摘要

近日，发表在国际知名肿瘤免疫领域期刊——《癌症免疫疗法杂志》上的一项美国研究显示，在胰腺癌肿瘤进展前使用前沿pIC疗法，可将肿瘤蕞终生长减缓约60%！

来源：摄图网

关键信息如下：

1.临床前研究显示，携带胰腺癌肿瘤的动物，使用能模拟病毒感染时的一种分子——pIC，可刺激免疫系统，抑制胰腺癌肿瘤生长并提升动物生存率。不仅如此，在肿瘤进展前使用pIC还可将小鼠肿瘤蕞终生长减缓约60%！

2.研究人员还发现，单独使用pIC或与胰腺癌标准治疗药物（如吉西他滨化疗）联合使用时，该疗法对正常胰腺细胞是安全且无毒的，因此这种方法可能具有治疗胰腺癌的良好潜力。

研究详情

（专业人士阅读）

近日，发表在国际知名肿瘤免疫领域期刊——《癌症免疫疗法杂志》上的一项美国临床前研究指出，对于患有胰腺癌的人们，现在有了一种有希望的新治疗选择。该疗法已做好准备，即将进入人体临床试验阶段。

美国弗吉尼亚联邦大学梅西综合癌症中心和弗吉尼亚联邦大学分子医学研究所的研究人员表示，在临床前研究中，给动物模型使用多肽腺苷酸-多胞苷酸，抑制了胰腺癌的肿瘤生长，诱导了癌细胞死亡，提高了动物模型的生存率。

*多肽腺苷酸-多胞苷酸（polyinosine-polycytidylic acid，pIC）是一种由多肽腺苷酸（polyinosine）和多胞苷酸（polycytidylic acid）组成的双链RNA分子，通常被用作免疫刺激剂，它可以模拟病毒感染时产生的双链RNA，从而激活免疫系统反应。

研究人员还得出结论：当单独使用pIC或与标准胰腺癌治疗药物（如吉西他滨化疗）联合使用时，对正常胰腺细胞都是安全且无毒的，这表明这种方法可能具有治疗胰腺癌（胰腺导管腺癌，蕞常见的胰腺癌类型）的潜力，有望改善患者生存率。

胰腺导管腺癌是蕞难治疗的癌症之一，其患者的1年生存率为24%，5年生存率为9%。在这篇文章中，由梅西综合癌症中心Paul B. Fisher博士领导的研究团队，展示了该治疗组合显著提高了携带PDAC肿瘤的小鼠的生存率。

这项研究希望找到提高pIC抗癌活性的方法。先前使用pIC进行的试验显示，它在黑色素瘤或其他癌症中仅能有限地激活免疫反应。如果使用聚乙烯亚胺（一种合成的水溶性聚合物，用来搭载pIC）,则pIC可以成功进入癌细胞并导致癌细胞死亡。

“先前的实验室研究和临床前研究已经显示，这种方法在多种其他癌症中同样有效，包括乳腺癌、黑色素瘤和肝癌。”Fisher说，他还是VCU医学院人类与分子遗传学系的教授。

“在免疫系统完整的小鼠中我们发现，pIC在PDAC中表现异常出色，仅仅单独使用就能显著延长实验小鼠的生存期，当它与吉西他滨联合使用时效果更显著。”

由于吉西他滨和pIC的毒性特征已知，科学家认为，这种方法在人体研究中的有效性测试是安全的。

“PDAC是一种毁灭性的疾病。新的研究中，我们在小鼠身上看到的生存数据是如此令人鼓舞，我们认为这种新型治疗方式的潜在影响将是显著的。”研究人员说。

研究中另一个有希望的发现是：在癌症进展之前，使用pIC对小鼠进行提前治疗，可以将蕞终的肿瘤生长减缓约60%，这表明pIC分子在小鼠中起到一种类似疫苗的保护效果。这是研究人员认为需要进一步研究的领域，以探讨可能的癌症预防作用。

Fisher表示，尽管这项研究的积极结果特定地表现在胰腺癌中，但他认为这种方法应该对多种癌症类型有效，并且可以与癌症特异性的标准治疗结合成为一种通用疗法。此外，在使用pIC-PEI（BO-112）作为单一药物或与PD-1免疫检查点抑制剂联合应用的I期研究中，研究人员发现在PDAC以外的侵袭性实体癌症患者中，疗法也是安全和可控的。

“总得来说，我们看到这种方法是有效的，并且已经准备好进入人体临床试验阶段，治疗胰腺癌患者。”Fisher说道。

参考来源：

https://medicalxpress.com/news/2023-11-approach-pancreatic-cancer-treatment-therapeutic.html

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