FDA批准达罗鲁胺（诺倍戈，Darolutamide）用于转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）治疗。本文详细介绍达罗鲁胺在ARANOTE III期临床试验中的显著疗效，包括改善影像学无进展生存期（rPFS）及安全性数据，为前列腺癌患者提供重要药物信息，并探讨海外购药途径。 Read More... "达罗鲁胺（诺倍戈）获批治疗转移性去势敏感性前列腺癌：ARANOTE研究揭示显著疗效"
聚焦全球抗癌药物信息，为癌症患者提供详尽的靶向药物和免疫药物资讯。内容涵盖药物研发进程、最新研究成果、技术创新、临床试验数据，以及药物的临床试验设计、参与条件、疗效评估和安全性监测等信息。同时，将及时更新药物上市审批动态，包括各国药品监管机构的审核标准和政策变化，以帮助相关人员理解抗癌药物的市场动态。通过整合与分享信息，期望促进抗癌领域的研究与合作，为患者提供更多治疗选择与希望。
艾曲波帕仿制药的上市，为免疫性血小板减少症（ITP）和重型再生障碍性贫血患者带来了新的治疗选择。本文深入探讨了艾曲波帕仿制药的适应症、经济优势、不同剂型灵活性及安全性，旨在帮助患者了解如何获取这一重要的靶向药，并优化治疗方案。 Read More... "艾曲波帕仿制药：免疫性血小板减少症与重型再生障碍性贫血患者的治疗新选择"
FDA授予碘泊磷I 131（Iopofosine I 131）突破性疗法认定，用于治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症。这项新型靶向药在CLOVER WaM临床试验中展现出显著疗效和可控的安全性，为患者带来新希望。本文深度解析其作用机制、临床数据及副作用，并探讨海外靶向药代购途径。 Read More... "华氏巨球蛋白血症新希望：碘泊磷I 131获FDA突破性疗法认定，疗效与副作用深度解析"
探索安那霉素在软组织肉瘤肺转移治疗中的潜力。MB-107临床试验最新数据显示，这款新型蒽环类抗癌药对晚期软组织肉瘤肺转移患者展现出显著疗效与良好安全性，尤其在无心脏毒性方面表现突出。了解安那霉素的临床数据、治疗效果及海外购药途径，为癌症患者提供新的靶向药选择。 Read More... "安那霉素：软组织肉瘤肺转移治疗新突破，临床数据揭示卓越疗效与安全性"
FDA加速批准阿伏美替尼联合德法替尼用于KRAS突变复发性低级别浆液性卵巢癌，这是首个专门针对该疾病的靶向治疗。文章详细介绍了其临床疗效、安全性及KRAS基因检测的重要性，为患者提供了新的治疗选择和海外购药途径。 Read More... "KRAS突变低级别浆液性卵巢癌新突破：阿伏美替尼联合德法替尼获FDA加速批准"
欧洲药品管理局CHMP对地舒单抗仿制药（包括普罗力亚和安加维的生物类似药）在骨质疏松症和癌症相关骨并发症治疗中的应用给予积极评价。了解这些靶向药、抗癌药的适应症、副作用及海外购药途径，为患者提供更多选择。 Read More... "地舒单抗仿制药获积极评价：骨质疏松与癌症骨转移治疗新选择"
JNJ-79635322（JNJ-5322）作为一种新型三特异性抗体，在复发难治性多发性骨髓瘤患者的早期临床试验中展现出良好的安全性和显著疗效，为靶向药治疗带来新希望。了解其作用机制、副作用及海外购药途径，探索抗癌药新选择。 Read More... "JNJ-79635322：复发难治性多发性骨髓瘤治疗新突破，安全性与疗效兼具"
最新研究揭示，沙桑利单抗（Sasanlimab）联合卡介苗（BCG）治疗高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）效果显著，能显著延长患者无事件生存期，并提高完全缓解持久性。了解这一膀胱癌免疫疗法新突破的疗效、安全性及对患者的深远意义，为海外靶向药代购提供重要参考。 Read More... "沙桑利单抗联合卡介苗：高危膀胱癌治疗新突破，显著延长患者无事件生存期"
最新III期ROSELLA临床试验结果显示，Relacorilant联合白蛋白结合型紫杉醇（Abraxane）显著改善了铂耐药卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。这项研究为铂耐药卵巢癌患者带来了新的治疗希望，揭示了靶向药Relacorilant在抗癌治疗中的潜力。了解该创新疗法的详细疗效、安全性数据及海外购药途径。 Read More... "铂耐药卵巢癌治疗新进展：Relacorilant联合白蛋白结合型紫杉醇显著延长患者生存期"
OVATION-2临床试验结果显示，新型靶向药IMNN-001联合化疗在晚期上皮性卵巢癌患者中，相比单纯化疗显著改善了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。了解IMNN-001在卵巢癌治疗中的潜力、安全性及海外靶向药代购信息。 Read More... "新型靶向药IMNN-001联合化疗：晚期卵巢癌患者生存期新突破？OVATION-2临床研究深度解析"
深入了解BRAF V600E突变肾母细胞瘤的靶向治疗新进展。本文详细介绍达拉非尼与曲美替尼联合用药在儿童及成人Wilms瘤中的突破性应用，包括FDA批准信息、临床疗效及其他潜在靶向药物。探索海外购药途径，获取前沿抗癌药。 Read More... "BRAF V600E突变肾母细胞瘤的靶向治疗新进展：达拉非尼与曲美替尼的突破性应用"
一项最新的临床研究揭示，戈沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗（拓达维+可瑞达）在早期三阴性乳腺癌新辅助治疗中表现出显著疗效和良好安全性。该研究详细评估了这一靶向抗癌药组合的病理完全缓解率（pCR）及患者生存数据，为三阴性乳腺癌患者提供了新的治疗希望。了解更多海外靶向药、抗癌药信息及获取途径。 Read More... "戈沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗：早期三阴性乳腺癌新辅助治疗新突破"
赛伐替尼（Sevabertinib, BAY 2927088）在HER2突变非小细胞肺癌患者中展现出显著且持久的疗效。SOHO-01临床试验数据显示，无论患者是否接受过治疗，该靶向药均能带来高客观缓解率，且安全性良好。FDA已授予赛伐替尼优先审评资格，有望为HER2突变肺癌患者提供新的治疗选择。 Read More... "赛伐替尼（Sevabertinib）治疗HER2突变非小细胞肺癌：SOHO-01临床研究揭示持久疗效与安全性"
一项重要的III期NIVOPOSTOP临床研究显示，对于高复发风险的切除性局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者，术后辅助使用纳武利尤单抗（欧狄沃）联合标准顺铂放疗，能显著延长患者的无病生存期，并降低局部区域复发风险。这项研究为头颈癌患者提供了新的治疗方案，有望成为新的标准辅助治疗。了解纳武利尤单抗的疗效、副作用及海外购药途径。 Read More... "纳武利尤单抗（欧狄沃）联合放化疗显著改善高危头颈部鳞状细胞癌患者无病生存期"
瑞博西利（可瑞达）联合非甾体芳香化酶抑制剂，在HR+/HER2-早期乳腺癌患者中展现出显著疗效，无论年龄或绝经状态，均能有效降低复发风险。了解瑞博西利在NATALEE临床试验中的最新数据，探索靶向药、抗癌药的治疗潜力。 Read More... "瑞博西利（可瑞达）突破性疗效：HR+早期乳腺癌患者，无论年龄与绝经状态，均可获益"
深入解析ADRIATIC III期临床试验，探讨度伐利尤单抗巩固治疗如何显著改善局限期小细胞肺癌患者的生存期。文章揭示了长期缓解患者的临床与分子特征，包括CD8 T细胞、MHC Class 1等生物标志物对靶向药疗效的潜在预测价值，为抗癌药治疗提供新见解。 Read More... "度伐利尤单抗革新小细胞肺癌治疗：ADRIATIC试验揭示长期生存关键"
KRYSTAL-7临床研究显示，阿达格拉西布联合帕博利珠单抗在KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中展现出显著疗效，包括客观缓解率、无进展生存期和总生存期数据。了解这款靶向药与免疫治疗组合的最新进展、副作用及海外购药途径。 Read More... "阿达格拉西布联合帕博利珠单抗：KRAS G12C突变非小细胞肺癌治疗新突破"
一项III期临床研究揭示，泽布替尼（百悦泽）联合维奈克拉（唯可来）在初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中展现出卓越疗效，无论是否存在17p缺失或TP53突变，均实现高缓解率和深层持久应答。了解这一靶向药组合的最新临床数据、安全性及海外购药途径。 Read More... "泽布替尼联合维奈克拉：初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）与小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的突破性疗法"
DESTINY-Breast06临床研究探索性分析显示，德曲妥珠单抗（优赫得/Enhertu）在HR阳性、HER2低表达或超低表达转移性乳腺癌患者中，无论PI3K/AKT、ESR1或BRCA1/2基因突变状态如何，均能显著延长患者的无进展生存期，并提高客观缓解率，为靶向药治疗提供了新证据。了解海外靶向药代购、AI问诊及抗癌资讯，请访问MedFind。 Read More... "德曲妥珠单抗（优赫得）在HR+/HER2低表达乳腺癌中疗效显著，不受基因突变影响"
一项II期临床研究显示，呋喹替尼（Fruquintinib）联合卡瑞利珠单抗、紫杉醇脂质体和奈达铂，作为晚期食管鳞状细胞癌（ESCC）的一线治疗方案，展现出显著的客观缓解率和疾病控制率，且安全性可控。这项研究为ESCC患者提供了新的靶向药治疗选择，对于寻求海外抗癌药、仿制药的患者具有重要参考价值。 Read More... "呋喹替尼联合多药方案：食管鳞状细胞癌一线治疗新策略与疗效分析"