一项2期临床试验初步数据显示，卡罗妥昔单抗联合阿帕他胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）具有良好的耐受性。本文将详细介绍该联合疗法的安全性、试验设计及疗效终点，为寻求新治疗方案的患者提供关于卡罗妥昔单抗价格与购买渠道的参考。 Read More... "卡罗妥昔单抗联合阿帕他胺治疗前列腺癌：2期临床研究初步安全数据公布"
最新2期临床研究结果显示，埃罗妥珠单抗（Elotuzumab）单药治疗骨髓纤维化展现出良好的安全性和疗效，总缓解率达33%。对于不适合JAK抑制剂的患者，该药或成为一种新的治疗选择，其副作用温和可控。 Read More... "埃罗妥珠单抗治疗骨髓纤维化：2期临床研究揭示33%缓解率与良好安全性"
结直肠癌高发，如何有效预防与治疗？本文特邀专家深度解读结直肠癌的致病因素、筛查建议，并详细阐述多学科综合治疗（MDT）模式如何通过整合专家资源，显著提升患者的治疗效果与生存率，为患者提供宝贵启示。 Read More... "结直肠癌防治必读：专家解读筛查、预防与MDT治疗新模式"
本文为癌症患者详细解读靶向药维奈克拉（唯可来）的多种规格与版本，涵盖原研药与不同仿制药的10mg, 50mg, 100mg等包装差异，帮助您根据医嘱选择最合适的治疗方案，确保用药精准有效。 Read More... "维奈克拉(唯可来)有哪些规格"
克唑替尼(Crizotinib)是治疗ALK阳性肺癌的关键靶向药，但耐药是必然挑战。本文将深入解析其耐药机制、影响因素与应对策略，助您了解如何通过个体化治疗与前沿药物选择，有效延长治疗窗口期，获取更佳预后。 Read More... "克唑替尼(Crizotinib)的耐药期为多久？"
了解靶向药卡博替尼在治疗肾癌、肝癌、甲状腺癌时的推荐剂量与调整方案。本文详细解析了卡博替尼的起始剂量、最低有效剂量以及影响剂量调整的关键因素，帮助患者及家属安全有效用药。 Read More... "卡博替尼最低剂量是多少"
最新研究证实，对于原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者，实现24个月无进展生存期（PFS24）是长期生存的关键。达成此目标的患者5年总生存率高达96.7%，使其成为预测预后的重要新指标。 Read More... "原发性中枢神经系统淋巴瘤预后新突破：PFS24成关键指标，5年生存率高达96.7%"
最新研究证实，长期服用低剂量阿司匹林可显著降低肺癌、乳腺癌及结直肠癌风险，并能抑制癌细胞转移。本文深入解析其通过COX和TXA₂信号通路的防癌机制，为癌症高风险人群提供预防新思路。 Read More... "阿司匹林防癌新突破：长期服用如何降低癌症风险与转移？"
最新单细胞研究深入解析了胆管癌（CCA）的高度异质性，详细揭示了肝内与肝外胆管癌在肿瘤微环境及细胞起源上的根本差异。这项发现为开发更精准的胆管癌治疗方案和靶向新药提供了关键科学依据，为患者带来新希望。 Read More... "胆管癌研究新突破：单细胞图谱揭示肝内与肝外胆管癌的关键差异"
CheckMate 649研究新分析揭示，纳武利尤单抗联合化疗或伊匹木单抗治疗食管癌和胃癌时，MSI-H、EBV和KRAS等生物标志物可预测疗效，帮助患者选择最佳免疫方案以延长生存期。 Read More... "胃癌/食管癌治疗新思路：纳武利尤单抗联合方案如何选？生物标志物揭示答案"
ASCO更新晚期非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗指南，纳入EGFR突变和NRG1融合的最新研究。指南讨论了奥希替尼联合治疗方案，并推荐Zenocutuzumab用于NRG1融合阳性患者。了解最新治疗选择。 Read More... "ASCO指南更新：奥希替尼与Zenocutuzumab为非小细胞肺癌带来新选择"
贝兰妥单抗（Blenrep）联合方案已在欧盟和加拿大获批，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。临床研究证实该疗法能显著延长生存期，本文将详细解读其疗效、副作用及审批细节，并探讨其购买渠道。 Read More... "贝兰妥单抗新组合疗法获批，显著延长多发性骨髓瘤患者生存期"
SERENA-6研究显示，对于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，在出现ESR1突变后，从AI疗法切换至Camizestrant可显著延长无进展生存期。这一分子指导的早期干预策略或将改变乳腺癌的治疗模式。 Read More... "ESR1突变乳腺癌新希望：Camizestrant在SERENA-6研究中展现显著疗效"
卡博替尼(Cabozantinib)获欧盟批准，用于治疗经治的晚期胰腺及胰外神经内分泌瘤(NET)。关键性CABINET研究证实，卡博替尼能显著延长患者的无进展生存期，为晚期NET患者带来突破性治疗新选择。 Read More... "显著延长生存期！卡博替尼获批用于治疗晚期神经内分泌瘤"
FDA授予新型KRAS G12C抑制剂elironrasib突破性疗法认定，用于治疗经治的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。临床研究证实其在KRAS G12C突变患者中展现出高达50%的缓解率，且安全性良好。了解elironrasib的详细疗效、副作用及代购渠道。 Read More... "Elironrasib获FDA突破性疗法认定，为KRAS G12C突变非小细胞肺癌带来新选择"
最新临床研究为携带BRCA突变的年轻乳腺癌患者带来希望。数据显示，在确诊后使用绝经期激素替代疗法不仅未增加死亡风险，反而可能显著提高生存率。这一发现挑战了传统治疗禁忌，为改善患者生活质量和预后提供了新证据。 Read More... "BRCA突变乳腺癌患者能用激素替代疗法吗？最新研究揭示显著生存获益"
最新ASCENT-04研究显示，戈沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗，作为PD-L1阳性晚期三阴性乳腺癌的一线治疗方案，显著延长了患者的无进展生存期，有望成为新的标准疗法。了解该组合疗法的疗效、副作用及未来前景。 Read More... "戈沙妥珠单抗联合疗法：三阴性乳腺癌一线治疗新突破"
FDA授予Tabelecleucel (Ebvallo)优先审评资格，用于治疗EBV阳性移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)。该创新细胞疗法在临床试验中展现出良好疗效和安全性，有望为复发/难治性患者带来新的治疗选择。了解其最新审批动态。 Read More... "Tabelecleucel获FDA优先审评：EBV+移植后淋巴瘤治疗迎新曙光"
美国FDA已初步批准伊布替尼（Ibrutinib）仿制药片剂，为慢性淋巴细胞白血病（CLL）及小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）等B细胞恶性肿瘤患者带来新选择。了解其获批剂量、适应症及代购价格信息。 Read More... "伊布替尼仿制药获FDA初步批准，CLL/SLL患者迎来平价新选择"
B7H3靶向ADC药物YL201在晚期实体瘤I/Ib期研究中展现卓越疗效。尤其在小细胞肺癌和鼻咽癌中，客观缓解率分别高达65%和48.6%，且安全性可控。了解YL201的最新临床数据、副作用及未来前景。 Read More... "B7H3靶向ADC新药YL201：治疗小细胞肺癌缓解率高达65%"