BGB-16673作为新型BTK降解剂，在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中展现出卓越疗效与安全性。了解这款靶向药的临床研究进展、缓解率及副作用，为海外购药提供参考。 Read More... "BGB-16673靶向药：复发/难治性CLL/SLL患者的海外购药新选择"
聚焦全球抗癌药物信息，为癌症患者提供详尽的靶向药物和免疫药物资讯。内容涵盖药物研发进程、最新研究成果、技术创新、临床试验数据，以及药物的临床试验设计、参与条件、疗效评估和安全性监测等信息。同时，将及时更新药物上市审批动态，包括各国药品监管机构的审核标准和政策变化，以帮助相关人员理解抗癌药物的市场动态。通过整合与分享信息，期望促进抗癌领域的研究与合作，为患者提供更多治疗选择与希望。
深入解析点击化学如何革新抗体偶联药物（ADC）研发，实现癌症精准靶向治疗。了解ADC在乳腺癌、淋巴瘤、白血病等多种实体瘤中的应用前景，为患者带来希望。 Read More... "点击化学赋能抗体偶联药物（ADC）：癌症精准靶向治疗的新纪元"
深入了解靶向CLDN18.2的CAR-T疗法satri-cel（CT041）在晚期胃癌/食管胃结合部腺癌三线治疗中的突破性临床研究。该疗法显著降低疾病进展或死亡风险63%，为患者带来新的希望。 Read More... "靶向CLDN18.2 CAR-T疗法satri-cel：晚期胃癌治疗新突破，显著降低疾病进展风险"
最新研究揭示MYC扩增乳腺癌，特别是三阴性乳腺癌，预后更差。了解MYC扩增与TP53突变关联，探索靶向治疗新策略，为乳腺癌患者海外购药提供重要参考。 Read More... "MYC扩增乳腺癌：三阴性患者预后挑战与靶向治疗新希望"
了解最新FDA批准的帕博利珠单抗、塔雷替尼等靶向药在头颈部鳞癌、非小细胞肺癌、膀胱癌等领域的突破性进展，获取海外购药与用药信息。 Read More... "FDA批准新药：帕博利珠单抗、塔雷替尼等靶向药在多种癌症治疗中取得突破"
一项针对美国早期乳腺癌患者辅助骨改良剂使用模式的研究显示，尽管指南推荐，但双膦酸盐使用率仍偏低，地舒单抗更受青睐。了解影响因素，为患者获取靶向药、抗癌药提供参考。 Read More... "早期乳腺癌辅助治疗：地舒单抗与双膦酸盐的真实世界应用洞察"
美国FDA近日批准帕博利珠单抗（Pembrolizumab，商品名：可瑞达/Keytruda）用于PD-L1阳性、可切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的围手术期治疗。这项新适应症基于KEYNOTE-689临床试验数据，显著改善了患者的事件无进展生存期，为头颈部癌症患者提供了新的治疗选择。 Read More... "帕博利珠单抗（可瑞达）获FDA批准，为局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者带来新希望"
FDA授予口服PIM1抑制剂Nuvisertib（TP-3654）快速通道资格，用于治疗中高危骨髓纤维化。该靶向药在临床试验中显示良好耐受性及疗效，有望为患者提供新选择。了解Nuvisertib海外购药渠道及价格。 Read More... "Nuvisertib（TP-3654）获FDA快速通道资格：骨髓纤维化靶向治疗新希望"
TT125-802作为新型CBP/p300抑制剂，在晚期非小细胞肺癌及实体瘤中展现初步疗效与良好安全性，尤其对KRAS G12C和EGFR突变患者有益。了解这款靶向药的海外代购信息及临床进展。 Read More... "TT125-802：新型CBP/p300抑制剂在晚期非小细胞肺癌及实体瘤中展现突破性疗效与安全性"
美国FDA近日批准了新型ROS1靶向药Taletrectinib（Ibtrozi）用于治疗ROS1融合阳性晚期非小细胞肺癌。本文详细解读了Taletrectinib在TRUST-I和TRUST-II临床试验中的卓越疗效与安全性数据，包括对初治和经治患者的客观缓解率、疾病控制率及颅内转移的治疗效果，为ROS1阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择和海外购药信息。 Read More... "新型ROS1靶向药Taletrectinib获FDA批准：非小细胞肺癌治疗新突破"
Telisotuzumab Vedotin (Emrelis)是一种针对c-MET过表达非小细胞肺癌的靶向药。LUMINOSITY II期临床试验显示，无论患者此前是否接受过铂类化疗或免疫检查点抑制剂，该药均能带来持久的客观缓解率。了解Telisotuzumab Vedotin的疗效、安全性及海外购药途径，为非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 Read More... "Telisotuzumab Vedotin（Emrelis）在c-MET过表达非小细胞肺癌中疗效显著"
美国FDA近日批准帕博利珠单抗（可瑞达，Keytruda）用于可切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的围手术期治疗。这项重要批准基于KEYNOTE-689临床试验数据，显示帕博利珠单抗显著改善患者的无事件生存期。了解帕博利珠单抗在头颈部鳞状细胞癌治疗中的最新进展、疗效与安全性，以及海外购药途径。 Read More... "帕博利珠单抗（可瑞达）获FDA批准：头颈部鳞状细胞癌围手术期治疗新突破"
FDA批准丝裂霉素（Zusduri, UGN-102）用于治疗复发性低级别中危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）。了解这款靶向抗癌药的临床疗效、安全性及海外购药途径，为膀胱癌患者提供新选择。 Read More... "FDA批准丝裂霉素（Zusduri）膀胱灌注液：复发性低级别非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）治疗新突破"
深入了解Revumenib在急性髓系白血病（AML）治疗中的突破性进展。本文探讨了Revumenib作为menin抑制剂，在NPM1突变和KMT2A重排AML患者中的显著疗效，以及其在复发/难治性AML治疗中的潜力。了解Revumenib的临床试验数据、作用机制及海外购药途径，为AML患者提供新的治疗希望。 Read More... "Revumenib：急性髓系白血病（AML）NPM1突变与KMT2A重排治疗新突破"
MVdeltaC溶瘤病毒获FDA孤儿药认定，为胸膜间皮瘤患者带来新希望。该创新免疫疗法利用基因改造麻疹病毒，靶向杀伤肿瘤细胞并激活免疫，临床前研究显示对多种实体瘤有效，有望成为难治性癌症的新型靶向抗癌药。了解MVdeltaC海外购药信息及未来临床进展。 Read More... "MVdeltaC溶瘤病毒获FDA孤儿药认定：胸膜间皮瘤靶向治疗新希望"
CHM CDH17，一种靶向CDH17的创新CAR-T细胞疗法，近日获FDA快速通道认定，为晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤、结直肠癌及胃癌患者带来新希望。了解这款抗癌药的临床进展、作用机制及未来潜力，探索海外靶向药代购与前沿治疗方案。 Read More... "CHM CDH17 CAR-T细胞疗法获FDA快速通道认定：胃肠胰神经内分泌肿瘤与胃肠道癌症治疗新突破"
深入了解抗体偶联药物（ADC）的临床药理学特性，包括其组成、药代动力学、细胞毒性载荷与连接子类型，以及药物-抗体比（DAR）对疗效和安全性的影响。本文旨在为癌症患者提供关于ADC靶向药的全面信息，助力海外购药与精准治疗。 Read More... "抗体偶联药物（ADC）深度解析：靶向抗癌药的精准治疗与药理学奥秘"
达罗鲁胺（诺倍戈）联合雄激素剥夺疗法（ADT）在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）治疗中展现显著优势。ARANOTE III期临床研究证实，该组合不仅能显著延长患者的影像学无进展生存期，还能有效延缓疼痛进展，提升生活质量。本文深入解析达罗鲁胺的疗效与患者获益，为前列腺癌患者提供重要药物信息。 Read More... "达罗他胺联合ADT：转移性激素敏感性前列腺癌患者的生存与生活质量双重突破"
美国FDA已批准新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂塔雷替尼（Taletrectinib，商品名伊布罗齐）用于治疗ROS1融合基因阳性非小细胞肺癌。该靶向药在临床试验中展现出高缓解率、持久疗效及优异的脑转移控制能力，为ROS1阳性肺癌患者提供了新的治疗选择。了解塔雷替尼的疗效、副作用及海外购药途径。 Read More... "他雷替尼（Taletrectinib）获FDA批准：ROS1阳性非小细胞肺癌靶向治疗新突破"
美国FDA已批准靶向药泽布替尼（百悦泽，Zanubrutinib）片剂新剂型，适用于所有已获批的B细胞恶性肿瘤适应症，包括淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等。新剂型简化了用药方式，并保持了与胶囊剂相同的疗效与安全性。了解泽布替尼的最新进展、用法用量及副作用，为海外购药提供参考。 Read More... "泽布替尼（百悦泽）片剂获批：淋巴瘤、白血病等B细胞恶性肿瘤患者的海外购药新选择"