最新研究显示，液体活检可帮助识别晚期寡转移非小细胞肺癌患者血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），从而判断谁蕞可能通过高剂量精准放疗获益。研究发现，未被检出ctDNA的患者放疗后生存期和无进展生存期显著更长，而被检出ctDNA的患者可能需要全身治疗。这一技术为肺癌患者提供个性化治疗参考，有助于优化疗效并改善生活质量。 Read More... "“非小细胞肺癌晚期寡转移患者的治疗选择：放疗还是药物治疗？”"
研究显示，晚期癌症患者更重视生活质量而非单纯生存延长。他们关注身体功能、疼痛控制及日常生活能力。调查建议，医疗实践中应加强支持性和姑息治疗，同时在新疗法应用中兼顾生活质量。发达国家癌症中心通过优化化疗方案、精细化副作用管理及手术方式调整，实现了治疗效果与生活质量兼顾，为患者提供更全面的关怀。 Read More... "生存率和生活质量，对晚期癌症患者来说谁更重要？来看研究数据！"
美国FDA批准肝脏肿瘤组织碎化术（histotripsy），利用高能超声波在肿瘤内形成微小气泡，精准破坏癌细胞，副作用低，并可激发免疫系统对抗肿瘤。该技术有望替代手术和放化疗，未来可与免疫疗法或全身药物联合使用，提高肝脏肿瘤患者生存率。 Read More... "重磅！可无创分解肿瘤的“组织碎化术”获批，肝脏肿瘤患者迎来超级抗癌利器！"
美国FDA已批准Braftovi联合Mektovi治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者，无论是否既往接受过治疗均可使用。2期PHAROS试验显示，未治疗患者中75%的肿瘤明显缩小或消失，15%完全消失；既往治疗患者中46%肿瘤大幅缩小或消失。该联合疗法耐受性良好，常见不良反应包括疲劳、恶心、腹泻等，为这一突变亚型患者提供了重要靶向治疗选择。 Read More... "重磅！非小细胞肺癌新疗法正式获批，75%患者肿瘤大幅缩小或消失"
美国FDA授予新药BI 764532快速通道认证，用于治疗小细胞肺癌及肺外神经内分泌癌。试验数据显示，该药使26%的小细胞肺癌、19%的肺外神经内分泌癌和60%的大细胞神经内分泌癌患者肿瘤明显缩小，疾病控制率最高达100%。作为同时靶向DLL3和CD3的创新疗法，BI 764532展现出强大疗效且毒副作用可控，为预后不佳患者带来新希望。 Read More... "前沿靶向药BI 764532：晚期小细胞肺癌的新希望！"
美国FDA已授予Avenge Bio研发的新型免疫疗法AVB-001快速通道认定，用于复发/难治性、对铂类耐药的高级别浆液性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管腺癌成年患者。AVB-001通过腹腔注射局限作用于原发肿瘤，同时激活患者免疫系统攻击转移病灶，早期临床数据显示耐受性良好，有望为这类难治性癌症患者提供新治疗选择。 Read More... "美国FDA授予新药AVB-001用于复发或难治性卵巢癌的快速通道认定"
根据2期ASPEN-06临床试验中期数据，免疫药物Evorpacept联合曲妥珠单抗与雷莫卢单抗在晚期HER2阳性胃癌患者中显示出显著疗效，客观缓解率达52%，超过一半患者肿瘤大幅缩小或消失，远高于标准疗法22%的缓解率。新疗法安全性良好，显示出巨大的治疗潜力，有望为这一难治癌症提供有效新选择。 Read More... "晚期胃癌有望迎来新疗法，超过一半患者肿瘤大幅缩小或消失！"
摘要 近日，1/2期OVATION 2临床试验的数据显示，与单独使用新辅助化疗相比，加入IMNN-001这款新型免疫疗法可明显改善晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的肿瘤无进展生存期。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.IMNN-001联合新辅助化疗在上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中显示出对疾病控制时长的显著改善，延长了无进展生存期（PFS），推迟了约33%的疾病进展时间。 2.IMNN-001治疗组中的患者生存趋势鼓舞人心，似乎比对照组提供了更长的生存时间。 3.IMNN-001在使用新辅助化疗和PARP抑制剂维持治疗的患者中表现出显著优势，加入IMNN-001后，无论是肿瘤无进展生存期还是患者总生存期都有明显改善。 研究详情 （专业人士阅读） 根据1/2期OVATION … Read More... "新型免疫疗法IMNN-001在晚期卵巢癌患者中显著延长无进展生存期！"
这是继武田的莫博替尼之后，国庆假期期间又一项因为II期研究被加速批准适应症然后因为III期确证性研究失败而面临退市风险的药物！突发，武田的莫博替尼要退市了，团队会解散吗？ 2021年5月28日，全球首个KRAS抑制剂索托拉西布基于一项单臂II期研究CodeBreaK 100被FDA加速批准上市，用于后线KRAS G12C突变NSCLC患者。但是，随着后期III期确证性研究CodeBreaK 200中OS的失败，索托拉西布所获批的适应症被推向风口浪尖。 2023年10月5日，FDA召开为时近6小时的会议，对安进公司提交的关于索托拉西布的补充资料进行探讨。 在投票环节，第一个问题是：您认为CodeBreaK 200的BICR评估的PFS能够可靠的被解释吗？12位专家中，有10位（83%）投了反对… Read More... "首个KRAS抑制剂-索托拉西布或将面临退市！"
9月22日，第一三共株和阿斯利康官宣：Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd，Trop2 ADC）的乳腺癌III期临床试验达到主要终点之一的PFS（无进展生存期），总生存（OS）的双主要终点数据尚不成熟，试验将按计划继续进行OS的评估。 Dato-DXd一种独特靶向TROP2的DXd抗体-药物偶联物（ADC）。 出处：https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/dato-dxd-improved-pfs-in-breast-cancer.html TROPION-Breast01 III期临床试验中，Dato-DXd对激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2… Read More... "乳腺癌ADC相关研究：Trop2 ADC（Dato-DXd）在III期乳腺癌治疗中的突破"
2023年诺贝尔医学奖授予科学家卡塔琳·卡里科和德鲁·魏斯曼，表彰他们在mRNA疫苗技术上的突破性贡献。他们通过改良mRNA结构和递送方法，使新冠疫苗快速、高效且安全地问世，让人类对抗疫情迈出关键一步，同时为未来疫苗和基因疗法的发展奠定基础。 Read More... "揭秘2023年诺贝尔生理学或医学奖：mRNA疫苗技术的突破"
除PACIFIC模式外，免疫介入时机是否可提前？ 模式1：PACIFIC研究、GEMSTONE-301研究 （同步或序贯放化疗后的免疫巩固治疗） Ⅲ期NSCLC分期复杂、异质性强，是当前肺癌临床诊疗的难点。其中约30%的NSCLC 患者在就诊时已达到Ⅲ期，大多失去最佳手术治疗时机。除病理分期外，还可根据能否进行手术切除分为可切除、不可切除、潜在可切除三种类型。 不可切除的Ⅲ期NSCLC治疗策略则更为复杂，且预后更差。既往其标准治疗模式为同步放化疗，化疗通常首选以铂类为基础的治疗方案，但经过同步放化疗后，不可切除Ⅲ期NSCLC患者复发率仍然很高。 详见：III期肺癌如何定义？（参考国内外指南、共识）(笔记73) 免疫治疗时代到来后，PACIFIC研究首次证实了同步放化疗后… Read More... "放疗联合免疫治疗：先放疗还是先免疫治疗？选择哪种治疗方式更明智？"
《自然医学》最新研究显示，CAR-T疗法Axi-cel在不适合自体干细胞移植的复发和难治性大B细胞淋巴瘤患者中展现积极疗效。71%患者在单次输注3个月后肿瘤缩小或消失，平均无进展生存期达11.8个月，安全性良好，未见意外毒性事件。该成果为预后较差的患者群体带来新的治疗希望，支持Axi-cel作为有效的二线治疗选择。 Read More... "超7成患者肿瘤缩小或消失！CAR-T疗法Axi-cel治疗这类淋巴瘤效果积极"
1期临床研究显示，新药SLS009（原名GFH009）在复发/难治性淋巴瘤患者中展现良好抗癌活性和安全性。总体肿瘤大幅缩小或消失比例为14.7%，20.6%患者疾病稳定；外周T细胞淋巴瘤患者反应更佳，达36.4%。药物耐受性良好，无药物相关死亡，2期推荐剂量为每周一次100毫克。SLS009有望为已用尽现有疗法的血液恶性肿瘤患者提供新的治疗选择。 Read More... "新药SLS009在复发/难治性淋巴瘤中表现出良好抗癌活性和安全性"
KRAS G12D突变患者迎来新希望！前沿口服靶向药RMC-9805已在1/1b期临床试验中正式启动，用于局部晚期或晚期实体瘤患者。该药针对此前无可用靶向药的KRAS G12D突变，参考已获批KRAS G12C药物，或具备显著实体瘤疗效。 Read More... "重磅！KRAS G12D靶向药RMC-9805正式开展人体试验！"
3期NETTER-2临床试验显示，Lutathera联合长效奥曲肽一线治疗晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）患者，可显著改善无进展生存期，并达到研究预设目标，未发现新的安全风险。作为放射性配体疗法，Lutathera可将微量放射性物质精准运送至肿瘤位置，联合长效奥曲肽可增强疗效。 Read More... "前沿放射性配体疗法Lutahtera，显著改善神经内分泌肿瘤患者无进展生存期！"
关键3期EV-302试验表明，前沿ADC药物PADCEV联合免疫疗法KEYTRUDA一线用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，可显著延长总体生存和无进展生存，并保持良好耐受性。这一新方案有望成为标准疗法，为预后不佳的患者带来新的治疗希望。目前PADCEV在国内尚未上市。 Read More... "尿路上皮癌新联合疗法3期试验研究结果积极，显著改善患者生存期"
摘要 蕞新研究发现，新型口服抗癌药Mezigdomide对那些已对多种标准治疗严重耐药的多发性骨髓瘤患者疗效显著，且使用方便、安全性也非常不错。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.新药Mezigdomide在研究中，显著提高了那些对标准治疗严重耐药的多发性骨髓瘤患者的疗效。这为此类预后极为不佳的患者提供了新的治疗选择。 2.该药在家口服即可，并不像很多免疫药物必须让患者花大量时间住院治疗，非常方便。 3.平均随访6.25个月后，40.6%的患者凭借该药受益。对于此前接受过以BCMA为靶点的免疫治疗（如CAR-T疗法）的患者，50%的人肿瘤大幅缩小或消失！ 研究详情 （专业人士阅读） 近日，一项由美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院和全球各地的研究人员共同进行的临床试验发现，一种新型抗… Read More... "新型口服抗癌药Mezigdomide治疗多发性骨髓瘤疗效显著，安全性良好！"
3期CheckMate-77T研究显示，纳武单抗（PD-1抑制剂）联合化疗作为新辅助与辅助治疗，显著改善可切除2A-3B期非小细胞肺癌患者的无事件生存期（EFS），降低复发风险，预后更好。该疗法安全性良好，并在肺癌、膀胱癌、食管癌和黑色素瘤等多种癌症中展现出广泛疗效潜力。 Read More... "研究显示，肺癌患者术前术后用上PD-1免疫药物纳武单抗，显著降低复发风险！"
随着2023年中国临床肿瘤学会（即CSCO）指南会的召开，新版的CSCO肺癌指南也新鲜出炉。那么2023年肺癌指南主要更新了哪些内容呢？ 一、肺癌手术治疗：对于直径小于2厘米并且靠近外周的肺癌，指南推荐进行切除范围更小的微创手术，即胸腔镜下的肺段切除或楔形切除。对于手术后需要再进行药物巩固治疗的患者，即术后辅助治疗，免疫治疗的重要性进一步提升，并且新增了两种可用于免疫治疗的药物。 二、肺癌靶向治疗：对于EGFR突变的肺癌，国产三代靶向药物伏美替尼的推荐等级提升。EGFR 20外显子插入突变也有了一线推荐的靶向药物莫博替尼。对于ALK阳性的肺癌，二代药物布格替尼、恩沙替尼以及三代药物洛拉替尼也被列入一线推荐。对于其它少见突变，如ROS1、BRAF V600、NTRK、MET等，恩曲替尼、达拉非… Read More... "2023年CSCO肺癌指南更新了哪些内容？"