山西食管癌胃癌高发，患者如何抓住生机？王育生教授深度解析：早期筛查是关键，免疫治疗等创新药物通过临床研究为患者带来免费用药机会，并延长生存期。MedFind助您了解最新诊疗进展与购药渠道。 Read More... "山西食管癌胃癌高发困局：免疫新药、临床研究与早期筛查如何带来生机？"
FDA已受理罗培司亭α-2b（Besremi）治疗原发性血小板增多症（ET）的补充生物制品许可申请。这项新药有望为ET患者带来突破性治疗选择，改善血小板水平，降低血栓风险。本文深入解读其临床数据、副作用管理及未来获取渠道，助您全面了解。 Read More... "罗培司亭α-2b获FDA受理：原发性血小板增多症（ET）患者迎来新希望？疗效、副作用与购买渠道全解析"
癌症患者在面对急危重症时，APACHE II和SOFA评分是评估预后的关键工具。本文深度解析这些临床评分系统、体表面积（BSA）和肾小球滤过率（GFR）计算对癌症精准用药的重要性，指导患者和家属理解复杂的临床决策过程，确保用药安全与疗效。 Read More... "癌症患者急危重症管理：APACHE II、SOFA评分与精准药物剂量计算指南"
《Science》杂志揭示了DNA包装结构“核小体”在基因表达中的关键作用。传统上被视为障碍的核小体，实际上能缓解DNA扭转应力，确保遗传信息准确解码。这一基础发现对于理解癌症等疾病的根源、开发靶向基因表达调控的肿瘤治疗新策略具有深远意义。 Read More... "《Science》揭示癌症根源谜题：核小体如何调控基因表达，影响肿瘤发生与治疗新方向"
美国FDA批准T-DXd（Enhertu）联合帕妥珠单抗用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗。基于DESTINY-Breast09研究，该组合方案将中位PFS延长至40.7个月，显著优于传统THP方案。了解T-DXd联合疗法的最新适应症、疗效数据、用药剂量及海外获取渠道。 Read More... "T-DXd（Enhertu）联合帕妥珠单抗获批HER2阳性乳腺癌一线治疗，PFS超40个月！最新方案与购买渠道解析"
Cosibelimab (Unloxcyt) 获FDA批准更新标签，其治疗晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）的长期数据显示出更优疗效。更新后的客观缓解率高达55%，且缓解持久。本文将详细解读其最新临床数据、副作用及治疗细节，并探讨患者如何获取这一前沿免疫疗法。 Read More... "Cosibelimab治疗晚期皮肤鳞癌新数据：缓解率高达55%，疗效更持久！"
FDA正式批准靶向DLL3的新药塔拉妥单抗（Tarlatamab, Imdelltra）用于治疗铂类化疗后进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。基于DeLLphi-304研究的卓越数据，该药显著延长患者总生存期至13.6个月，为复发难治性SCLC治疗带来重大突破。了解塔拉妥单抗的详细疗效、副作用及最新购买信息。 Read More... "重磅！塔拉妥单抗(Tarlatamab)获FDA正式批准，显著延长小细胞肺癌患者生存期"
面对非小细胞肺癌等复杂癌症，海量治疗信息常令人困惑。本文将深入探讨人工智能（AI）如何成为您的强大助手，帮助您快速理解最新诊疗指南、药物信息和耐药机制，做出更明智的治疗决策。了解AI问诊如何为您提供个性化、有据可循的抗癌新思路。 Read More... "AI赋能癌症治疗：告别信息焦虑，为非小细胞肺癌患者解读最新治疗方案"
FDA重磅批准首款帕妥珠单抗生物类似药Poherdy（pertuzumab-dpzb），可与原研药帕捷特（Perjeta）互换，用于治疗特定类型的HER2阳性乳腺癌。本文将为您详细解读其获批适应症、推荐剂量、联合用药方案、以及治疗中可能出现的副作用，帮助您全面了解这一高性价比的治疗新选择。 Read More... "帕妥珠单抗首款生物类似药Poherdy获FDA批准，HER2阳性乳腺癌治疗迎新选择"
美国FDA重磅批准艾普可利单抗（Epkinly）联合利妥昔单抗和来那度胺，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。临床数据显示，该方案可将疾病进展或死亡风险降低79%。本文将深入解读其疗效、副作用、用药方案及价格信息，并介绍如何通过MedFind获取这一创新药物。 Read More... "滤泡性淋巴瘤新突破！艾普可利单抗联合疗法获FDA批准，疾病进展风险降低79%"
美国FDA最新批准帕妥珠单抗生物类似药Poherdy（pertuzumab-dpzb），可与原研药帕捷特（Perjeta）互换，用于治疗HER2阳性乳腺癌。本文详细解读其获批适应症、用药剂量、潜在副作用及临床数据。了解Poherdy如何为乳腺癌患者带来新的治疗选择和希望。 Read More... "FDA批准帕妥珠单抗生物类似药Poherdy，为HER2阳性乳腺癌治疗带来新选择"
一名携带PALB2胚系突变的转移性乳腺癌患者，在使用PARP抑制剂尼拉帕利治疗初期效果显著，但8个月后出现耐药。液体活检揭示了PALB2回复突变是耐药的关键原因。本案例揭示了PARP抑制剂的治疗潜力与耐药挑战，强调了动态基因检测对于指导治疗和调整方案的重要性。 Read More... "尼拉帕利治疗PALB2突变乳腺癌案例：从显著疗效到耐药，回复突变是关键"
FDA针对腱鞘巨细胞瘤（TCGT）靶向药培西达替尼（Turalio）发布了最新的风险评估与管控策略（REMS），旨在严格控制其可能导致的严重甚至致命的肝损伤副作用。本文将详细解读REMS指南的具体要求、肝功能监测方案，以及患者如何安全获取和使用该药物。 Read More... "培西达替尼治疗腱鞘巨细胞瘤：FDA发布最新用药警告，如何规避严重肝损伤风险？"
美国FDA已受理尼洛替尼新剂型XS003的新药申请，用于治疗慢性髓系白血病（CML）。这款新药有望以更低剂量达到同等疗效，并显著降低食物影响，为患者带来更便捷、安全的治疗选择。了解尼洛替尼新药的最新进展、副作用及未来购买渠道。 Read More... "尼洛替尼新剂型XS003获FDA受理，为CML患者带来更低剂量、更安全的治疗新选择"
CAR-T细胞疗法在治疗实体瘤时常因T细胞耗竭而受挫。一项最新研究带来了革命性突破：科学家开发出一种不损伤DNA的表观遗传编程技术，能为T细胞“写入”持久的抗癌记忆，显著提升其在白血病和实体瘤模型中的作战能力。了解这项前沿免疫疗法的最新进展及其临床应用前景。 Read More... "CAR-T疗法新突破：不伤DNA的基因开关为T细胞注入持久抗癌记忆"
分享一例33岁年轻女性初诊即为晚期HER2阳性乳腺癌伴脑转移的复杂病例。一线治疗进展后，二线采用德曲妥珠单抗（T-DXd）联合放疗取得显著疗效。本文详细记录了其完整诊疗过程与多学科专家讨论，为面临相似挑战的患者提供宝贵参考。了解前沿治疗方案，探索更多可能。 Read More... "德曲妥珠单抗显奇效：33岁HER2阳性乳腺癌脑转移患者治疗案例深度解析"
胆管癌FGFR2突变患者的治疗新希望！本文深入探讨厄达替尼、佩米替尼等FGFR靶向药在肝外胆管癌中的显著疗效，强调基因检测重要性。了解海外购药途径，获取最新靶向药信息，为您的抗癌之路提供支持。 Read More... "胆管癌FGFR2突变患者的治疗新突破：靶向药厄达替尼与佩米替尼的临床获益"
卡博替尼（Cabozantinib，Cabometyx/Cometriq）是一种VEGFR、MET、AXL、RET 多靶点抑制剂，适用于晚期肾癌、肝癌及甲状腺髓样癌。本文全面解析其适应症、用法用量、副作用管理及注意事项，帮助患者和家属科学了解用药价值，并提供跨境购药与常见问题解答，助力更安心地制定治疗方案。 Read More... "卡博替尼（Cabozantinib）说明书详解：适应症、用法用量与副作用"
拉罗替尼（Larotrectinib）说明书详解，涵盖适应症、用法用量、副作用与注意事项。作为全球首个不限癌种的TRK抑制剂，拉罗替尼主要用于携带NTRK融合基因阳性的晚期或转移性实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、唾液腺癌及儿童肉瘤等。本文详细解析拉罗替尼的剂量调整原则、常见不良反应如肝功能损伤、疲劳、头晕等，并提供跨境购药渠道与临床应用价值，帮助患者与家属科学理解用药风险与疗效。 Read More... "拉罗替尼（Larotrectinib）说明书详解：适应症、用法用量与副作用"
阿法替尼（Afatinib）说明书详解，全面介绍适应症、用法用量、副作用及注意事项。阿法替尼是一种不可逆ErbB家族（EGFR/HER2）酪氨酸激酶抑制剂，主要用于EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。本文详细解析阿法替尼的临床应用、剂量调整原则、常见不良反应如腹泻、皮疹、口腔炎等，并提供用药注意事项与安全监测要点，帮助患者和家属更科学地理解药物疗效与风险，辅助做出理性治疗决策。 Read More... "阿法替尼（Afatinib）说明书详解：适应症、用法用量与副作用"