FDA授予靶向药Sevabertinib（BAY 2927088）优先审评资格，用于治疗HER2突变型非小细胞肺癌。SOHO-01临床试验数据显示，Sevabertinib对经治HER2突变肺癌患者疗效显著，ORR高达72.1%。了解这款新药的临床数据、副作用及海外购药途径，为癌症患者提供更多治疗选择。 Read More... "靶向药Sevabertinib获FDA优先审评：HER2突变非小细胞肺癌治疗新希望"
一项前瞻性研究证实，基于ctDNA的最小残留病（ctDNA-MRD）检测对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者一线治疗后的预后具有重要价值。该研究发现，ctDNA-MRD阴性患者的无进展生存期和总生存期显著优于阳性患者，为DLBCL靶向药治疗效果评估提供了新方法，有望指导抗癌药治疗策略，并预测早期复发。 Read More... "ctDNA-MRD检测：弥漫性大B细胞淋巴瘤一线治疗预后评估新突破"
一项最新临床研究揭示，双靶点CAR-T疗法KITE-363在治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤患者中展现出令人鼓舞的疗效和可控的安全性。了解KITE-363的治疗潜力、常见副作用及如何通过海外靶向药代购获取前沿抗癌药。 Read More... "KITE-363 CAR-T疗法：复发/难治性B细胞淋巴瘤治疗的新突破"
最新研究揭示儿童脑肿瘤ETMR的细胞层次结构与致癌机制，发现C19MC、FGFR和Notch信号通路是关键靶点。通过单细胞测序深入解析，并成功尝试FGFR抑制剂厄达替尼（Erdafitinib）治疗，为ETMR靶向治疗带来新希望。了解海外靶向药代购、抗癌药价格及仿制药信息，获取最新抗癌资讯。 Read More... "儿童脑肿瘤ETMR：最新研究揭示致癌机制与靶向治疗新希望"
在跨境购药的过程中，很多患者都会有一个共同的问题：仿制药靠谱吗？它和原研药到底有什么区别？本文将为您全面解析仿制药的由来、药效机制和权威认证，帮助您建立对仿制药的正确认知，安心选择适合自己的治疗方案。 什么是原研药？ 原研药，也称“创新药”，是由制药公司最早研发、通过临床试验验证其安全性与有效性的药物。这类药物通常拥有专利保护期（一般为20年），在此期间，只有该公司有权生产和销售该药品。 例如，辉瑞公司开发的伊马替尼（格列卫），是全球首个上市的靶向抗癌药，就是典型的原研药。 什么是仿制药？ 仿制药是在原研药专利期结束后，由其他制药企业依法生产的、具有相同活性成分、剂量、给药方式和疗效的药物。它们必须通过严格的生物等效性试验，以证明与原研药在人体中的吸收与作用一致。 简而言之，仿制药是“配方一… Read More... "仿制药与原研药的区别：你需要知道的一切"