最新研究揭示，NOTCH1突变是预测替雷利珠单抗（百泽安）在晚期食管鳞状细胞癌（ESCC）患者中生存获益的关键生物标志物，其预测价值独立于PD-L1和TMB。这一发现为食管鳞癌的精准免疫治疗提供了新方向。了解替雷利珠单抗疗效预测及海外购药信息。 Read More... "精准免疫治疗：NOTCH1突变如何预测替雷利珠单抗（百泽安）在食管鳞癌中的生存获益？"
聚焦全球抗癌药物信息，为癌症患者提供详尽的靶向药物和免疫药物资讯。内容涵盖药物研发进程、最新研究成果、技术创新、临床试验数据，以及药物的临床试验设计、参与条件、疗效评估和安全性监测等信息。同时，将及时更新药物上市审批动态，包括各国药品监管机构的审核标准和政策变化，以帮助相关人员理解抗癌药物的市场动态。通过整合与分享信息，期望促进抗癌领域的研究与合作，为患者提供更多治疗选择与希望。
深入了解CD40激动剂这一新型靶向免疫疗法在癌症治疗中的潜力。探索CD40靶点机制，以及Selicrelumab、APX005M等CD40激动剂在胰腺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤等多种癌症临床试验中的最新进展和疗效。了解这些创新抗癌药如何激活免疫系统，为患者带来新希望。 Read More... "CD40激动剂：激活免疫系统，为癌症患者带来新希望的靶向药"
了解NTRK融合基因及其在多种癌症（肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）中的重要性。本文详细解析pan-TRK IHC检测方法，作为识别NTRK融合突变的关键工具，以及它如何指导TRK抑制剂靶向治疗。对于正在寻找靶向药、抗癌药、仿制药的患者，准确的基因检测是制定治疗方案的第一步。了解海外购药、代购信息可咨询MedFind。 Read More... "发现癌症靶向治疗新机遇：深入解析NTRK融合与pan-TRK IHC检测"
深入了解Castleman病（CD）的分类、临床特征与病理诊断，包括单中心型（UCD）和多中心型（MCD）。探讨IL-6在CD及多种恶性肿瘤中的作用，以及靶向药物司妥昔单抗、托珠单抗、利妥昔单抗等在治疗中的应用和预后。获取Castleman病及相关淋巴瘤的最新药物信息，了解海外购药途径。 Read More... "Castleman病分类、诊断与治疗药物：司妥昔单抗、托珠单抗等靶向药解析"
帕博利珠单抗（可瑞达/Keytruda）联合同步放化疗为局部晚期宫颈癌患者带来生存新希望。基于KEYNOTE-A18研究的显著疗效，该方案已获NMPA批准及国内外指南推荐，成为新的标准治疗选择。了解帕博利珠单抗在宫颈癌治疗中的突破性进展、疗效数据及潜在的海外购药途径。 Read More... "帕博利珠单抗（可瑞达）联合放化疗：局部晚期宫颈癌治疗的新标准与生存获益"
本文详细解析阿扎胞苷（Azacitidine）在治疗骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒-单核细胞白血病（CMML）和急性髓系白血病（AML）等血液肿瘤中的应用。内容涵盖阿扎胞苷的作用机制、适应症、推荐用法用量、剂量调整、药物配制及常见副作用（如骨髓抑制），为患者和医疗专业人士提供全面的药物信息。 Read More... "阿扎胞苷治疗MDS、AML等血液肿瘤：作用机制、用法用量及副作用详解"
胰腺癌治疗进入精准时代。本文深入解析基于BRCA、MSI-H、NTRK等基因突变的胰腺癌靶向治疗方案，包括奥拉帕利等PARP抑制剂和帕姆单抗等免疫疗法，探讨如何通过基因检测选择最佳药物，提升治疗效果。了解最新靶向药信息及海外购药选择。 Read More... "胰腺癌靶向治疗新前沿：基因检测指导下的精准用药策略"
最新临床研究（KL264-01与SKB264-II-08）显示，靶向Trop2的ADC药物芦康沙妥珠单抗在治疗既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出显著疗效，尤其对于EGFR突变型患者。研究报告客观缓解率（ORR）达34%-40%，疾病控制率（DCR）超80%，中位无进展生存期（PFS）达6.2-9.3个月，且EGFR突变患者6个月持续缓解率高达95%。了解芦康沙妥珠单抗的疗效、安全性及获取途径。 Read More... "芦康沙妥珠单抗临床研究：晚期NSCLC（含EGFR突变）治疗新希望"
最新研究揭示了一种基于二甲双胍（Metformin）的多功能纳米平台CSMT，能有效克服癌症放射治疗（RT）耐受。该平台通过放大DNA损伤、抑制修复与清除（靶向TREX1），激活cGAS-STING通路，显著增强放射免疫治疗效果，在肝癌模型中展现出强大的抗肿瘤活性，为放疗抵抗患者带来新希望。 Read More... "二甲双胍纳米平台新突破：克服放疗耐受，增强癌症放射免疫治疗"
了解卡度尼利单抗联合阿帕替尼如何为PD-1治疗失败的晚期MSI-H胃癌患者带来希望。本病例报告展示了该联合方案作为四线治疗取得超20个月PFS的显著疗效，探讨了双免疫联合抗血管生成策略在胃癌挽救治疗中的潜力。关注MSI-H胃癌最新靶向药和免疫治疗进展。 Read More... "晚期MSI-H胃癌新曙光：卡度尼利单抗联合阿帕替尼挽救治疗案例分析"
探索抗体药物偶联物（ADC）在乳腺癌治疗中的突破性进展。本文深入分析HER2和Trop-2靶向ADC的临床应用、安全性管理及未来发展趋势，为乳腺癌患者提供更精准、高效的治疗选择。了解恩美曲妥珠单抗、德曲妥珠单抗等药物的最新研究和临床应用，以及MedFind如何助力您获取海外靶向药。 Read More... "乳腺癌靶向治疗新纪元：抗体偶联药物（ADC）研究进展与展望"
一、引言 随着精准医疗时代的到来，靶向治疗逐渐成为抗癌治疗的重要方向。近年来，口服BTK抑制剂因其高效、低毒的特点备受关注，伊布替尼（Ibrutinib）便是其中的代表。然而，由于翻译标准不一，“伊布替尼”与“伊鲁替尼”这两种名称常常同时出现在各类资料中，令不少患者和医务工作者产生疑问：它们究竟是同一种药物吗？本文将对这两种名称背后的药物进行全面解读，帮助您更清晰地认识这一热门靶向药物，同时了解其研发、作用机制、临床应用以及市场优势。 二、靶向治疗背景与BTK抑制剂的兴起 1. 精准医疗时代的突破 现代医学正经历从传统化疗向精准靶向治疗转变的重大变革。传统化疗虽然对癌症治疗曾发挥过巨大作用，但其副作用和疗效不稳定性促使科学家寻找更具针对性的治疗方法。分子靶向药物通过识别和阻断肿瘤细胞的关键信… Read More... "详解伊布替尼与伊鲁替尼：同药异名还是截然不同？"
近年来，随着精准医疗和靶向治疗的发展，针对血液肿瘤的药物不断涌现。其中，维奈克拉和维奈托克成为了广受关注的话题。很多患者和家属常常疑惑：维奈克拉和维奈托克到底是不是同一种药？本文将从药物背景、作用机制、临床试验、国际审批、用法与注意事项等多个角度进行详细解析，帮助您全面了解这一靶向药物的真实面貌。 一、引言 在癌症治疗领域，尤其是血液系统恶性肿瘤中，B细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 蛋白一直被认为是阻碍细胞凋亡的重要因素。维奈克拉和维奈托克正是针对这一靶点研发的口服抗癌药物。很多患者在接触这两种名称时会产生疑问：它们是不是指同一种药物？本文将深入探讨这两种名称背后的含义，揭示它们之间的联系和区别，并分享最新的临床研究进展和使用经验。 二、药物背景及发展历程 1. 靶向治疗的崛起 随着分子生物… Read More... "维奈克拉和维奈托克是同一种药吗？"
KRAS G12C突变在非小细胞肺癌中的作用 KRAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中较常见的驱动基因之一。在中国NSCLC患者中，KRAS突变的发生率约为10%。其中，KRAS G12C突变是最常见的亚型，占KRAS突变的30%左右，而非G12C突变则占70%。 随着KRAS G12C靶向药物的研发和上市，为患者提供了更多的治疗选择。本文将详细介绍全球已上市的KRAS G12C抑制剂、适应症、用法用量以及不良反应的管理策略。 全球已上市的KRAS G12C抑制剂 KRAS G12C抑制剂的适应症 KRAS G12C抑制剂的用法用量 KRAS G12C抑制剂的常见不良反应及处理策略 结语 KRAS G12C突变靶向药物的上市为NSCLC患者提供了新的治疗选择。在治疗过程中，患者应严格遵循医… Read More... "非小细胞肺癌KRAS突变靶向药物全面解析：适应症、用法用量及不良反应管理"
01 摘要 近日，多位美国医学专家讨论了关于下一代PARP抑制剂的应用前景。 相较于当前上市的传统PARP抑制剂，下一代抑制剂的血液毒性可能更低。Saruparib（原名AZD5305）作为头个高选择性的PARP1抑制剂，在临床前研究中表现出良好的疗效和较少的严重副作用，成为实体瘤癌症治疗领域又一款潜力抗癌药。 来源：摄图网 02 关键信息 1. Saruparib的临床研究PETRA初步结果显示，31名HER2阴性（HER2靶向药效果不佳）乳腺癌患者中，48.4%的人肿瘤大幅缩小或消失。 2.患者开始使用该药后，平均肿瘤控制时间为9.1个月。 3.在141名患者中，3级或以上的严重副作用（如贫血、白细胞减少等）比例低于15%，总体来说严重副作用比例较低。 03 相关患者 目前，多种PARP… Read More... "下一代PARP抑制剂Saruparib，乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌患者福音"
埃万妥单抗（Amivantamab/RYBREVANT）在中国获批用于一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基于PAPILLON研究，该药联合化疗显著改善预后，为这一预后较差的肺癌亚型带来新的治疗希望。 Read More... "埃万妥单抗在华获批，EGFR 20ins突变非小细胞肺癌一线治疗新选择"
2025年1月1日起康方生物两款双抗，执行国谈价格！ 康方双抗首次纳入国家医保: 全球第一款肿瘤免疫双抗（卡度尼利单抗）全球第一款靶免双抗（依沃西单抗）卡度尼利:由6166元/瓶降到1860元/瓶，复发转移性宫颈癌还可医保报销！依沃西:由2299元/瓶降到736元/瓶，EGFR-TKI失败nsq-NSCLC可享受医保报销！（来源网络，仅供参考） 康方坐拥两个双抗上市产品： PD-1/VEGF双抗依沃西单抗（AK112）、 开坦尼®（PD-1/CTLA-4双特异抗体，AK104，卡度尼利单抗注射液）。另有派安普里单抗（PD-1单抗）。 3项头对头PD-1单抗 ：双抗 VS PD-1单抗，孰优孰劣，会有分晓，敬请期待~ 目前，依沃西在国内已经有1项新药上市申请获得国家药品监督管理局受理，在全… Read More... "2025年康方双抗医保价格正式公布"
2024年10月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Inavolisib联合Palbociclib和Fulvestrant，用于治疗具有PIK3CA突变、激素受体（简称HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（简称HER2）阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。这些患者在完成内分泌辅助治疗后复发或在辅助治疗期间复发，且对内分泌治疗产生耐药。 Inavolisib商品名Itovebi，是由美国罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司研发的一款PI3Kα抑制剂。 Palbociclib是由美国辉瑞制药研发的一款CDK4/6抑制剂。 Fulvestrant是由英国阿斯利康公司研发的一款雌激素受体拮抗剂。 来源：摄图网 关键信息 1.Inavolisib联合治疗组的客观缓解率（ORR）为58%，… Read More... "乳腺癌新疗法：58%患者肿瘤消失，治疗前景广阔"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺华前沿疗法Lutathera，用于12岁及以上的SSTR阳性、儿童胃肠胰神经内分泌肿瘤患者。 Lutathera成为全球头一款专门针对儿童胃肠胰神经内分泌肿瘤的治疗方案。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.胃肠胰神经内分泌肿瘤是一种罕见的癌症，患者通常确诊即晚期，并且无法手术切除，儿童患者尤其缺乏有效的治疗方案，Lutathera为这类患儿带来了新的治疗选择。 2.促进此次批准的一项2期试验中，Lutathera治疗儿童胃肠胰神经内分泌肿瘤患者的安全性良好。 3.促进此次批准的一项3期试验中，Lutathera治疗相比标准治疗，使更多的患者肿瘤大幅缩小或消失、疾病保持长期未进展，患者的总生存期也显著延长。 研究详情 （专业人士阅读） 2024年… Read More... "美国批准儿童胃肠胰神经内分泌肿瘤新疗法，为罕见病患儿带去新希望"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿药CTX-009与紫杉醇联合，用于先前接受过治疗的转移性或局部晚期胆道癌患者的快速通道认定。 注：快速通道认定（FTD）是美国食品药品监督管理局（FDA）提供的一种制度，旨在促进新药的开发和审批，尤其是针对治疗严重或威胁生命的药物。该认定旨在加速这些药物的研发、审批和上市，以更迅速地满足患者的医疗需求。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.CTX-009是由美国生物制药公司Compass Therapeutics研发的一款双特异性抗体药物，靶向DLL4和VEGF-A，在先前的研究中证实，在多种实体瘤中具有抗肿瘤活性。 2.围绕CTX-009与紫杉醇联合用于晚期胆道癌患者的2期试验中，已经观察到了令人鼓舞的初步疗效，24名患者中，有9名患者肿瘤大幅缩… Read More... "美国前沿药CTX-009与紫杉醇联合获快速通道认定，用于晚期胆道癌患者"