FDA批准Oncomine Dx Express检测作为舒沃替尼(Zegfrovy)的伴随诊断，用于筛选携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。舒沃替尼已获加速批准，为经治的晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择。 Read More... "舒沃替尼伴随诊断获批：如何精准治疗EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌？"
最新临床研究揭示，对于EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者，安罗替尼联合原TKI治疗可显著延长无进展生存期近10个月。本文将详细解读该方案的疗效、副作用及适用人群，并探讨安罗替尼的价格与购买渠道。 Read More... "非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药新选择：安罗替尼联合治疗显著延长生存期"
肺癌治疗迎来新突破，ADC药物如德曲妥珠单抗和芦康沙妥珠单抗展现显著疗效。本文深入探讨ADC药物的最新临床研究进展、与靶向及免疫疗法的联合策略，以及AI技术在药物研发中的应用，为患者提供前沿治疗资讯和用药参考。 Read More... "肺癌ADC药物新进展：德曲妥珠单抗与芦康沙妥珠单抗的临床突破与联合治疗策略"
创新ADC药物德帕瑞妥单抗(patritumab deruxtecan)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究中展现广谱抗癌活性。对于多线治疗失败的患者，该药显著缩小肿瘤，总生存期达15.2个月。了解该HER3靶向药的最新疗效、副作用及代购信息。 Read More... "德帕瑞妥单抗治疗肺癌新数据：86%患者肿瘤缩小，总生存期超15个月"
最新研究为晚期非小细胞肺癌治疗带来新希望。对于难以手术的III期患者，术前采用化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂的免疫疗法，可有效缩小肿瘤，使手术成为可能，并显著延长生存期，尤其对PD-L1高表达的患者效果更佳。 Read More... "晚期非小细胞肺癌新曙光：研究证实免疫联合化疗可将“不可切除”变为“可切除”"
最新《自然》子刊研究通过泛癌血浆蛋白质组学分析，发现了47个核心肿瘤生物标志物。这项突破性进展利用简单的血液检测，为乳腺癌、肺癌等多种癌症的早期诊断、亚型区分及治疗监测提供了新希望，是液体活检领域的重大里程碑。 Read More... "一滴血查癌症？《自然》重磅研究：发现47种泛癌生物标志物，革新癌症诊断！"
FDA已加速批准舒沃替尼（sunvozertinib），用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。了解该新药的疗效、副作用、价格及代购渠道。 Read More... "舒沃替尼获FDA批准：专攻EGFR exon 20突变非小细胞肺癌的新选择"
舒沃替尼（Sunvozertinib）获美国FDA加速批准，为EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来新希望。本文将深入解析其临床疗效、推荐剂量、潜在副作用，并提供相关的购买渠道信息参考。 Read More... "舒沃替尼获FDA加速批准：非小细胞肺癌EGFR 20号外显子插入突变治疗新选择"
齐鲁制药与国家基金委合作，投入近亿元加速新药研发，旨在攻克癌症等难题。其创新药伊鲁阿克（启欣可）已为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来新希望，艾帕洛利托沃瑞利组合则用于治疗宫颈癌。了解这些前沿药物的最新进展、效果及未来价格趋势。 Read More... "伊鲁阿克与艾帕洛利托沃瑞利：国产创新药如何改变肺癌与宫颈癌治疗格局？"
2025年AACR年会公布多项癌症治疗突破。阿美替尼显著延长EGFR突变非小细胞肺癌患者的无病生存期，宗格替尼在HER2突变肺癌中展现高缓解率，帕博利珠单抗也为头颈癌带来新希望。了解这些新药的最新疗效、价格和购买信息。 Read More... "2025 AACR年会速递：阿美替尼、宗格替尼等新药在肺癌与头颈癌治疗中取得重大突破"
最新临床研究揭示，HER3靶向药德帕瑞妥单抗(HER3-DXd)为无EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者带来新希望。本文深入解析其疗效、生存期数据及常见副作用，并探讨其购买渠道与价格信息。 Read More... "德帕瑞妥单抗治疗无EGFR突变非小细胞肺癌：最新临床数据解读"
2025年6月抗癌新药速递！了解FDA最新批准的多种靶向药，包括用于前列腺癌的达罗他胺和ROS1+非小细胞肺癌的Taletrectinib。本文汇总了各药物的疗效、副作用及临床数据，并提供价格和代购渠道参考。 Read More... "2025年6月FDA批准抗癌新药汇总：前列腺癌、肺癌、淋巴瘤迎来新疗法"
最新临床研究揭示，通过14基因检测可精准识别高风险早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。研究表明，对这些患者进行术后铂类辅助化疗，能将2年无病生存率从79%提升至96%，显著降低癌症复发风险。这一新策略为早期肺癌的精准治疗和改善患者预后提供了重要依据。 Read More... "早期非小细胞肺癌新策略：基因检测精准筛选，辅助化疗将复发风险降低78%"
中国已批准赛沃替尼联合奥希替尼治疗MET扩增的EGFR突变非小细胞肺癌。该方案显著延长了患者的无进展生存期，为EGFR靶向药耐药后患者提供了全新的口服治疗选择。了解该组合疗法的疗效、副作用及价格信息。 Read More... "赛沃替尼联合奥希替尼获批：攻克非小细胞肺癌MET扩增耐药新选择"
探索高剂量阿美替尼在EGFR突变非小细胞肺癌伴脑转移患者中的突破性疗效。这项临床研究显示，阿美替尼显著提升颅内缓解率与长期生存获益，为肺癌脑转移患者带来新希望。了解这款靶向药的最新研究进展。 Read More... "阿美替尼高剂量治疗EGFR突变肺癌脑转移：颅内缓解率超85%，显著延长患者生存期"
深入解析HARMONi-2临床研究，揭示依沃西单抗在PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌治疗中，相较于帕博利珠单抗展现出显著的无进展生存期优势，为患者提供新的治疗选择。了解依沃西单抗的疗效与安全性，以及海外购药途径。 Read More... "依沃西单抗（AK112）治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌：HARMONi-2研究揭示优于帕博利珠单抗的疗效"
最新临床研究显示，第三代EGFR-TKI利厄替尼（limertinib）作为晚期非小细胞肺癌一线治疗，显著延长无进展生存期至20.7个月，客观缓解率高达88%。了解利厄替尼的疗效、副作用及海外购药信息，为EGFR突变肺癌患者提供新的治疗选择与购药途径。 Read More... "利厄替尼（limertinib）显著改善晚期EGFR突变肺癌患者生存期：海外购药新选择"
Obrixtamig作为DLL3靶向双特异性抗体，在治疗难治性神经内分泌癌中展现出显著疗效和可控安全性。本文深入探讨Obrixtamig的临床试验数据、作用机制及其在癌症治疗中的潜力，为寻求海外靶向药代购的患者提供最新信息。 Read More... "Obrixtamig：DLL3靶向疗法为难治性神经内分泌癌患者带来新希望"
ARROS-1临床研究显示，新型ROS1抑制剂Zidesamtinib（NVL-520）在经TKI治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌患者中表现出持久疗效和良好耐受性，尤其对脑转移和ROS1 G2032R耐药突变有效。了解Zidesamtinib的最新临床数据、疗效、副作用及海外购药途径，为您的靶向治疗提供新选择。 Read More... "Zidesamtinib（NVL-520）为ROS1阳性非小细胞肺癌患者带来新希望：ARROS-1研究揭示持久疗效与良好耐受性"
深入解析放射治疗（尤其胸部肿瘤）对心血管系统的潜在毒性，重点关注乳腺癌和肺癌患者。文章详细阐述放疗引起心脏损伤的风险因素、早期监测手段及预防干预策略，包括质子治疗、他汀类和ACEI/ARB药物应用，助您科学管理癌症治疗副作用。MedFind提供海外靶向药代购服务，为患者提供全面支持。 Read More... "警惕放疗心脏损伤：乳腺癌、肺癌患者的心血管风险与管理策略"