靶向药Nuvisertib获欧洲药品管理局孤儿药资格，用于治疗骨髓纤维化。临床数据显示，该药对JAK抑制剂耐药的患者有效，能显著改善症状和骨髓纤维化，副作用可控。了解努维塞替最新临床效果、价格与购买渠道。 Read More... "骨髓纤维化新希望：PIM1抑制剂Nuvisertib获欧盟孤儿药资格，疗效与副作用解析"
聚焦全球抗癌药物信息，为癌症患者提供详尽的靶向药物和免疫药物资讯。内容涵盖药物研发进程、最新研究成果、技术创新、临床试验数据，以及药物的临床试验设计、参与条件、疗效评估和安全性监测等信息。同时，将及时更新药物上市审批动态，包括各国药品监管机构的审核标准和政策变化，以帮助相关人员理解抗癌药物的市场动态。通过整合与分享信息，期望促进抗癌领域的研究与合作，为患者提供更多治疗选择与希望。
阿西米尼（Asciminib）新获批，可用于一线治疗新诊断及经治的Ph+慢性髓性白血病（CML）。临床研究证实其疗效优于传统TKI，为患者带来新希望。了解阿西米尼的价格、副作用及购买信息。 Read More... "阿西米尼获批CML一线治疗：疗效优于传统TKI，开启慢粒治疗新篇章"
罗氏格菲妥单抗二线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的上市申请遭FDA拒绝。尽管临床研究显示该疗法能显著延长总生存期，但因试验中美国患者比例过低，其对美国人群的益处证据不足。了解该药最新动态及获取渠道。 Read More... "格菲妥单抗二线治疗DLBCL遭FDA拒绝：临床数据积极为何未能获批？"
2025年7月FDA肿瘤新药审批速览：Linvoseltamab获批用于治疗多发性骨髓瘤，Sunvozertinib获批用于EGFR exon 20突变的非小细胞肺癌。本文还涵盖了Y-90树脂微球和仿制药依鲁替尼的最新动态，了解这些新疗法的疗效、适应症和购买信息。 Read More... "2025年7月FDA抗癌新药盘点：Linvoseltamab与Sunvozertinib获批，为癌症患者带来新希望"
TAR-200，一种创新的吉西他滨膀胱内递送系统，为BCG无反应的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者带来新希望。临床研究显示其完全缓解率高达82.4%，为寻求保留膀胱的患者提供了替代根治性膀胱切除术的重要新选择。 Read More... "TAR-200：BCG无反应膀胱癌新疗法，82.4%完全缓解率带来保膀胱希望"
FDA授予新型TEAD抑制剂VT3989孤儿药资格，用于治疗恶性间皮瘤。早期临床数据显示，该药对既往治疗失败的患者展现出令人鼓舞的疗效和可控的安全性。本文将详细介绍其作用机制、临床数据、副作用及未来研发计划。 Read More... "间皮瘤新希望：TEAD抑制剂VT3989获FDA孤儿药认定，疗效显著"
FDA因生产设施问题再次向Odronextamab发出完整回应函，推迟其在美国用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的上市。尽管审批受阻，但其临床数据显示出良好疗效。了解该药最新动态、价格和购买渠道。 Read More... "Odronextamab治疗滤泡性淋巴瘤在美上市再遇阻：FDA因生产问题发出完整回应函"
中国药监局已受理依沃西单抗联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的新药上市申请。临床研究证实，该方案显著改善了患者的无进展生存期，且安全性良好，有望成为该领域新的标准疗法。 Read More... "依沃西单抗一线治疗鳞状非小细胞肺癌：PFS显著改善，新药上市申请获受理"
FDA授予新型溶瘤病毒疗法CLD-201快速通道资格，用于治疗软组织肉瘤。本文将深入解析其作用机制、临床前研究的安全性和有效性，以及即将开展的临床试验设计。 Read More... "软组织肉瘤治疗新突破：CLD-201病毒疗法获FDA快速通道，临床试验即将启动"
FDA已批准TROP2靶向ADC新药德达博妥单抗(Dato-DXd)用于治疗经治的HR+/HER2-转移性乳腺癌。基于TROPION-Breast01研究，该药显著延长无进展生存期，且安全性可控，为患者提供了新的治疗选择。 Read More... "德达博妥单抗(Dato-DXd)获批：HR+/HER2-转移性乳腺癌治疗新选择"
FDA授予新型抗癌药Ateganosine快速通道资格，用于治疗既往接受过免疫治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。该药有望成为一种全新的治疗选择，其临床试验和审批进程或将加速。了解其最新研究进展、疗效及购买信息。 Read More... "非小细胞肺癌新药Ateganosine获FDA快速通道，或将加速上市进程"
2025年复发/难治性多发性骨髓瘤治疗迎来新突破。本文将深入探讨三特异性抗体、CAR-T等创新疗法的最新进展、疗效与副作用，包括linvoseltamab的获批与贝兰妥单抗的未来，为患者提供前沿治疗资讯与购药参考。 Read More... "三特异性抗体引领多发性骨髓瘤治疗新纪元：2025年最新疗法盘点"
欧洲药品管理局CHMP推荐批准靶向药沃拉西德尼（vorasidenib），用于治疗IDH1/2突变的2级胶质瘤成人及青少年患者。临床研究证实，该药能显著延长无进展生存期，为这类患者提供了首个靶向治疗新选择。 Read More... "沃拉西德尼（Vorasidenib）治疗IDH突变胶质瘤：欧盟批准在即，疗效与副作用全解析"
欧盟批准伊沙妥昔单抗(Sarclisa)联合方案用于新诊多发性骨髓瘤。临床研究证实，该疗法显著提高缓解率和MRD阴性率，为符合移植条件的患者提供新的一线治疗选择。了解伊沙妥昔单抗疗效、价格及购买渠道。 Read More... "艾沙妥昔单抗(Sarclisa)一线治疗多发性骨髓瘤获批，疗效数据全解析"
奥沙利铂是治疗结直肠癌、胃癌等癌症的核心化疗药物。本文为您全面解析其神经毒性、过敏反应等常见不良反应及处理措施，并总结了用药禁忌与配伍原则，助您安全有效地进行治疗。 Read More... "奥沙利铂副作用管理指南：应对神经毒性、过敏反应及用药禁忌"
靶向药Vimseltinib凭借MOTION研究的优异数据，获得欧洲药品管理局CHMP的积极推荐，用于治疗不适合手术的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）。了解这款新药的疗效、副作用、价格以及如何通过MedFind安全代购。 Read More... "腱鞘巨细胞瘤新药！Vimseltinib获欧洲CHMP积极推荐"
美国FDA正在审查阿卡替尼联合维奈克拉用于初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）的新药申请。临床数据显示，该全口服方案显著延长了无进展生存期，有望成为CLL一线治疗新选择。了解该疗法的疗效、副作用及购买信息。 Read More... "慢性淋巴细胞白血病（CLL）一线治疗新突破：阿卡替尼联合维奈克拉疗效显著，已提交FDA审批"
FDA授予度伐利尤单抗（英飞凡）优先审评资格，用于治疗可切除的胃癌及胃食管交界癌。MATTERHORN研究证实，围手术期使用度伐利尤单抗联合化疗可显著降低疾病进展风险，有望成为该领域的新标准疗法。 Read More... "度伐利尤单抗获FDA优先审评：胃癌围手术期治疗迎来新突破"
欧洲药品管理局推荐批准替雷利珠单抗（Tevimbra）用于高复发风险可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的围手术期治疗。临床研究证实，该方案能显著改善患者的病理学缓解率和无事件生存期，为早期肺癌患者带来新希望。 Read More... "早期非小细胞肺癌新希望：替雷利珠单抗围手术期治疗方案显著降低复发风险"
ROS1阳性非小细胞肺癌治疗选择日益丰富。本文详细对比了克唑替尼、恩曲替尼、瑞波替尼和他雷替尼等靶向药的疗效、生存期数据及副作用差异，为患者个体化治疗提供参考。了解最新药物信息、价格及代购渠道。 Read More... "ROS1肺癌靶向药如何选？克唑替尼、恩曲替尼、瑞波替尼疗效全解析"