口服地西他滨-西达尿苷(Inqovi)为MDS和CMML患者提供了革命性的治疗选择。它与静脉注射地西他滨疗效相当，但极大提升了居家治疗的便利性，改善了患者生活质量。了解其疗效、副作用及购买信息。 Read More... "地西他滨口服版Inqovi：MDS与CMML患者的居家治疗新曙光"
聚焦全球抗癌药物信息，为癌症患者提供详尽的靶向药物和免疫药物资讯。内容涵盖药物研发进程、最新研究成果、技术创新、临床试验数据，以及药物的临床试验设计、参与条件、疗效评估和安全性监测等信息。同时，将及时更新药物上市审批动态，包括各国药品监管机构的审核标准和政策变化，以帮助相关人员理解抗癌药物的市场动态。通过整合与分享信息，期望促进抗癌领域的研究与合作，为患者提供更多治疗选择与希望。
美国FDA因临床试验数据问题，拒绝批准溶瘤病毒药物RP1（vusolimogene oderparepvec）联合纳武利尤单抗治疗晚期黑色素瘤。本文将深入解读FDA的考量、IGNYTE试验的关键数据、安全性以及该疗法的未来前景。 Read More... "晚期黑色素瘤新药RP1联合纳武利尤单抗上市申请遭FDA拒绝，原因何在？"
利用中国的临床试验数据能否加速新药（如HLX43）的上市进程？本文探讨了如何通过高质量的中国早期临床数据，加快PD-L1靶向药在美国的审批，为非小细胞肺癌等实体瘤患者带来新希望，并分析了其对未来药物价格和购买途径的影响。 Read More... "中国临床数据获认可：PD-L1新药HLX43为非小细胞肺癌患者带来新希望"
新一代HER3靶向ADC药物DB-1310获FDA快速通道资格，用于治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌。临床试验显示，该药对经三代TKI和化疗后进展的患者具有良好的疗效和可控的安全性，客观缓解率达43.5%，为患者提供了新的治疗选择。 Read More... "DB-1310获FDA快速通道资格：为EGFR突变晚期非小细胞肺癌带来新希望"
Zidesamtinib (NVL-520)是治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的创新靶向药。临床数据显示其对既往TKI治疗失败，特别是G2032R耐药突变的患者有显著疗效，且颅内活性高，副作用更少。了解该药最新疗效、价格及购买信息。 Read More... "Zidesamtinib：攻克ROS1非小细胞肺癌耐药与脑转移的新希望"
达罗他胺(诺倍戈)联合ADT疗法已在欧盟和美国获批，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。临床研究证实，该方案能将疾病进展或死亡风险降低46%，为患者提供了全新的高效治疗选择。了解更多关于其疗效、副作用及购买信息。 Read More... "达罗他胺(诺倍戈)获批新适应症：转移性前列腺癌治疗迎来新突破"
二代BTK抑制剂泽布替尼与阿卡替尼在慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗中，展现出优于一代药物伊布替尼的疗效和安全性。本文详细对比这两种新药的特点、副作用及临床应用，为患者选择最佳治疗方案提供参考，并介绍相关药物的购买信息。 Read More... "泽布替尼与阿卡替尼：新一代BTK抑制剂如何革新慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗？"
FDA已授予新型吉西他滨（gemcitabine）递送系统TAR-200优先审评资格，用于治疗BCG无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）。关键临床研究显示，TAR-200的完全缓解率高达82.4%，为患者提供了新的治疗选择。了解该药物的疗效、副作用及代购信息。 Read More... "TAR-200治疗膀胱癌效果显著，完全缓解率超82%，获FDA优先审评"
针对晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC），一种靶向CAIX和CD70的新型双靶点CAR-T疗法正在研发中。临床前研究显示该疗法有望治愈肿瘤，并计划于2025年提交新药申请。了解其最新进展、疗效与安全性。 Read More... "晚期肾癌新希望：双靶点CAR-T疗法在透明细胞肾细胞癌治疗中的突破性进展"
FDA授予ZEN-3694联合阿贝西利（Verzenio）快速通道资格，用于治疗既往已接受化疗的晚期或转移性NUT癌。这项新疗法在临床试验中显示出潜力，为这种罕见且致命的癌症患者带来了新希望。了解该疗法的最新进展、作用机制及购买信息。 Read More... "NUT癌新希望：ZEN-3694联合疗法获FDA快速通道，疗效与前景分析"
最新临床研究显示，新型细胞疗法Orca-T与移植后环磷酰胺(PTCy)能有效预防白血病等血液肿瘤移植后的移植物抗宿主病(GVHD)，显著改善生存结局。本文为您解读这些前沿疗法的最新数据、效果及潜在优势。 Read More... "Orca-T与环磷酰胺：攻克血液肿瘤移植后GVHD的新策略"
最新II期研究显示，萨瑞鲁单抗联合伊匹木单抗、纳武利尤单抗和瑞拉利单抗治疗不可切除黑色素瘤，总缓解率高达63.6%，且严重副作用发生率低。了解该四药联合方案的详细疗效、安全性数据及治疗前景。 Read More... "黑色素瘤新突破：萨瑞鲁单抗联合免疫疗法，总缓解率高达63.6%"
2025年ASCO年会公布了黑色素瘤治疗的重大突破。新研究显示帕博利珠单抗在新辅助治疗中效果显著，而对于BRAF突变患者，序贯疗法可提高生存率。此外，针对脑转移和晚期患者的新联合用药方案也展现出巨大潜力，为患者带来新希望。 Read More... "帕博利珠单抗领衔：解读2025 ASCO黑色素瘤治疗最新进展与方案"
非透明细胞肾细胞癌（RCC）的最新分子分型正推动精准治疗的发展。临床研究显示，卡博替尼联合纳武利尤单抗，以及仑伐替尼联合帕博利珠单抗等方案，对多种亚型均展现出良好疗效。了解这些前沿疗法、药物价格及购买渠道，为患者提供更多治疗选择。 Read More... "非透明细胞肾癌治疗新突破：卡博替尼与仑伐替尼联合疗法效果如何？"
美国FDA授予SH-110孤儿药资格，这是一种新型口服混悬液，专为治疗胶质瘤而开发。该药物旨在解决脑癌患者的吞咽困难问题，提供更安全、便捷的用药选择，改善患者生活质量。了解SH-110的详细信息、价格及如何购买。 Read More... "胶质瘤新药SH-110获FDA孤儿药认定，液体剂型解决吞咽难题"
DAWNA-A研究证实，达尔西利联合内分泌治疗作为HR+/HER2-早期乳腺癌的辅助疗法，能显著改善患者的无浸润性疾病生存期（iDFS），将复发或死亡风险降低44%。了解达尔西利的价格、疗效及副作用，为患者提供新的治疗选择。 Read More... "达尔西利联合内分泌治疗显著降低乳腺癌复发风险：DAWNA-A研究新突破"
Pasritamig在针对经多线治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的1期临床研究中展现出良好的安全性与持久的疾病控制效果。研究显示该药能显著降低PSA水平，为患者提供了新的治疗选择。了解pasritamig的最新疗效、副作用及购买信息。 Read More... "Pasritamig 1期研究数据公布：有效控制晚期前列腺癌，安全性良好"
REGTAS研究证实，瑞戈非尼联合曲氟尿苷替匹嘧啶治疗难治性转移性结直肠癌疗效显著。该方案的中位总生存期达15.4个月，且副作用可控，为晚期结直肠癌患者提供了新的治疗选择。 Read More... "瑞戈非尼联合曲氟尿苷替匹嘧啶：晚期结直肠癌治疗新选择，总生存期达15.4个月"
CAR-T治疗淋巴瘤前，清淋化疗是关键一步。本文详细解读氟达拉滨联合环磷酰胺（FluCy）等方案的作用、疗效与副作用，比较不同方案对CAR-T细胞扩增和持久性的影响，帮助患者和医生选择最优预处理策略，提升治疗成功率。 Read More... "CAR-T治疗淋巴瘤：清淋方案如何选？氟达拉滨与苯达莫司汀疗效副作用全对比"
最新研究显示，林普利塞联合西达本胺治疗复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）展现出良好疗效与可控的安全性。该全口服方案的客观缓解率达59.1%，为晚期CTCL患者，尤其是蕈样肉芽肿患者，提供了一种全新的治疗选择。 Read More... "林普利塞联合西达本胺：攻克复发难治皮肤T细胞淋巴瘤的全口服新方案"