摘要 近日，新的临床研究显示，使用英国新型PD-1免疫药物Dostarlimab的新组合疗法，可显著改善晚期、复发性子宫内膜癌患者的疗效，大幅延长肿瘤控制时长。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.新的研究显示，前沿免疫药物Dostarlimab的新组合疗法对于子宫内膜癌患者疗效显著，可大幅延长患者的肿瘤控制时长。 2.尤其是经检测，对免疫治疗较为敏感的患者，使用该药后疗效更佳，还有可能实现无瘤状态… Read More... "晚期子宫内膜癌患者福音：国外新型PD-1免疫药物Dostarlimab联合疗法显著延长肿瘤控制时间！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予德国生物技术公司BioNTech研发的ADC新药BNT323/DB-1303用于治疗经过免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展的晚期子宫内膜癌患者的突破性疗法认定。 *突破性疗法认定（BTD）：指美国食品药品监督管理局（FDA）对新药或新疗法的一种特殊授予，获得BTD的药物通常用于治疗严重或危及生命的疾病，并在早期临床试验中显示出相对于现有疗法更加显著的疗效。该认… Read More... "有效率90%以上，近六成患者肿瘤大幅缩小或消失，晚期子宫内膜癌ADC新药BNT323/DB-1303来袭"
摘要 全球知名生物制药公司英国葛兰素史克（GSK）公布了一项关键3期临床试验的新研究结果：该公司研发的PD-1免疫检查点抑制剂Dostarlimab联合化疗在原发性晚期或复发性子宫内膜癌中表现良好，显著改善了患者的总生存期。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.大约15%-20%的子宫内膜癌患者在确诊时已是晚期，这类患者急需有效的治疗方案。 2.此前该联合疗法已经针对一批特定子宫内膜癌患者显示出了良… Read More... "英国晚期子宫内膜癌新疗法公布新研究结果，显著改善患者生存！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已授予前沿药Tulmimetostat（CPI-0209）快速通道认定，用于治疗晚期、复发或转移性子宫内膜癌患者。Tulmimetostat具有更强的抗肿瘤活性，根据临床试验数据，该药疗效良好并且能覆盖多种癌症，潜力非常大！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.Tulmimetostat被美国FDA授予快速通道认定，证明该药具有治疗晚期、复发或转移性子宫内膜癌患… Read More... "子宫内膜癌前沿靶向药Tulmimetostat获美国FDA快速通道认定"
摘要 近日，美国一项3期临床试验显示，对于晚期或复发性子宫内膜癌患者，与单独化疗相比，在化疗中添加帕博利珠单抗，可以显著延长患者的生存期。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.在为期12个月的分析中，对于存在错配修复缺陷的患者，前沿免疫联合疗法使74%的患者疾病得到控制，这一比例是单用化疗的2倍！ 2.对于不存在错配修复缺陷的患者，前沿免疫联合疗法使患者保持疾病得到控制的平均时长达13.1个月。 … Read More... "前沿免疫联合疗法让子宫内膜癌患者生存期显著改善！"
GSK plc 报告称，美国食品和药物管理局 (FDA) 完全批准 Jemperli (dostarlimab-gxly) 用于治疗错配修复缺陷 (dMMR) 复发性或晚期子宫内膜癌的成年患者，由美国 FDA-经批准的测试，在任何情况下在之前的含铂方案中或之后已经取得进展，并且不适合进行根治性手术或放疗。 GSK 高级副总裁兼肿瘤学开发全球负责人 Hesham Abdullah 表示：“美国的这一… Read More... "GSK 的 Jemperli 获得FDA批准用于治疗复发性或晚期错配修复缺陷型子宫内膜癌"