法国研发的新型肺癌疫苗OSE2101（Tedopi）在晚期或转移性非小细胞肺癌患者中显示出积极疗效，尤其是HLA-A*02阳性且对免疫治疗耐药的患者。临床数据显示，OSE2101可延长生存期、激活免疫系统，并改善生活质量，副作用较轻，为患者提供了一种新的治疗选择。 Read More... "法国前沿肺癌疫苗OSE2101数据出炉：这类晚期肺癌患者生存期延长！"
荷兰研究显示，自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法联合基于铂类化疗在卵巢癌患者中展现强大潜力，治疗后86%患者肿瘤大幅缩小或消失，总有效率达100%。研究发现，不加入免疫刺激剂干扰素-α可显著降低毒副作用，使疗法更安全可行。TIL疗法通过扩增并激活患者自身免疫细胞，增强抗癌能力，为复发性卵巢癌患者带来新的治疗选择和长期生存希望。 Read More... "有效率100%，86%的卵巢癌患者肿瘤缩小或消失！前沿TIL组合疗法疗效惊人！"
美国生物技术公司Intensity Therapeutics研发的抗癌药NT230-6在1/2期临床试验中显示出显著疗效，可单药使用或与免疫疗法Ipilimumab联用，有效延长复发性、难治性和转移性肉瘤患者的总生存期，并显著提高疾病控制率。单药治疗患者疾病控制率高达93%，且药物安全性良好，多数不良事件轻微。 Read More... "93%的患者疾病得到控制，总生存期延长近15个月！美国肉瘤前沿药INT230-6疗效强大"
美国FDA批准帕博利珠单抗（Keytruda，K药）联合吉西他滨和顺铂化疗，用于局部晚期不可切除或转移性胆道癌。KEYNOTE-966研究结果显示，该方案显著改善患者总生存期，平均生存期从10.9个月提升至12个月。这一突破性进展为缺乏有效治疗选择的晚期胆道癌患者带来新希望，也标志着免疫联合化疗在罕见高恶性肿瘤中的重要地位。 Read More... "胆道癌新疗法在美国获批，显著改善患者总生存期！"
最新研究揭示乳腺癌激素疗法耐药机制：癌细胞可由雌激素依赖转向EGF依赖。现有EGFR与PARP抑制剂等已获批药物有望逆转耐药，为ER阳性乳腺癌患者带来新治疗希望。 Read More... "美国新发现：乳腺癌激素疗法耐药机制被揭开，新疗法有望逆转耐药！"
葛兰素史克（GSK）公布3期RUBY试验结果：PD-1抑制剂Dostarlimab（Jemperli）联合化疗在原发性晚期或复发性子宫内膜癌中显著改善总生存期，成为首个能带来生存获益的免疫联合疗法。此前研究显示，该方案在dMMR/MSI-H患者中可显著降低疾病进展或死亡风险。该成果已促成FDA和英国MHRA批准，并在全球多地递交审评申请，为子宫内膜癌患者提供了突破性治疗选择。 Read More... "英国晚期子宫内膜癌新疗法公布新研究结果，显著改善患者生存！"
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究显示，荷兰Merus研发的新型“双抗”药物Zenocutuzumab在NRG1阳性晚期非小细胞肺癌患者中疗效显著。研究显示，37.2%的患者肿瘤大幅缩小，另有多名患者病情稳定，疗效平均持续14.9个月且副作用可控。Zenocutuzumab有望成为这类患者首个靶向治疗选择。 Read More... "近四成患者肿瘤大幅缩小！新药Zenocutuzumab的应用使晚期非小细胞肺癌有望迎来新疗法"
前列腺癌放疗迎来重大突破，技术创新和个性化方案显著提升疗效并减少副作用。超大分割放疗、隔离胶保护正常组织、剂量绘制精准杀伤肿瘤，结合AI辅助决策，可为不同风险患者制定最适合的治疗方案。这些进步让患者获得更安全、高效的放疗体验，同时改善生活质量，为前列腺癌治疗带来更多希望和选择。 Read More... "美国放疗专家：这些巨大变革，让前列腺癌放疗更安全、更有效！"
慢性粒细胞白血病（CML）已不再是不治之症。芬兰最新研究发现，很多免疫系统较强的患者在接受一段时间治疗后，可成功停药并长期健康生活，真正意义上实现“治愈癌症”。这不仅减少了药物副作用带来的困扰，也为患者带来更高的生活质量与希望。未来研究还将探索停药机制，让更多癌症患者有机会迎来无药新生。 Read More... "实现真正的“治愈”：免疫系统较强的慢性粒细胞白血病患者更可能停药且长期生存！"
瑞士研究团队创新应用脊髓电极植入技术，让一名晚期帕金森病患者重获行走能力。该成果发表在《自然医学》，显示“神经假体”可有效改善冻结现象和运动障碍，被视为帕金森治疗的新突破。 Read More... "国外“黑科技”，让一名晚期帕金森患者重新有了正常行走能力！"
美国生物制药公司ArriVent Biopharma研发的Furmonertinib获FDA突破性疗法认证，用于EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者。初治患者有效率达100%，78.6%肿瘤明显缩小或消失；既往治疗患者有效率超80%，46.2%肿瘤明显缩小。治疗耐受性良好，常见副作用包括腹泻和转氨酶升高。该疗法显示出显著疗效和安全性，潜力巨大。 Read More... "美国肺癌前沿药Furmonertinib新疗法：有效率100%，70%以上患者肿瘤大度缩小或消失！"
美国FDA授予SELLAS研发的CDK9抑制剂SLS009快速通道认定，用于复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。Ⅰ期临床数据显示，患者肿瘤负担减少高达62%，疾病控制率达35.3%，其中36.4%的PTCL患者出现明显缓解，部分甚至完全消失。SLS009安全性良好，未观察到意外毒性或相关死亡。这一认定为PTCL患者带来新的希望，加速潜在突破疗法的研发与上市进程。 Read More... "淋巴瘤前沿药SLS009在美获快速通道认定，疗效积极且耐受性良好"
植入式中心静脉导管系统 (IVAP) ，又称植入式静脉给药装置，简称输液港，是一种完全植入人体内的闭合输液装置，主要包括位于中心静脉的导管部分及埋植于皮下的输液座。 输液港为需要长期输液治疗及化疗的患者提供了安全可靠的静脉通路，日常活动不受限制，在保护患者隐私的同时，提高了患者的生活质量及满意度。 但在临床使用过程中，也会有各种问题。 本文将就输液港维护时几个容易被忽略的问题进行整理，供大家借鉴。 Q1 穿刺为什要使用无损伤针吗？ 无损伤针一种特殊穿刺针，其含有一个折返点，针的斜面较普通针要长、角度要小，可避免 「 成芯作用 」 ，即针尖的斜面不会削切注射座的穿刺隔膜，防止损伤隔膜造成漏液及切削下来的微粒堵塞导管，可有效降低穿刺针对注射座穿刺隔膜的损伤，最大程度保证植入式给药装置的安全使用。… Read More... "经输液港输液，6 个最容易被忽略的冷知识"
中国最新版Ⅳ期原发性肺癌诊疗指南（2023）覆盖诊断、基因分型（EGFR、ALK、ROS1 等）、一线至三线靶向、免疫及化疗策略，结合多学科个体化方案提升患者生存与生活质量。 Read More... "Ⅳ 期原发性肺癌中国治疗指南（2023 年版）"
摘要 研究显示，在可手术切除的中期、中晚期非小细胞肺癌患者中，术前、术后加入免疫药物，可大幅改善患者总生存期。在本月晚些时候的大型学术会议上，该研究的详细分析内容将被公布。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.3期临床试验结果显示，对于中期、中晚期非小细胞肺癌患者，术前、术后加上PD-1免疫药物帕博丽珠单抗，可显著改善患者总生存期。 2.术前使用帕博丽珠单抗联合化疗的新辅助治疗，可显著提高疗效，更多肺癌患者在手术时，癌细胞已全部死亡。这意味着他们的预后会更好。 研究详情 （专业人士阅读） 在可手术切除的II期、IIIA期或IIIB期（T3-4N2）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，术前使用帕博丽珠单抗（Keytruda）加化疗，随后手术切除肿瘤，再后单药帕博丽珠单抗辅助治疗的综合治疗方案，显著… Read More... "免疫药物显著改善生存期！肺癌这一新研究有望改变许多患者命运！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿药SLS009治疗急性白血病的孤儿药认定。该药具有强大的抗癌活性，能在很短的时间内发挥疗效，在击杀患者体内癌细胞、控制患者病情等方面发挥积极作用，已使得部分患者实现无癌。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.SLS009起效非常迅速，患者输注24小时内便能收获疗效，使得高达97%的癌细胞死亡。部分患者体内几乎检测不到残余病灶，癌细胞几乎完全消失！ 2.目前已有20.6%的患者接受SLS009治疗后实现病情稳定，总体疾病控制率为35.3%。 3.SLS009的安全性也很良好，没有患者出现严重的毒副作用。 研究详情 （专业人士阅读） 美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿药SLS009治疗急性髓系白血病患者的孤儿药认定。 关于SLS009 SLS… Read More... "FDA授予前沿药SLS009治疗急性白血病的孤儿药认定"
不可手术肝癌治疗迎来新进展，免疫疗法、靶向治疗及组合方案显著改善患者预后。阿替利珠单抗+贝伐单抗、双免疫疗法或索拉非尼/乐伐替尼等方案可根据肿瘤大小、症状及出血风险个性化选择。前沿疗法在提高肿瘤控制率的同时，副作用可控，为不可手术HCC患者带来更多生存和生活质量的希望。 Read More... "美国希望之城国家医疗中心肿瘤专家：不可手术的肝癌患者，该这样选择治疗方案！"
2期VERSATILE-002试验显示，PDS0101癌症疫苗联合PD-1抑制剂帕博丽珠单抗治疗不可手术、复发或转移性HPV16阳性头颈癌患者，2年总生存率达74%，激活T细胞、改善肿瘤微环境，并表现出良好安全性，为高风险患者带来新希望。 Read More... "靶向HPV病毒，激发免疫力，前沿癌症疫苗PDS0101治疗头颈部鳞状细胞癌疗效强劲！"
丹麦FluoGuide研发的光学成像剂FG001获FDA授予孤儿药认定，用于高级别胶质瘤的可视化手术。临床数据显示，FG001成功“点亮”100%的头颈癌患者肿瘤，帮助外科医生更精准切除肿瘤组织而保护健康组织。其光谱与现有成像剂兼容，无需更换设备即可应用，应用前景广泛，有望在多种实体瘤手术中发挥价值。 Read More... "新型光学成像剂FG001，术中“点亮”全部肿瘤，让手术更轻松！"
慢性粒细胞白血病（CML）已不再是不治之症。芬兰研究显示，部分免疫系统较强的患者在接受一段时间治疗后，可安全停药并长期生存，实现真正意义上的“治愈”。这一突破不仅减少药物副作用，还显著改善生活质量。未来研究将探索停药机制，并拓展至其他癌症，为更多患者带来无药生活和治愈希望。 Read More... "液体活检有望成为肺癌免疫治疗效果评估工具"