAS抑制剂-索托拉西布或将面临退市!"
摘要 近日,在3期CheckMate-77T试验中,研究显示,纳武单抗联合化疗的新辅助和辅助治疗策略,改善了可手术切除的2A-3B期非小细胞肺癌患者的预后,降低了复发风险。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.研究显示,术前、术后将PD-1免疫药物纳武单抗加入到新辅助/辅助治疗中,可显著降低患者的术后无事件生存期,简单来说,患者的复发风险被降低,患者预后更好。 2.纳武单抗和基于纳武单抗的联合疗法目… Read More... "研究显示,肺癌患者术前术后用上PD-1免疫药物纳武单抗,显著降低复发风险!"