美国FDA已批准SIR-Spheres Y-90树脂微球用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）。基于DOORwaY90研究的卓越数据，该疗法显示出极高的客观缓解率和持久的缓解时间，为肝癌患者提供了新的治疗选择。了解其疗效、副作用及购买信息。 Read More... "Y-90树脂微球获批新适应症：为不可切除肝细胞癌带来新希望"
聚焦全球抗癌药物信息，为癌症患者提供详尽的靶向药物和免疫药物资讯。内容涵盖药物研发进程、最新研究成果、技术创新、临床试验数据，以及药物的临床试验设计、参与条件、疗效评估和安全性监测等信息。同时，将及时更新药物上市审批动态，包括各国药品监管机构的审核标准和政策变化，以帮助相关人员理解抗癌药物的市场动态。通过整合与分享信息，期望促进抗癌领域的研究与合作，为患者提供更多治疗选择与希望。
FDA批准Oncomine Dx Express检测作为舒沃替尼(Zegfrovy)的伴随诊断，用于筛选携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。舒沃替尼已获加速批准，为经治的晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择。 Read More... "舒沃替尼伴随诊断获批：如何精准治疗EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌？"
FDA加速批准新药利伏赛坦单抗（linvoseltamab）用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。临床数据显示其客观缓解率高达71%，为多线治疗失败的患者带来新希望。了解利伏赛坦单抗的详细疗效、副作用、价格及购买渠道信息。 Read More... "利伏赛坦单抗获批上市！读懂其在多发性骨髓瘤治疗中的效果与副作用"
葡萄牙真实世界研究评估了呋喹替尼（Fruzaqla）在晚期转移性结直肠癌（mCRC）患者中的疗效与安全性。研究显示，尽管生存期数据略低于关键临床试验，但其副作用可控，为经多线治疗的患者提供了新选择。了解呋喹替尼最新数据、价格及代购渠道。 Read More... "呋喹替尼治疗晚期结直肠癌：真实世界研究揭示疗效与安全性"
FDA已加速批准舒沃替尼（sunvozertinib），用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。了解该新药的疗效、副作用、价格及代购渠道。 Read More... "舒沃替尼获FDA批准：专攻EGFR exon 20突变非小细胞肺癌的新选择"
舒沃替尼（Sunvozertinib）获美国FDA加速批准，为EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来新希望。本文将深入解析其临床疗效、推荐剂量、潜在副作用，并提供相关的购买渠道信息参考。 Read More... "舒沃替尼获FDA加速批准：非小细胞肺癌EGFR 20号外显子插入突变治疗新选择"
新型小分子抑制剂M606为MYCN扩增的高危神经母细胞瘤治疗带来新希望。研究证实，M606作为一种高效铁螯合剂，能显著抑制肿瘤生长并延长生存期。本文将深入解析其作用机制、抗癌效果，并探讨其未来应用前景与购买渠道。 Read More... "M606靶向药：神经母细胞瘤治疗新突破，有效抑制MYCN扩增"
地舒单抗（Denosumab）生物类似药Denbrayce在欧洲获批，用于预防晚期癌症骨转移及治疗骨巨细胞瘤。本文为您详解其作用机制、关键临床研究数据，并介绍多款已上市类似药的疗效与安全性。了解地舒单抗最新代购价格与购买渠道。 Read More... "地舒单抗（Denosumab）类似药全解析：有效预防骨转移，价格更优的选择？"
了解鲁司铁肽（Rusfertide）如何显著减少真性红细胞增多症（PV）患者的治疗性放血需求，有效控制血细胞比容，并显著改善患者生活质量。探索这一创新靶向疗法，为PV患者带来新的治疗选择。获取鲁司铁肽最新信息，了解海外购药途径。 Read More... "Rusfertide为真性红细胞增多症患者带来新希望：显著减少放血，改善生活质量"
靶向药泽尼达妥单抗(Zanidatamab)获欧盟批准，用于治疗既往接受过治疗的HER2阳性晚期胆道癌。临床数据显示，该药客观缓解率达41.3%，中位总生存期为15.5个月，为患者提供了新的治疗选择。了解其疗效、副作用、价格及代购渠道。 Read More... "泽尼达妥单抗获批：HER2阳性胆道癌二线治疗迎来新突破"
探索口服SERD在ER+/HER2-乳腺癌治疗领域的革新。本文详细解读首款获批药物艾拉司群（elacestrant）的适应症，尤其针对ESR1突变患者，并展望卡米司群等在研新药的临床前景与治疗潜力，提供最新药物资讯。 Read More... "艾拉司群领衔：口服SERD药物如何改变ER+乳腺癌治疗格局？"
2025年6月抗癌新药速递！了解FDA最新批准的多种靶向药，包括用于前列腺癌的达罗他胺和ROS1+非小细胞肺癌的Taletrectinib。本文汇总了各药物的疗效、副作用及临床数据，并提供价格和代购渠道参考。 Read More... "2025年6月FDA批准抗癌新药汇总：前列腺癌、肺癌、淋巴瘤迎来新疗法"
一项1/2期临床研究评估了mTOR抑制剂奥纳塞替（Onatasertib）联合PD-1抗体特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的疗效与安全性。结果显示，该联合方案安全可控，尤其在宫颈癌患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性，客观缓解率达52.4%。 Read More... "临床研究新突破：奥纳塞替联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤，宫颈癌缓解率超50%"
STAR-221临床试验正在评估TIGIT抑制剂Domvanalimab联合Zimberelimab及化疗一线治疗胃癌的疗效。该研究有望为PD-L1阳性患者带来新的治疗选择，并可能改变胃癌治疗格局。了解该组合疗法的最新进展、作用机制及潜在优势。 Read More... "Domvanalimab联合疗法：胃癌一线治疗新希望？STAR-221研究深度解读"
靶向药Gedatolisib（吉达托利塞）在早期临床研究中展现出良好疗效。对于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和经多线治疗的HER2阳性乳腺癌患者，该药联合其他疗法显示出积极的缓解率和生存数据，且耐受性良好。了解Gedatolisib的最新疗效、副作用及购买信息。 Read More... "吉达利塞(Gedatolisib)研究新进展：在mCRPC和HER2阳性乳腺癌治疗中展现双重潜力"
惰性多发性骨髓瘤（SMM）何时开始治疗？本文探讨了SMM风险分层和治疗时机的挑战。专家解读了达雷妥尤单抗等新疗法在延缓疾病进展中的作用、疗效及潜在获益，为患者提供了关于治疗选择的前沿观点和决策参考。 Read More... "惰性多发性骨髓瘤：何时治疗？专家解读达雷妥尤单抗的机遇与挑战"
中国已批准赛沃替尼联合奥希替尼治疗MET扩增的EGFR突变非小细胞肺癌。该方案显著延长了患者的无进展生存期，为EGFR靶向药耐药后患者提供了全新的口服治疗选择。了解该组合疗法的疗效、副作用及价格信息。 Read More... "赛沃替尼联合奥希替尼获批：攻克非小细胞肺癌MET扩增耐药新选择"
德达博妥单抗（Dato-DXd）获FDA加速批准，用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌。了解这款创新靶向药的疗效、副作用、用法用量及海外代购途径，为癌症患者提供购药便利。 Read More... "德达博妥单抗（Dato-DXd）获批：EGFR突变非小细胞肺癌靶向治疗新选择"
达拉索拉西（daraxonrasib，RMC-6236）获FDA突破性疗法认定，为KRAS G12X突变转移性胰腺癌患者带来突破性治疗希望。深入了解这款RAS(ON)多选择性抑制剂在临床试验中的显著疗效，包括PFS和ORR数据。如果您正寻找胰腺癌靶向药或海外购药信息，本文将为您提供最新进展与购药指引。 Read More... "胰腺癌KRAS G12X突变新药：daraxonrasib获FDA突破性疗法认定"
深入了解乳腺癌HER2靶向治疗新进展，包括HER2低表达与超低表达的临床意义及检测方法。探索德曲妥珠单抗（Enhertu）等创新药物如何为HER2阳性、低表达乳腺癌患者带来新希望。获取最新诊疗指南与购药信息。 Read More... "乳腺癌HER2靶向治疗新进展：德曲妥珠单抗（Enhertu）为HER2低表达患者带来新希望"