FDA授予新型dCK抑制剂TRE-515联合普鲁维托(Pluvicto)快速通道资格，用于治疗PSMA阳性mCRPC。初步临床数据显示该组合疗法安全性良好且初见疗效，为晚期前列腺癌患者带来新希望。了解其作用机制、试验详情及未来应用前景。 Read More... "前列腺癌新突破：TRE-515联合普鲁维托获FDA快速通道，mCRPC治疗迎新曙光"
癌症治疗正从传统临床试验迈向精准医疗新时代。本文为您详解篮子试验、伞式试验等创新设计如何根据基因靶点匹配最佳药物，加速新药获批，为癌症患者带来更多治疗希望。了解前沿临床研究，为治疗决策提供参考。 Read More... "新抗癌药为何上市越来越快？一文读懂篮子试验、伞式试验等创新临床研究"
本文为癌症患者科普前沿疗法“双特异性抗体”（双抗）。深入解析其作用机制，即如何通过“一座桥”连接免疫细胞与癌细胞，以及其主要分类、治疗优势和潜在风险。了解已上市双抗药物信息，为您的治疗决策提供参考。 Read More... "癌症治疗新突破：双特异性抗体（双抗）作用机制与药物全解析"
最新研究揭示了三阴性乳腺癌（TNBC）对BET抑制剂产生耐药的关键机制。一种名为BISC的环状RNA能有效抑制c-MYC，与BET抑制剂（如OTX-015）联用可克服耐药性，为TNBC患者提供了新的治疗策略和希望。 Read More... "三阴性乳腺癌BET抑制剂耐药新突破：环状RNA联合疗法有效克服耐药性"
CAR-T疗法MB-101获美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗复发性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤。临床试验显示，MB-101联合MB-108病毒疗法可延长患者生存期，展现出良好的治疗潜力和安全性。了解MB-101的最新研究数据、疗效及未来前景。 Read More... "MB-101获FDA孤儿药资格，为星形细胞瘤和胶质母细胞瘤治疗带来新希望"
FDA授予新型吉西他滨脂质体制剂FF-10832孤儿药资格，用于治疗胆道癌。临床研究显示，该药在既往接受过吉西他滨治疗的患者中展现出治疗潜力，中位总生存期达9.1个月。了解FF-10832的最新疗效、副作用及未来购买价格信息。 Read More... "FF-10832获FDA孤儿药资格：新型吉西他滨为晚期胆道癌治疗带来新曙光"
一项临床研究探索了抗LAG-3抗体LBL-007联合特瑞普利单抗（抗PD-1）在复发难治性鼻咽癌及其他实体瘤中的疗效。结果显示，该双免疫疗法安全性良好，尤其对免疫初治和LAG-3高表达的鼻咽癌患者展现出显著的抗肿瘤活性，为患者提供了新的治疗选择。 Read More... "鼻咽癌新疗法：LBL-007联合特瑞普利单抗临床研究揭示显著疗效"
最新研究揭示，代谢物D-核糖-5-磷酸（D5P）能有效抑制促癌蛋白YAP的活性，为癌症治疗提供了新思路。该研究证实D5P在结直肠癌模型中展现出抗肿瘤效果，并可能增强现有疗法的效力，为患者带来新的治疗希望。 Read More... "癌症代谢治疗新突破：D-核糖-5-磷酸如何“关闭”促癌蛋白YAP？"
FDA批准Oncomine Dx Express检测作为舒沃替尼(Zegfrovy)的伴随诊断，用于筛选携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。舒沃替尼已获加速批准，为经治的晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择。 Read More... "舒沃替尼伴随诊断获批：如何精准治疗EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌？"
了解肿瘤血管生成如何影响癌症进展及治疗效果。本文深入科普抗血管生成治疗（如贝伐单抗、乐伐替尼）如何通过“血管正常化”策略，改善肿瘤微环境，增强免疫治疗疗效，为实体瘤患者带来新希望。 Read More... "什么是肿瘤血管正常化？解读抗血管生成药物如何提升癌症治疗效果"
CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗中迎来重大突破。最新研究利用CRISPR技术，通过靶向NR4A2基因，为CAR-T细胞安装“肿瘤GPS”，实现IL-12等药物的精准递送，有效清除肿瘤并显著降低副作用，为实体瘤患者带来新希望。 Read More... "CAR-T疗法攻克实体瘤：NR4A2基因“导航”实现精准治疗，毒副作用更低"
新型T细胞激动剂Invikafusp alfa在临床试验中对PD-(L)1耐药的晚期胃肠道肿瘤（包括结直肠癌）显示出良好疗效。本文为您详细解析其作用机制、最新疗效数据、副作用及安全性，并探讨其未来治疗前景与获取方式。 Read More... "Invikafusp alfa临床研究：攻克PD-(L)1耐药胃肠道肿瘤新希望"
最新肝癌临床研究揭示，NLRP6基因缺失能显著增强巨噬细胞的吞噬功能，从而有效抑制肝细胞癌（HCC）的进展。这项发表于《Gut》的研究为开发靶向NLRP6/E-Syt1轴的新型肝癌免疫治疗策略，如CAR-M疗法，提供了重要科学依据和全新方向。 Read More... "肝癌免疫治疗新突破：靶向NLRP6可“唤醒”巨噬细胞，有效抑制肿瘤生长"
地舒单抗（Denosumab）生物类似药Denbrayce在欧洲获批，用于预防晚期癌症骨转移及治疗骨巨细胞瘤。本文为您详解其作用机制、关键临床研究数据，并介绍多款已上市类似药的疗效与安全性。了解地舒单抗最新代购价格与购买渠道。 Read More... "地舒单抗（Denosumab）类似药全解析：有效预防骨转移，价格更优的选择？"
最新临床研究显示，Zelenectide pevedotin联合帕博利珠单抗（可瑞达）一线治疗不适合顺铂的晚期尿路上皮癌，客观缓解率高达65%，疾病控制率达90%。了解该创新疗法的详细疗效、副作用及购买信息。 Read More... "Zelenectide Pevedotin联合帕博利珠单抗：晚期尿路上皮癌一线治疗新突破，缓解率达65%"
最新研究揭示，低温环境能激活体内棕色脂肪组织（BAT），通过与癌细胞争夺葡萄糖来抑制肿瘤生长，对乳腺癌、胰腺癌等多种癌症有效。这一发现为癌症辅助治疗提供了全新思路，或可改善患者整体代谢健康。 Read More... "低温抗癌新发现：激活棕色脂肪可“饿死”肿瘤，为癌症治疗添新思路"
一项1/2期临床研究评估了mTOR抑制剂奥纳塞替（Onatasertib）联合PD-1抗体特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的疗效与安全性。结果显示，该联合方案安全可控，尤其在宫颈癌患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性，客观缓解率达52.4%。 Read More... "临床研究新突破：奥纳塞替联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤，宫颈癌缓解率超50%"
新型TROP2靶向药芦康沙妥珠单抗(Sac-TMT)在晚期乳腺癌临床研究中展现出优异疗效。对于经标准治疗后复发的难治性三阴性乳腺癌和HR+/HER2-乳腺癌患者，该药客观缓解率显著，且安全性可控。了解该药最新研究数据、副作用及未来应用前景。 Read More... "芦康沙妥珠单抗最新研究：攻克难治性乳腺癌，客观缓解率高达38.9%"
本文深入探讨细胞因子在癌症免疫治疗中的最新临床研究进展。详细解析IL-2、IL-12、IL-15及干扰素等在黑色素瘤、肾细胞癌治疗中的应用、疗效与挑战，并介绍N-803等新药，展望更安全高效的细胞因子2.0时代。 Read More... "细胞因子免疫疗法：从IL-2到N-803，癌症治疗的最新临床进展"
STAR-221临床试验正在评估TIGIT抑制剂Domvanalimab联合Zimberelimab及化疗一线治疗胃癌的疗效。该研究有望为PD-L1阳性患者带来新的治疗选择，并可能改变胃癌治疗格局。了解该组合疗法的最新进展、作用机制及潜在优势。 Read More... "Domvanalimab联合疗法：胃癌一线治疗新希望？STAR-221研究深度解读"