FDA拒绝扩大他拉唑帕利与恩扎卢胺联合用药在非HRR基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌中的适应症，但现有HRR基因突变患者的批准仍有效，并更新了总生存期数据。 Read More... "他拉唑帕利联合恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌：FDA审批与总生存期数据更新"
一项针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的1b期临床试验初步数据显示，新型PRC2抑制剂ORIC-944联合雄激素受体（AR）抑制剂（如阿帕他胺、达罗他胺）治疗，在PSA反应率和安全性方面表现出色。这项研究为前列腺癌靶向药治疗提供了新希望，患者可关注海外购药渠道获取最新抗癌药信息。 Read More... "ORIC-944联合雄激素受体抑制剂：转移性去势抵抗性前列腺癌治疗新希望"
深入解析FDA咨询委员会对Talazoparib（他拉唑帕利）联合Enzalutamide（恩扎卢胺）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的最新投票结果。了解该靶向药组合在HRR突变型患者中的获批情况、TALAPRO-2临床试验数据，以及非HRR突变患者适应症扩展受阻的原因。探索海外购药途径与仿制药选择，为前列腺癌患者提供全面的药物信息与诊疗指南。 Read More... "Talazoparib联合Enzalutamide：转移性去势抵抗性前列腺癌靶向治疗的适应症与争议"
美国《降低通货膨胀法案》（IRA）旨在降低药物价格，但可能对癌症靶向药和抗癌药的研发与可及性产生复杂影响。法案涉及依鲁替尼、恩扎卢胺、帕博西尼等药物，了解这项政策如何影响海外购药和药物代购，以及未来新药的开发。 Read More... "美国新政影响癌症靶向药：依鲁替尼、恩扎卢胺、帕博西尼等抗癌药价格与未来研发的平衡术"
摘要 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已经接受了前沿药Xtandi（恩扎鲁胺）的优先审查申请，用于治疗某些高复发风险的前列腺癌患者。这意味着该药的上市审批流程会更快。临床研究显示，该药可大幅降低患者复发风险，提升治愈希望！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1、近日，美国食品药品监督管理局（FDA）接受了前沿药Xtandi的优先审查申请，用于治疗前列腺癌。预计今年第四季度，该药的上市审批结果就会出炉。 2、研究显示，加入Xtandi后，前列腺癌患者复发风险可降低58%。 研究详情 （专业人士阅读） 美国食品药品监督管理局（FDA）已经接受了Xtandi（恩扎鲁胺）的优先审查申请，用于治疗患有高生化复发风险的非转移性去势敏感型前列腺癌（nmCSPC）患者。 *高生化复发指患者术后血液中的前列… Read More... "可大幅降低前列腺癌复发风险的前沿药Xtandi在美国即将获批！"