癌症患者接受全身抗癌治疗（SACT）期间进行手术，麻醉管理面临新挑战。本文深入解析化疗、靶向药（如贝伐单抗）及免疫治疗（PD-1/CTLA-4抑制剂）对麻醉的复杂影响，重点关注器官毒性（如博来霉素肺毒性、心脏毒性）、副作用风险及围手术期注意事项，为需要抗癌药治疗的患者提供重要参考。 Read More... "抗癌治疗期间的手术麻醉：化疗、靶向药与免疫治疗的风险及应对策略"
CAR-T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得突破，但也伴随神经毒性风险，如ICANS、MNT和TIAN。本文详细解析这些副作用的临床特征、诊断、病理生理机制、预测因素及管理策略，为关注CAR-T治疗及其副作用（如神经毒性）的患者和医生提供参考。了解这些信息对于评估治疗风险至关重要。 Read More... "CAR-T细胞疗法神经毒性深度解析：ICANS、MNT及应对策略"
本文综述了免疫检查点抑制剂（ICI）在各类乳腺癌（包括HR阳性、HER2阳性及三阴性乳腺癌TNBC）治疗中的最新临床研究进展。重点讨论了帕博利珠单抗、阿替利珠单抗等ICI药物联合化疗、靶向治疗或ADC药物的疗效，特别是在PD-L1阳性患者中的获益。文章总结了关键临床试验结果，并探讨了未来精准治疗方向及挑战。了解ICI治疗乳腺癌的最新动态，为患者寻求更优治疗方案提供参考。 Read More... "乳腺癌免疫治疗新突破：ICI药物临床研究进展与未来方向"
本文深入探讨细胞外靶向蛋白降解（eTPD）这一前沿的新药研发策略，详解其与PROTAC等细胞内降解技术的区别。eTPD通过招募细胞外蛋白至溶酶体进行降解，为开发新型靶向药和抗癌药提供了独特优势，有望克服传统疗法的局限性。了解eTPD的作用机制、不同技术路径及其在未来癌症治疗中的应用前景。 Read More... "细胞外靶向蛋白降解(eTPD)详解：抗癌新药研发的前沿阵地"
了解癌症治疗效果的关键指标：本文详细解析总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、无病生存期(DFS)等十大临床终点，助您理解靶向药、免疫治疗等抗癌药物的真实疗效和选择依据。关注这些指标，为肺癌、乳腺癌等治疗决策提供参考。 Read More... "读懂癌症治疗效果：OS、PFS、ORR等关键临床终点指标全解析"
深入了解中国在乳腺癌基础与转化研究方面的最新进展。本文聚焦乳腺癌精准治疗，探讨分子分型、生物标志物、耐药机制（内分泌治疗、CDK4/6抑制剂、抗HER2治疗、PARP抑制剂）、免疫治疗策略及新兴技术（AI、纳米技术）的应用，旨在为乳腺癌患者提供前沿资讯，特别是关注靶向治疗如曲妥珠单抗和各类抑制剂的挑战与突破。 Read More... "乳腺癌精准治疗前沿：聚焦耐药、免疫与中国最新研究进展"
本文详细科普了各类传统化疗药物的分类方法、作用机制及代表药物。了解抗癌药（如铂类、紫杉醇类）如何通过影响核酸生成、DNA结构功能、RNA合成及蛋白质合成来抑制肿瘤细胞，助您更清晰地认识化疗方案。涵盖烷化剂、铂类、抗代谢药、抗生素、拓扑异构酶抑制剂、微管抑制剂等常见化疗药物信息。 Read More... "化疗药物分类全解析：抗癌药作用机制与常见药物指南"
了解2025中国肿瘤整合诊治指南（CACA）中乳腺癌病理学诊断报告的规范，包括标本类型、固定、取材及大体描述，助力乳腺癌精准诊断和治疗。MedFind提供海外靶向药代购，为您的健康保驾护航。 Read More... "乳腺癌病理诊断：2025 CACA指南解读与标本规范"
探索肺癌靶向治疗的最新突破，包括奥希替尼联合Dato-DXd、赛沃替尼，以及新型HER2抑制剂BAY 2927088的研究进展，为EGFR、MET、HER2突变非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。了解更多靶向药信息，欢迎咨询MedFind海外购药服务。 Read More... "肺癌靶向治疗新进展：奥希替尼、赛沃替尼联合用药及新型HER2抑制剂研究"
Lancet Oncology发表的TALAPRO-2 III期临床试验结果显示，对于携带HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，靶向药他拉唑帕尼（Talazoparib）联合恩杂鲁胺（Enzalutamide）不仅改善无进展生存期，还显著延迟了生活质量（QoL）和泌尿系统症状的恶化。了解该联合疗法的疗效、安全性及患者报告结局。 Read More... "TALAPRO-2研究新突破：他拉唑帕尼联合恩杂鲁胺显著改善前列腺癌患者生活质量"
了解聚乙二醇干扰素α-2b (PegIFNα-2b) 联合核苷(酸)类似物 (NAs) 在预防HBV相关肝硬化患者肝癌发生及肝癌术后复发方面的最新临床研究进展。APASL 2025会议公布的“终结”项目初步数据显示，该联合疗法展现出良好的疗效和安全性，为肝癌高风险人群提供了新思路。探索相关药物信息及获取途径。 Read More... "PegIFNα联合NAs显著降低HBV相关肝癌风险"
重庆医科大学肖柳玲等Nature Cancer研究揭示，过继转移的肿瘤特异性IL-9细胞毒性T细胞（Tc9细胞）能激活宿主CD4+ T细胞，有效控制抗原丢失型肿瘤的生长。该研究为癌症免疫治疗，特别是针对肿瘤复发和抗原变异的治疗策略，提供了新的思路。了解更多肿瘤免疫治疗和靶向药信息，请咨询MedFind。 Read More... "免疫新突破：IL-9细胞毒性T细胞激活宿主CD4+ T细胞，有望克服抗原丢失型肿瘤"
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，每年影响数百万患者。许多肺癌患者在确诊后都会问：“肺癌可以治愈吗？” 这个问题的答案取决于 肺癌的类型、分期 以及 治疗方法。 在现代医学的快速发展下，早期肺癌有较高的治愈率，而对于晚期肺癌，尽管彻底治愈较难，但靶向治疗、免疫治疗等新疗法正在大幅延长患者生存期，提高生活质量。其中，奥希替尼（Osimertinib） 作为一种广泛应用的肺癌靶向药，为 EGFR 突变患者 提供了更长的无进展生存期（PFS）和更好的治疗效果。 1. 肺癌能否治愈？关键在于分期 肺癌的治愈率主要取决于疾病分期： 2. 基因检测：决定最佳治疗方案 对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，基因检测是决定靶向治疗的关键步骤。不同基因突变类型对应不同的靶向药物，精准治疗能显著提高疗效。 常… Read More... "肺癌可以治愈吗？最新治疗方案与奥希替尼的作用"
2022年即将步入尾声，这一年，国内和国际上的抗癌新药井喷上市，中国有23款抗癌新药获批，而FDA批准了共28款抗癌新疗法，包括靶向，免疫检查点抑制剂，过继性细胞免疫疗法等等，覆盖了常见的十大实体瘤及血液肿瘤类型，又有很多幸运的病友们等来了新的希望和治疗选择。 实体瘤 01 全球首款BRAF V600E泛癌种疗法获批 2022年6月22日，FDA 已加速批准 dabrafenib 联合曲美替尼用于治疗 6岁及以上患有不可切除或转移性实体瘤、携带 BRAF V600E突变且在先前治疗后进展且没有令人满意的替代治疗选择的成人和儿童患者。值得一提的是，这是全球首款且目前唯一一个获批用于BRAF V600E突变成人及儿童泛瘤种治疗药物组合，同时，这也是BRAF/MEK抑制剂首次获批用于儿童患者的治疗… Read More... "FDA批准28款抗癌新药，13类癌症迎来新疗法！"
10年前，一种美国抗癌新药从开始申请到最终被中国患者吃到平均需要5年时间，这指的是自费药。如果再算上纳入医保目录所需时间，平均需要等6～8年。 值得振奋的是，我们国家再也不是过去那个医疗远远落后美国的国家！近两年，相关机构也加快了审批进程！截至2022年7月，国内上市的进口和国产抗癌药物已经多达近30种，其中一些有望纳入今年的医保目录。 其中，美国的5款堪称“传奇”的抗癌药也在中国震撼上市！ 全球首款不区分肿瘤来源的靶向药——拉罗替尼 药物名称：拉罗替尼（Vitrakvi，larotrectinib） 研发公司：拜尔 作用靶点：NTRK1/2/3 国内上市时间：2022年4月13日 药物价格：32,800美元/月（年花费约260多万人民币） 2018年，拉罗替尼在美国上市，曾引起了全球轰动，… Read More... "这 5 款美国“传奇”抗癌药，2022已在中国震撼上市！"
近日，日本大鹏药品(Taiho Pharmaceutical)和其子公司Taiho Oncology宣布，FDA已加速批准其产品Lytgobi(Futibatinib)上市，用于治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌经治成人患者。这是自2020年以来，FDA批准的第四款治疗肝内胆管癌的新药，也是针对FGFR2异常的第3款靶向药。 肝内胆管癌(Intrahepatic Cholangiocarcinoma，ICC)，是指发源于左右肝管汇合部以上胆管的恶性肿瘤，是原发性肝癌的类型之一，占全部原发性肝癌病例仅为10%～15%。然而，肝内胆管癌的发病率正在不断上升，且致死率高。根据相关数据显示，2018年全球有8.4万～12.6万人新诊断为ICC，我国肝内胆管癌的… Read More... "小众肿瘤迎来新疗法，肝内胆管癌领域还有哪些新药值得期待？"
2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）于11月5-12日在北京召开。据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）相关负责人介绍，截至2022年10月，有21个抗肿瘤创新药首次在中国获批上市，涵盖肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、胰腺癌、白血病、淋巴瘤等不同癌种。接下来，就为大家梳理一下这21款获批上市的抗肿瘤药。 远大医药：钇[90Y]微球注射液 适应症：结直肠癌肝转移 SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液是由远大医药（中国）有限公司研发的注射液。2022年1月30日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液的上市申请。主要用于经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移。 基石药业/施维雅：艾伏尼布片 适应症：急性髓系白血病（AML） 艾伏尼布（商品… Read More... "2022年21个抗肿瘤创新药首次在中国获批上市！"
刚刚闭幕的世界肺癌大会（WCLC）是国际上肺癌领域内最负盛名的学术会议之一，每年都聚集了肺癌领域的重磅研究进展。作为全球首个且唯一具有全面骨髓保护功效、减少化疗导致的骨髓抑制（CIM）疗法，先声药业引进开发的CDK4/6抑制剂曲拉西利（Trilaciclib）也亮相本届WCLC，公布了详细的中国临床数据。 结果显示，在中国肿瘤患者化疗前使用曲拉西利初步骨髓保护作用与境外研究结果相当，能够全面降低化疗引起的骨髓抑制的发生率，可以提高中国广泛期小细胞肺癌患者对化疗的耐受性。 一个月前（7月13日），国家药品监管理局（NMPA）刚刚批准曲拉西利在接受含铂类药物联合依托泊苷方案的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者中预防性使用，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率，曲拉西利也由此成为中国首个上市的骨髓… Read More... "首个肿瘤患者骨髓保护药物中国数据公布！看曲拉西利如何出奇制胜"
转眼2022年已经来到了8月，虽然疫情防控仍是人们健康生活的主旋律，但是多款新药陆续获批上市，尤其是肿瘤方面的新药获批数量喜人，给癌症患者带来了新的希望及治疗选择。 据药融云数据统计，截至2022年7月28日，国内一共批准了28款新药，包含17个小分子化学药、10个生物药、1个中成药。而肿瘤治疗领域的新药就占据了16款，包括肺癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌、直肠癌、胃癌、淋巴瘤、白血病、宫颈癌、膀胱癌、胆管癌等。 01 淋巴瘤——度维利塞、布格替尼、盐酸丙卡巴肼 获批上市的16款抗癌新药中，有3款淋巴瘤治疗新药。 度维利塞 2022年3月18日，石药集团的 PI3Kδ/γ 抑制剂「度维利塞胶囊」（曾用名：度恩西布）获批上市，用于治疗既往至少经过两次系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。这是… Read More... "2022上半年抗癌新药盘点，肿瘤患者再添16款新药！"
靶向药是很多癌症病人的救命药。虽然国内已经有很多靶向药纳入了医保，但很多靶向药仍然需要自费，一个月几万、一年百万的比比皆是。 靶向药究竟为什么这么贵？在我国，哪些癌症靶向药已经列入医保了呢？ 靶向药为什么这么贵 大家知道，恶性肿瘤药物靶向治疗主要是针对恶性肿瘤细胞之中的某一个靶点或者某几个靶点进行针对性地攻击，从而达到抑制肿瘤细胞增殖的作用。 相对于传统的针对恶性肿瘤的化学治疗，药物靶向治疗很好地避免了普通化疗无论青红皂白好细胞、坏细胞通杀的弊病，靶向治疗的针对性更强。如果拿战争打个比方，化疗是狂轰滥炸，靶向治疗则是精准定向清除。 当然，尽管靶向药物的的确确对部分癌症患者带来了福音，但其高昂的价格也使得许多普通的工薪阶层望而却步。相信许多人一定会问：为何靶向药物价格这么贵？要说明这一点，必须… Read More... "靶向药为什么这么贵？这些癌症靶向药已经列入医保！"