2025 ESMO大会聚焦黑色素瘤与CSCC最新治疗进展。C-POST试验支持Cemiplimab用于高危CSCC辅助治疗；NADINA试验确认Ipilimumab+Nivolumab新辅助治疗在黑色素瘤中的显著优势。本文深度解析最新临床数据、治疗方案与海外用药选择，助您了解前沿免疫疗法。 Read More... "黑色素瘤与CSCC新辅助/辅助治疗新突破：Cemiplimab、Nivolumab最新疗效与海外购买渠道解析"
欧盟委员会（EC）批准Tafasitamab联合来那度胺和利妥昔单抗，用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）。InMIND III期临床数据显示，该方案显著延长了患者的无进展生存期（PFS），为患者提供了新的双靶点免疫治疗选择。患者可关注药物的海外购买渠道与最新价格信息。 Read More... "滤泡性淋巴瘤新希望：Tafasitamab三药方案获批，InMIND试验疗效数据深度解析"
SABCS 2025大会公布了多项重磅乳腺癌临床数据。HER2CLIMB-05研究显示，Tucatinib联合曲帕双靶作为HER2阳性转移性乳腺癌维持治疗显著改善PFS。同时，口服SERD Giredestrant在HR阳性早期乳腺癌辅助治疗中展现突破性疗效，预示着内分泌治疗标准即将改变。本文深度解析最新治疗方案、药物疗效及海外购买渠道。 Read More... "Tucatinib联合维持治疗HER2+乳腺癌：SABCS最新数据解析与口服SERD Giredestrant的突破性进展"
Epcoritamab（Epkinly）联合利妥昔单抗/来那度胺（R2）用于一线滤泡性淋巴瘤（FL）的3年临床数据揭示了其卓越的长期缓解率。EPCORE NHL-2试验结果显示，ORR高达95%，CR率88%，中位PFS和OS均未达到。本文深度解析Epcoritamab在FL一线治疗中的机制、疗效、安全性及患者获取渠道。 Read More... "Epcoritamab（Epkinly）一线治疗滤泡性淋巴瘤（FL）：3年数据揭示长期缓解与最新用药指南"
总结柳叶刀发表的重磅临床研究，首次高级别证据证实质子调强放疗（IMPT）在治疗III-IV期口咽癌方面，与标准调强放疗（IMRT）相比，在保证PFS非劣效性的同时，显著降低了急性与远期毒性，实现了“减毒增效”的目标。了解口咽癌的最新放疗标准与治疗选择。 Read More... "口咽癌放疗新标准：质子调强放疗（IMPT）如何实现减毒增效？《柳叶刀》研究解读"
南京大学等团队最新研究揭示，通过超顺磁性氧化铁纳米颗粒（SPIOCA）恢复肠道微生物群稳态，可显著增强肺癌PD-1抑制剂的免疫治疗效果。本文深度解析肠道菌群失调如何影响免疫疗法应答率，并探讨提升肺癌免疫治疗疗效的潜在新策略，为患者获取渠道与海外用药选择提供参考。 Read More... "肺癌PD-1免疫治疗效果不佳？最新研究：纳米颗粒重建肠道菌群，疗效显著增强"
PACIFIC-5研究证实，对于不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，即使是接受序贯放化疗（sCRT）后，度伐利尤单抗巩固治疗仍能带来显著获益，打破了以往仅同步放化疗获益的局限。本文深度解析PACIFIC-5临床数据、度伐利尤单抗的治疗机制、最新适应症以及海外用药选择与获取渠道。 Read More... "III期NSCLC序贯放化疗后，度伐利尤单抗巩固治疗获益几何？PACIFIC-5最新数据与海外用药选择深度解析"
四川大学与牛津大学合作在《Cell》发表重磅研究，揭示了食管鳞状细胞癌（ESCC）发展的新机制。研究发现靶向转录因子TFAP2β的液-液相分离（LLPS）凝聚体，能有效抑制ESCC的进展，并发现潜在化合物A6，为ESCC靶向治疗提供了全新策略与巨大潜力。 Read More... "食管鳞癌（ESCC）靶向治疗新突破：锁定TFAP2β凝聚体，化合物A6展现巨大潜力"
转移性唾液腺癌（SGC）治疗迎来新进展。GSK-3β抑制剂Elraglusib联合顺铂/免疫治疗（K药）的II期临床研究显示，在非腺样囊性癌（non-ACC）患者中疗效显著，中位OS达27.8个月。本文深度解析Elraglusib的治疗机制、最新疗效数据、适用人群以及海外用药选择，为SGC患者提供最新的治疗方案参考。 Read More... "转移性唾液腺癌（SGC）非ACC患者福音：Elraglusib联合治疗方案疗效数据与海外获取渠道"
新型口服SERD药物Giredestrant在ER+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗中显著改善IDFS；ADC药物Sacituzumab Govitecan（Trodelvy）在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的最新数据引发关注；此外，Pembrolizumab联合放疗的免疫增强策略也展现潜力。本文深度解读这些最新疗效数据、作用机制与未来治疗方向，为患者提供最新的用药选择参考。 Read More... "SABCS 2025乳腺癌最新进展：口服SERD、ADC疗效数据与免疫治疗新方案深度解读"
德曲妥珠单抗（T-DXd）已改变HER2阳性和HER2-low乳腺癌的治疗格局。但对于HER2-0患者，其疗效仍是研究焦点。本文深入解读HER2 PARADIGM试验的最新假设，探讨TROP2表达水平与T-DXd疗效之间是否存在“跷跷板效应”，以及这一发现如何指导未来乳腺癌的精准治疗与用药选择。 Read More... "德曲妥珠单抗（Enhertu）在HER2-0乳腺癌中有效吗？TROP2表达与疗效关系深度解析"
针对HER2阴性（IHC 0）晚期乳腺癌患者，Trastuzumab deruxtecan（T-DXd，Enhertu）的疗效研究正在深入。本文详细解读HER2 PARADIGM和DAISY等关键临床试验的最新数据，探讨T-DXd在这一特殊人群中的应用前景、潜在生物标志物筛选标准，以及患者如何获取这一创新药物的渠道信息。 Read More... "Enhertu（T-DXd）治疗HER2阴性乳腺癌：IHC 0患者的用药前景与生物标志物解析"
一项针对早期乳腺癌新辅助治疗的汇总分析显示，远端无病生存期（DDFS）在大多数情况下是总生存期（OS）的可靠替代终点。然而，对于激素受体阳性（HR+）且HER2阴性或阳性的亚型，DDFS的替代性较弱。本文深入解读这项临床研究，帮助患者理解治疗效果评估标准和最新研究进展。 Read More... "早期乳腺癌新辅助治疗：DDFS能否准确预测总生存期（OS）？最新临床研究解读"
一项中国多中心研究深入分析了高度侵袭性的双打击（DHL）和三打击（THL）淋巴瘤的临床特征与分子分型。研究证实DHL/THL预后极差，强调应首选强化免疫化疗R-DA-EDOCH，并推荐自体干细胞移植（ASCT）作为巩固治疗，显著改善患者长期生存，为精准治疗提供了重要指导。 Read More... "高级别B细胞淋巴瘤（DHL/THL）治疗新标准：强化方案R-DA-EDOCH与ASCT的生存优势"
针对卡介苗（BCG）治疗失败的高级别非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC），患者面临根治性膀胱切除术和膀胱保留治疗的艰难抉择。CISTO研究首次以患者报告结局（PROs）为核心，对比了两种策略在身体功能、生活质量和财务负担上的差异，为患者提供了重要的决策参考。 Read More... "高级别NMIBC患者指南：BCG失败后，选择膀胱切除还是保留治疗？生活质量深度解析"
炎症性肠病（IBD）是慢性炎症性疾病，与结直肠癌（CRC）风险密切相关。本文深入解析了IBD治疗的最新分子靶点和转化医学进展，包括肠道微生物群调控、新型生物制剂的局限性与突破方向，以及炎症控制在癌症预防中的关键作用。了解前沿研究，为患者提供更有效的治疗选择与风险管理策略。 Read More... "炎症性肠病（IBD）治疗新进展：靶点药物如何降低结直肠癌风险？"
欧洲心血管成像协会年会（EACVI 2025）公布的CESAR研究显示，瓣膜性心脏病在癌症患者中普遍存在。研究证实，尽管患病率高，但接受瓣膜干预治疗（包括手术或经导管介入）的癌症患者，其死亡率可显著降低72%，强调了心血管监测和积极干预对癌症幸存者生存的重要性。 Read More... "癌症患者合并瓣膜性心脏病：最新研究揭示干预治疗可显著改善生存率"
一项针对透明细胞肾细胞癌（ccRCC）一线治疗的1b/2期临床研究显示，在标准伊匹木单抗/纳武利尤单抗（Ipi/Nivo）双免方案中加入Ciforadenant（A2a受体拮抗剂）是安全的，但未能显著提高总缓解率（ORR）或深度缓解率。研究公布了中位PFS为11.04个月，为患者提供了联合免疫治疗的新数据参考，并强调了现有双免方案的基石地位。 Read More... "透明细胞肾细胞癌一线治疗：Ciforadenant三药联合方案研究解读，Ipi/Nivo疗效与海外获取渠道"
2025 ASH 年会公布了 CART19 细胞疗法治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中枢神经系统（CNS）复发的 II 期临床数据。结果显示，CART19 疗法在 CNS 复发患者中展现出优异的长期生存率（4 年 EFS 达 71%），且毒性较低，为难治性 B-ALL 患者提供了新的希望。了解 CART19 的最新疗效、适用人群和海外获取渠道。 Read More... "CART19细胞疗法：儿童B-ALL中枢神经系统复发后的长期生存率与最新疗效数据解析"
FDA批准T-DXd（德曲妥珠单抗，Enhertu）联合帕妥珠单抗作为HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗方案。基于DESTINY-Breast09试验，该组合将患者中位无进展生存期（PFS）延长至40.7个月，显著优于传统THP方案。同时，FDA批准了Pathway和Ventana的诊断试剂盒，用于精准筛选符合该创新疗法的患者。本文深度解析最新疗效数据、诊断标准与海外购药渠道。 Read More... "德曲妥珠单抗（Enhertu）联合帕妥珠单抗：HER2+乳腺癌一线治疗新标准，PFS突破40个月"