摘要： 近日，在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上发布的研究显示，癌症疫苗PDS0101联合PD-1免疫药物Keytruda，显著提高了HPV16阳性的复发或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的治疗效果。数据显示，这一组合疗法不仅耐受性良好，还显著延长了患者的生存时间。 来源：摄图网 关键信息： 1.在53名PD-L1阳性（指标预示免疫治疗可能有效）的患者中，接受新型HPV疫苗PDS… Read More... "癌症疫苗PDS0101：21%患者肿瘤几乎完全消失，生存期超30个月！"
我们汇集最新的医学研究成果与临床实践经验，致力于为癌症患者创建一个全面且深入的知识平台。在这里，我们将详细探讨各种癌症的诊断、治疗方法以及前沿技术，帮助患者全面了解医学领域的最新进展、实践应用及新兴治疗手段的有效性和适用性。此外，我们还将关注临床实践中的真实案例，结合临床数据和专家经验，为患者提供宝贵的见解与专业知识，进而提升治疗效果与生活质量。
摘要 近日，在一项医学圆桌会议上，美国纽约大学格罗斯曼医学院的Vclchcti教授讨论了前沿广谱抗癌药拉罗替尼在晚期肺癌患者中的作用。 关键信息如下： 1.美国专家介绍，广谱抗癌药拉罗替尼，在临床试验中让67%的实体瘤患者肿瘤大幅缩小，还有多名患者肿瘤完全消失。 2.一位49岁晚期肺癌患者在用药后肿瘤大幅缩小，对脑转移同样效果卓越，而且病情长期稳定。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，在一项医学圆… Read More... "广谱抗癌药拉罗替尼治疗晚期肺癌效果良好，多名患者肿瘤全消失！"
摘要 近日，美国的医学团队成功为一名心脏和肾脏衰竭、濒临死亡的女性，实施了前沿的人工心脏+猪肾移植联合手术，拯救了她的生命！ 来源：摄图网 濒危患者的蕞后希望 近日，美国纽约大学格朗尼医院成功为一名心脏和肾脏衰竭、濒临死亡的女性，实施了前沿的人工心脏+猪肾移植手术，拯救了她的生命[1]。 这位患者叫做丽莎，由于心脏、肾脏衰竭，她无法接受传统的器官移植，而且已无其他任何治疗选择。为此，美国纽约大学格… Read More... "美国前沿“人工心脏+猪肾移植”联合手术，成功拯救多器官衰竭患者！"
摘要 近日，美国MD安德森癌症中心早期药物开发和1期临床试验主任、妇科肿瘤学和生殖医学系教授威斯汀，在接受采访时介绍了一款前沿WEE1抑制剂在妇科恶性肿瘤患者中的众多研究信息。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.美国前沿WEE1抑制剂Azenosertib，在妇科恶性肿瘤的单药临床研究中表现良好，尤其是治疗高级别浆液性卵巢癌患者，对所有人都有效，部分患者肿瘤大幅缩小。 2.Azenosertib采… Read More... "美国前沿WEE1抑制剂，剑指TP53突变型卵巢癌，疗效喜人！"
摘要 根据2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上发布的研究表明，美国前沿“冷冻溶瘤疗法”SYNC-T，对于转移性去势抵抗性前列腺癌患者显示出良好的抗肿瘤活性，84.6%的患者肿瘤大幅缓解（缩小或消失），38.5%的患者肿瘤全消失。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.转移性去势抵抗性前列腺癌患者极度缺少有效治疗方案，因此SYNC-T疗法的出现，对这部分患者来说毫无疑问是雪中送炭。 2.研究显示… Read More... "美国“冷冻溶瘤疗法”，让38.5%的转移性前列腺癌患者肿瘤全消失！"
摘要 近日，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心一项1期研究数据显示，美国SELLAS公司研发的癌症疫苗Galinpepimut-S联合纳武利尤单抗，将恶性胸膜间皮瘤患者生存期延长了3倍。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.接受Galinpepimut-S疫苗治疗的患者平均总生存期为17.6个月，而接受标准治疗的患者生存期只有7个月左右。 2.Galinpepimut-S疫苗治疗有效的患者中，平均总生存期更… Read More... "美国新研究：癌症疫苗联合疗法将恶性间皮瘤患者生存期延长3倍！"
摘要 3b期临床研究数据显示，晚期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者使用新型的免疫联合化疗方案，可明显提升肿瘤大幅缩小的概率，延长患者生存期。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.研究显示，晚期小细胞肺癌患者使用新型免疫联合EP化疗方案的安全性和有效性数据良好。 2.研究人员发现，患者接受EP化疗的周期越多，疗效越显著，肿瘤大幅缩小的概率和总生存期提升更明显。 研究详情 （专业人士阅读） 3b期LUM… Read More... "超给力！晚期小细胞肺癌前沿疗法，显著提升患者生存期！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准美国生物技术公司Vittoria Biotherapeutics的CAR-T新疗法VIPER-101治疗T细胞淋巴瘤的新药临床试验申请，该疗法的头个人体临床试验计划于2024年上半年启动。 注：新药临床试验申请（IND）是美国食品药品监督管理局（FDA）用于监管新药开发的一种许可和监管制度。具体而言，IND是一种申请，由制药公司或研究机构向FDA提交，以… Read More... "美国CAR-T新疗法VIPER-101获批开展临床试验，治疗T细胞淋巴瘤"
摘要 近日，美国西北大学医院发表在知名科学杂志——《自然医学》上的一项研究显示，一款新型人工智能（AI）工具可能帮助医生更精确地预测乳腺癌患者预后，从而避免患者进行本无必要的治疗。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.病理学家用肉眼对癌细胞形态进行评估，之后对乳腺癌分级、指导治疗方案的旧模式，有望被美国一款新型AI工具颠覆。 2.美国科研人员开发的新型AI模型，可以对癌细胞和非癌细胞进行更好地评估，… Read More... "美国乳腺癌新型AI工具：超越肉眼极限，有望颠覆传统病理评估！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予美国生命科学公司Solid Biosciences的基因疗法SGT-003快速通道认定，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。 快速通道认定（FTD）：快速通道认定是美国食品药品监督管理局（FDA）提供的一种制度，旨在促进新药的开发和审批，尤其是针对治疗严重或威胁生命的药物。该认定旨在加速这些药物的研发、审批和上市，以更迅速地满足患者的医疗需求。 来源：… Read More... "杜氏肌营养不良症患者新希望！美国新疗法SGT-003值得期待"