摘要 近日，美国Moderna公司与默沙东公司联合公布了其合作开发的个性化癌症疫苗mRNA-4157（V940）的新研究进展：mRNA-4157（V940）疫苗与PD-1抑制剂KEYTRUDA联用，在肿瘤完全切除后、复发风险较高的III/IV期（中晚期）黑色素瘤患者中持续展现出优势，将患者的复发或死亡风降低了49%，远处转移或死亡风险降低了62%。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.此次公布的新研究数据，相比之前在2023年美国癌症研究协会（AACR）和美国临床肿瘤学会（ASCO）上报告的数据，又有了新进展，疫苗联合疗法显著改善了患者的癌症复发、死亡或转移风险。 2.mRNA-4157（V940）疫苗与KEYTRUDA联用的安全性也很好。 3.两大研发公司还在紧锣密鼓地开展一项面向黑… Read More... "最新数据显示mRNA疫苗在癌症治疗中的突破性进展"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已宣布：将对美国默克（Merck）公司和日本第一三共合作研发的ADC新药patritumab deruxtecan（HER3-DXd）进行优先审查，用于治疗具有EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。预计将于2024年6月26日前做出审批决定，意味着患者有望于明年用上该药，真是一个极好的消息！ 优先审查：是指美国食品药品监督管理局（FDA）对某些药物、生物制品或医疗器械的审批申请给予加速处理的一种机制。FDA通常会授予优先审查给那些被认为在治疗疾病方面提供了重大临床优势或者对于目前治疗选项有重大改进的药物。获得优先审查意味着审批过程的时间周期通常较短，以加速将新的治疗选择引入医疗市场，从而更迅速地满足患者的需求。 来源：摄图网 关键信息如下：… Read More... "肺癌ADC新药Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)有望明年上市"
美国约翰·霍普金斯大学医学院发现，TSC2蛋白与α-触突蛋白结合会过度激活mTOR，导致多巴胺神经元死亡，从而加重帕金森病。该研究为未来靶向疗法提供新方向，或可阻断蛋白质失控生产，保护神经元功能，减轻运动障碍症状，为帕金森患者带来更精准的治疗希望。 Read More... "美国研究人员找到帕金森病因关键点，为靶向治疗开辟新道路！"
美国MD安德森癌症中心多项临床研究显示，两款新型乳腺癌靶向药Futibatinib和Tinengotinib对晚期HR+、HER2-乳腺癌及三阴性乳腺癌患者疗效良好，部分患者在无标准治疗选择情况下仍获临床收益。两款药物耐受性良好、副作用可控，具有广谱抗癌潜力，为晚期乳腺癌患者提供了新的有效治疗希望。 Read More... "美国新研究：2款乳腺癌新型靶向药，为晚期“无药可用”患者带来新希望！"
美国加州大学圣地亚哥分校Patel教授介绍，抗体偶联药物（Trodelvy）联合免疫治疗在非小细胞肺癌中展现初步疗效与安全性，已进入3期临床试验。该方案有望改善对免疫单药反应不佳患者的疗效，提升长期生存。Trodelvy此前已在乳腺癌、膀胱癌获批，为肺癌治疗带来全新方向。 Read More... "美国肺癌新疗法：抗体偶联药物+免疫治疗，已进入3期临床试验！"
美国FDA授予BioNTech研发的ADC药物BNT323/DB-1303突破性疗法认定，用于治疗经免疫检查点抑制剂后仍进展的晚期子宫内膜癌患者。Ⅰ/Ⅱ期临床数据显示，该药在HER2表达的患者中展现出强大疗效：客观缓解率达58.8%，疾病控制率高达94.1%，多数患者肿瘤显著缩小或消失，且安全性良好可控。该认定将加速研发与审批进程，为晚期子宫内膜癌患者带来新的治疗选择和生存希望。 Read More... "有效率90%以上，近六成患者肿瘤大幅缩小或消失，晚期子宫内膜癌ADC新药BNT323/DB-1303来袭"
摘要 为了将免疫疗法所能治疗的癌症患者范围扩大，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的Christopher Klebanoff博士长期专注于找到癌症无视免疫疗法的关键，并致力于开发一种新型的细胞免疫疗法——TCR-T疗法。 Christopher Klebanoff博士 （来源：MSK斯隆官网） 关键信息如下： 1.TCR-T疗法是一种有望克服现有免疫疗法（如PD-1/CAR-T）局限性的新型疗法，尤其是乳腺癌、卵巢癌、结肠癌和胰腺癌等大量使用现有免疫疗法无法奏效的众多实体瘤癌症，更需要这种新疗法。 2.研究人员认为，KRAS-G12D这种癌症驱动基因突变，是癌细胞难以摆脱的良好靶点，且不同癌症患者中的很多人都存在该靶点，可用于TCR-T疗法。 3.美国纪念斯隆凯特琳癌症中心具有强大的科研软硬件实力… Read More... "如何让免疫疗法不再是“少数人的神药”？美国MSK斯隆给出了新方法TCR-T疗法！"
摘要 近日，来自美国的一项新研究显示，一种名为ENPP1的癌症关键“开关”，可以控制乳腺癌对PD-1免疫疗法的抵抗性和癌细胞转移的能力。未来针对这个“开关”，有望通过药物帮助现有疗法提升疗效，降低癌症转移风险！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.目前，诸如胰腺癌、乳腺癌等“冷肿瘤”，对PD-1等免疫药物反应很差，如何让“冷肿瘤”解冻，是一项有潜力大幅推进免疫治疗适用范围、改善患者预后的重点工作。 2.美国的研究人员找到了乳腺癌一个重要的“开关”ENPP1，未来开发出针对这个“开关”的药物，有望减缓乳腺癌乃至其他“冷肿瘤”的进展速度，改善免疫治疗效果，降低癌症转移风险。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，来自美国斯坦福大学和美国非营利性机构Arc研究所的一项新研究显示，一种名为ENPP1的癌症… Read More... "美国新研究：乳腺癌发生转移的“关键开关”被发现！"
摘要 为了在脑肿瘤治疗方面突破血脑屏障这一重要难题，美国约翰·霍普金斯大学医学院的研究人员正在深入探索利用一种磁共振引导下的聚焦超声技术MRgFUS，试图打开血脑屏障，帮助患者输送治疗药物，收获更好的疗效。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.这项技术能够提供一种精准、无创的方式，深入身体的深层组织，患者无需进行手术。 2.这项技术能够利用磁共振或超声成像，识别和定位需要治疗的组织，进行实时指导和有效控制，同时确认治疗效果。 3.这项技术潜力很大，研究人员还在探索利用它来进行脑部消融，即对大脑中的病变组织进行破坏或清除，以及利用它来收集脑肿瘤分子，进行液体活检。 研究详情 （专业人士阅读） 来源：摄图网 长期以来，脑肿瘤治疗领域面临的重大挑战就是血脑屏障问题。 血脑屏障本身能够帮助… Read More... "美国前沿研究：无需手术，利用聚焦超声技术突破血脑屏障治疗脑肿瘤"
美国FDA批准波兰ImPact Biotech的光动力疗法Padeliporfin VTP用于无法手术切除的胰腺癌患者的新药临床试验申请（IND），预计2024年上半年启动1期试验。该疗法通过光敏剂与激光照射靶向肿瘤血管，实现类似手术的疗效，同时保护健康组织。 Read More... "胰腺癌患者新希望：前沿光动力疗法获批开展临床试验，用于无法手术患者"
美国杨森制药正向FDA申请爱万妥单抗（Rybrevant）新适应症，用于EGFR 19/21突变且奥希替尼耐药的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。MARIPOSA-2三期研究显示，爱万妥单抗联合化疗或联合拉泽替尼+化疗可显著延长无进展生存期，降低疾病进展及死亡风险，同时改善颅内控制率。该疗法为耐药患者提供新选择。 Read More... "奥希替尼耐药的肺癌患者，即将迎来2款新的强效治疗方案！"
目前针对肺癌常见的9大靶点，只有KRAS基因尚没有靶向药物在国内获批。 真没想到，很快国内原研的药物就有好信息了。 2023年11月24日，信达生物微信号显示： IBI351（KRAS G12C抑制剂）的新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理并纳入优先审评程序，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌患者。 IBI351是中国首个递交NDA的KRAS G12C抑制剂。 本次 NDA获受理并纳入优先审评是基于一项在中国开展的临床II期单臂注册研究（NCT05005234）结果。 研究旨在评估IBI351单药在标准治疗失败或不耐受且携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和… Read More... "国产首款KRAS G12C靶向药氟泽雷塞已递交上市申请"
美国医学团队完成全球首例人类全眼移植手术，为面部移植领域带来重大突破。患者詹姆斯的左眼移植后血供良好，尚未恢复视力，但提供了宝贵经验。手术中，移植眼与部分视神经连接，并注入特殊干细胞以促进修复。术后检查显示眼睛健康，面部神经开始恢复，患者已感知轻微触觉。 Read More... "重大突破！美国医学团队成功进行全球首例全眼移植手术！"
前沿pIC疗法在胰腺癌临床前研究中显著抑制肿瘤生长，肿瘤进展前使用可减缓约60%。pIC可模拟病毒感染激活免疫系统，提高小鼠生存率，并且单独使用或与吉西他滨联合治疗，对正常胰腺细胞安全无毒。这一新型免疫策略为胰腺导管腺癌患者提供潜在有效治疗方案，同时具备进入人体临床试验的条件，有望改善患者预后。 Read More... "美国全新前沿pIC疗法，将胰腺癌肿瘤生长减缓约60%！"
百时美施贵宝申请扩大 CAR-T 疗法 Breyanzi 适应症，用于复发/难治性 CLL 与 SLL。试验显示 ORR 达 47%，64% 患者血液中检测不到癌细胞，安全性可控，有望为治疗选择有限的患者带来突破。 Read More... "使更多患者受益：美国CAR-T疗法Breyanzi扩大治疗白血病和淋巴瘤的适应症"
在1期临床试验中，LY3537982对KRAS G12C突变实体瘤患者展现出良好疗效和耐受性：肺癌患者单药缓解率达38%，胰腺癌患者42%；联合帕博利珠单抗治疗未治肺癌患者，缓解率更高达78%，安全性优异，副作用低。 Read More... "78%的患者肿瘤大幅缩小或消失！美国新药LY3537982对多种实体瘤展现不俗疗效"
美国Aulos Bioscience公布新药AU-007早期临床数据，在黑色素瘤、肾细胞癌等局部晚期或转移性实体瘤患者中显示出良好抗肿瘤活性和安全性。在33名可评估患者中，27%疾病稳定或反应良好，个别黑色素瘤和肾癌患者肿瘤分别缩小40%和20%。治疗耐受性佳，无患者因不良事件中断用药，也未观察到剂量限制毒性，显示出广阔临床应用潜力。 Read More... "治疗第8周肿瘤缩小20%！美国新药AU-007为晚期实体瘤患者带来新希望"
日本临床研究显示，HER2阳性乳腺癌伴脑转移或脑膜转移患者使用前沿药物Enhertu治疗，颅内疗效显著，超六成患者脑肿瘤大幅缩小或消失，同时超过一半患者全身肿瘤明显改善，其中部分患者实现无癌状态。这一突破为多次治疗失败的患者带来新的希望，显著提升生活质量与生存预期，彰显HER2靶向治疗在脑转移乳腺癌中的潜力。 Read More... "日本前沿药Enhertu对HER2阳性乳腺癌脑转移患者疗效惊人，62.7%患者脑肿瘤大幅缩小或消失！"
摘要 近日，由美国纽约西奈山医院的研究人员主导的一项临床试验表明，治疗晚期膀胱癌时使用化疗+免疫的联合疗法，可改善患者的总体生存率，更多患者实现了无癌状态！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.研究显示，新的化疗+免疫联合疗法，明显改善了晚期膀胱癌患者的总体生存率。 2.联合疗法让更多患者治疗后实现了无癌状态，数量几乎是化疗组的2倍。 3.在疗效持久性上，联合疗法也明显更强，一旦患者实现无癌，平均维持时间长达37.1个月，化疗组只有13.2个月。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，由美国纽约西奈山医院的研究人员主导的一项临床试验表明，治疗晚期膀胱癌时使用化疗+免疫的联合疗法，可改善患者的总体生存率。该研究结果发表在了国际权威期刊《新英格兰医学杂志》上，并在前不久的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大… Read More... "实现无癌人数翻1倍！美国晚期膀胱癌新疗法疗效显著"
摘要 近日，美国宾夕法尼亚大学癌症护理创新中心胸部和头颈医学肿瘤科主任、精准肿瘤学创新主任Aggarwal医生，在第18届纽约肺癌研讨会上，介绍了ctDNA液体活检技术对肺癌的重要作用。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.Aggarwal医生表示，更早使用循环肿瘤DNA检测（ctDNA）技术,可帮助新确诊患者缩短治疗时间（医生更容易给出治疗决策），并可能提高生存率。 2.发表在国际权威期刊JAMA Oncology的文章显示，同时采用组织检测和血液ctDNA检测的患者，有更高比例被发现可靶向治疗的基因突变。 研究详情 （专业人士阅读） Aggarwal表示，循环肿瘤DNA检测（ctDNA）技术，为改善肺癌患者分子检测状况提供了帮助。比如在早期进行ctDNA检测，可帮助患者缩短治疗时间，提高生… Read More... "美国肿瘤医生：液体活检可能缩短治疗时间、提高患者生存率！"