美国FDA授予SELLAS研发的CDK9抑制剂SLS009快速通道认定，用于复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。Ⅰ期临床数据显示，患者肿瘤负担减少高达62%，疾病控制率达35.3%，其中36.4%的PTCL患者出现明显缓解，部分甚至完全消失。SLS009安全性良好，未观察到意外毒性或相关死亡。这一认定为PTCL患者带来新的希望，加速潜在突破疗法的研发与上市进程。 Read More... "淋巴瘤前沿药SLS009在美获快速通道认定，疗效积极且耐受性良好"
植入式中心静脉导管系统（输液港）是一种为长期输液及化疗患者提供安全静脉通路的装置，可显著提升生活质量与治疗便利性。本文系统梳理输液港维护中易被忽视的细节，如无损伤针使用、纱布放置、穿刺方向、回血评估、封管液浓度及造影剂推注注意事项，帮助医护人员规范操作，延长装置寿命并降低感染与堵管风险。 Read More... "经输液港输液，6 个最容易被忽略的冷知识"
中国最新版Ⅳ期原发性肺癌诊疗指南（2023）覆盖诊断、基因分型（EGFR、ALK、ROS1 等）、一线至三线靶向、免疫及化疗策略，结合多学科个体化方案提升患者生存与生活质量。 Read More... "Ⅳ 期原发性肺癌中国治疗指南（2023 年版）"
摘要 研究显示，在可手术切除的中期、中晚期非小细胞肺癌患者中，术前、术后加入免疫药物，可大幅改善患者总生存期。在本月晚些时候的大型学术会议上，该研究的详细分析内容将被公布。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.3期临床试验结果显示，对于中期、中晚期非小细胞肺癌患者，术前、术后加上PD-1免疫药物帕博丽珠单抗，可显著改善患者总生存期。 2.术前使用帕博丽珠单抗联合化疗的新辅助治疗，可显著提高疗效，更多肺癌患者在手术时，癌细胞已全部死亡。这意味着他们的预后会更好。 研究详情 （专业人士阅读） 在可手术切除的II期、IIIA期或IIIB期（T3-4N2）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，术前使用帕博丽珠单抗（Keytruda）加化疗，随后手术切除肿瘤，再后单药帕博丽珠单抗辅助治疗的综合治疗方案，显著… Read More... "免疫药物显著改善生存期！肺癌这一新研究有望改变许多患者命运！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿药SLS009治疗急性白血病的孤儿药认定。该药具有强大的抗癌活性，能在很短的时间内发挥疗效，在击杀患者体内癌细胞、控制患者病情等方面发挥积极作用，已使得部分患者实现无癌。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.SLS009起效非常迅速，患者输注24小时内便能收获疗效，使得高达97%的癌细胞死亡。部分患者体内几乎检测不到残余病灶，癌细胞几乎完全消失！ 2.目前已有20.6%的患者接受SLS009治疗后实现病情稳定，总体疾病控制率为35.3%。 3.SLS009的安全性也很良好，没有患者出现严重的毒副作用。 研究详情 （专业人士阅读） 美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿药SLS009治疗急性髓系白血病患者的孤儿药认定。 关于SLS009 SLS… Read More... "FDA授予前沿药SLS009治疗急性白血病的孤儿药认定"
不可手术肝癌治疗迎来新进展，免疫疗法、靶向治疗及组合方案显著改善患者预后。阿替利珠单抗+贝伐单抗、双免疫疗法或索拉非尼/乐伐替尼等方案可根据肿瘤大小、症状及出血风险个性化选择。前沿疗法在提高肿瘤控制率的同时，副作用可控，为不可手术HCC患者带来更多生存和生活质量的希望。 Read More... "美国希望之城国家医疗中心肿瘤专家：不可手术的肝癌患者，该这样选择治疗方案！"
2期VERSATILE-002试验显示，PDS0101癌症疫苗联合PD-1抑制剂帕博丽珠单抗治疗不可手术、复发或转移性HPV16阳性头颈癌患者，2年总生存率达74%，激活T细胞、改善肿瘤微环境，并表现出良好安全性，为高风险患者带来新希望。 Read More... "靶向HPV病毒，激发免疫力，前沿癌症疫苗PDS0101治疗头颈部鳞状细胞癌疗效强劲！"
丹麦FluoGuide研发的光学成像剂FG001获FDA授予孤儿药认定，用于高级别胶质瘤的可视化手术。临床数据显示，FG001成功“点亮”100%的头颈癌患者肿瘤，帮助外科医生更精准切除肿瘤组织而保护健康组织。其光谱与现有成像剂兼容，无需更换设备即可应用，应用前景广泛，有望在多种实体瘤手术中发挥价值。 Read More... "新型光学成像剂FG001，术中“点亮”全部肿瘤，让手术更轻松！"
慢性粒细胞白血病（CML）已不再是不治之症。芬兰研究显示，部分免疫系统较强的患者在接受一段时间治疗后，可安全停药并长期生存，实现真正意义上的“治愈”。这一突破不仅减少药物副作用，还显著改善生活质量。未来研究将探索停药机制，并拓展至其他癌症，为更多患者带来无药生活和治愈希望。 Read More... "液体活检有望成为肺癌免疫治疗效果评估工具"
最新研究显示，液体活检可帮助识别晚期寡转移非小细胞肺癌患者血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），从而判断谁蕞可能通过高剂量精准放疗获益。研究发现，未被检出ctDNA的患者放疗后生存期和无进展生存期显著更长，而被检出ctDNA的患者可能需要全身治疗。这一技术为肺癌患者提供个性化治疗参考，有助于优化疗效并改善生活质量。 Read More... "“非小细胞肺癌晚期寡转移患者的治疗选择：放疗还是药物治疗？”"
研究显示，晚期癌症患者更重视生活质量而非单纯生存延长。他们关注身体功能、疼痛控制及日常生活能力。调查建议，医疗实践中应加强支持性和姑息治疗，同时在新疗法应用中兼顾生活质量。发达国家癌症中心通过优化化疗方案、精细化副作用管理及手术方式调整，实现了治疗效果与生活质量兼顾，为患者提供更全面的关怀。 Read More... "生存率和生活质量，对晚期癌症患者来说谁更重要？来看研究数据！"
美国FDA批准肝脏肿瘤组织碎化术（histotripsy），利用高能超声波在肿瘤内形成微小气泡，精准破坏癌细胞，副作用低，并可激发免疫系统对抗肿瘤。该技术有望替代手术和放化疗，未来可与免疫疗法或全身药物联合使用，提高肝脏肿瘤患者生存率。 Read More... "重磅！可无创分解肿瘤的“组织碎化术”获批，肝脏肿瘤患者迎来超级抗癌利器！"
美国FDA已批准Braftovi联合Mektovi治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者，无论是否既往接受过治疗均可使用。2期PHAROS试验显示，未治疗患者中75%的肿瘤明显缩小或消失，15%完全消失；既往治疗患者中46%肿瘤大幅缩小或消失。该联合疗法耐受性良好，常见不良反应包括疲劳、恶心、腹泻等，为这一突变亚型患者提供了重要靶向治疗选择。 Read More... "重磅！非小细胞肺癌新疗法正式获批，75%患者肿瘤大幅缩小或消失"
美国FDA授予新药BI 764532快速通道认证，用于治疗小细胞肺癌及肺外神经内分泌癌。试验数据显示，该药使26%的小细胞肺癌、19%的肺外神经内分泌癌和60%的大细胞神经内分泌癌患者肿瘤明显缩小，疾病控制率最高达100%。作为同时靶向DLL3和CD3的创新疗法，BI 764532展现出强大疗效且毒副作用可控，为预后不佳患者带来新希望。 Read More... "前沿靶向药BI 764532：晚期小细胞肺癌的新希望！"
美国FDA已授予Avenge Bio研发的新型免疫疗法AVB-001快速通道认定，用于复发/难治性、对铂类耐药的高级别浆液性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管腺癌成年患者。AVB-001通过腹腔注射局限作用于原发肿瘤，同时激活患者免疫系统攻击转移病灶，早期临床数据显示耐受性良好，有望为这类难治性癌症患者提供新治疗选择。 Read More... "美国FDA授予新药AVB-001用于复发或难治性卵巢癌的快速通道认定"
根据2期ASPEN-06临床试验中期数据，免疫药物Evorpacept联合曲妥珠单抗与雷莫卢单抗在晚期HER2阳性胃癌患者中显示出显著疗效，客观缓解率达52%，超过一半患者肿瘤大幅缩小或消失，远高于标准疗法22%的缓解率。新疗法安全性良好，显示出巨大的治疗潜力，有望为这一难治癌症提供有效新选择。 Read More... "晚期胃癌有望迎来新疗法，超过一半患者肿瘤大幅缩小或消失！"
摘要 近日，1/2期OVATION 2临床试验的数据显示，与单独使用新辅助化疗相比，加入IMNN-001这款新型免疫疗法可明显改善晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的肿瘤无进展生存期。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.IMNN-001联合新辅助化疗在上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中显示出对疾病控制时长的显著改善，延长了无进展生存期（PFS），推迟了约33%的疾病进展时间。 2.IMNN-001治疗组中的患者生存趋势鼓舞人心，似乎比对照组提供了更长的生存时间。 3.IMNN-001在使用新辅助化疗和PARP抑制剂维持治疗的患者中表现出显著优势，加入IMNN-001后，无论是肿瘤无进展生存期还是患者总生存期都有明显改善。 研究详情 （专业人士阅读） 根据1/2期OVATION … Read More... "新型免疫疗法IMNN-001在晚期卵巢癌患者中显著延长无进展生存期！"
这是继武田的莫博替尼之后，国庆假期期间又一项因为II期研究被加速批准适应症然后因为III期确证性研究失败而面临退市风险的药物！突发，武田的莫博替尼要退市了，团队会解散吗？ 2021年5月28日，全球首个KRAS抑制剂索托拉西布基于一项单臂II期研究CodeBreaK 100被FDA加速批准上市，用于后线KRAS G12C突变NSCLC患者。但是，随着后期III期确证性研究CodeBreaK 200中OS的失败，索托拉西布所获批的适应症被推向风口浪尖。 2023年10月5日，FDA召开为时近6小时的会议，对安进公司提交的关于索托拉西布的补充资料进行探讨。 在投票环节，第一个问题是：您认为CodeBreaK 200的BICR评估的PFS能够可靠的被解释吗？12位专家中，有10位（83%）投了反对… Read More... "首个KRAS抑制剂-索托拉西布或将面临退市！"
9月22日，第一三共株和阿斯利康官宣：Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd，Trop2 ADC）的乳腺癌III期临床试验达到主要终点之一的PFS（无进展生存期），总生存（OS）的双主要终点数据尚不成熟，试验将按计划继续进行OS的评估。 Dato-DXd一种独特靶向TROP2的DXd抗体-药物偶联物（ADC）。 出处：https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/dato-dxd-improved-pfs-in-breast-cancer.html TROPION-Breast01 III期临床试验中，Dato-DXd对激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2… Read More... "乳腺癌ADC相关研究：Trop2 ADC（Dato-DXd）在III期乳腺癌治疗中的突破"
2023年诺贝尔医学奖授予科学家卡塔琳·卡里科和德鲁·魏斯曼，表彰他们在mRNA疫苗技术上的突破性贡献。他们通过改良mRNA结构和递送方法，使新冠疫苗快速、高效且安全地问世，让人类对抗疫情迈出关键一步，同时为未来疫苗和基因疗法的发展奠定基础。 Read More... "揭秘2023年诺贝尔生理学或医学奖：mRNA疫苗技术的突破"