深入了解HR+/HER2-晚期乳腺癌的最新临床研究进展，包括Patritumab Deruxtecan、Elacestrant、Abemaciclib等靶向药的疗效与安全性，以及ESR1突变治疗策略。获取海外抗癌药代购及价格信息。 Read More... "聚焦HR+/HER2-晚期乳腺癌：德帕瑞妥单抗、艾拉司群、阿贝西利等创新药的探索"
聚焦全球抗癌药物信息，为癌症患者提供详尽的靶向药物和免疫药物资讯。内容涵盖药物研发进程、最新研究成果、技术创新、临床试验数据，以及药物的临床试验设计、参与条件、疗效评估和安全性监测等信息。同时，将及时更新药物上市审批动态，包括各国药品监管机构的审核标准和政策变化，以帮助相关人员理解抗癌药物的市场动态。通过整合与分享信息，期望促进抗癌领域的研究与合作，为患者提供更多治疗选择与希望。
PALMIRA试验聚焦HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，探讨一线帕博西尼靶向药治疗进展后，重新挑战帕博西尼联合内分泌治疗的疗效。最新临床研究结果显示，该策略未能显著延长患者无进展生存期。了解这项关于帕博西尼的重要发现。 Read More... "帕博西尼靶向药在HR+/HER2-晚期乳腺癌进展后再治疗的疗效分析"
了解罕见淋巴瘤研究的挑战与突破。一项针对P53突变套细胞淋巴瘤（MCL）的临床研究显示，泽布替尼联合奥妥珠单抗和维奈克拉（BOVen方案）取得了显著疗效，为这类难治性患者带来新希望。探索靶向药治疗新方案，获取海外抗癌药代购信息。 Read More... "泽布替尼联合方案为P53突变套细胞淋巴瘤带来新希望"
新型靶向药ISB 2001近日获得FDA快速通道资格，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。这款针对BCMA、CD38和CD3的抗癌药在I期临床研究中展现出令人鼓舞的高缓解率和良好的安全性。关注ISB 2001的最新临床研究进展，探索未来海外购药或代购的可能性。 Read More... "新型靶向药ISB 2001获FDA快速通道：复发难治多发性骨髓瘤治疗新突破"
NCCN指南更新，靶向药Naxitamab (Danyelza)被推荐用于高危神经母细胞瘤治疗。了解Naxitamab联合化疗方案、临床数据及副作用。寻找Naxitamab等抗癌药？探索海外代购途径。 Read More... "神经母细胞瘤靶向治疗新选择：NCCN指南推荐Naxitamab (Danyelza)"
美国FDA已解除对靶向药tabelecleucel (Ebvallo) 用于治疗EBV阳性移植后淋巴增殖性疾病 (PTLD) 的临床试验暂停。此次暂停源于生产设施的GMP合规问题，与药物疗效或安全性无关。解除暂停后，tabelecleucel的III期ALLELE等临床试验将恢复，为EBV+ PTLD患者带来新的治疗希望和进展。关注tabelecleucel等抗癌药的最新动态和临床研究进展。 Read More... "靶向药tabelecleucel (Ebvallo) 治疗EBV阳性PTLD：FDA解除临床暂停，临床试验恢复"
新型RAS(ON)抑制剂zoldonrasib和daraxonrasib在实体瘤，特别是胰腺癌的早期临床试验中展现潜力，有望克服对现有KRAS G12C抑制剂sotorasib和adagrasib的耐药性。了解这些靶向药的最新进展。 Read More... "新型RAS(ON) 抑制剂zoldonrasib与daraxonrasib可克服实体瘤对传统 KRAS 抑制剂的耐药性"
了解富含IgM的免疫球蛋白（IVIG），如Pentaglobin，在治疗危及生命的脓毒症和脓毒性休克中的重要作用。本文基于临床研究证据，探讨了IgM在免疫调节和抗感染中的机制，富含IgM的IVIG如何显著降低患者死亡率，以及如何通过TO-PIRO评分等工具优化治疗时机和患者选择。对于面临严重感染挑战的患者，获取准确的药物信息和专业的诊疗建议至关重要。 Read More... "危重感染的希望：富含IgM的免疫球蛋白（IVIG）在脓毒症与脓毒性休克治疗中的关键作用"
美国FDA授予靶向药Givinostat（Duvyzat）治疗真性红细胞增多症快速通道资格。这款抗癌药正进行III期临床试验，针对JAK2V617F突变患者，有望改善症状和预后。关注Givinostat最新动态及海外购药途径。 Read More... "真性红细胞增多症靶向药Givinostat（Duvyzat）获FDA快速通道"
美国FDA授予靶向药Givinostat（Duvyzat）快速通道认定，旨在加速其用于治疗真性红细胞增多症（PV）的审批进程。这款新型HDAC抑制剂正针对JAK2 V617F突变的高危PV患者进行III期临床研究，有望成为羟基脲之外的新选择。了解Givinostat等海外抗癌药代购信息，请访问MedFind。 Read More... "靶向药Givinostat获FDA快速通道认定，加速真性红细胞增多症（PV）治疗进程"
欧盟委员会近日批准了靶向药Acalabrutinib（Calquence）联合化疗方案，用于治疗不适合自体干细胞移植的初治套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。这项抗癌药新方案基于关键临床研究数据，显著改善了患者的无进展生存期。了解Acalabrutinib等靶向药信息及海外购药代购服务。 Read More... "靶向药Acalabrutinib（Calquence）联合方案获欧盟批准：初治套细胞淋巴瘤（MCL）患者新选择"
一项临床研究显示，Botensilimab联合Balstilimab在既往治疗失败的肝细胞癌（HCC）患者中表现出持久的疗效和可管理的安全性，为这类患者提供了新的治疗希望。了解这项免疫疗法组合的详细研究数据。 Read More... "Botensilimab联合Balstilimab：为难治性肝细胞癌患者带来持久疗效新希望"
深入了解HER2阳性乳腺癌治疗前沿：新型靶向药ARX788、Enhertu(T-DXd)和Kadcyla(T-DM1)的临床疗效、常见副作用（如眼部毒性、ILD）及未来应用前景。获取抗癌药最新资讯。 Read More... "HER2阳性乳腺癌靶向药：ARX788、Enhertu(T-DXd)和Kadcyla(T-DM1)的疗效、副作用与未来格局"
美国FDA授予Ventana TROP2诊断工具突破性设备认定，用于筛选适合达妥昔单抗德鲁替康(Dato-DXd)治疗的非小细胞肺癌患者。这款AI驱动的诊断工具结合TROP2检测与AI算法，旨在提高诊断精度，助力靶向药治疗决策。文章还提及Dato-DXd在乳腺癌和EGFR突变非小细胞肺癌中的临床数据及FDA审评进展。 Read More... "AI驱动TROP2诊断工具获FDA突破性认定：助力非小细胞肺癌靶向药达妥昔单抗德鲁替康(Dato-DXd)患者筛选"
FDA已批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作为MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的首选治疗方案。基于CheckMate 8HW临床研究数据，该免疫治疗组合在无进展生存期和客观缓解率方面显著优于单药治疗和化疗，且安全性可控。了解这一重要进展如何改变结直肠癌治疗格局，以及如何获取这些关键的抗癌药。 Read More... "纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的新突破"
一项改变临床实践的重要研究——NIAGARA试验显示，在吉西他滨联合顺铂新辅助化疗基础上，围手术期增加度伐利尤单抗（Imfinzi）可显著提高肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者的无事件生存期（EFS）和总生存期（OS），并提升病理完全缓解（pCR）率。基于此项突破性成果，美国FDA已批准度伐利尤单抗用于MIBC的围手术期治疗。 Read More... "度伐利尤单抗（Imfinzi）联合化疗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者预后"
深入了解转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的放射性靶向治疗进展。本文探讨了镥-177（Lutetium-177）和锕-225（Actinium-225）这两种重要的放射性靶向药物在治疗mCRPC中的潜力、优势（如PSMA靶向、高杀伤力）及潜在挑战（如辐射暴露风险），并提及相关临床研究。了解这些前沿抗癌药信息，为患者提供更多治疗选择参考。 Read More... "前列腺癌mCRPC治疗：镥-177与锕-225放射性靶向药的潜力与挑战"
阿可替尼（Acalabrutinib, Calquence）联合苯达莫司汀和利妥昔单抗方案，近日获得欧盟批准，用于治疗不适合自体造血干细胞移植的初治套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。III期ECHO研究证实，该方案能显著延长患者的无进展生存期（PFS），为MCL患者提供了新的重要治疗选择。了解阿可替尼等靶向药海外购药、价格及相关信息。 Read More... "阿卡替尼（Calquence）联合方案获欧盟批准，显著延长套细胞淋巴瘤（MCL）患者无进展生存期"
新型靶向药ISB 2001近日获得美国FDA快速通道认定，为复发/难治性多发性骨髓瘤患者带来新希望。这款靶向BCMA、CD38和CD3的三特异性抗体在早期临床试验中展现出令人鼓舞的疗效和安全性。了解ISB 2001等抗癌药的最新进展，以及海外购药途径。 Read More... "靶向BCMA/CD38/CD3：ISB 2001获FDA快速通道，复发/难治性多发性骨髓瘤治疗新突破"
FDA近日拒绝受理靶向药nogapendekin alfa inbakicept（Anktiva）联合BCG治疗乳头状非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的sBLA申请。尽管QUILT-3.032临床试验显示积极数据，FDA仍提出异议，药企正寻求沟通。值得注意的是，Anktiva已获批用于治疗伴有CIS的BCG无反应性NMIBC。关注膀胱癌靶向药的最新进展。 Read More... "膀胱癌新希望Anktiva遇挫：FDA拒绝受理乳头状NMIBC补充申请"