OptiTROP-Breast01研究显示，新型Trop2靶向ADC药物芦康沙妥珠单抗显著改善经治转移性三阴性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR），相比化疗降低疾病进展或死亡风险68%。了解芦康沙妥珠单抗在“最毒乳腺癌”治疗中的最新临床研究数据、疗效及安全性信息。 Read More... "三阴性乳腺癌新突破：芦康沙妥珠单抗将PFS延长至6.7个月，降低68%进展风险"
一项最新临床前研究探索利用工程菌作为“活体工厂”，在实体瘤内部持续生产抗CD47抗体，以增强肿瘤免疫治疗效果。这种创新方法通过靶向CD47-SIRPα“别吃我”信号，激活巨噬细胞吞噬癌细胞，有望克服传统免疫检查点抑制剂的局限性，为癌症患者带来新的治疗可能。了解这种前沿临床研究的潜力。 Read More... "工程菌疗法新进展：在肿瘤内生产抗CD47抗体，助力免疫系统抗癌"
最新研究揭示，SAGA复合物的KAT模块是MYCN扩增型神经母细胞瘤的关键表观遗传弱点。这项发表于Science Advances的研究为开发针对高危神经母细胞瘤的新型靶向治疗策略提供了重要线索，特别关注MYCN基因扩增的患者。 Read More... "SAGA复合物：攻克MYCN扩增型神经母细胞瘤的新靶点研究进展"
最新临床研究构建了迄今最大规模的泛癌脑转移（BrM）单细胞图谱，深入分析了肺癌、乳腺癌等多种癌症脑转移的细胞特征和肿瘤微环境。研究揭示了脑转移瘤中普遍存在的免疫抑制现象，这可能与免疫治疗效果不佳相关，为开发新型抗癌药和靶向治疗策略提供了关键线索。了解这些脑转移的生物学共性有助于改善患者预后。 Read More... "泛癌脑转移研究新突破：单细胞图谱揭示共同弱点与治疗新方向"
了解卡度尼利单抗联合阿帕替尼如何为PD-1治疗失败的晚期MSI-H胃癌患者带来希望。本病例报告展示了该联合方案作为四线治疗取得超20个月PFS的显著疗效，探讨了双免疫联合抗血管生成策略在胃癌挽救治疗中的潜力。关注MSI-H胃癌最新靶向药和免疫治疗进展。 Read More... "晚期MSI-H胃癌新曙光：卡度尼利单抗联合阿帕替尼挽救治疗案例分析"
一项最新临床研究探索利用磁热(MH)与磁振荡(MO)技术克服实体瘤药物递送难题。研究发现，该技术能将纳米药物在纤维肉瘤模型中的扩散效率提升5.54倍，为提高抗癌药和靶向药的治疗效果提供了新思路。文章详细介绍了“跳跃扩散”机制及其对未来癌症治疗，特别是纳米药物递送的潜在影响。 Read More... "突破实体瘤屏障：磁场技术显著提升纳米药物递送效率达5.5倍"
探讨罕见的宫颈癌PALB2基因胚系突变，揭示其遗传风险及与其他癌症关联。了解PALB2突变如何指导靶向治疗，特别是PARP抑制剂（如奥拉帕利、他拉唑帕利）的应用前景与相关研究。关注基因检测对宫颈癌治疗和家族预防的重要性。 Read More... "宫颈癌也遗传？PALB2突变揭示新风险与PARP抑制剂治疗方向"
最新研究揭示，抑制PINK1蛋白可增强活性氧(ROS)信号，进而通过BAX-caspase-GSDME通路诱导神经母细胞瘤细胞发生焦亡。这一发现为开发针对难治性神经母细胞瘤的新型靶向治疗策略提供了重要线索。了解PINK1靶点在神经母细胞瘤治疗中的潜力及相关药物信息。 Read More... "抑制PINK1触发焦亡：神经母细胞瘤治疗的潜在新靶点"
CAR-T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得突破，但也伴随神经毒性风险，如ICANS、MNT和TIAN。本文详细解析这些副作用的临床特征、诊断、病理生理机制、预测因素及管理策略，为关注CAR-T治疗及其副作用（如神经毒性）的患者和医生提供参考。了解这些信息对于评估治疗风险至关重要。 Read More... "CAR-T细胞疗法神经毒性深度解析：ICANS、MNT及应对策略"
了解癌症治疗效果的关键指标：本文详细解析总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、无病生存期(DFS)等十大临床终点，助您理解靶向药、免疫治疗等抗癌药物的真实疗效和选择依据。关注这些指标，为肺癌、乳腺癌等治疗决策提供参考。 Read More... "读懂癌症治疗效果：OS、PFS、ORR等关键临床终点指标全解析"
最新研究揭示，双特异性抗体（BsAbs）治疗虽在癌症领域取得突破，但也可能增加第二原发肿瘤（SPM）风险。该研究基于真实世界数据，分析了BsAbs（如贝林妥欧单抗、特立妥单抗）治疗后SPM的发生率、类型及时间，并与CAR-T疗法进行对比。结果显示BsAbs相关SPM风险低于CAR-T，但仍需警惕，尤其在治疗第一年。了解这些风险对于选择治疗方案至关重要。 Read More... "警惕！双特异性抗体（BsAb）治疗或增第二原发肿瘤风险，与CAR-T有何不同？"
本文详细科普了各类传统化疗药物的分类方法、作用机制及代表药物。了解抗癌药（如铂类、紫杉醇类）如何通过影响核酸生成、DNA结构功能、RNA合成及蛋白质合成来抑制肿瘤细胞，助您更清晰地认识化疗方案。涵盖烷化剂、铂类、抗代谢药、抗生素、拓扑异构酶抑制剂、微管抑制剂等常见化疗药物信息。 Read More... "化疗药物分类全解析：抗癌药作用机制与常见药物指南"
Nature Medicine发表的ProfiLER-02研究对比了广泛基因检测和有限基因检测在晚期实体瘤治疗中的应用。研究发现，广泛基因检测能发现更多潜在靶点，但并未显著延长患者生存期。了解基因检测的真实价值，选择更合适的治疗方案，欢迎咨询MedFind的AI问诊服务。 Read More... "晚期实体瘤基因检测：ProfiLER-02研究揭示广泛基因检测的真实价值与局限性"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）批准美国Avstera Therapeutics公司的新药AVS100用于局部晚期或转移性实体瘤的新药临床试验申请，将于2024年上半年开展1期临床试验。 注：新药临床试验申请（IND）是美国食品药品监督管理局（FDA）用于监管新药开发的一种许可和监管制度。具体而言，IND是一种申请，由制药公司或研究机构向FDA提交，以获得许可开始在人类中进行新药临床试验。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.在大量临床前研究中，AVS100展现出显著的疗效、安全性和持久性。 2.即将开展的1期临床试验将评估AVS100单药治疗以及与PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda）联用的安全性和疗效等。 3.试验由美国MD安德森癌症中心领导。 研究详情 （专业人士阅读） 美… Read More... "美国新药AVS100获批开展临床试验，治疗局部晚期或转移性实体瘤"
摘要 美国Aulos Bioscience公司公布了新药AU-007的初期临床试验数据结果，该药在黑色素瘤、肾细胞癌等多种局部晚期或转移性实体瘤中展现出令人鼓舞的疗效，并且安全性良好。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.33名可评估患者中，有9名患者（27%）反应良好，疾病实现稳定。 2.1名黑色素瘤患者在接受多种治疗无效的情况下，接受AU-007治疗后，肿瘤病灶缩小了40%。 3.1名肾细胞癌患者在先前接受抗PD-1治疗后疾病持续进展的情况下，接受AU-007治疗后，从第8周开始肿瘤病灶缩小了20%。 4.该药的安全性良好，试验中大部分患者仅出现了1级或2级不良事件，没有患者因不良事件导致中断治疗，也没有观察到剂量限制毒性。 研究详情 （专业人士阅读） 在近期举行的第38届癌症免疫治疗学会… Read More... "治疗第8周肿瘤缩小20%！美国新药AU-007为晚期实体瘤患者带来新希望"