一项结合AI和NGS的新型非侵入性血液检测（AlloHeme），在AML和MDS患者异基因移植后复发监测中，比传统方法提前41天发现复发，显著提高早期干预和生存率的潜力。本文将深入解析其原理、临床数据及对患者的意义。 Read More... "AI+NGS血液检测：AML/MDS移植后复发提前41天发现，提升生存希望！"
最新临床数据显示，创新疗法Orca-T联合清髓性预处理，在血液肿瘤患者造血干细胞移植中展现卓越疗效，显著提高无复发生存期和总生存率，同时大幅降低非复发死亡风险，为患者带来新的希望。了解Orca-T如何改善预后，获取购药渠道。 Read More... "Orca-T革新血液肿瘤移植：显著提升生存率，降低死亡风险"
在2026年移植与细胞治疗大会上，一项最新分析显示，新型细胞疗法Orca-T在骨髓增生异常综合征（MDS）等血液肿瘤的造血干细胞移植中，展现出远超传统标准治疗的生存率优势。这项创新技术有望显著改善患者预后，为急需有效治疗的MDS、AML、ALL患者带来新的希望和更优的选择。 Read More... "Orca-T细胞疗法：骨髓增生异常综合征（MDS）造血干细胞移植新希望，生存率大幅提升！"
骨髓增生异常综合征（MDS）尤其是高危和治疗相关MDS（t-MDS）治疗面临巨大挑战。本文深度解析一项创新临床研究，探讨BCL-2抑制剂维奈克拉联合阿扎胞苷，如何为这群被忽视的患者带来生存新希望，并详细解读研究数据与未来方向。 Read More... "高危MDS新希望：维奈克拉联合阿扎胞苷，攻克难治性治疗相关MDS临床研究深度解读"
TRX103是一种创新型异基因Tr1细胞产品，针对HLA不匹配造血干细胞移植后的血液肿瘤患者。最新临床数据显示，TRX103展现出良好的安全性和剂量依赖性，有望为移植后并发症提供新希望。本文将深入解读这项研究结果，帮助患者了解其潜在价值和未来展望。 Read More... "TRX103细胞疗法：HLA不匹配造血干细胞移植后的新希望？最新临床研究揭示其安全性和潜力"
VITAL临床试验最新数据显示，对于初诊晚期卵巢癌且具有同源重组修复完整（HRP）和高克隆肿瘤突变负荷（cTMB-H）的患者，接受Vigil（gemogenovatucel-T）维持治疗后，中位总生存期显著延长至68个月，7年生存率高达75%，为这类患者带来了前所未有的生存希望。MedFind将深入解读这一创新免疫疗法。 Read More... "卵巢癌治疗新突破：Vigil（gemogenovatucel-T）维持治疗显著延长cTMB-H/HRP患者生存期"
最新临床分析显示，靶向药Tagraxofusp作为浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）一线治疗，展现出显著的骨髓保护作用，有效减轻了患者的血液学毒性。本文将深入解读其独特的治疗机制、临床数据，并为患者提供用药指导，帮助BPDCN患者了解这一新突破。 Read More... "Tagraxofusp：罕见血癌BPDCN一线治疗新突破，骨髓保护性疗效深度解析"
骨髓增生异常综合征（MDS）伴TET2突变和严重血小板减少症的患者，长期面临治疗困境。最新研究揭示，去甲基化药物（HMAs）能显著促进巨核细胞成熟，有效提升血小板数量。本文将深入解析HMA在TET2突变MDS患者中的作用机制、临床数据及未来展望，为患者带来新的治疗希望，并探讨如何通过MedFind获取这些关键药物。 Read More... "TET2突变MDS血小板减少症患者福音：去甲基化药物HMA精准提升血小板，治疗新希望深度解析"
CK0804作为一种新型Treg细胞疗法，近日获FDA孤儿药认定，为骨髓纤维化患者带来新希望。本文将深入解读CK0804的作用机制、I期临床试验的积极数据，包括对脾脏肿大和症状负担的显著改善，以及未来治疗前景和患者如何获取这一创新疗法。 Read More... "CK0804获FDA孤儿药认定：骨髓纤维化治疗新希望，机制、疗效与获取渠道深度解析"
Science最新研究揭示了人体对抗血癌的天然“遗传韧性”。通过发现非编码变异rs17834140-T，研究人员证实其能下调MSI2蛋白，有效抑制克隆造血（CH）的扩张，为髓系恶性肿瘤的预防提供了全新的干预靶点和治疗策略。 Read More... "Science重磅：发现血癌“天然保护伞”，抑制MSI2或成预防克隆造血（CH）的新策略"
Rusfertide治疗真性红细胞增多症（PV）的新药申请已提交FDA。基于III期VERIFY研究数据，Rusfertide在血细胞比容控制和减少放血需求方面疗效显著，且安全性良好，有望为PV患者带来新的治疗选择，改善生活质量。 Read More... "真性红细胞增多症新希望：Rusfertide提交FDA新药申请，III期数据揭示卓越疗效与潜在购买渠道"
针对高危B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL），一项创新疗法——Orca-T联合异基因CD19/22 CAR T细胞疗法展现出显著疗效。本文将深入解析其临床试验数据、安全性及患者如何获取这一前沿治疗方案。 Read More... "高危B-ALL治疗新希望：Orca-T联合异基因CAR T细胞疗法，深度解读临床数据与获取渠道"
FDA正式批准尼拉帕利（Niraparib）联合阿比特龙（Abiraterone）和泼尼松用于治疗BRCA2突变的转移性去势敏感性前列腺癌（CSPC）。基于AMPLITUDE III期试验，该方案显著延长了患者的影像学无进展生存期（rPFS），HR仅为0.46。本文深度解读这一突破性疗效数据、适用人群、用药剂量以及海外获取渠道。 Read More... "尼拉帕利联合阿比特龙获批：BRCA2突变去势敏感性前列腺癌（CSPC）最新治疗突破与疗效解析"
最新研究显示，口服阿扎胞苷（ASTX030）在治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）方面，其药代动力学和安全性与皮下注射剂型相当。本文深入解析ASTX030的疗效数据、副作用及临床应用前景，为患者提供新的治疗选择和购药参考。 Read More... "口服阿扎胞苷（ASTX030）治疗MDS/CMML：疗效、安全性与海外购药指南"
一项针对高危血液系统恶性肿瘤患者的Orca-Q异基因免疫疗法I期临床试验结果令人鼓舞。研究显示，Orca-Q在降低移植物抗宿主病和非复发死亡率方面表现出色，同时保持了良好的移植成功率和免疫重建。本文深入解读Orca-Q的治疗机制、临床数据及对AML、ALL等多种白血病患者的潜在益处。 Read More... "Orca-Q异基因免疫疗法：高危血液肿瘤患者GVHD与死亡率双降的临床新突破"
一项最新的真实世界研究揭示了CAR-T药物阿基仑赛在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中的长期疗效与安全性。中位随访24.1个月，客观缓解率高达96%，完全缓解率91%。2年无进展生存期和总生存期分别达到64%和84%。安全性方面，细胞因子释放综合征和免疫效应细胞相关神经毒性综合征可控，这些真实世界数据为滤泡性淋巴瘤患者及其家属提供了重要的治疗参考，强调了CAR-T疗法在难治性疾病中的潜力。 Read More... "阿基仑赛真实世界研究：复发/难治性滤泡性淋巴瘤长期疗效与安全，海外获取渠道解析"
本研究深入探讨了范科尼贫血（FA）相关基因突变在髓系肿瘤（MN）患者中的发生频率、临床特征及预后影响。研究回顾性分析了850例血液系统恶性肿瘤患者，发现FA基因突变在骨髓衰竭性疾病和骨髓增殖性肿瘤（MPN）中比例较高。特别是，携带FA基因突变的MPN患者年龄更小，染色体异常发生率更高，且总生存期显著更差。研究强调了对髓系肿瘤患者进行胚系基因评估的重要性，这对于指导个性化治疗策略、改善患者预后具有重要意义。了解这些基因突变有助于患者及其家属更好地理解疾病风险，并探索潜在的治疗选择。 Read More... "髓系肿瘤与骨髓增殖性肿瘤患者：范科尼贫血基因突变如何影响预后及治疗选择？"
最新临床研究揭示，口服地西他滨/西达尿苷（Inqovi）联合维奈克拉（Venclexta）治疗高危骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）展现突破性疗效，总缓解率高达91%，中位总生存期达30个月。了解这一创新方案的详细数据、副作用管理及如何为患者带来新的生存希望。 Read More... "地西他滨/西达尿苷联合维奈克拉治疗高危MDS/CMML：总缓解率91%，生存期显著延长！"
最新临床研究证实，靶向药奥鲁他尼布
（olutasidenib）对携带IDH1突变的骨髓增生异常综合征（MDS）患者显示出卓越疗效。该治疗不仅显著提高了缓解率，还延长了患者的总生存期，为高危MDS患者带来了新的治疗希望。 Read More... "奥鲁他尼布治疗IDH1突变MDS：临床研究揭示显著生存获益"
一项长达30年的临床研究揭示，接受强化化疗的急性髓系白血病（AML）患者中，黑人患者的总体生存率和无病生存率显著低于白人患者，且这种差异独立于细胞遗传学特征。研究还发现NPM1突变对黑人患者预后影响更差，并指出异基因干细胞移植的可及性存在不平等。了解AML治疗中的种族差异，为患者寻求更优治疗方案提供参考。 Read More... "急性髓系白血病（AML）治疗中的种族差异：强化化疗下生存预后与细胞遗传学独立"