欧盟委员会已批准靶向药伊布替尼用于初治套细胞淋巴瘤（MCL）的一线治疗。对于适合干细胞移植的患者，该新方案在临床试验中显示出卓越的生存获益，并可作为高强度化疗和移植的替代选择。 Read More... "伊布替尼获批！套细胞淋巴瘤一线治疗迎来新标准，可替代干细胞移植"
聚焦全球抗癌药物信息，为癌症患者提供详尽的靶向药物和免疫药物资讯。内容涵盖药物研发进程、最新研究成果、技术创新、临床试验数据，以及药物的临床试验设计、参与条件、疗效评估和安全性监测等信息。同时，将及时更新药物上市审批动态，包括各国药品监管机构的审核标准和政策变化，以帮助相关人员理解抗癌药物的市场动态。通过整合与分享信息，期望促进抗癌领域的研究与合作，为患者提供更多治疗选择与希望。
eNRGy临床研究证实，双特异性抗体Zenocutuzumab（泽妥珠单抗）对NRG1融合阳性的晚期实体瘤，尤其在非小细胞肺癌和胰腺癌中展现出显著疗效和良好的安全性。了解该药的最新数据、价格及代购渠道。 Read More... "泽妥珠单抗新突破：有效治疗NRG1融合阳性肺癌与胰腺癌"
FDA重新审评Tabelecleucel用于治疗EBV阳性移植后淋巴增殖性疾病（PTLD）的上市申请。临床数据显示，其总缓解率达50.7%，中位总生存期为18.4个月。本文将详细介绍其疗效、安全性数据及最新审批动态。 Read More... "Tabelecleucel治疗移植后淋巴瘤：FDA重新审评上市申请，缓解率超50%"
对于术后ALK阳性非小细胞肺癌患者，阿来替尼是唯一获批的辅助靶向药。ALINA研究显示，它能将疾病复发或死亡风险降低76%，显著优于传统化疗，且安全性良好。 Read More... "阿来替尼辅助治疗ALK阳性肺癌：降低76%复发风险，效果远超化疗"
最新临床研究显示，Casdatifan联合卡博替尼治疗既往经治的晚期肾透明细胞癌（ccRCC）患者，展现出显著的临床活性，总缓解率达46%，且安全性可控。本文详细解读该联合疗法的疗效、副作用及未来研究方向，为寻求新药代购的患者提供参考。 Read More... "Casdatifan联合卡博替尼治疗肾透明细胞癌：ARC-20研究揭示46%缓解率"
Mirdametinib（Ezmekly/Gomekli）获欧盟有条件批准，用于治疗成人和儿童1型神经纤维瘤病（NF1）相关的丛状神经纤维瘤。临床研究证实其显著疗效和可控的副作用。了解米度米替尼的价格、购买渠道和详细药物信息。 Read More... "1型神经纤维瘤病新药：Mirdametinib(Ezmekly)疗效与副作用全解析"
口服地西他滨-西达尿苷(Inqovi)为MDS和CMML患者提供了革命性的治疗选择。它与静脉注射地西他滨疗效相当，但极大提升了居家治疗的便利性，改善了患者生活质量。了解其疗效、副作用及购买信息。 Read More... "地西他滨口服版Inqovi：MDS与CMML患者的居家治疗新曙光"
美国FDA因临床试验数据问题，拒绝批准溶瘤病毒药物RP1（vusolimogene oderparepvec）联合纳武利尤单抗治疗晚期黑色素瘤。本文将深入解读FDA的考量、IGNYTE试验的关键数据、安全性以及该疗法的未来前景。 Read More... "晚期黑色素瘤新药RP1联合纳武利尤单抗上市申请遭FDA拒绝，原因何在？"
利用中国的临床试验数据能否加速新药（如HLX43）的上市进程？本文探讨了如何通过高质量的中国早期临床数据，加快PD-L1靶向药在美国的审批，为非小细胞肺癌等实体瘤患者带来新希望，并分析了其对未来药物价格和购买途径的影响。 Read More... "中国临床数据获认可：PD-L1新药HLX43为非小细胞肺癌患者带来新希望"
新一代HER3靶向ADC药物DB-1310获FDA快速通道资格，用于治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌。临床试验显示，该药对经三代TKI和化疗后进展的患者具有良好的疗效和可控的安全性，客观缓解率达43.5%，为患者提供了新的治疗选择。 Read More... "DB-1310获FDA快速通道资格：为EGFR突变晚期非小细胞肺癌带来新希望"
Zidesamtinib (NVL-520)是治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的创新靶向药。临床数据显示其对既往TKI治疗失败，特别是G2032R耐药突变的患者有显著疗效，且颅内活性高，副作用更少。了解该药最新疗效、价格及购买信息。 Read More... "Zidesamtinib：攻克ROS1非小细胞肺癌耐药与脑转移的新希望"
达罗他胺(诺倍戈)联合ADT疗法已在欧盟和美国获批，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。临床研究证实，该方案能将疾病进展或死亡风险降低46%，为患者提供了全新的高效治疗选择。了解更多关于其疗效、副作用及购买信息。 Read More... "达罗他胺(诺倍戈)获批新适应症：转移性前列腺癌治疗迎来新突破"
二代BTK抑制剂泽布替尼与阿卡替尼在慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗中，展现出优于一代药物伊布替尼的疗效和安全性。本文详细对比这两种新药的特点、副作用及临床应用，为患者选择最佳治疗方案提供参考，并介绍相关药物的购买信息。 Read More... "泽布替尼与阿卡替尼：新一代BTK抑制剂如何革新慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗？"
FDA已授予新型吉西他滨（gemcitabine）递送系统TAR-200优先审评资格，用于治疗BCG无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）。关键临床研究显示，TAR-200的完全缓解率高达82.4%，为患者提供了新的治疗选择。了解该药物的疗效、副作用及代购信息。 Read More... "TAR-200治疗膀胱癌效果显著，完全缓解率超82%，获FDA优先审评"
针对晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC），一种靶向CAIX和CD70的新型双靶点CAR-T疗法正在研发中。临床前研究显示该疗法有望治愈肿瘤，并计划于2025年提交新药申请。了解其最新进展、疗效与安全性。 Read More... "晚期肾癌新希望：双靶点CAR-T疗法在透明细胞肾细胞癌治疗中的突破性进展"
FDA授予ZEN-3694联合阿贝西利（Verzenio）快速通道资格，用于治疗既往已接受化疗的晚期或转移性NUT癌。这项新疗法在临床试验中显示出潜力，为这种罕见且致命的癌症患者带来了新希望。了解该疗法的最新进展、作用机制及购买信息。 Read More... "NUT癌新希望：ZEN-3694联合疗法获FDA快速通道，疗效与前景分析"
最新临床研究显示，新型细胞疗法Orca-T与移植后环磷酰胺(PTCy)能有效预防白血病等血液肿瘤移植后的移植物抗宿主病(GVHD)，显著改善生存结局。本文为您解读这些前沿疗法的最新数据、效果及潜在优势。 Read More... "Orca-T与环磷酰胺：攻克血液肿瘤移植后GVHD的新策略"
最新II期研究显示，萨瑞鲁单抗联合伊匹木单抗、纳武利尤单抗和瑞拉利单抗治疗不可切除黑色素瘤，总缓解率高达63.6%，且严重副作用发生率低。了解该四药联合方案的详细疗效、安全性数据及治疗前景。 Read More... "黑色素瘤新突破：萨瑞鲁单抗联合免疫疗法，总缓解率高达63.6%"
2025年ASCO年会公布了黑色素瘤治疗的重大突破。新研究显示帕博利珠单抗在新辅助治疗中效果显著，而对于BRAF突变患者，序贯疗法可提高生存率。此外，针对脑转移和晚期患者的新联合用药方案也展现出巨大潜力，为患者带来新希望。 Read More... "帕博利珠单抗领衔：解读2025 ASCO黑色素瘤治疗最新进展与方案"
非透明细胞肾细胞癌（RCC）的最新分子分型正推动精准治疗的发展。临床研究显示，卡博替尼联合纳武利尤单抗，以及仑伐替尼联合帕博利珠单抗等方案，对多种亚型均展现出良好疗效。了解这些前沿疗法、药物价格及购买渠道，为患者提供更多治疗选择。 Read More... "非透明细胞肾癌治疗新突破：卡博替尼与仑伐替尼联合疗法效果如何？"