罕见病例深度解析：一位80岁患者同时确诊HER2阳性胃腺癌、胃肠道间质瘤（GIST）和华氏巨球蛋白血症（WM）。文章探讨了多原发恶性肿瘤的诊断挑战，MYD88 L265P突变在WM中的意义，以及泽布替尼等靶向药物在复杂病情中的应用与治疗选择。 Read More... "罕见三重癌症共存：华氏巨球蛋白血症、HER2胃癌与GIST的诊断与泽布替尼应用解析"
卵巢癌HRD检测是指导PARP抑制剂维持治疗的关键。本研究分析了真实世界中HRD检测的成功率，发现腹水、胸腔积液样本和16G/18G粗针穿刺活检样本均能以极高成功率获得明确诊断结果，为缺乏手术组织的晚期卵巢癌患者提供了重要的样本采集指导，确保患者能及时获得奥拉帕利或尼拉帕利等药物的用药依据。 Read More... "卵巢癌HRD检测新突破：无手术组织怎么办？腹水、胸水与16G穿刺样本成功率深度解析"
SHR-1701联合Nab-紫杉醇/吉西他滨一线治疗晚期胰腺导管腺癌（PDAC）的1b/2期临床研究公布。该双功能融合蛋白（抗PD-L1/TGF-βRII）在PDAC中展现出32.1%的ORR，中位OS达10.3个月，尤其PD-L1阳性患者获益显著。本文深度解读该最新方案的疗效、安全性及预测标志物，并探讨其海外获取渠道。 Read More... "SHR-1701联合化疗：晚期胰腺导管腺癌一线治疗新突破，疗效数据与海外用药选择解析"
野生型胃肠道间质瘤（GIST）缺乏经典KIT/PDGFRA突变，治疗挑战大。本文深度解析两例携带新型FGFR2融合的GIST患者，探讨FGFR2作为潜在致癌驱动因素的机制，以及患者对标准伊马替尼治疗的良好反应。同时，文章强调NGS检测的重要性，并展望FGFR靶向抑制剂（如爱达替尼）在未来GIST治疗中的应用前景与获取渠道。 Read More... "野生型GIST新靶点：FGFR2融合驱动的胃肠道间质瘤如何治疗？伊马替尼疗效与靶向药选择深度解析"
本文深入解析了儿童神经母细胞瘤（NB）历史上重要的化疗方案，特别是涉及替尼泊苷（Teniposide）的经典方案，如OPEC-D、NB84和SNSG。详细对比了这些方案在III/IV期NB患者中的客观缓解率和长期生存数据，为患者家属了解NB的治疗演变与当前标准提供了重要参考。 Read More... "儿童神经母细胞瘤（NB）治疗：替尼泊苷方案的演变、疗效数据与最新生存率分析"
日本研究发现，从两栖爬行动物肠道分离出的天然细菌美洲爱文菌（Ewingella americana），在结直肠癌小鼠模型中单次静脉注射后，实现了100%的肿瘤完全清除，且诱导了长效免疫记忆。该菌株通过精准定位肿瘤缺氧区并激活免疫系统，展现出超越PD-1抑制剂和化疗的潜力，为癌症患者带来全新的治疗希望。 Read More... "肠道菌群抗癌新突破：美洲爱文菌单次注射，结直肠癌小鼠肿瘤100%清除"
哈尔滨工程大学最新研究：柔性亚纳米铁电催化剂（THZO纳米线）结合超声波，实现高效肿瘤催化-免疫联合治疗。该技术通过诱导肿瘤细胞焦亡，释放“危险信号”激活全身抗肿瘤免疫，为实体瘤患者提供了“催化+免疫”一体化治疗的新思路，有望成为未来癌症治疗的新突破。 Read More... "癌症治疗前沿：柔性纳米催化剂诱导肿瘤“焦亡”，激活免疫系统实现双重抗癌"
新型口服SERD药物Giredestrant在ER+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗中显著改善IDFS；ADC药物Sacituzumab Govitecan（Trodelvy）在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的最新数据引发关注；此外，Pembrolizumab联合放疗的免疫增强策略也展现潜力。本文深度解读这些最新疗效数据、作用机制与未来治疗方向，为患者提供最新的用药选择参考。 Read More... "SABCS 2025乳腺癌最新进展：口服SERD、ADC疗效数据与免疫治疗新方案深度解读"
ASH 2025研究揭示，双特异性抗体（BsAbs）在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）中的应用日益广泛，但存在患者选择差异。专家指出，提高BsAbs治疗可及性需加强患者教育、优化社区医疗资源，并预测未来治疗将提前至早期线，并逐步实现门诊化，以降低成本并改善生活质量。 Read More... "多发性骨髓瘤双抗治疗新趋势：疗效、可及性挑战与海外购药指南"
针对II–IVa期喉鳞状细胞癌，传统治疗常需全喉切除。本研究深入解读TIP化疗作为诱导治疗的长期疗效，证实其能有效实现病理完全缓解，为患者提供保喉治疗的新选择。文章详细分析了TIP方案的组成、试验结果及对患者生活质量的深远影响，帮助患者了解最新的治疗策略与药物选择。 Read More... "喉鳞癌保喉治疗新突破：TIP化疗方案21年随访数据揭示长期疗效与避免全喉切除的希望"
意大利研究团队开发了CTpredX模型，这是首个专门针对儿童癌症易感基因错义变异的致病性预测工具。它能显著提高基因检测结果的准确性，帮助医生准确区分致病性变异和良性变异，尤其能对大量临床意义不确定的变异（VUS）进行高置信度再分类，为儿童癌症的遗传咨询和风险评估提供更精确的依据。 Read More... "儿童癌症基因检测结果难懂？CTpredX模型如何精准解读遗传易感性错义变异"
FOG-001作为首个直接β-catenin-TCF4抑制剂，在硬纤维瘤（Desmoid Tumors）的I/II期临床试验中展现出良好的安全性和显著的抗肿瘤活性。试验数据显示，80%的患者获得客观缓解，且疗效与既往治疗史和突变状态无关。本文详细解读FOG-001的作用机制、安全性数据、疗效结果以及FDA快速通道认定，为硬纤维瘤患者提供最新的治疗选择信息。 Read More... "FOG-001：首个直接靶向β-catenin抑制剂，硬纤维瘤（Desmoid Tumors）治疗新突破与临床数据解析"
针对急性髓系白血病（AML）、乳腺癌、脑胶质瘤等高表达SAMHD1导致的化疗耐药难题，浙江大学等机构的最新研究提出突破性策略。研究发现，利用HSP90抑制剂（如STA-9090）可选择性降解肿瘤细胞内的磷酸化SAMHD1，从而显著增强阿糖胞苷等核苷类化疗药的疗效，并同步激活抗肿瘤先天免疫，为高SAMHD1肿瘤患者提供了精准、高效的联合治疗新方向。 Read More... "AML、乳腺癌等高SAMHD1肿瘤耐药突破：HSP90抑制剂联合阿糖胞苷的创新治疗方案解析"
欧洲心血管成像协会年会（EACVI 2025）公布的CESAR研究显示，瓣膜性心脏病在癌症患者中普遍存在。研究证实，尽管患病率高，但接受瓣膜干预治疗（包括手术或经导管介入）的癌症患者，其死亡率可显著降低72%，强调了心血管监测和积极干预对癌症幸存者生存的重要性。 Read More... "癌症患者合并瓣膜性心脏病：最新研究揭示干预治疗可显著改善生存率"
《Cell》杂志发布重磅研究，揭示了一种利用“致敏肥大细胞”作为活体载体的新型癌症免疫疗法。该技术将溶瘤病毒精准递送到肿瘤内部，并利用肥大细胞天然的脱颗粒机制，在肿瘤部位释放病毒和趋化因子（如CCL3），高效招募杀伤性T细胞，将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”。这一模块化设计在黑色素瘤和HER2阳性胃癌模型中显示出显著疗效，为难治性癌症提供了全新的靶向治疗思路。 Read More... "癌症治疗新策略：肥大细胞如何变身“特洛伊木马”，精准递送溶瘤病毒？"
地舒单抗（Denosumab）单药治疗复发/难治性青少年/年轻成人（AYA）骨肉瘤的II期临床研究结果分析。研究显示，地舒单抗作为单药未达到预设疗效终点，但其耐受性良好，常见的副作用为低钙血症和低磷血症。专家认为，地舒单抗未来仍有潜力作为联合治疗方案的一部分，以克服骨肉瘤治疗的挑战。了解地舒单抗的机制、安全性数据及未来在骨肉瘤治疗中的应用前景，为患者提供最新的治疗信息。 Read More... "地舒单抗治疗骨肉瘤：单药疗效不佳，联合治疗前景与安全性数据深度解析"
英国查尔斯国王宣布癌症治疗进入“预防性阶段”，引发公众对癌症慢性化管理的关注。本文深度解析肿瘤学中“维持治疗”的严格标准、老年肿瘤患者的治疗减量依据，以及如何通过早期筛查，特别是针对膀胱尿路上皮癌等泌尿系统肿瘤的筛查，将癌症转化为可控的慢性病，实现长期高质量生存。 Read More... "癌症治疗减量意味着什么？肿瘤“维持治疗”的科学标准与早期筛查指南"
针对Luminal A型乳腺癌缺乏特效靶向药的困境，香港科技大学等团队研发出MF3Ec-TBPP纳米颗粒。该平台结合聚集诱导发光（AIE）光敏剂与适配体靶向技术，实现了对癌细胞的精准识别、高效光动力治疗和实时成像，为这种常见亚型乳腺癌提供了“疗效+安全”双在线的创新治疗策略，有望推动临床转化。 Read More... "Luminal A型乳腺癌治疗新突破：AIE纳米颗粒如何实现精准靶向与高效光动力疗法？"
免疫检查点抑制剂（ICIs），如纳武利尤单抗和帕博利珠单抗，在抗癌治疗中效果显著，但可能引发风湿性免疫相关不良事件（irAEs）。本文基于FAERS数据库，深度解析ICIs导致关节炎、肌痛等风湿性irAEs的真实世界风险、高发时间（多在120天内）及临床结局，为接受免疫治疗的癌症患者提供早期识别与管理指导，保障用药安全。 Read More... "免疫治疗副作用警报：纳武利尤单抗/帕博利珠单抗引发风湿性irAEs的风险、高发时间与用药指导"
FDA授予B7-H3靶向抗体偶联药物risvutatug rezetecan（GSK’227）孤儿药认定，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。该药此前已获突破性疗法认定，ARTEMIS-001试验显示，在复发广泛期SCLC患者中，risvutatug rezetecan展现出高达58.1%的客观缓解率，为难治性SCLC患者提供了新的治疗希望。 Read More... "B7-H3 ADC新药risvutatug rezetecan：广泛期SCLC突破性疗法与临床数据深度解析"