一项针对高危血液系统恶性肿瘤患者的Orca-Q异基因免疫疗法I期临床试验结果令人鼓舞。研究显示，Orca-Q在降低移植物抗宿主病和非复发死亡率方面表现出色，同时保持了良好的移植成功率和免疫重建。本文深入解读Orca-Q的治疗机制、临床数据及对AML、ALL等多种白血病患者的潜在益处。 Read More... "Orca-Q异基因免疫疗法：高危血液肿瘤患者GVHD与死亡率双降的临床新突破"
一项最新的真实世界研究揭示了CAR-T药物阿基仑赛在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中的长期疗效与安全性。中位随访24.1个月，客观缓解率高达96%，完全缓解率91%。2年无进展生存期和总生存期分别达到64%和84%。安全性方面，细胞因子释放综合征和免疫效应细胞相关神经毒性综合征可控，这些真实世界数据为滤泡性淋巴瘤患者及其家属提供了重要的治疗参考，强调了CAR-T疗法在难治性疾病中的潜力。 Read More... "阿基仑赛真实世界研究：复发/难治性滤泡性淋巴瘤长期疗效与安全，海外获取渠道解析"
本研究深入探讨了范科尼贫血（FA）相关基因突变在髓系肿瘤（MN）患者中的发生频率、临床特征及预后影响。研究回顾性分析了850例血液系统恶性肿瘤患者，发现FA基因突变在骨髓衰竭性疾病和骨髓增殖性肿瘤（MPN）中比例较高。特别是，携带FA基因突变的MPN患者年龄更小，染色体异常发生率更高，且总生存期显著更差。研究强调了对髓系肿瘤患者进行胚系基因评估的重要性，这对于指导个性化治疗策略、改善患者预后具有重要意义。了解这些基因突变有助于患者及其家属更好地理解疾病风险，并探索潜在的治疗选择。 Read More... "髓系肿瘤与骨髓增殖性肿瘤患者：范科尼贫血基因突变如何影响预后及治疗选择？"
最新临床研究揭示，口服地西他滨/西达尿苷（Inqovi）联合维奈克拉（Venclexta）治疗高危骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）展现突破性疗效，总缓解率高达91%，中位总生存期达30个月。了解这一创新方案的详细数据、副作用管理及如何为患者带来新的生存希望。 Read More... "地西他滨/西达尿苷联合维奈克拉治疗高危MDS/CMML：总缓解率91%，生存期显著延长！"
最新临床研究证实，靶向药奥鲁他尼布
（olutasidenib）对携带IDH1突变的骨髓增生异常综合征（MDS）患者显示出卓越疗效。该治疗不仅显著提高了缓解率，还延长了患者的总生存期，为高危MDS患者带来了新的治疗希望。 Read More... "奥鲁他尼布治疗IDH1突变MDS：临床研究揭示显著生存获益"
一项长达30年的临床研究揭示，接受强化化疗的急性髓系白血病（AML）患者中，黑人患者的总体生存率和无病生存率显著低于白人患者，且这种差异独立于细胞遗传学特征。研究还发现NPM1突变对黑人患者预后影响更差，并指出异基因干细胞移植的可及性存在不平等。了解AML治疗中的种族差异，为患者寻求更优治疗方案提供参考。 Read More... "急性髓系白血病（AML）治疗中的种族差异：强化化疗下生存预后与细胞遗传学独立"
一项长达30年的回顾性分析揭示，接受强化化疗的急性髓系白血病(AML)黑人患者预后较差，疾病复发或死亡风险显著增高，且NPM1突变对不同种族患者的预后影响存在差异。深入了解AML治疗中的种族差异及其对预后的影响，为您的抗癌之路提供更多参考，并探索全球药物可及性。 Read More... "急性髓系白血病(AML)化疗：一项30年研究揭示黑人患者预后差异与NPM1突变影响"
FDA授予新型FLT3/CD3双特异性T细胞衔接剂CLN-049快速通道资格，用于治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）。了解这一创新疗法的最新临床研究进展、作用机制及其为AML患者带来的新希望。MedFind为您追踪全球抗癌新药前沿资讯。 Read More... "CLN-049：FDA加速审批！急性髓系白血病（AML）复发难治患者迎来新希望"
深入了解骨髓增生异常综合征（MDS）诊断标准的最新演变，探讨形态学与分子驱动因素在MDS诊断中的角色。了解克隆性血细胞减少症（CCUS）如何影响未来MDS诊断，为患者提供前沿资讯。海外靶向药代购，助您获取所需药物。 Read More... "骨髓增生异常综合征（MDS）诊断标准变革：形态学与分子驱动因素的新考量"
COMPETE III期临床研究结果揭示，新型放射性配体疗法177Lu-edotreotide在治疗晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）方面，无进展生存期显著优于依维莫司，且安全性更高，副作用更少。本文将深入解读该研究的关键数据，探讨177Lu-edotreotide如何重塑治疗标准，为患者带来新希望，并提供最新的治疗资讯。 Read More... "177Lu-edotreotide临床研究新突破：显著延长胃肠胰神经内分泌肿瘤患者生存期，安全性更优"
2025年ESMO大会揭示了胃肠道癌症治疗的重大进展。本文为您详细解读多项关键临床研究，覆盖胰腺癌、胃癌及神经内分泌瘤等领域。重点关注度伐利尤单抗、新型ADC药物替利妥珠单抗以及放射性配体疗法的最新疗效和安全性数据，了解这些前沿疗法如何为患者带来新的生存希望和治疗选择。 Read More... "ESMO 2025：度伐利尤单抗等新药在胃癌与胰腺癌治疗中的突破性进展"
最新研究揭示，在采用移植后环磷酰胺预防GVHD的异基因造血干细胞移植（HCT）中，供者年龄对总生存期的影响远超供者类型（半相合 vs. 无关不匹配）。这项发现为白血病、MDS等血液肿瘤患者在选择移植供者时提供了重要指导：优先选择年轻供者是改善预后、提高生存率的关键策略。 Read More... "白血病移植必读：最新研究揭示，供者年龄是影响HCT生存率的关键"
美国FDA已受理新型T细胞免疫疗法Orca-T的生物制品许可申请（BLA）并授予优先审评资格，用于治疗急性髓系白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）和骨髓增生异常综合征（MDS）。临床数据显示，Orca-T能显著提高无移植物抗宿主病生存率，为血液肿瘤患者带来新希望。了解其详细疗效、安全性数据及未来上市前景。 Read More... "Orca-T获FDA优先审评：治疗白血病和MDS的T细胞疗法新突破"
深入解析SF3B1K700E基因突变如何驱动MDS、CLL、AML等血癌发病机制。最新研究揭示剪接异常与造血祖细胞转录失调，为血癌早期诊断与靶向治疗提供新思路。了解癌症研究前沿，获取专业抗癌资讯。 Read More... "SF3B1K700E基因突变如何驱动MDS、CLL、AML等血癌？最新研究揭示发病机制与早期诊断潜力"
探索2025 SOHO年会血液肿瘤最新临床研究进展！了解维奈克拉、Loncastuximab Tesirine等靶向新药在骨髓增生异常综合征、弥漫大B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤治疗中的突破性成果。获取海外靶向药代购信息，把握前沿治疗希望。 Read More... "2025 SOHO年会：血液肿瘤靶向治疗新突破，维奈克拉等药物研究进展"
VERONA三期临床研究显示，Venetoclax联合Azacitidine治疗初治高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者，在总生存期上未显示显著优势，但显著提高了输血独立性。了解Venetoclax和Azacitidine的最新研究进展、疗效与副作用，以及海外购药途径。 Read More... "Venetoclax联合Azacitidine治疗高危MDS：VERONA研究揭示总生存期未达预期，但输血独立性显著改善"
FDA授予新型靶向疗法CER-1236快速通道资格，为急性髓系白血病（AML）患者带来新希望。深入了解这款TIM-4-L靶向T细胞疗法的临床试验进展、作用机制及未来治疗潜力，探索AML治疗新选择。 Read More... "急性髓系白血病（AML）新希望：CER-1236获FDA快速通道认定，靶向TIM-4-L机制解析"
VERONA III期临床试验结果显示，维奈克拉（Venetoclax）联合阿扎胞苷治疗中高危骨髓增生异常综合征（MDS）未能显著改善总生存期，但提高了总缓解率和输血独立性。了解最新MDS治疗进展及海外靶向药代购信息。 Read More... "维奈克拉联合阿扎胞苷治疗中高危MDS：VERONA III期临床试验结果深度解析"
Orca-T在血液肿瘤患者中显著提升移植物抗宿主病自由生存率，降低并发症风险。了解这项创新疗法在急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征等疾病中的临床试验成果，为您的癌症治疗探索新选择。 Read More... "血液肿瘤新突破：Orca-T显著提升患者移植物抗宿主病自由生存率"
最新研究揭示GLP-1受体激动剂对真性红细胞增多症（PV）患者的潜在疗效。该药可显著降低全因死亡率、骨髓纤维化进展及血栓风险。了解GLP-1a在PV治疗中的新进展，以及如何通过海外购药获取前沿治疗方案。 Read More... "GLP-1受体激动剂为真性红细胞增多症（PV）患者带来新希望：降低死亡率与疾病进展风险"