一项针对CALGB/SWOG 80702 III期临床试验的探索性分析显示,通过Signatera ctDNA检测评估的微小残留病灶(MRD)状态,可预测Celecoxib(塞来昔布)在结直肠癌术后辅助治疗中的疗效。对于ctDNA阳性的患者,在标准辅助化疗中加入Celecoxib可使复发和死亡风险降低约40%,显著改善无病生存期(DFS)和总生存期(OS)。该研究为ctDNA指导下的精准辅助治疗提供了重要依据。 Read More... "结直肠癌术后ctDNA阳性怎么办?Signatera指导Celecoxib辅助治疗,DFS/OS显著改善"
基于ELEVATE II期临床试验结果,本文详细解读了口服选择性雌激素受体降解剂艾拉司群(Elacestrant)联合依维莫司或阿贝西利治疗ER+/HER2–转移性乳腺癌的疗效数据(PFS、ORR)。为经历内分泌治疗和CDK4/6抑制剂耐药的患者提供了新的全口服治疗选择。 Read More... "艾拉司群(Elacestrant)联合用药:ER+/HER2–乳腺癌最新治疗方案与PFS数据解析"
Imlunestrant(Inluriyo)联合Abemaciclib(Verzenio)治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的III期EMBER-3试验公布了最新数据。本文深度解析Imlunestrant单药及联合用药的PFS/OS数据,探讨其在CDK4/6抑制剂耐药后乳腺癌治疗中的关键作用,并关注患者获取渠道与最新进展。 Read More... "Imlunestrant(Inluriyo)联合Abemaciclib治疗ESR1突变乳腺癌:最新疗效数据与海外获取渠道解析"
针对CDK4/6抑制剂治疗后进展的PIK3CA突变、HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,Alpelisib联合氟维司群在EPIK-B5研究中显著改善无进展生存期和总生存期。本文详细解读其最新疗效数据、安全性及治疗优势,为患者提供用药参考与海外购药渠道信息。 Read More... "Alpelisib联合氟维司群:PIK3CA突变乳腺癌CDK4/6耐药后新希望,疗效、副作用与海外购买渠道解析"
VIKTORIA-1 III期临床试验的最新数据显示,Gedatolisib联合氟维司群(±帕博西尼)作为HR+/HER2-/PIK3CA野生型晚期乳腺癌二线治疗,显著延长了患者的无进展生存期(PFS)。该方案在CDK4/6抑制剂治疗失败后,展现出成为新标准治疗的潜力。本文详细解析了不同既往治疗持续时间下的疗效数据、安全性及海外用药选择。 Read More... "Gedatolisib(PI3K/mTOR抑制剂)联合方案:HR+乳腺癌CDK4/6耐药后的新希望与疗效数据解析"
ELEVATE试验揭示,Elacestrant联合Everolimus或Abemaciclib在ER阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者中显示出良好疗效与安全性。本文详细解读了Elacestrant联合方案的无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)及不良反应数据,为CDK4/6抑制剂治疗后进展的患者提供最新治疗选择,并探讨海外用药选择与购买渠道。 Read More... "艾拉司群联合依维莫司/阿贝西利:ER阳性HER2阴性乳腺癌新突破,疗效、价格与购买渠道深度解析"
CAPItello-291研究显示,卡匹维塞联合氟维司群可显著改善PIK3CA/AKT1/PTEN突变型HR+晚期乳腺癌患者的PFS。循环肿瘤DNA(ctDNA)检测在无组织样本时可作为微创替代方案,且疗效与ctDNA状态无关。FDA已批准该组合用于此类患者。 Read More... "卡匹维塞联合氟维司群:PIK3CA/AKT1/PTEN突变型HR+晚期乳腺癌新希望,ctDNA检测与FDA批准深度解析"
一项迄今最大规模的乳腺癌全基因组测序研究揭示了新的驱动基因、突变特征和预后生物标志物,为乳腺癌的精准诊疗提供了重要依据。了解TP53、ERBB2、HRD等关键基因突变如何影响治疗选择,以及PARP抑制剂、CDK4/6抑制剂等靶向药物的潜在应用。MedFind助您获取前沿抗癌药物,了解购药直邮详情。 Read More... "乳腺癌全基因组测序新突破:揭示驱动基因、突变特征与精准治疗新方向"
欧洲神经肿瘤学协会(EANO)最新发布脑膜瘤诊疗指南,详细阐述了通过分子检测选择靶向治疗的策略。本文深入解读NF2、AKT1、SMO等关键分子靶点,评估其临床应用价值,为手术和放疗后复发或进展的脑膜瘤患者提供精准治疗新思路。了解最新靶向药物选择,看这里就够了。 Read More... "脑膜瘤治疗新篇章:EANO指南详解分子检测与靶向药物选择,助您精准抗癌"
本文通过一例54岁男性右肺占位确诊为角化型肺鳞癌的典型病例,深入剖析了肺鳞癌的病理特征、诊断要点及分型。若您或家人不幸确诊肺鳞癌,了解这些关键信息至关重要,它将帮助您更好地理解病情,并为后续选择合适的靶向或免疫治疗方案提供重要参考。 Read More... "54岁男性右肺肿块确诊肺鳞癌:深入了解角化型肺鳞癌的诊断与治疗"
乳腺癌骨转移患者若同时检出PIK3CA与PTEN基因突变,预后可能更差,且易产生内分泌治疗耐药。本文将深入解读这一检测结果的临床意义,探讨其如何指导治疗决策,并详细介绍阿培利司、卡匹色替等靶向药物的最新应用、疗效及购买渠道。为您的精准治疗提供关键信息。 Read More... "乳腺癌PIK3CA与PTEN双突变:预后不良?阿培利司等靶向药如何破局?"
重磅!Gedatolisib已向FDA提交新药申请,用于治疗HR+/HER2-、PIK3CA野生型晚期乳腺癌。VIKTORIA-1研究显示,该药可将疾病进展风险降低76%,无进展生存期显著延长。了解Gedatolisib的最新疗效、副作用及购买渠道。 Read More... "Gedatolisib新药申请获FDA受理:晚期乳腺癌治疗新突破,PFS延长至9.3个月!"
2025年ESMO大会揭示乳腺癌治疗重大突破!针对HR+、HER2+及三阴性乳腺癌,阿贝西利等CDK4/6抑制剂与DS-8201等新型ADC药物显著延长生存期,有效克服耐药难题。本文深度解析最新临床数据,为晚期患者提供前沿治疗方案与药物选择参考。 Read More... "2025 ESMO乳腺癌重磅更新:阿贝西利、DS-8201等新药如何攻克耐药,改写治疗新格局?"
最新研究揭示,食管鳞癌患者术后生存期可通过ctDNA检测预测。特别是PTEN、TP53、PIK3CA基因突变状态,能有效评估肿瘤负荷与预后。其中,术前PTEN基因ctDNA阳性是预后极差的强力指标,为个体化治疗提供新思路。了解详情,把握治疗先机。 Read More... "食管鳞癌预后新突破:ctDNA检测揭示PTEN/TP53/PIK3CA突变对生存期的关键影响"
最新研究揭示,通过ctDNA动态监测,可提前预测普拉替尼对RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。基线ctDNA水平和早期清除情况是预测患者无进展生存期的关键指标,能比影像学更早发现疾病进展,为调整治疗方案提供重要依据。 Read More... "普拉替尼治疗RET融合肺癌效果如何?ctDNA监测可提前预警疾病进展"
HR+乳腺癌患者在CDK4/6抑制剂耐药后如何选择后续治疗?最新临床研究揭示,gedatolisib、giredestrant等新型靶向药物正改变治疗格局,能显著改善患者生存结局。本文将深入解读基于ESR1、PIK3CA等基因突变的个性化治疗策略,助您了解前沿方案,为下一步治疗做出明智决策。 Read More... "CDK4/6抑制剂耐药后新突破:Gedatolisib与Giredestrant引领HR+乳腺癌精准治疗新时代"
本文深入解读2025年HR+乳腺癌治疗的最新进展。从早期瑞波西利等CDK4/6抑制剂的强化治疗,到晚期针对ESR1、PIK3CA突变的精准靶向,再到T-DXd等ADC药物的后线应用,全面解析HR+乳腺癌的全程管理新策略,为患者提供最新的治疗选择和希望。 Read More... "瑞波西利与T-DXd领衔:HR+乳腺癌治疗迎来精准与全程管理新时代"
VIKTORIA-1三期临床研究结果显示,PAM抑制剂gedatolisib联合氟维司群(联合或不联合帕博西尼)显著改善了HR+/HER2-、PIK3CA野生型晚期乳腺癌患者的无进展生存期。对于CDK4/6抑制剂耐药后的患者,这一新疗法带来了新的治疗希望。了解gedatolisib的最新疗效、副作用及购买渠道。 Read More... "Gedatolisib三联疗法显著延长乳腺癌PFS:VIKTORIA-1研究揭示新希望"
DESTINY-Breast09研究亚组分析显示,德曲妥珠单抗(Enhertu)联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌,无论患者既往治疗史、激素受体状态或PIK3CA突变如何,均展现出卓越的无进展生存期获益,显著优于标准THP方案。了解该突破性疗法的最新数据和购买渠道。 Read More... "德曲妥珠单抗一线治疗HER2+乳腺癌新数据:DESTINY-Breast09研究揭示其在各亚组中的卓越疗效"
基于DESTINY-Breast09研究的卓越数据,德曲妥珠单抗(T-DXd)联合帕妥珠单抗作为HER2阳性乳腺癌一线治疗方案已在日本提交上市申请。该疗法将中位无进展生存期显著延长至40.7个月,为患者带来新希望。了解该药物的最新进展、疗效、副作用及购买渠道。 Read More... "德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗:HER2阳性乳腺癌一线治疗新突破,日本提交上市申请"
