摘要 蕞新研究发现，新型口服抗癌药Mezigdomide对那些已对多种标准治疗严重耐药的多发性骨髓瘤患者疗效显著，且使用方便、安全性也非常不错。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.新药Mezigdomide在研究中，显著提高了那些对标准治疗严重耐药的多发性骨髓瘤患者的疗效。这为此类预后极为不佳的患者提供了新的治疗选择。 2.该药在家口服即可，并不像很多免疫药物必须让患者花大量时间住院治疗，非常方便。 3.平均随访6.25个月后，40.6%的患者凭借该药受益。对于此前接受过以BCMA为靶点的免疫治疗（如CAR-T疗法）的患者，50%的人肿瘤大幅缩小或消失！ 研究详情 （专业人士阅读） 近日，… Read More... "新型口服抗癌药Mezigdomide治疗多发性骨髓瘤疗效显著，安全性良好！"
聚焦全球抗癌药物信息，为癌症患者提供详尽的靶向药物和免疫药物资讯。内容涵盖药物研发进程、最新研究成果、技术创新、临床试验数据，以及药物的临床试验设计、参与条件、疗效评估和安全性监测等信息。同时，将及时更新药物上市审批动态，包括各国药品监管机构的审核标准和政策变化，以帮助相关人员理解抗癌药物的市场动态。通过整合与分享信息，期望促进抗癌领域的研究与合作，为患者提供更多治疗选择与希望。
摘要 美国食品和药物管理局（FDA）批准全球头款药物，用于治疗患有贫血的骨髓纤维化成年患者。多数骨髓纤维化患者在确诊或疾病进展过程中会患有贫血，这类患者的治疗选择十分有限。临床试验表明，Momelotinib可帮助患者缓解骨髓纤维化的多种主要症状，疗效显著！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.Momelotinib是目前全球头一款获批上市的药物，用于治疗患有贫血的骨髓纤维化成年患者，无论患者先前是否接受过治疗，都可以使用，能大大满足这类患者急需的治疗需求。 2.Momelotinib每日只需口服一次，便能帮助患者缓解骨髓纤维化导致的贫血、脾脏肿大和各种全身症状等，疗效十分显著。 研究详情 （专… Read More... "全球头款获批上市！美国FDA批准新药Momelotinib治疗骨髓纤维化"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已授予前沿药Tulmimetostat（CPI-0209）快速通道认定，用于治疗晚期、复发或转移性子宫内膜癌患者。Tulmimetostat具有更强的抗肿瘤活性，根据临床试验数据，该药疗效良好并且能覆盖多种癌症，潜力非常大！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.Tulmimetostat被美国FDA授予快速通道认定，证明该药具有治疗晚期、复发或转移性子宫内膜癌患者的潜力，疗效很被看好。 2.Tulmimetostat在临床前研究中被证明，相比上一代EZH抑制剂，具有更强的抗肿瘤活性。 3.在一项1/2期临床试验中，Tulmimetostat对包括子宫内膜… Read More... "子宫内膜癌前沿靶向药Tulmimetostat获美国FDA快速通道认定"
摘要 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已收到前沿靶向药Tovorafenib的新药上市申请，用于单药治疗复发或进展的儿童低级别胶质瘤患者。临床研究数据显示，该药对此类患儿的疗效非常卓越，且副作用小、易耐受。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、儿童低级别胶质瘤非常缺乏前沿药物治疗，而新型靶向药Tovorafenib能有效的填补这部分空缺，让此类患儿也有前沿药可用。 2、数据显示，该药让67%的患儿肿瘤大幅缩小或消失，如果加上病情稳定的患者，则该药的临床获益率高达93%！ 3、一部分患儿凭借该药，甚至可以达到无癌状态。 4、该药副作用较小，患儿可以很好的耐受。 研究详情 （专业人士阅读） 近… Read More... "上市在即！脑胶质瘤靶向药Tovorafenib数据卓越，67%患者肿瘤缩小或消失！"
摘要 近日，在2023年世界肺癌大会上发布的一项研究数据显示，来自日本的前沿抗体偶联药物DS-7300在经过大量治疗的小细胞肺癌（SCLC）患者中表现出充满希望的疗效和可控的毒性。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、研究显示，几乎所有使用DS-7300的小细胞肺癌患者，肿瘤都有一定程度缩小，超过一半的患者肿瘤大幅缩小或消失！ 2、该药属于前沿的抗体偶联药物，此类药物具有“无视耐药”、“疗效强劲”等诸多特点。 3、该药带来的副作用并不少，但总体来看，毒性可控。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，在2023年世界肺癌大会上发布的一项研究数据显示，来自日本的前沿抗体偶联药物（ADC药物）DS-730… Read More... "又一款小细胞肺癌重磅好药DS-7300出现！过半肺癌患者肿瘤大幅缩小或消失！"
摘要 近日，在2023年世界肺癌大会上，1/1b期临床试验KRYSTAL-1的研究结果显示，使用阿达格拉西布单药治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，可让80%的患者疾病得到控制，其中一半患者肿瘤大幅缩小，且疗效持久性良好。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、阿达格拉西布治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，疗效显著且持久性良好。数据显示，平均随访2年多后，患者的疾病控制率高达80%，其中一半患者肿瘤大幅缩小。 2、该药耐受性良好，且治疗脑转移也有效。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，在2023年世界肺癌大会上，1/1b期临床试验KRYSTAL… Read More... "80%肺癌患者疾病得到控制！前沿KRAS靶向药阿达格拉西布疗效强劲且持久！"
摘要 近日，来自3期PhALLCON临床试验的结果显示，前沿药Ponatinib用于治疗患有费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，可让更多人实现无癌！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1、研究显示，将前沿药Ponatinib联合化疗用于治疗特定白血病患者，可显著提高治疗后患者的无癌率。 2、由于数据非常不错且安全性良好，该方案有望成为此类患者新的标准治疗。 研究详情 （专业人士阅读） 根据2023年血液肿瘤学会年会（SOHO）年会上发布的来自3期PhALLCON临床试验（NCT03589326）的结果，将TKI药物（酪氨酸激酶抑制剂）Ponatinib（Iclusig）与弱剂量化疗… Read More... "Ponatinib普纳替尼显著提高急性淋巴细胞白血病患者无癌率"
摘要 近日，美国FDA授予大名鼎鼎的前沿抗体偶连药物Enhertu两项突破性疗法认定，分别用于治疗HER2阳性的实体瘤患者以及HER2阳性的结直肠癌患者。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.Enhertu使得61.3%的HER2阳性实体瘤患者肿瘤大幅度缩小，疗效平均持续22.1个月，包括胆道癌、膀胱癌、妇科肿瘤、胰腺癌等。 2.Enhertu使得高达57.5%的HER2阳性结直肠癌患者肿瘤大幅度缩小。 3.在既往接受过抗HER2治疗的结直肠癌患者中，也有超40%的患者肿瘤大幅度缩小。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予Enhertu（DS-8201，德曲妥珠… Read More... "FDA授予Enhertu突破性疗法认证，61.3%患者肿瘤显著缩小"
摘要 根据在2023年IASLC世界肺癌大会上报告的结果，对于小细胞肺癌（SCLC）和神经内分泌癌（NEC）患者，使用前沿“双抗”药物BI 764532治疗后，大量患者肿瘤得到控制，且副作用可耐受。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、研究显示，BI 764532让39%的SCLC患者肿瘤缩小或保持稳定。考虑到用药患者都是经过大量治疗后耐药的患者，该数据已经非常不错了。 2、该药虽然可能带来一定的毒性反应，但全部可逆，因此耐受性还是不错的。 3、该药对大细胞神经内分泌癌患者疗效似乎相当不错，75%的人肿瘤缩小或保持稳定。 研究详情 （专业人士阅读） 根据在2023年IASLC世界肺癌大会上报告的… Read More... "小细胞肺癌前沿“双抗”药BI 764532，让近4成小细胞肺癌和神经内分泌癌的患者肿瘤得到控制!"
摘要 近日，在2023年世界肺癌大会上公布的1b期TROPION-Lung04临床试验（NCT04612751）的中期分析结果显示，前沿药Dato-DXd联合免疫治疗，无论是否加入卡铂（化疗药），都对患者疗效显著。作为初始治疗时，可给患者带来超9成的疾病控制率！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1、研究显示，前沿药Dato-DXd用于治疗晚期或转移性肺癌患者疗效良好，且安全性也不错。 2、对于未经治疗的患者，无论加还是不加卡铂化疗，Dato-DXd联合Durvalumab方案都能让超过九成的人肿瘤得到控制。 3、Dato-DXd属于前沿的抗体偶联药物，具有“无视耐药”、“强力抗癌”的潜力。该药有… Read More... "强力抗癌！超9成肺癌患者疾病得到控制，这款前沿药Dato-DXd了解一下？"