SERENA-6临床研究显示，实验性靶向药卡米司群（Camizestrant）联合CDK4/6抑制剂，在治疗ER阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者，特别是ESR1突变患者时，能显著改善生活质量，减轻疼痛。该研究结果为乳腺癌患者带来了新希望，卡米司群有望在未来一年内获批上市。 Read More... "卡米司群（Camizestrant）在ER阳性HER2阴性晚期乳腺癌中的生活质量改善：SERENA-6临床研究新进展"
CAPRI-2 GOIM临床试验揭示，液体活检（LBx）结合全面基因组分析（CGP）能精准预测转移性结直肠癌（mCRC）患者对西妥昔单抗联合FOLFIRI靶向治疗的疗效。研究发现，LBx可识别潜在耐药基因突变与克隆性，指导个体化治疗策略，尤其对于RAS/BRAF野生型患者，纵向液体活检评估有助于优化后续抗癌药选择，提升无进展生存期。 Read More... "液体活检如何精准指导转移性结直肠癌靶向治疗？西妥昔单抗联合FOLFIRI疗效新发现"
一项最新临床研究显示，达罗鲁胺（Nubeqa）联合雄激素剥夺治疗（ADT）显著改善了转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的健康相关生活质量。该研究发现，达罗鲁胺能有效延缓疼痛进展，延长患者整体生活质量恶化时间，尤其对PSA水平极低的患者效果更佳。了解达罗鲁胺的疗效、副作用及海外购药途径，为前列腺癌患者提供更多治疗选择。 Read More... "达罗鲁胺联合ADT显著改善转移性激素敏感性前列腺癌患者生活质量"
了解纳武利尤单抗（欧狄沃）在食管癌与胃食管结合部癌辅助治疗中的最新临床研究进展。CheckMate 577试验五年随访数据显示，纳武利尤单抗显著延长患者的无病生存期，为食管癌和胃食管结合部癌患者带来长期获益。探索其疗效、安全性及PD-L1生物标志物在靶向治疗中的重要性，为癌症患者提供海外购药与用药参考。 Read More... "纳武利尤单抗（欧狄沃）在食管癌与胃食管结合部癌辅助治疗中展现长期获益：CheckMate 577研究五年随访数据解读"
深入探讨激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者在CDK4/6抑制剂治疗后出现耐药的最新靶向治疗方案。文章涵盖PI3K/AKT/PTEN通路抑制剂、口服SERD药物、ADC抗体偶联药物等前沿靶向药，强调基因检测在精准诊疗中的关键作用，为寻求海外购药与抗癌药、仿制药的患者提供全面指南。 Read More... "晚期激素受体阳性乳腺癌：CDK4/6抑制剂耐药后的靶向药与精准治疗新策略"
《临床肿瘤学杂志》JCO最新研究揭示，FOLFIRINOX方案在局部晚期胰腺癌治疗中，相比吉西他滨能显著延长无进展生存期，降低疾病进展风险34%。了解FOLFIRINOX、吉西他滨等抗癌药在胰腺癌治疗中的最新进展，以及海外靶向药代购、购药价格等信息。 Read More... "FOLFIRINOX方案：局部晚期胰腺癌治疗新突破，无进展生存期显著延长"
一项I期临床研究的初步数据显示，新型EGFR和HER3双特异性ADC药物BL-B01D1（iza-bren，伊沙妥昔单抗布伦替康）在大量预处理的HER2阴性/低表达晚期乳腺癌患者中显示出有前景的疗效和可控的安全性。研究显示，该靶向药在HER2-zero和HER2-low亚组中均达到相似的客观缓解率和疾病控制率，主要不良反应可管理。了解更多关于这款潜在新药的临床研究进展和患者信息。 Read More... "新型ADC药物BL-B01D1（伊沙妥昔单抗布伦替康）在HER2阴性/低表达晚期乳腺癌中展现潜力"
BLUESTAR临床研究最新数据显示，新型B7-H4靶向ADC药物Puxitatug Samrotecan (AZD8205) 在既往治疗过的HR+/HER2–晚期乳腺癌患者中显示出可管理的安全性及早期抗肿瘤活性。了解这款靶向药的临床疗效、副作用及研究进展，为患者提供最新的抗癌药信息。 Read More... "靶向B7-H4，新型ADC药物AZD8205 (Puxitatug Samrotecan) 在HR+/HER2–晚期乳腺癌临床研究中显疗效"
一项II期临床研究最新数据显示，靶向药恩美曲妥珠单抗（T-DM1/赫赛莱）联合帕博西尼（Ibrance）在治疗HER2阳性转移性乳腺癌中表现出积极疗效，中位无进展生存期（PFS）达到16.9个月。了解更多海外抗癌药信息及代购途径。 Read More... "赫赛莱（T-DM1）联合爱博新（帕博西尼）治疗HER2阳性转移性乳腺癌：II期研究数据亮眼"
针对既往接受过ADC治疗的晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者，一项临床研究显示，新型靶向药Emiltatug Ledadotin (XMT-1660)展现出初步疗效和良好安全性，尤其在B7-H4高表达人群中。了解这款抗癌药的临床试验数据、疗效和安全性。 Read More... "新型ADC Emiltatug Ledadotin (XMT-1660)在经治晚期三阴性乳腺癌患者中显示初步疗效与安全性"
SGNTUC-019 II期临床研究最终分析揭示，妥卡替尼（Tukysa）联合曲妥珠单抗（Herceptin）在既往治疗失败的HER2突变转移性乳腺癌患者中展现出持久的抗肿瘤疗效和高疾病控制率，且耐受性良好，为这类患者提供了重要的靶向治疗新选择。了解妥卡替尼、曲妥珠单抗等海外靶向药代购及价格信息。 Read More... "妥卡替尼（Tukysa）联合曲妥珠单抗为HER2突变转移性乳腺癌患者带来持久疗效"
一项针对曲妥珠单抗耐药的晚期HER2阳性乳腺癌患者的临床试验（BCT1703 DIAmOND）显示，度伐利尤单抗、特瑞普利单抗联合曲妥珠单抗的治疗方案表现出一定的临床活性。这项研究为HER2阳性乳腺癌靶向药耐药后的治疗探索了新的可能性。了解这项临床试验的详细结果和数据。 Read More... "度伐利尤单抗、特瑞普利单抗联合曲妥珠单抗：曲妥珠单抗耐药HER2阳性乳腺癌的新探索"
深入了解膀胱炎性肌纤维母细胞肿瘤（IMT）的诊断方法，包括病理形态、免疫组化和分子检测（如ALK基因重排FISH检测）。探讨IMT的临床特征、预后及治疗策略，特别是ALK抑制剂在不可切除肿瘤中的应用。了解这种罕见膀胱肿瘤的诊断要点，以及如何获取相关靶向药信息。 Read More... "膀胱炎性肌纤维母细胞肿瘤（IMT）诊断与治疗：ALK基因重排的关键作用"
一项名为ROSALINE的临床研究评估了靶向药恩曲替尼（罗圣全）联合内分泌治疗来曲唑在新辅助治疗浸润性小叶乳腺癌中的有效性与安全性。研究结果显示，该方案在主要病理缓解终点上活性有限，但客观缓解率尚可。文章详细介绍了这项临床研究的设计、患者数据、有效性及副作用等关键发现。了解更多乳腺癌靶向药信息或海外购药途径，请访问MedFind。 Read More... "浸润性小叶乳腺癌新辅助治疗新探索：靶向药恩曲替尼联合来曲唑临床研究结果公布"
一项针对经治的HER2阳性及HER2低表达转移性乳腺癌患者的I期临床试验最终结果显示，双靶向抗体赞尼达单抗（Zanidatamab）联合化疗方案表现出可控的安全性，并在两类患者中均显示出初步的抗肿瘤活性。研究数据为这类急需新疗法的患者带来了希望，并评估了不同化疗组合的疗效和安全性。 Read More... "赞尼达单抗联合化疗治疗HER2阳性/低表达转移性乳腺癌：一项I期临床研究的最终结果"
APHINITY临床研究最终分析揭示，对于早期HER2阳性乳腺癌患者，在赫赛汀（trastuzumab）和化疗基础上增加帕妥珠单抗（pertuzumab）作为辅助治疗，可显著提高总生存期。这项关于靶向药的重要临床研究结果，为HER2阳性乳腺癌的治疗策略提供了有力支持。 Read More... "研究揭示：帕妥珠联合曲妥珠单抗显著改善早期HER2阳性乳腺癌患者总生存"
EMBER-3临床研究最新数据显示，Imlunestrant联合阿贝西利（哌柏西利）在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中，尤其对既往接受CDK4/6抑制剂治疗的患者，无论亚组特征如何，均显示出持续且显著的无进展生存期（PFS）获益。这项研究为靶向药治疗提供了新证据。了解这款抗癌药的海外购药、代购信息。 Read More... "ER阳性晚期乳腺癌：Imlunestrant联合阿贝西利在CDK4/6i耐药后持续获益"
一项针对HR阳性HER2阴性早期乳腺癌的WSG ADAPTcycle临床研究显示，瑞博西利（凯思奇）联合内分泌治疗在新辅助阶段的病理完全缓解（pCR）率与标准化疗相似。本文详细解读这项靶向药研究结果、副作用及对未来治疗的启示。了解瑞博西利等抗癌药的海外代购信息，请访问MedFind。 Read More... "瑞博西利（凯思奇）联合内分泌治疗在HR阳性早期乳腺癌新辅助治疗中的临床研究进展"
EL1SSAR临床研究聚焦阿替利珠单抗联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）一线治疗PD-L1阳性晚期三阴性乳腺癌（TNBC）。研究结果显示，该联合疗法在安全性和有效性方面与既往研究一致，为PD-L1阳性TNBC患者提供了新的治疗数据。了解阿替利珠单抗、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）等靶向药在乳腺癌治疗中的临床研究进展。 Read More... "阿替利珠单抗联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）一线治疗PD-L1阳性三阴性乳腺癌：EL1SSAR研究结果解读"
欧盟委员会批准纳武利尤单抗（Opdivo）联合化疗用于可切除PD-L1阳性非小细胞肺癌的围手术期治疗。基于CheckMate 77T研究，该方案显著降低疾病复发或死亡风险。了解纳武利尤单抗在非小细胞肺癌治疗中的最新进展及海外购药信息。 Read More... "非小细胞肺癌围手术期治疗新突破：纳武利尤单抗联合化疗方案获欧盟批准"