TP53突变是髓系肿瘤（如AML、MDS）的关键预后指标，多打击突变预后极差。本文深入解读TP53突变状态的检测方法、分类标准及其对临床结局的影响，并为患者提供最新的诊疗指南建议，帮助您全面了解这一重要基因突变。 Read More... "TP53突变检测指南：如何准确评估髓系肿瘤（AML/MDS）预后风险？"
针对复发/难治性急性髓系白血病（AML）的CAR-NK疗法SENTI-202，其1期临床研究已确定推荐剂量。初步数据显示，该疗法具有良好的安全性和令人鼓舞的临床缓解率，为CD33或FLT3阳性AML患者带来新希望。 Read More... "SENTI-202临床研究新进展：为复发/难治性急性髓系白血病(AML)带来希望"
IMproveMF临床试验初步结果显示，伊美司他（imetelstat）联合芦可替尼（ruxolitinib）治疗骨髓纤维化安全且有效。该联合疗法有望为中高危骨髓纤维化患者提供更深的缓解，了解其疗效、安全性及未来应用前景。 Read More... "伊美司他联合芦可替尼治疗骨髓纤维化：IMproveMF试验揭示新希望"
最新研究证实，免疫组化(IHC)检测可作为一种快速、经济的替代方案，用于早期发现急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者的TP53突变。该方法特异性高，且与患者预后和生存期密切相关，有望成为NGS检测的重要补充手段。 Read More... "TP53突变检测新方法：IHC技术在AML和MDS中的应用价值与前景"
对于JAK抑制剂治疗失败的骨髓纤维化患者，新药伊美司他（imetelstat）或成新选择。IMpact-MF三期临床试验旨在证实其延长总生存期的益处。本文将深入解读该药的疗效、副作用及研究进展。 Read More... "伊美司他挑战骨髓纤维化：IMpact-MF试验能否延长患者生存期？"
IHC检测可作为NGS的有效补充，用于早期识别TP53突变的骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)患者。研究表明，IHC阳性与较差的生存期相关，有助于指导早期风险分层和治疗决策，尤其是在医疗资源有限的地区。 Read More... "TP53突变MDS/AML新见解：IHC检测如何辅助NGS进行早期诊断与预后评估？"
罗特西普（Luspatercept）联合JAK抑制剂治疗骨髓纤维化相关贫血的3期临床研究未达主要终点。但研究显示，该疗法能显著减少患者输血需求，改善血红蛋白水平，为治疗带来新希望。了解罗普司特最新疗效、副作用及代购价格。 Read More... "罗特西普治疗骨髓纤维化贫血3期研究：虽未达主要终点，但仍显临床获益"
最新研究表明，免疫组化（IHC）检测能快速识别MDS和AML患者的TP53突变。研究发现7%的IHC阳性率是关键阈值，这有助于医生更早地为患者制定个性化治疗方案，并准确判断预后，从而改善患者的治疗结局。 Read More... "TP53突变新突破：IHC检测如何为MDS和AML患者争取宝贵治疗时间？"
新型口服靶向药BTX A51在复发难治性急性髓系白血病(AML)及MDS的I期临床试验中展现潜力。该药对RUNX1突变患者疗效显著，CRi率达30%，为患者提供了新的治疗选择。了解其最新研究数据、安全性和疗效。 Read More... "BTX A51临床新突破：为复发难治性急性髓系白血病（AML）患者带来新曙光"
坦比西利（Tambiciclib）联合方案治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）的2期临床研究取得成功。该疗法显著提升了患者的缓解率和总生存期，尤其对高危亚组有效，且安全性良好，为AML患者提供了新的治疗选择。 Read More... "坦比西利新组合疗法显著延长AML患者生存期，临床研究数据亮眼"
口服地西他滨-西达尿苷(Inqovi)为MDS和CMML患者提供了革命性的治疗选择。它与静脉注射地西他滨疗效相当，但极大提升了居家治疗的便利性，改善了患者生活质量。了解其疗效、副作用及购买信息。 Read More... "地西他滨口服版Inqovi：MDS与CMML患者的居家治疗新曙光"
本文深入探讨骨髓增生异常综合征（MDS）的最新管理策略。内容涵盖了基于分子数据的IPSS-M风险分层，以及新药伊美司他和罗特西普在低风险MDS治疗中的应用、疗效及注意事项。了解最新MDS诊疗指南，为患者选择最佳治疗方案。 Read More... "2025年MDS治疗新指南：伊美司他与罗特西普如何改变低风险MDS治疗格局？"
最新临床研究显示，新型细胞疗法Orca-T与移植后环磷酰胺(PTCy)能有效预防白血病等血液肿瘤移植后的移植物抗宿主病(GVHD)，显著改善生存结局。本文为您解读这些前沿疗法的最新数据、效果及潜在优势。 Read More... "Orca-T与环磷酰胺：攻克血液肿瘤移植后GVHD的新策略"
急性髓系白血病（AML）的治疗正迈向个体化。本文深入探讨如何根据FLT3、NPM1等分子特征选择一线治疗方案，并阐述微小残留病（MRD）检测在指导移植后策略中的关键作用，为患者提供更精准的治疗选择和预后评估，帮助您了解最新治疗动态。 Read More... "急性髓系白血病（AML）治疗新策略：分子分型如何指导一线用药与移植决策？"
中国NMPA已批准新型BCL-2抑制剂lisaftoclax，用于治疗既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）与小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。临床研究证实其疗效显著且安全性良好。了解lisaftoclax的副作用、价格及代购渠道。 Read More... "Lisaftoclax在中国获批：为慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤治疗带来新选择"
西达基奥仑赛(Carvykti)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的CARTITUDE-1研究显示了卓越的长期疗效。5年随访数据显示，中位总生存期长达60.7个月，三分之一的患者实现无进展生存，为患者带来了新的治愈希望。了解其详细的生存数据、副作用及治疗前景。 Read More... "多发性骨髓瘤：西达基奥仑赛五年随访数据揭示卓越长期生存获益"
最新研究揭示BRD4蛋白通过非经典机制抑制RhoB，从而调控终末红细胞生成。这一发现不仅为骨髓增生异常综合征（MDS）等血液病提供了新的治疗靶点，也为BRD4抑制剂在再生医学领域的应用开辟了新方向。 Read More... "揭秘BRD4新功能：抑制RhoB促进红细胞成熟，为血液病治疗提供新靶点"
伊马替尼口服液（Imkeldi）获批上市，为费城染色体阳性慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病等癌症的儿童及吞咽困难患者带来福音。了解这款靶向药如何解决口服给药难题，提升治疗依从性与生活质量。MedFind提供海外靶向药代购服务，助您轻松获取所需药品。 Read More... "伊马替尼口服液（Imkeldi）获批：儿童及吞咽困难癌症患者的用药新选择"
欧盟CHMP对UM171细胞疗法（Zemcelpro）治疗血液系统恶性肿瘤发布积极意见，有望为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等患者提供新的异基因造血干细胞移植选择。了解其临床试验疗效与安全性，以及海外购药途径。 Read More... "Zemcelpro（UM171细胞疗法）获欧盟积极推荐：血液系统恶性肿瘤患者的异基因移植新选择"
美国血液学会（ASH）表彰多位血液学专家，他们通过在造血干细胞移植、基因疗法、JAK2抑制剂及白血病、骨髓增生性肿瘤等领域的研究，显著推动了血液病和癌症治疗的进步，为患者带来更有效的治疗方案。 Read More... "血液病与癌症治疗新突破：ASH 2025年度表彰杰出血液学专家贡献"