FDA授予新型TEAD抑制剂VT3989孤儿药资格，用于治疗恶性间皮瘤。早期临床数据显示，该药对既往治疗失败的患者展现出令人鼓舞的疗效和可控的安全性。本文将详细介绍其作用机制、临床数据、副作用及未来研发计划。 Read More... "间皮瘤新希望：TEAD抑制剂VT3989获FDA孤儿药认定，疗效显著"
本文深入探讨了体外肿瘤模型的百年进化史，从传统的2D细胞培养到革命性的3D类器官（PDOs）。了解这些先进模型如何推动癌症研究，并为乳腺癌、胰腺癌等患者的精准医疗和药物选择带来新希望。 Read More... "肿瘤模型进化史：从2D细胞到3D类器官，如何为癌症患者精准“试药”？"
德曲妥珠单抗（优赫得）在中国启动一项针对HER2表达卵巢癌一线维持治疗的III期临床试验，旨在评估其疗效与安全性，为患者带来新希望。了解该药物最新研究进展、价格及购买信息。 Read More... "德曲妥珠单抗（优赫得）中国III期试验启动：剑指HER2表达卵巢癌一线维持治疗"
本文深入探讨了体外肿瘤模型的百年发展史，从传统的2D细胞培养到革命性的3D类器官(PDO)。了解这些先进模型如何推动个性化精准医疗和抗癌新药的研发，为患者的治疗选择提供科学依据。 Read More... "为肿瘤造“替身”：类器官如何预测药物疗效，引领个性化抗癌新时代？"
GOZILA临床研究证实，ctDNA检测能有效指导晚期胃肠道肿瘤的靶向治疗。接受匹配靶向治疗的患者总生存期显著延长，尤其在ERBB2突变和MSI-H患者中疗效更佳，为精准用药提供了新方向。 Read More... "ctDNA指导靶向治疗新突破：GOZILA研究显著延长胃肠道肿瘤患者生存期"
针对小细胞肺癌（SCLC）的治疗迎来新突破！最新研究开发出适配器CAR-T细胞疗法，通过精准靶向CD276，有效解决了传统CAR-T疗法的自体攻击难题，为SCLC患者带来了更持久、可控的抗肿瘤新希望。 Read More... "小细胞肺癌新希望：适配器CAR-T疗法精准靶向CD276，突破治疗瓶颈"
卡博替尼(Cabozantinib)是治疗肾癌、肝癌、甲状腺癌的关键靶向药物，但尚未在中国上市。本文将为您详细解读其临床数据与治疗优势，并介绍如何通过MedFind等专业平台安全、便捷地获取药物，不错过治疗时机。 Read More... "卡博替尼(Cabozantinib)国内有没有上市"
拉罗替尼(Larotrectinib)需要服用多长时间？本文详细解答了TRK融合阳性癌症患者的这一疑问，强调治疗时长因人而异，需根据疗效评估和医嘱进行个体化调整，以实现最佳治疗效果。 Read More... "拉罗替尼(Larotrectinib)需要服用多长时间"
克隆性造血（CH）是与年龄相关的现象，它会增加血液肿瘤和实体瘤的风险。本文深入探讨CH的分子机制，它如何受癌症治疗影响，以及其在肿瘤进展和治疗耐药中的作用，并讨论了针对CH的潜在治疗策略。 Read More... "克隆性造血与癌症：解读其对实体瘤和血液肿瘤风险及治疗的影响"
TCR疗法作为癌症免疫治疗的新前沿，能精准靶向癌细胞内部蛋白。本文深入解析其作用机制、以Tebentafusp为代表的临床进展，并探讨其在未来癌症治疗中面临的挑战与前景。 Read More... "TCR细胞治疗全解析：从Tebentafusp获批看癌症免疫新未来"
拉罗替尼(维泰凯)仿制药效果好吗？本文将深入探讨其在治疗NTRK基因融合实体瘤中的临床表现，解析其作用机制与原研药的异同，为患者及家属提供专业的用药参考。 Read More... "维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼仿制药效果好吗"
FDA授予KRAS G12D抑制剂VS-7375快速通道资格，用于治疗KRAS G12D突变的晚期胰腺癌。初步临床数据显示，该药对胰腺癌患者的客观缓解率达52%，疾病控制率达100%，展示了良好的疗效和安全性。 Read More... "KRAS G12D胰腺癌新曙光：VS-7375获FDA快速通道，缓解率超50%"
ASCO更新晚期非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗指南，纳入EGFR突变和NRG1融合的最新研究。指南讨论了奥希替尼联合治疗方案，并推荐Zenocutuzumab用于NRG1融合阳性患者。了解最新治疗选择。 Read More... "ASCO指南更新：奥希替尼与Zenocutuzumab为非小细胞肺癌带来新选择"
FDA授予新型KRAS G12C抑制剂elironrasib突破性疗法认定，用于治疗经治的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。临床研究证实其在KRAS G12C突变患者中展现出高达50%的缓解率，且安全性良好。了解elironrasib的详细疗效、副作用及代购渠道。 Read More... "Elironrasib获FDA突破性疗法认定，为KRAS G12C突变非小细胞肺癌带来新选择"
B7H3靶向ADC药物YL201在晚期实体瘤I/Ib期研究中展现卓越疗效。尤其在小细胞肺癌和鼻咽癌中，客观缓解率分别高达65%和48.6%，且安全性可控。了解YL201的最新临床数据、副作用及未来前景。 Read More... "B7H3靶向ADC新药YL201：治疗小细胞肺癌缓解率高达65%"
最新研究证实，晚期癌症骨转移患者接受手术可显著提升生活质量。数据显示，大多数患者在术后4至6周内身体机能和疼痛得到明显改善，即使预期寿命有限，该治疗方式仍能为患者带来有意义的临床获益。 Read More... "研究证实：手术可显著改善骨转移患者生活质量，最快4周见效"
溶瘤病毒已从理论走向临床，成为癌症免疫治疗的新突破。本文深入解析三代溶瘤病毒的作用机制，探讨其在肝癌等实体瘤中的应用，以及如何联合PD-1抑制剂等药物实现更佳疗效，为患者提供新的治疗选择。 Read More... "溶瘤病毒治疗肝癌新突破：详解三代病毒演进与联合用药策略"
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种创新的广谱靶向药，其作用机理是特异性抑制NTRK基因融合产生的异常TRK蛋白，从而有效治疗多种实体瘤。本文将深入解析其工作原理、临床疗效与应用前景。 Read More... "拉罗替尼(拉克替尼)的作用机理是什么"
eNRGy临床研究证实，双特异性抗体Zenocutuzumab（泽妥珠单抗）对NRG1融合阳性的晚期实体瘤，尤其在非小细胞肺癌和胰腺癌中展现出显著疗效和良好的安全性。了解该药的最新数据、价格及代购渠道。 Read More... "泽妥珠单抗新突破：有效治疗NRG1融合阳性肺癌与胰腺癌"
新一代HER3靶向ADC药物DB-1310获FDA快速通道资格，用于治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌。临床试验显示，该药对经三代TKI和化疗后进展的患者具有良好的疗效和可控的安全性，客观缓解率达43.5%，为患者提供了新的治疗选择。 Read More... "DB-1310获FDA快速通道资格：为EGFR突变晚期非小细胞肺癌带来新希望"