血管母细胞瘤（HB）是一种中枢神经系统良性肿瘤。本文深度解析 VHL 和 TSC2 基因变异在 HB 诊断、遗传风险评估中的关键作用，并重点介绍 HIF-2α 抑制剂贝组替凡（Belzutifan）治疗 VHL 相关 HB 的临床疗效数据、作用机制及海外购买渠道，为患者提供最新的靶向治疗选择和用药指导。 Read More... "血管母细胞瘤 VHL/TSC2 变异解析：贝组替凡靶向治疗疗效、机制与海外购买渠道"
GORTEC 2018-01 NIVOPOSTOP研究在《柳叶刀》发布，证实纳武利尤单抗联合术后放化疗，可显著提高高危头颈鳞癌患者的3年无病生存期（DFS），复发风险降低24%。这一突破性成果有望重塑局部晚期头颈鳞癌的辅助治疗标准，为患者带来长期生存希望。了解最新治疗方案、药物疗效数据及海外用药获取渠道。 Read More... "纳武利尤单抗（Nivolumab）重塑头颈鳞癌术后标准：NIVOPOSTOP研究DFS数据与最新治疗方案解读"
卵巢癌HRD检测是指导PARP抑制剂维持治疗的关键。本研究分析了真实世界中HRD检测的成功率，发现腹水、胸腔积液样本和16G/18G粗针穿刺活检样本均能以极高成功率获得明确诊断结果，为缺乏手术组织的晚期卵巢癌患者提供了重要的样本采集指导，确保患者能及时获得奥拉帕利或尼拉帕利等药物的用药依据。 Read More... "卵巢癌HRD检测新突破：无手术组织怎么办？腹水、胸水与16G穿刺样本成功率深度解析"
PORTEC-3试验十年数据显示，辅助放化疗能显著改善高危子宫内膜癌患者的10年总生存期和无复发生存期。研究证实，放化疗的长期生存获益主要集中在p53异常的肿瘤亚型中，这一结果为高危子宫内膜癌的分子分型指导辅助治疗提供了权威的临床依据与最新治疗方案参考。 Read More... "高危子宫内膜癌辅助治疗新标准？PORTEC-3试验10年数据揭示放化疗的长期生存获益"
DESTINY-Breast05研究的最新亚组分析显示，T-DXd（Enhertu）在HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗后残留病灶的患者中，iDFS持续优于T-DM1（Kadcyla），无论HER2表达水平或既往化疗方案如何。本文深度解读T-DXd的疗效数据、安全性特征以及患者关注的药物价格与购买渠道。 Read More... "T-DXd（Enhertu）对比T-DM1：HER2阳性乳腺癌残留病灶术后辅助治疗最新疗效数据与购买渠道解析"
FZFOCUS-1 III期临床试验结果显示，PARP抑制剂氟唑帕利（Fuzuloparib）单药或联合阿帕替尼作为初治晚期卵巢癌一线维持治疗，显著延长了患者的无进展生存期（PFS），中位PFS高达29.9个月。本文详细解读该研究数据、BRCA突变亚组疗效，并探讨其在卵巢癌维持治疗中的最新地位与患者购药渠道。 Read More... "氟唑帕利（Fuzuloparib）维持治疗晚期卵巢癌：PFS数据、BRCA突变人群疗效与用药选择"
美国放射肿瘤学会(ASTRO)首次发布胃癌放射治疗临床指南，详细阐述了放疗在各期胃癌治疗中的关键作用。新指南涵盖了可切除与不可切除病例的治疗策略，并探讨了放疗与化疗、免疫疗法的结合应用，为胃癌患者提供了最新的、基于证据的个体化治疗方案选择。 Read More... "胃癌放疗怎么做？ASTRO首份官方指南详解最新治疗方案"
美国FDA发布新指南，旨在简化生物类似药的审批流程，加速其上市，从而大幅降低包括癌症在内的重疾治疗费用。新政能否真正惠及患者？了解最新政策动态、潜在影响以及如何获取更经济的治疗选择。 Read More... "FDA新政解读：简化生物类似药审批，癌症患者用药成本有望大幅降低？"
FDA重磅批准首款帕妥珠单抗生物类似药Poherdy（pertuzumab-dpzb），可与原研药帕捷特（Perjeta）互换，用于治疗特定类型的HER2阳性乳腺癌。本文将为您详细解读其获批适应症、推荐剂量、联合用药方案、以及治疗中可能出现的副作用，帮助您全面了解这一高性价比的治疗新选择。 Read More... "帕妥珠单抗首款生物类似药Poherdy获FDA批准，HER2阳性乳腺癌治疗迎新选择"
美国FDA已批准地舒单抗生物类似药Osvyrti和Jubereq，为乳腺癌、前列腺癌及骨质疏松症等高骨折风险患者提供了与普罗力(Prolia)和安加维(Xgeva)疗效相当的经济新选择。本文将详细解读其适应症、临床数据和安全性，帮助您了解如何通过这些新药有效预防骨骼事件。 Read More... "地舒单抗类似药Osvyrti与Jubereq获批：乳腺癌、前列腺癌患者骨骼保护新选择"
美国FDA最新批准帕妥珠单抗生物类似药Poherdy（pertuzumab-dpzb），可与原研药帕捷特（Perjeta）互换，用于治疗HER2阳性乳腺癌。本文详细解读其获批适应症、用药剂量、潜在副作用及临床数据。了解Poherdy如何为乳腺癌患者带来新的治疗选择和希望。 Read More... "FDA批准帕妥珠单抗生物类似药Poherdy，为HER2阳性乳腺癌治疗带来新选择"
美国FDA已批准达沙替尼仿制药上市，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。本文将详细介绍达沙替尼的适应症、用药剂量、常见副作用及安全性信息。了解这款白血病靶向药的最新动态，以及如何以更经济的价格获取治疗方案。 Read More... "达沙替尼仿制药获FDA批准：CML与ALL白血病患者迎来新选择"
美国FDA已正式批准达沙替尼（Dasatinib）仿制药片剂上市，用于治疗新诊断的Ph染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML）、对既往治疗耐药或不耐受的CML及Ph+急性淋巴细胞白血病（ALL）。该仿制药与原研药施达赛（Sprycel）具有同等疗效，为广大白血病患者提供了更经济的治疗选择。了解更多关于达沙替尼的疗效、副作用及购买渠道。 Read More... "达沙替尼仿制药获FDA批准，为CML和ALL白血病患者带来平价新选择"
FDA最新批准地舒单抗（Denosumab）的两种生物类似药Stoboclo和Osenvelt，并授予其与原研药Prolia和Xgeva的“可互换”地位。这意味着它们可用于治疗骨质疏松、多发性骨髓瘤及实体瘤骨转移等多种疾病，为患者提供了更经济的治疗新选择。了解其详细适应症、副作用及购买渠道。 Read More... "地舒单抗生物类似药获FDA“可互换”认证，治疗骨质疏松与癌症骨转移添新选择"
美国FDA已受理尼洛替尼新剂型XS003的新药申请，用于治疗慢性髓系白血病（CML）。这款新药有望以更低剂量达到同等疗效，并显著降低食物影响，为患者带来更便捷、安全的治疗选择。了解尼洛替尼新药的最新进展、副作用及未来购买渠道。 Read More... "尼洛替尼新剂型XS003获FDA受理，为CML患者带来更低剂量、更安全的治疗新选择"
美国FDA最新批准了两款地舒单抗（Denosumab）的生物类似药Enoby和Xtrenbo，为骨质疏松、乳腺癌或前列腺癌骨转移患者提供了更经济的治疗选择。了解这些新药与普罗力（Prolia）和安加维（Xgeva）的异同、疗效、安全性以及如何以更优价格获取这些药物，为您的治疗方案带来新希望。 Read More... "地舒单抗迎来新选择：两款生物类似药获批，骨转移患者用药成本有望降低"
癌症患者为何需要关注维生素B12水平？缺乏B12不仅可能导致严重的巨幼细胞性贫血，还可能加剧化疗引起的周围神经病变。然而，维生素B12水平过高也可能是健康警示。本文将为您全面解析癌症患者维生素B12缺乏与过量的诊断、原因及管理策略，助您科学应对治疗期间的营养挑战。 Read More... "警惕！癌症患者的维生素B12异常：从贫血、神经损伤到治疗管理全解析"
FDA批准两款地舒单抗（Denosumab）生物类似药Bildyos和Bilprevda，用于治疗骨质疏松、前列腺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤及骨转移等多种适应症。了解这些靶向药的最新信息、适应症与副作用，以及海外购药途径。 Read More... "FDA批准地舒单抗（Denosumab）两款生物类似药，拓宽骨骼健康与癌症治疗选择"
想了解靶向药奥拉帕利(Olaparib)的价格吗？本文为您全面解析原研药与仿制药的价格差异，并指导您如何通过MedFind海外代购平台获取安全、可靠且价格合理的药物，有效控制治疗成本。 Read More... "奥拉帕利(Olaparib)药物价格多少钱"
阿法替尼(吉泰瑞)国内价格是多少？本文深度解析Afatinib在国内的售价、医保情况，并探讨如何通过MedFind等正规海外渠道获取更具性价比的靶向药版本，助力肺癌患者的长期治疗。 Read More... "阿法替尼(Afatinib)吉泰瑞国内价格多少"