了解鲁司铁肽（Rusfertide）如何显著减少真性红细胞增多症（PV）患者的治疗性放血需求，有效控制血细胞比容，并显著改善患者生活质量。探索这一创新靶向疗法，为PV患者带来新的治疗选择。获取鲁司铁肽最新信息，了解海外购药途径。 Read More... "Rusfertide为真性红细胞增多症患者带来新希望：显著减少放血，改善生活质量"
了解吉卡昔替尼在骨髓纤维化治疗中的最新临床研究进展。这项III期试验数据显示，戈卡替尼能有效改善患者脾脏肿大、症状并调节血红蛋白水平，为骨髓纤维化靶向药治疗带来新希望。探索其疗效、安全性及海外购药途径。 Read More... "吉卡昔替尼在骨髓纤维化治疗中的突破性进展：III期临床试验数据深度解析"
美国血液学会（ASH）表彰多位血液学专家，他们通过在造血干细胞移植、基因疗法、JAK2抑制剂及白血病、骨髓增生性肿瘤等领域的研究，显著推动了血液病和癌症治疗的进步，为患者带来更有效的治疗方案。 Read More... "血液病与癌症治疗新突破：ASH 2025年度表彰杰出血液学专家贡献"
一项JUMP临床试验的最新分析显示，对于伴贫血的骨髓纤维化患者，联合使用鲁索替尼与促红细胞生成素或达那唑，在改善脾脏和症状方面效果相似。这为海外靶向药代购患者提供了新的治疗选择和购药参考。 Read More... "骨髓纤维化伴贫血新希望：鲁索替尼联合促红细胞生成素或达那唑疗效分析"
FDA授予口服PIM1抑制剂Nuvisertib（TP-3654）快速通道资格，用于治疗中高危骨髓纤维化。该靶向药在临床试验中显示良好耐受性及疗效，有望为患者提供新选择。了解Nuvisertib海外购药渠道及价格。 Read More... "Nuvisertib（TP-3654）获FDA快速通道资格：骨髓纤维化靶向治疗新希望"
欧洲输血与骨髓移植学会（EBMT）推出一款创新机器学习模型，旨在精准预测骨髓纤维化患者异基因造血干细胞移植后的生存风险。该模型通过整合多项患者特征，显著提升了高风险患者的识别能力，优于现有工具，为骨髓纤维化患者的移植决策提供了数据驱动的强大支持，有望改善预后。 Read More... "骨髓纤维化异基因移植新突破：EBMT机器学习模型精准预测风险，助力患者生存"
探索2025年EHA大会血液肿瘤最新研究进展，聚焦急性髓系白血病、骨髓增殖性肿瘤、套细胞淋巴瘤、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤等多种癌症的靶向药治疗突破。了解维奈克拉、达沙替尼、泽布替尼、阿卡替尼、匹维奇马布舒尼林等抗癌新药的临床试验数据，以及海外购药渠道和仿制药信息，助您获取前沿治疗方案。 Read More... "2025 EHA大会血液肿瘤前沿突破：急性髓系白血病、淋巴瘤等靶向治疗新进展深度解析"
VERIFY III期临床研究显示，新型靶向药Rusfertide（鲁斯非肽）在治疗真性红细胞增多症方面表现出色，显著降低了放血需求，改善了血细胞比容控制，并提升了患者生活质量。了解Rusfertide的疗效、安全性及作用机制，探索真性红细胞增多症的最新治疗进展，为海外购药和靶向药代购提供参考。 Read More... "真性红细胞增多症治疗新突破：Rusfertide（鲁斯非肽）III期临床研究揭示卓越疗效与安全性"
探索靶向药Pelabresib与鲁索替尼（Ruxolitinib/Jakafi）联合疗法在初治骨髓纤维化患者中的显著疗效。III期临床研究证实，该组合能有效缩小脾脏体积，改善患者症状，为骨髓纤维化患者带来新的治疗希望。了解这种创新抗癌药的临床数据、安全性及海外购药途径。 Read More... "靶向药Pelabresib联合鲁索替尼：初治骨髓纤维化患者脾脏肿大与症状改善新突破"
聚焦2025 ASCO年会血液肿瘤前沿进展，专家前瞻真性红细胞增多症、弥漫大B细胞淋巴瘤、NK/T细胞淋巴瘤等关键研究摘要。深入了解鲁司伐肽、格罗菲他单抗、信迪利单抗等靶向药及CAR-T疗法最新临床数据，探讨其对未来诊疗的潜在影响。 Read More... "2025 ASCO年会血液肿瘤前瞻：鲁司伐肽、格罗菲他单抗等靶向药及CAR-T疗法研究亮点"
欧洲骨髓移植学会（EBMT）发布了关于不典型骨髓增殖性肿瘤（MPN）和骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）患者异体造血干细胞移植（allo-HCT）的最新建议。文章深入探讨了这些罕见血液肿瘤的分类、分子特征、不同亚型的HCT指征及预后，强调了HCT作为潜在治愈手段的关键作用，并讨论了移植前治疗、供者选择、MRD监测等重要环节。对于正在寻找靶向药、抗癌药治疗方案的患者，了解这些专业指南有助于全面评估治疗路径。 Read More... "不典型MPN与MDS/MPN治疗新视角：专家解读异体造血干细胞移植建议"
美国FDA授予靶向药Givinostat（Duvyzat）治疗真性红细胞增多症快速通道资格。这款抗癌药正进行III期临床试验，针对JAK2V617F突变患者，有望改善症状和预后。关注Givinostat最新动态及海外购药途径。 Read More... "真性红细胞增多症靶向药Givinostat（Duvyzat）获FDA快速通道"
骨髓纤维化患者如何选择合适的JAK抑制剂靶向药？本文深入探讨Ruxolitinib、Fedratinib、Pacritinib、Momelotinib等JAK抑制剂的安全性与副作用差异，以及在血细胞减少症等情况下的治疗选择。了解这些关键抗癌药信息，或通过MedFind获取海外靶向药、仿制药代购服务。 Read More... "骨髓纤维化靶向药：如何根据安全性和患者特征选择合适的JAK抑制剂？"
摘要 美国食品和药物管理局（FDA）批准全球头款药物，用于治疗患有贫血的骨髓纤维化成年患者。多数骨髓纤维化患者在确诊或疾病进展过程中会患有贫血，这类患者的治疗选择十分有限。临床试验表明，Momelotinib可帮助患者缓解骨髓纤维化的多种主要症状，疗效显著！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.Momelotinib是目前全球头一款获批上市的药物，用于治疗患有贫血的骨髓纤维化成年患者，无论患者先前是否接受过治疗，都可以使用，能大大满足这类患者急需的治疗需求。 2.Momelotinib每日只需口服一次，便能帮助患者缓解骨髓纤维化导致的贫血、脾脏肿大和各种全身症状等，疗效十分显著。 研究详情 （专业人士阅读） 美国食品和药物管理局（FDA）已批准Momelotinib，用于治疗患有贫血的中度或高… Read More... "全球头款获批上市！美国FDA批准新药Momelotinib治疗骨髓纤维化"