克唑替尼(Crizotinib)是一种重要的靶向抗癌药，主要用于治疗ALK或ROS1基因融合阳性的非小细胞肺癌。本文深入探讨了克唑替尼的治疗效果、作用机制、潜在副作用及耐药性问题，为关注肺癌靶向治疗的患者提供参考信息。了解克唑替尼的全面信息，探索海外抗癌药代购途径。 Read More... "克唑替尼(Crizotinib)治疗效果怎么样"
赛可瑞(Crizotinib)作为一种重要的靶向抗癌药，广泛应用于ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌的治疗。然而，靶向药治疗过程中可能会出现副作用。本文详细介绍了赛可瑞(Crizotinib)的副作用管理策略，包括何时寻求医生帮助、如何调整治疗方案以及必要的支持性护理，旨在帮助正在接受赛可瑞治疗的患者有效应对挑战，确保治疗顺利进行。了解这些信息对于使用抗癌药的患者至关重要。 Read More... "塞可瑞(克唑替尼)出现副作用该怎么办"
了解安伯瑞(Brigatinib)布格替尼这款靶向抗癌药的详细适应症和禁忌症。本文介绍布格替尼主要用于治疗ALK阳性及ROS1阳性非小细胞肺癌患者，并列出使用该药需注意的禁忌情况，帮助患者和家属更好地理解这一重要的肺癌治疗药物。 Read More... "安伯瑞(Brigatinib)布格替尼的适应症和禁忌症是什么"
本文探讨靶向药洛拉替尼(Lorlatinib)是否适合用于治疗老年非小细胞肺癌患者。分析了洛拉替尼的推荐剂量、在老年患者中的疗效与安全性，以及使用时需注意的特殊性。强调对老年患者进行个体化评估和治疗方案制定，以平衡疗效与潜在副作用，为老年肺癌患者提供更优治疗选择。 Read More... "洛拉替尼(Lorlatinib)是否适合老年人使用"
赛可瑞（克唑替尼，Crizotinib）作为一种重要的肺癌靶向药，许多患者关心其医保报销情况。本文详细解答赛可瑞是否纳入医保、报销比例（通常在50%~70%）以及申请医保支付所需的条件和流程，帮助癌症患者了解如何通过医保减轻靶向药治疗的经济负担。 Read More... "赛可瑞(Crizotinib)可以用医保吗"
对于ALK阳性非小细胞肺癌患者，使用靶向药克唑替尼治疗一段时间后可能出现耐药。了解克唑替尼耐药的表现至关重要，以便及时考虑更换抗癌药或仿制药。本文探讨疾病进展、症状加重、基因突变等需要换药的关键情况，帮助患者和家属更好地应对。 Read More... "克唑替尼耐药什么情况需要换药呢"
探索非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的最新突破，重点关注针对EGFR、ALK、ROS1等基因突变的靶向药进展。了解靶向治疗在不同分期肺癌中的应用拓展，以及肺癌筛查标准的更新。获取海外靶向药、仿制药代购信息，或进行AI问诊，请访问MedFind。 Read More... "非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗新突破：EGFR、ALK、ROS1靶点药物与筛查更新"
中国国家药监局受理瑞波替尼（Augtyro）用于NTRK融合基因阳性实体瘤的新药申请。基于TRIDENT-1临床数据，该靶向药在TKI初治及经治患者中均显示良好疗效。了解瑞波替尼最新进展、海外购药及价格信息。 Read More... "瑞波替尼（Augtyro）用于NTRK融合实体瘤的新药申请获国家药监局受理：靶向治疗新进展"
了解肺癌靶向药克唑替尼(赛可瑞)在中国医保的报销情况。本文详细介绍克唑替尼作为医保乙类药品的报销比例（通常50%-70%）、申请条件及流程，并探讨在医保覆盖不足时，如何通过可靠渠道获取药物，如海外靶向药、仿制药代购服务，帮助患者减轻经济负担。 Read More... "克唑替尼(赛可瑞)医院可以报销吗"
一项整合分析（TRUST研究）显示，新型ROS1靶向药Taletrectinib在ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出卓越的抗肿瘤活性和良好的安全性。无论初治或经治，Taletrectinib均展现高缓解率和持久疗效，尤其在控制脑转移和克服G2032R耐药突变方面潜力显著，且神经系统毒性较低。这项临床研究结果为ROS1阳性肺癌患者提供了新的治疗选择，对于寻求海外靶向药或仿制药信息的患者具有重要参考价值。 Read More... "ROS1阳性肺癌新希望：Taletrectinib靶向药TRUST研究揭示突破性疗效与安全性"
EMPOWER-Lung 1临床研究5年数据显示，西米普利单抗（Cemiplimab）单药一线治疗PD-L1高表达（≥50%）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）显著优于化疗，5年生存率近翻倍（29% vs 15%），死亡风险降低41%。该研究证实了西米普利单抗在延长生存期方面的持久获益，尤其在PD-L1≥90%患者中效果更佳。了解西米普利单抗最新疗效、副作用及海外购药信息。 Read More... "西米普利单抗显著提升晚期肺癌5年生存率：EMPOWER-Lung 1研究最新成果"
TRUST临床研究结果显示，新型靶向药他雷替尼 (Taletrectinib) 在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中展现出高缓解率、持久疗效和良好的颅内活性，尤其对TKI初治患者效果显著，且安全性良好。了解他雷替尼的最新临床数据、疗效、副作用及海外购药信息。 Read More... "ROS1阳性NSCLC新希望：他雷替尼TRUST研究证实优异疗效与安全性"
摘要 近日，全球知名医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）重磅发布了全球制药公司百时美施贵宝的肺癌前沿靶向药Repotrectinib的1/2期临床试验新进展，详细阐述了该药在ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者中的应用情况。 来源：《新英格兰医学杂志》（NEJM）官网截图 关键信息如下： 1.Repotrectinib在ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者中效果显著，无论患者先前是否接受过ROS1 TKI（酪氨酸激酶抑制剂）治疗。 2.在先前未曾接受过ROS1 TKI（酪氨酸激酶抑制剂）治疗的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者中，有79%的患者接受Repotrectinib治疗后肿瘤大幅缩小或消失。 3.该药的安全性也很良好，患者出现的大多是比较轻微的副作用，适合长期使用。 研究详情 （专业人士阅… Read More... "近八成患者肿瘤大幅缩小或消失，美国肺癌前沿药Repotrectinib公布临床试验新进展"