摘要 不久前，美国MD安德森癌症中心的研究人员领导的多项临床研究，展示了两款乳腺癌的新型靶向药物，针对部分已无任何标准治疗方法的晚期乳腺癌患者疗效良好，且这两款药物的耐受性都很不错。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.现如今，乳腺癌靶向治疗已不仅局限于HER2靶向药（如赫赛汀、T-DM1）了。由美国MD安德森癌症中心领导的多项临床研究显示，新型靶向药对部分已经没有任何标准治疗选择的晚期乳腺癌患者效果良好。 2.此类药物适用于多种癌症，不局限于乳腺癌，因此具有广谱抗癌能力，且药物的安全性总体良好。 研究详情 （专业人士阅读） 不久前，美国MD安德森癌症中心的研究人员领导的多项临床研究，展示了两款乳腺癌的新型靶向药物，针对HR+（雌激素受体阳性）、HER2-（人表皮生长因子受体2阴性）的晚期… Read More... "美国新研究：2款乳腺癌新型靶向药，为晚期“无药可用”患者带来新希望！"
摘要 近日，美国肿瘤学家Patel教授在采访中讨论了肺癌的一种新型联合疗法——抗体偶连药物+免疫治疗。据介绍，在既往的临床试验中，该疗法展现出了不错的初步抗肿瘤效果和安全性，目前，研究人员已开启了3期临床试验。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.据专家介绍，新型抗体偶联药物联合免疫治疗在既往临床试验中，对肺癌已展现出了良好的初步抗肿瘤效果和安全性，现已开启3期临床试验，用来测试联合疗法1线治疗肺癌患者的疗效。 2.该研究的重点方向，是让原本对治疗反应不理想的肺癌患者，通过使用联合疗法，改善他们对免疫治疗的反应，从而提升疗效。 3.目前，此类抗体偶联药物已获批用于乳腺癌、膀胱癌治疗，因此，有相当多可借鉴的经验，研究路径可能更顺畅。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国加州大学圣地亚哥分校… Read More... "美国肺癌新疗法：抗体偶联药物+免疫治疗，已进入3期临床试验！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予德国生物技术公司BioNTech研发的ADC新药BNT323/DB-1303用于治疗经过免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展的晚期子宫内膜癌患者的突破性疗法认定。 *突破性疗法认定（BTD）：指美国食品药品监督管理局（FDA）对新药或新疗法的一种特殊授予，获得BTD的药物通常用于治疗严重或危及生命的疾病，并在早期临床试验中显示出相对于现有疗法更加显著的疗效。该认定旨在加速药物的研发和审批过程，以便更快地使患者受益。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.晚期子宫内膜癌患者往往在接受多种治疗后病情仍持续进展，患者的生存率较低，急需有效的新疗法，BNT323/DB-1303将为这类患者提供新的治疗选择。 2.1/2期临床试验结果表明，接受BNT323/DB-130… Read More... "有效率90%以上，近六成患者肿瘤大幅缩小或消失，晚期子宫内膜癌ADC新药BNT323/DB-1303来袭"
摘要 为了将免疫疗法所能治疗的癌症患者范围扩大，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的Christopher Klebanoff博士长期专注于找到癌症无视免疫疗法的关键，并致力于开发一种新型的细胞免疫疗法——TCR-T疗法。 Christopher Klebanoff博士 （来源：MSK斯隆官网） 关键信息如下： 1.TCR-T疗法是一种有望克服现有免疫疗法（如PD-1/CAR-T）局限性的新型疗法，尤其是乳腺癌、卵巢癌、结肠癌和胰腺癌等大量使用现有免疫疗法无法奏效的众多实体瘤癌症，更需要这种新疗法。 2.研究人员认为，KRAS-G12D这种癌症驱动基因突变，是癌细胞难以摆脱的良好靶点，且不同癌症患者中的很多人都存在该靶点，可用于TCR-T疗法。 3.美国纪念斯隆凯特琳癌症中心具有强大的科研软硬件实力… Read More... "如何让免疫疗法不再是“少数人的神药”？美国MSK斯隆给出了新方法TCR-T疗法！"
摘要 近日，来自美国的一项新研究显示，一种名为ENPP1的癌症关键“开关”，可以控制乳腺癌对PD-1免疫疗法的抵抗性和癌细胞转移的能力。未来针对这个“开关”，有望通过药物帮助现有疗法提升疗效，降低癌症转移风险！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.目前，诸如胰腺癌、乳腺癌等“冷肿瘤”，对PD-1等免疫药物反应很差，如何让“冷肿瘤”解冻，是一项有潜力大幅推进免疫治疗适用范围、改善患者预后的重点工作。 2.美国的研究人员找到了乳腺癌一个重要的“开关”ENPP1，未来开发出针对这个“开关”的药物，有望减缓乳腺癌乃至其他“冷肿瘤”的进展速度，改善免疫治疗效果，降低癌症转移风险。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，来自美国斯坦福大学和美国非营利性机构Arc研究所的一项新研究显示，一种名为ENPP1的癌症… Read More... "美国新研究：乳腺癌发生转移的“关键开关”被发现！"
摘要 为了在脑肿瘤治疗方面突破血脑屏障这一重要难题，美国约翰·霍普金斯大学医学院的研究人员正在深入探索利用一种磁共振引导下的聚焦超声技术MRgFUS，试图打开血脑屏障，帮助患者输送治疗药物，收获更好的疗效。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.这项技术能够提供一种精准、无创的方式，深入身体的深层组织，患者无需进行手术。 2.这项技术能够利用磁共振或超声成像，识别和定位需要治疗的组织，进行实时指导和有效控制，同时确认治疗效果。 3.这项技术潜力很大，研究人员还在探索利用它来进行脑部消融，即对大脑中的病变组织进行破坏或清除，以及利用它来收集脑肿瘤分子，进行液体活检。 研究详情 （专业人士阅读） 来源：摄图网 长期以来，脑肿瘤治疗领域面临的重大挑战就是血脑屏障问题。 血脑屏障本身能够帮助… Read More... "美国前沿研究：无需手术，利用聚焦超声技术突破血脑屏障治疗脑肿瘤"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予波兰生物技术公司ImPact Biotech的光动力疗法Padeliporfin VTP用于无法手术切除的胰腺癌患者的新药临床试验申请（IND），预计将在2024年上半年启动该药的1期临床试验。 新药临床试验申请（IND）：是美国食品药品监督管理局（FDA）用于监管新药开发的一种许可和监管制度。具体而言，IND是一种申请，由制药公司或研究机构向FDA提交，以获得许可开始在人类中进行新药临床试验。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.胰腺癌致命性非常高，多达三分之二的胰腺癌患者在确诊时已不适合手术，这类患者急需有效的新疗法，Padeliporfin VTP能满足他们的治疗需求。 2.Padeliporfin VTP疗法既能够达到类似手术的疗效，还能保… Read More... "胰腺癌患者新希望：前沿光动力疗法获批开展临床试验，用于无法手术患者"
摘要 近日，美国杨森制药公司正在向美国食品药品监督管理局（FDA）申请前沿药爱万妥单抗的新适应症，用于治疗EGFR 19/21突变、此前使用奥希替尼治疗但耐药进展的肺癌患者。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.此前已获批用于部分肺癌患者的美国前沿药爱万妥单抗，目前正在申请新的适应症，用于联合化疗治疗EGFR 19或21突变、此前使用奥希替尼治疗但出现耐药进展的肺癌患者。 2.临床试验数据显示，爱万妥单抗的双联或三联新方案，均改善了患者的无进展生存期，大幅降低了患者的疾病进展和死亡风险。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国强生集团旗下杨森制药公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了美国前沿药爱万妥单抗（Rybrevant）的新适应症上市申请。具体为： 爱万妥单抗联合铂类化疗，用于治疗… Read More... "奥希替尼耐药的肺癌患者，即将迎来2款新的强效治疗方案！"
目前针对肺癌常见的9大靶点，只有KRAS基因尚没有靶向药物在国内获批。 真没想到，很快国内原研的药物就有好信息了。 2023年11月24日，信达生物微信号显示： IBI351（KRAS G12C抑制剂）的新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理并纳入优先审评程序，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌患者。 IBI351是中国首个递交NDA的KRAS G12C抑制剂。 本次 NDA获受理并纳入优先审评是基于一项在中国开展的临床II期单臂注册研究（NCT05005234）结果。 研究旨在评估IBI351单药在标准治疗失败或不耐受且携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和… Read More... "国产首款KRAS G12C靶向药氟泽雷塞已递交上市申请"
摘要 近日，来自美国的医学团队宣布，他们已成功进行了全球首例人类全眼移植手术。该手术是人类面部移植领域的一项重大突破，并为后续研究提供了众多宝贵经验。 医生在为詹姆斯检查移植的左眼 （图片来源：MedicalXpress） 关键信息如下： 1.全球首例人类全眼移植手术的成功，标志着面部移植领域有了重大突破。患者移植后眼睛不但没有萎缩，反而血供良好。 2.虽然目前该移植眼尚未恢复视力，但已经为全球眼移植领域的发展提供了巨大推动作用，众多宝贵经验将可能推动更多研究出现。 研究详情 （专业人士阅读） 近日来自美国的医学团队宣布，他们已进行的全球首例人类全眼移植手术获得成功，这是面部移植领域的一项重大突破，尽管目前还不能确定该患者能否恢复其移植眼的视力。 在一次高压电导致的事故中，亚伦·詹姆斯失去了… Read More... "重大突破！美国医学团队成功进行全球首例全眼移植手术！"
摘要 近日，发表在国际知名肿瘤免疫领域期刊——《癌症免疫疗法杂志》上的一项美国研究显示，在胰腺癌肿瘤进展前使用前沿pIC疗法，可将肿瘤蕞终生长减缓约60%！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.临床前研究显示，携带胰腺癌肿瘤的动物，使用能模拟病毒感染时的一种分子——pIC，可刺激免疫系统，抑制胰腺癌肿瘤生长并提升动物生存率。不仅如此，在肿瘤进展前使用pIC还可将小鼠肿瘤蕞终生长减缓约60%！ 2.研究人员还发现，单独使用pIC或与胰腺癌标准治疗药物（如吉西他滨化疗）联合使用时，该疗法对正常胰腺细胞是安全且无毒的，因此这种方法可能具有治疗胰腺癌的良好潜力。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，发表在国际知名肿瘤免疫领域期刊——《癌症免疫疗法杂志》上的一项美国临床前研究指出，对于患有胰腺癌的人们，现… Read More... "美国全新前沿pIC疗法，将胰腺癌肿瘤生长减缓约60%！"
摘要 美国百时美施贵宝公司就CAR-T疗法Breyanzi用于复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的扩大适应症，向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。试验中，Breyanzi对这两类患者展现出了显著且持久的疗效。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.47%的患者接受Breyanzi治疗后肿瘤大幅缩小或完全消失，64%的患者治疗后血液中检测不到癌细胞。 2.对于曾接受过大量治疗后疾病进展或目前无法使用现有疗法治疗的患者，接受Breyanzi治疗后也效果明显，63%的患者治疗后血液中检测不到癌细胞。 3.患者接受Breyanzi治疗的安全性也良好可控。 研究详情 （专业人士阅读） 美国食品药品监督管理局（FDA）授予CAR-T疗法Breyanzi（lisocabtagene Ma… Read More... "使更多患者受益：美国CAR-T疗法Breyanzi扩大治疗白血病和淋巴瘤的适应症"
摘要 美国纽约大学格罗斯曼医学院的Joshua Sabari医生介绍了美国礼来公司研发的新型KRAS抑制剂LY3537982在1期临床试验中的初步研究结果。该药对非小细胞肺癌、胰腺癌等多种实体瘤展现出不俗的疗效，并且安全性良好。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.在未接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中，有38%的患者接受LY3537982单药治疗后肿瘤大幅缩小或消失。 2.在之前接受过KRAS G12C抑制剂治疗的KRAS G12C突变胰腺癌患者中，有42%的患者接受LY3537982单药治疗后肿瘤大幅缩小或消失。 3.在未接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中，有78%的患者接受LY3537982与帕博利珠单抗联合治疗后肿瘤大幅缩小或消失。 研究详情 （专业… Read More... "78%的患者肿瘤大幅缩小或消失！美国新药LY3537982对多种实体瘤展现不俗疗效"
摘要 美国Aulos Bioscience公司公布了新药AU-007的初期临床试验数据结果，该药在黑色素瘤、肾细胞癌等多种局部晚期或转移性实体瘤中展现出令人鼓舞的疗效，并且安全性良好。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.33名可评估患者中，有9名患者（27%）反应良好，疾病实现稳定。 2.1名黑色素瘤患者在接受多种治疗无效的情况下，接受AU-007治疗后，肿瘤病灶缩小了40%。 3.1名肾细胞癌患者在先前接受抗PD-1治疗后疾病持续进展的情况下，接受AU-007治疗后，从第8周开始肿瘤病灶缩小了20%。 4.该药的安全性良好，试验中大部分患者仅出现了1级或2级不良事件，没有患者因不良事件导致中断治疗，也没有观察到剂量限制毒性。 研究详情 （专业人士阅读） 在近期举行的第38届癌症免疫治疗学会… Read More... "治疗第8周肿瘤缩小20%！美国新药AU-007为晚期实体瘤患者带来新希望"
摘要 近日，一项在日本进行的临床研究的数据显示，脑转移和/或脑膜转移的HER2阳性乳腺癌患者使用日本前沿药Enhertu治疗，入脑疗效极佳，超6成患者的脑肿瘤大幅缩小或消失！ 来源：Pharmalive 关键信息如下： 1.研究中，Enhertu让超6成患者的脑肿瘤大幅缩小或消失，入脑效果极佳。 2.研究纳入了大量转移性乳腺癌患者，她们此前平均接受过4次治疗，属于非常缺少有效疗法的人群，所以Enhertu对她们无疑是雪中送炭。 3.在可评估人群中，超一半患者全身肿瘤大幅缩小或消失，其中5.2%的患者实现了无癌状态。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，一项在日本进行的临床研究（UMIN000044995）的数据显示，脑转移和/或脑膜转移的HER2阳性乳腺癌患者使用日本前沿的抗体偶联药物Enhe… Read More... "日本前沿药Enhertu对HER2阳性乳腺癌脑转移患者疗效惊人，62.7%患者脑肿瘤大幅缩小或消失！"
摘要 近日，由美国纽约西奈山医院的研究人员主导的一项临床试验表明，治疗晚期膀胱癌时使用化疗+免疫的联合疗法，可改善患者的总体生存率，更多患者实现了无癌状态！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.研究显示，新的化疗+免疫联合疗法，明显改善了晚期膀胱癌患者的总体生存率。 2.联合疗法让更多患者治疗后实现了无癌状态，数量几乎是化疗组的2倍。 3.在疗效持久性上，联合疗法也明显更强，一旦患者实现无癌，平均维持时间长达37.1个月，化疗组只有13.2个月。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，由美国纽约西奈山医院的研究人员主导的一项临床试验表明，治疗晚期膀胱癌时使用化疗+免疫的联合疗法，可改善患者的总体生存率。该研究结果发表在了国际权威期刊《新英格兰医学杂志》上，并在前不久的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大… Read More... "实现无癌人数翻1倍！美国晚期膀胱癌新疗法疗效显著"
摘要 近日，美国宾夕法尼亚大学癌症护理创新中心胸部和头颈医学肿瘤科主任、精准肿瘤学创新主任Aggarwal医生，在第18届纽约肺癌研讨会上，介绍了ctDNA液体活检技术对肺癌的重要作用。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.Aggarwal医生表示，更早使用循环肿瘤DNA检测（ctDNA）技术,可帮助新确诊患者缩短治疗时间（医生更容易给出治疗决策），并可能提高生存率。 2.发表在国际权威期刊JAMA Oncology的文章显示，同时采用组织检测和血液ctDNA检测的患者，有更高比例被发现可靶向治疗的基因突变。 研究详情 （专业人士阅读） Aggarwal表示，循环肿瘤DNA检测（ctDNA）技术，为改善肺癌患者分子检测状况提供了帮助。比如在早期进行ctDNA检测，可帮助患者缩短治疗时间，提高生… Read More... "美国肿瘤医生：液体活检可能缩短治疗时间、提高患者生存率！"
摘要 近日，法国肿瘤学家介绍了新型肺癌疫苗OSE2101（也叫Tedopi）的作用机制，以及它在ATALANTE-1临床试验中的研究结果。研究显示，该疫苗相较于标准化疗，给特定晚期或转移性肺癌患者带来了更长的生存期，还可以激活免疫系统。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.研究显示，肺癌疫苗OSE2101对特定肺癌患者有效，可延长生存期，改善生活质量，还能激活患者免疫系统。 2.预计在明年，一项3期临床试验将进一步明确该疫苗的疗效。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，法国维勒瑞夫古斯塔夫·鲁西研究所的临床研究主任兼医学肿瘤学家Besse博士，介绍了新型肺癌疫苗OSE2101（也叫Tedopi）的作用机制，以及它在ATALANTE-1临床试验中的结果。 Besse博士表示，OSE2101相较于当… Read More... "法国前沿肺癌疫苗OSE2101数据出炉：这类晚期肺癌患者生存期延长！"
摘要 近日，来自荷兰的一项研究显示，患者自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法与基于铂类的化疗相结合，展现出了良好的卵巢癌治疗潜力，患者中肿瘤大幅缩小或消失的比例高达86%，有效率100%。 来源：TargetedOncology官网 关键信息如下： 1.前沿TIL疗法联合化疗，展现出了对卵巢癌的良好治疗潜力。在研究中，肿瘤大幅缩小或消失的患者比例高达86%，有效率100%。 2.研究显示，该组合疗法中加入刺激免疫系统的干扰素-α会提升毒性，患者出现了高级别的血小板减少和中性粒细胞减少。因此考虑不加入它以避免不必要的毒性。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，根据来自荷兰莱顿大学医学中心的一项1/2期研究（NCT04072263）显示，患者自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法与基于铂类的化疗相结合，… Read More... "有效率100%，86%的卵巢癌患者肿瘤缩小或消失！前沿TIL组合疗法疗效惊人！"
摘要 根据近日在2023年结缔组织肿瘤学会年会（CTOS）上公布的一项1/2期临床试验的结果：美国生物技术公司Intensity Therapeutics研发的前沿抗癌药NT230-6在肉瘤中显示出很有希望的疗效和安全性，显著提高了复发性、难治性和转移性肉瘤患者的总生存期和疾病控制率，无论是作为单药使用还是与免疫治疗药物Ipilimumab（伊匹木单抗）联用。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.至少接受一剂INT230-6单药治疗的患者的疾病控制率高达93%。 2.与对照治疗组相比，INT230-6联合Ipilimuma使复发性肉瘤患者的总生存期延长了近15个月。 3.INT230-6的安全性也很良好，试验中观察到的90%的不良事件均为比较轻微的不良事件。 研究详情 （专业人士阅读） 根据近… Read More... "93%的患者疾病得到控制，总生存期延长近15个月！美国肉瘤前沿药INT230-6疗效强大"