VERONA三期临床研究显示，Venetoclax联合Azacitidine治疗初治高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者，在总生存期上未显示显著优势，但显著提高了输血独立性。了解Venetoclax和Azacitidine的最新研究进展、疗效与副作用，以及海外购药途径。 Read More... "Venetoclax联合Azacitidine治疗高危MDS：VERONA研究揭示总生存期未达预期，但输血独立性显著改善"
FDA授予新型靶向疗法CER-1236快速通道资格，为急性髓系白血病（AML）患者带来新希望。深入了解这款TIM-4-L靶向T细胞疗法的临床试验进展、作用机制及未来治疗潜力，探索AML治疗新选择。 Read More... "急性髓系白血病（AML）新希望：CER-1236获FDA快速通道认定，靶向TIM-4-L机制解析"
VERONA III期临床试验结果显示，维奈克拉（Venetoclax）联合阿扎胞苷治疗中高危骨髓增生异常综合征（MDS）未能显著改善总生存期，但提高了总缓解率和输血独立性。了解最新MDS治疗进展及海外靶向药代购信息。 Read More... "维奈克拉联合阿扎胞苷治疗中高危MDS：VERONA III期临床试验结果深度解析"
Orca-T在血液肿瘤患者中显著提升移植物抗宿主病自由生存率，降低并发症风险。了解这项创新疗法在急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征等疾病中的临床试验成果，为您的癌症治疗探索新选择。 Read More... "血液肿瘤新突破：Orca-T显著提升患者移植物抗宿主病自由生存率"
最新研究揭示GLP-1受体激动剂对真性红细胞增多症（PV）患者的潜在疗效。该药可显著降低全因死亡率、骨髓纤维化进展及血栓风险。了解GLP-1a在PV治疗中的新进展，以及如何通过海外购药获取前沿治疗方案。 Read More... "GLP-1受体激动剂为真性红细胞增多症（PV）患者带来新希望：降低死亡率与疾病进展风险"
探索2025年8月EMA批准的最新抗癌靶向药：尼罗加司他治疗硬纤维瘤，泽布替尼片剂新剂型，以及替雷利珠单抗用于非小细胞肺癌。了解这些新药的适应症、疗效与副作用，为癌症患者提供海外购药与用药参考。 Read More... "2025年8月EMA批准抗癌新药盘点：尼罗加司他、泽布替尼、替雷利珠单抗等靶向药最新进展"
OXC-101（karonudib）获EMA孤儿药认定，为急性髓系白血病（AML）患者带来新希望。这款MTH1抑制剂正进行临床试验，探索其在多种血液肿瘤中的疗效。了解OXC-101的最新进展、作用机制及海外购药途径，为癌症治疗提供更多选择。 Read More... "OXC-101（Karonudib）获EMA孤儿药认定：急性髓系白血病治疗新突破"
欧盟批准UM171细胞疗法（Zemcelpro）用于治疗血液肿瘤患者，特别是急性白血病和骨髓增生异常综合征。该疗法为缺乏合适供体的患者提供了新的造血干细胞移植选择，显著改善了高危AML、ALL患者的生存率。了解UM171疗效、副作用及海外购药渠道，获取最新抗癌资讯。 Read More... "UM171细胞疗法（Zemcelpro）获欧盟批准：血液肿瘤患者的造血干细胞移植新希望"
深入了解第五版WHO血液肿瘤分类最新变化，涵盖MDS、AML、MPN及淋巴瘤等诊断标准与遗传学更新，助您精准识别疾病。获取前沿癌症资讯，探索海外靶向药代购服务，为癌症患者提供用药新选择。 Read More... "第五版WHO血液肿瘤分类深度解析：MDS、AML、淋巴瘤诊断新标准"
TP53突变是髓系肿瘤（如AML、MDS）的关键预后指标，多打击突变预后极差。本文深入解读TP53突变状态的检测方法、分类标准及其对临床结局的影响，并为患者提供最新的诊疗指南建议，帮助您全面了解这一重要基因突变。 Read More... "TP53突变检测指南：如何准确评估髓系肿瘤（AML/MDS）预后风险？"
针对复发/难治性急性髓系白血病（AML）的CAR-NK疗法SENTI-202，其1期临床研究已确定推荐剂量。初步数据显示，该疗法具有良好的安全性和令人鼓舞的临床缓解率，为CD33或FLT3阳性AML患者带来新希望。 Read More... "SENTI-202临床研究新进展：为复发/难治性急性髓系白血病(AML)带来希望"
IMproveMF临床试验初步结果显示，伊美司他（imetelstat）联合芦可替尼（ruxolitinib）治疗骨髓纤维化安全且有效。该联合疗法有望为中高危骨髓纤维化患者提供更深的缓解，了解其疗效、安全性及未来应用前景。 Read More... "伊美司他联合芦可替尼治疗骨髓纤维化：IMproveMF试验揭示新希望"
最新研究证实，免疫组化(IHC)检测可作为一种快速、经济的替代方案，用于早期发现急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者的TP53突变。该方法特异性高，且与患者预后和生存期密切相关，有望成为NGS检测的重要补充手段。 Read More... "TP53突变检测新方法：IHC技术在AML和MDS中的应用价值与前景"
对于JAK抑制剂治疗失败的骨髓纤维化患者，新药伊美司他（imetelstat）或成新选择。IMpact-MF三期临床试验旨在证实其延长总生存期的益处。本文将深入解读该药的疗效、副作用及研究进展。 Read More... "伊美司他挑战骨髓纤维化：IMpact-MF试验能否延长患者生存期？"
IHC检测可作为NGS的有效补充，用于早期识别TP53突变的骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)患者。研究表明，IHC阳性与较差的生存期相关，有助于指导早期风险分层和治疗决策，尤其是在医疗资源有限的地区。 Read More... "TP53突变MDS/AML新见解：IHC检测如何辅助NGS进行早期诊断与预后评估？"
罗特西普（Luspatercept）联合JAK抑制剂治疗骨髓纤维化相关贫血的3期临床研究未达主要终点。但研究显示，该疗法能显著减少患者输血需求，改善血红蛋白水平，为治疗带来新希望。了解罗普司特最新疗效、副作用及代购价格。 Read More... "罗特西普治疗骨髓纤维化贫血3期研究：虽未达主要终点，但仍显临床获益"
最新研究表明，免疫组化（IHC）检测能快速识别MDS和AML患者的TP53突变。研究发现7%的IHC阳性率是关键阈值，这有助于医生更早地为患者制定个性化治疗方案，并准确判断预后，从而改善患者的治疗结局。 Read More... "TP53突变新突破：IHC检测如何为MDS和AML患者争取宝贵治疗时间？"
新型口服靶向药BTX A51在复发难治性急性髓系白血病(AML)及MDS的I期临床试验中展现潜力。该药对RUNX1突变患者疗效显著，CRi率达30%，为患者提供了新的治疗选择。了解其最新研究数据、安全性和疗效。 Read More... "BTX A51临床新突破：为复发难治性急性髓系白血病（AML）患者带来新曙光"
坦比西利（Tambiciclib）联合方案治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）的2期临床研究取得成功。该疗法显著提升了患者的缓解率和总生存期，尤其对高危亚组有效，且安全性良好，为AML患者提供了新的治疗选择。 Read More... "坦比西利新组合疗法显著延长AML患者生存期，临床研究数据亮眼"
口服地西他滨-西达尿苷(Inqovi)为MDS和CMML患者提供了革命性的治疗选择。它与静脉注射地西他滨疗效相当，但极大提升了居家治疗的便利性，改善了患者生活质量。了解其疗效、副作用及购买信息。 Read More... "地西他滨口服版Inqovi：MDS与CMML患者的居家治疗新曙光"