针对NRAS突变黑色素瘤的治疗迎来重大突破！新型RAS抑制剂daraxonrasib (RMC-6236)不仅能直接抑制肿瘤，还能激活免疫系统，为长期缺乏靶向药的患者带来希望。了解这款药物的最新临床数据、作用机制以及未来前景，为您的治疗决策提供新思路。 Read More... "Daraxonrasib为NRAS突变黑色素瘤带来曙光：首款靶向药如何双效抗癌？"
聚焦全球抗癌药物信息，为癌症患者提供详尽的靶向药物和免疫药物资讯。内容涵盖药物研发进程、最新研究成果、技术创新、临床试验数据，以及药物的临床试验设计、参与条件、疗效评估和安全性监测等信息。同时，将及时更新药物上市审批动态，包括各国药品监管机构的审核标准和政策变化，以帮助相关人员理解抗癌药物的市场动态。通过整合与分享信息，期望促进抗癌领域的研究与合作，为患者提供更多治疗选择与希望。
Dordaviprone（Modeyso）获NCCN指南推荐，为H3K27M突变弥漫性高级别胶质瘤患者带来新希望。了解这款FDA批准的靶向药疗效、副作用及海外购药途径，助您获取前沿治疗方案。 Read More... "Dordaviprone（Modeyso）纳入NCCN指南：H3K27M突变胶质瘤患者的治疗新选择"
依沃西单抗（Ivonescimab）联合化疗方案在中国荣获突破性疗法认定，用于一线治疗三阴性乳腺癌（TNBC）。临床研究显示，该疗法客观缓解率高达72.4%，无进展生存期显著延长，为TNBC患者带来了全新的治疗选择。了解该药物的最新疗效、副作用及购买渠道。 Read More... "依沃西单抗获突破性疗法认定，三阴性乳腺癌一线治疗迎来新希望"
FDA最新批准了首创口服menin抑制剂瑞伏尼布（revumenib），用于治疗携带NPM1突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者。这一突破性进展为高达40%的AML患者带来了新的治疗希望。了解瑞伏尼布的疗效、临床数据以及如何获取这一创新药物。 Read More... "瑞伏尼布获FDA批准：专攻NPM1突变急性髓系白血病(AML)的新希望"
JAK抑制剂，如芦可替尼，已成为治疗真性红细胞增多症和骨髓纤维化的关键药物。本文深入探讨了四种已获批JAK抑制剂的临床应用、选择策略及治疗顺序，帮助患者了解如何根据自身血象和症状选择最佳方案，以有效控制脾脏肿大和改善生活质量。了解最新治疗进展，为您的健康做出明智决策。 Read More... "骨髓纤维化治疗新篇章：芦可替尼等四款JAK抑制剂如何选择与排序？"
FDA针对腱鞘巨细胞瘤（TCGT）靶向药培西达替尼（Turalio）发布了最新的风险评估与管控策略（REMS），旨在严格控制其可能导致的严重甚至致命的肝损伤副作用。本文将详细解读REMS指南的具体要求、肝功能监测方案，以及患者如何安全获取和使用该药物。 Read More... "培西达替尼治疗腱鞘巨细胞瘤：FDA发布最新用药警告，如何规避严重肝损伤风险？"
美国FDA已授予新型CD33靶向免疫疗法M2T-CD33孤儿药资格，为急性髓系白血病（AML）患者带来新希望。临床前研究证实，M2T-CD33能有效清除白血病细胞，同时展现出良好的安全性，副作用风险低。深入了解这款创新药物的作用机制、最新研究进展以及未来临床应用前景。 Read More... "M2T-CD33获FDA孤儿药资格，为急性髓系白血病(AML)治疗带来新突破"
FDA已批准新型mRNA疗法ILKN421H的临床试验申请，将联合帕博利珠单抗用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。早期研究显示，该联合疗法在初治NSCLC患者中取得了高达80%的客观缓解率，且安全性良好，为患者带来了新的治疗希望。了解该药物的最新进展和未来潜力。 Read More... "非小细胞肺癌新药ILKN421H获批临床，联合K药早期缓解率高达80%"
FDA重磅批准！新型靶向药宗格替尼(Zongertinib)为HER2突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来新希望。临床研究显示，其总缓解率高达75%，并具有强大的颅内活性和良好的安全性。了解宗格替尼的详细疗效、副作用以及如何购买，开启精准治疗新篇章。 Read More... "疗效显著！宗格替尼(Zongertinib)攻克HER2突变肺癌，缓解率高达75%"
2025年10月欧洲肿瘤药物审批迎来新进展！司美替尼获批用于成人NF1相关丛状神经纤维瘤，帕博利珠单抗新方案为头颈癌患者带来希望。此外，西米普利单抗和Relacorilant在皮肤癌和卵巢癌治疗中也展现出巨大潜力。了解最新靶向药和免疫疗法动态，为您的治疗选择提供更多可能。 Read More... "欧洲抗癌新药速递：帕博利珠单抗、司美替尼获批新适应症，覆盖头颈癌、神经纤维瘤"
欧盟委员会正式批准帕博利珠单抗（可瑞达）用于PD-L1阳性（CPS≥1）的可切除局部晚期头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者。基于关键的KEYNOTE-689研究，该围手术期治疗方案将疾病复发、进展或死亡风险降低30%，并将中位无事件生存期（EFS）从29.6个月显著延长至59.7个月，为患者带来了新的治疗希望。了解该疗法的详细数据、副作用及获取途径。 Read More... "帕博利珠单抗获欧盟批准：头颈癌新辅助/辅助治疗方案将无事件生存期翻倍"
FDA授予一种新型外泌体疗法“孤儿药”资格，用于治疗胶质母细胞瘤（GBM）。临床前研究显示，该疗法联合替莫唑胺展现出巨大潜力，有望改变这一致命性脑瘤的治疗格局。了解这一突破性疗法的最新进展、未来前景以及如何为患者带来新希望。 Read More... "胶质母细胞瘤（GBM）治疗新曙光：FDA授予新型外泌体疗法孤儿药资格"
FDA最新批准地舒单抗（Denosumab）的两种生物类似药Stoboclo和Osenvelt，并授予其与原研药Prolia和Xgeva的“可互换”地位。这意味着它们可用于治疗骨质疏松、多发性骨髓瘤及实体瘤骨转移等多种疾病，为患者提供了更经济的治疗新选择。了解其详细适应症、副作用及购买渠道。 Read More... "地舒单抗生物类似药获FDA“可互换”认证，治疗骨质疏松与癌症骨转移添新选择"
靶向药米维妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine, Elahere)获加拿大报销推荐，用于治疗FRα阳性、铂耐药卵巢癌。MIRASOL研究证实，其总生存期和无进展生存期均显著改善，为既往接受过1-3线治疗的患者带来突破性新选择。了解该药的详细疗效、副作用及代购价格信息。 Read More... "米维妥昔单抗获批：FRα阳性铂耐药卵巢癌治疗迎来新突破"
FDA为新型PET显像剂镓-68依多曲肽（LNTH-2501）设定了PDUFA目标日期，该药物用于定位生长抑素受体（SSTR）阳性的神经内分泌肿瘤。临床研究证实其具有卓越的诊断准确性，有望为神经内分泌肿瘤患者提供更精准的诊断选择，从而指导后续治疗。了解该诊断新技术的最新进展、临床数据及其对治疗决策的潜在影响。 Read More... "神经内分泌肿瘤精准诊断新希望：FDA确定镓-68依多曲肽审评日期"
胃癌治疗迎来新突破：首创凝聚体调节剂DPTX3186获美国FDA孤儿药资格，专为治疗胃癌设计。该药通过靶向Wnt/β-catenin信号通路发挥作用，临床前数据显示其显著的抗癌活性，临床试验即将展开。了解这款胃癌新药的最新进展与未来潜力。 Read More... "DPTX3186：FDA授予孤儿药资格，胃癌治疗迎来首创凝聚体调节剂"
2025年10月FDA肿瘤新药审批速递：芦比替定联合阿替利珠单抗获批用于小细胞肺癌维持治疗；西米普利单抗成为高危皮肤鳞癌首个辅助免疫疗法；贝兰妥单抗新组合疗法用于多发性骨髓瘤；瑞夫马尼为NPM1突变AML带来新希望。了解这些突破性疗法的详细数据、临床意义及购买渠道。 Read More... "2025年10月FDA肿瘤新药盘点：4款新疗法获批，惠及肺癌、皮肤癌、骨髓瘤及白血病"
FDA最新批准贝兰妥单抗玛多汀（Blenreup）联合硼替佐米和地塞米松，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。DREAMM-7研究证实该方案显著延长无进展生存期，但需警惕眼部毒性副作用。了解该BCMA靶向新药的疗效、价格及购买渠道。 Read More... "FDA批准贝兰妥单抗玛多汀联合方案，为复发性多发性骨髓瘤治疗带来新希望"
Iopofosine I 131获FDA罕见儿科疾病认证，为复发/难治性儿童高级别胶质瘤（pHGG）带来新希望。CLOVER-2研究数据显示，该药能显著改善患者生存期且安全性可控。想了解Iopofosine I 131的最新临床数据、疗效、副作用以及未来如何购买？点击查看详情。 Read More... "Iopofosine I 131获FDA罕见儿科病认证，为儿童胶质瘤治疗带来新曙光"
尽管FDA因生产问题再次推迟了达沙替尼新剂型Dasynoc的批准，但这款用于CML和Ph+ ALL治疗的药物仍备受期待。新配方有望以更低剂量实现同等疗效，减少副作用，并改善药物吸收。了解这一延迟对白血病患者的实际影响，以及未来治疗选择的前景。 Read More... "FDA三度拒绝！达沙替-尼新剂型Dasynoc为何延迟上市？对白血病治疗有何影响？"