美国丹娜法伯癌症研究院开发的新型肺癌靶向药EAI-432显示出良好前景，可用于EGFR突变型非小细胞肺癌，尤其针对EGFR 21突变患者。临床前研究显示，EAI-432与奥希替尼联合使用，可延缓耐药出现，并在脑转移模型中有效控制肿瘤。这一新型EGFR变构抑制剂有望为耐药患者提供新的治疗方案。 Read More... "美国肺癌新型靶向药EAI-432，有望解决奥希替尼耐药问题！（特别针对EGFR 21突变）"
美国安进研发的双抗药Tarlatamab获FDA优先审查，用于小细胞肺癌。临床试验显示，10mg剂量组中40%患者肿瘤明显缩小或消失，70%患者疾病得到控制，安全性良好。小细胞肺癌复发后缺乏有效治疗，Tarlatamab有望填补治疗空白，成为患者新的希望。 Read More... "40%患者肿瘤大幅缩小或消失，70%患者疾病得到控制！小细胞肺癌迎来重磅前沿双抗药Tarlatamab！"
美国肿瘤专家介绍了前沿免疫联合靶向治疗对转移性肾细胞癌的良好疗效，在两个3期临床试验中，此种组合疗法给患者带来了极高的肿瘤缓解率和良好的肿瘤控制时长。 Read More... "美国前沿联合疗法强效治疗转移性肾癌，超60%患者肿瘤大幅缩小！"
研究人员开发的新型“碱基编辑”平台，可对CAR-T细胞进行多重基因编辑，实现“大批量生产”和“现成可用”的治疗模式。这项技术能减少DNA损伤风险，让CAR-T疗法不再仅限个性化定制，并有望突破实体瘤的免疫抑制环境。实验中，经过多重编辑的CAR-T细胞成功治愈癌症小鼠，为未来实体瘤CAR-T治疗提供了潜在新方向。 Read More... "美国新型“碱基编辑”技术，让癌症CAR-T疗法全面升级！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准美国默克（Merck）公司的前沿药Belzutifan用于治疗晚期肾细胞癌患者，患者在接受PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂或VEGF-TKI抑制剂治疗后疾病进展。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.试验结果表明，接受Belzutifan治疗显著改善了患者的无进展生存期，疗效更积极。 2.接受Belzutifan治疗，患者的耐受性也更好。 研究详情 （专业人士阅读） 12月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准前沿药Belzutifan（商品名Welireg）用于治疗晚期肾细胞癌患者，患者在接受PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂或VEGF-TKI抑制剂治疗后疾病进展。 Belzutifan是由美国默克（Merck）公司研发的一款选择性HIF… Read More... "前沿药Belzutifan在美国正式获批，治疗晚期肾癌，疗效更积极！"
摘要 一项1a/1b期临床试验将评估新药NX-1607用于晚期恶性肿瘤患者的疗效，包括三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等多种实体瘤以及血液系统恶性肿瘤弥漫性大B细胞淋巴瘤等10多种疾病类型。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.在临床前研究中，NX-1607作为单药以及与PD-1抑制剂联用，显示出抗肿瘤活性和长期的生存效果。 2.首次面向人体的1a/1b期临床试验纳入的患者包括头颈鳞状细胞癌、恶性胸膜间皮瘤、三阴性乳腺癌、黑色素瘤、胃或胃食管交界腺癌、微卫星稳定性结直肠癌、尿路上皮癌、上皮性卵巢癌、非小细胞肺癌、宫颈癌、转移性去势抵抗性前列腺癌以及弥漫性大B细胞淋巴瘤等10多种疾病类型。 3.试验目前正在美国和英国的14家医疗机构紧锣密鼓地开展，研究结果值得期待！ 研究详情 （专业人… Read More... "美国新药NX-1607正式开展临床试验，治疗10多种晚期恶性肿瘤！"
耶鲁大学研究人员提出新型数学分析方法，可解析3-4个甚至更多肿瘤基因突变间的相互作用，帮助预测癌细胞进化轨迹。该成果有望用于开发更精准的靶向疗法，预防耐药性并提升治疗效果，为根除恶性肿瘤提供全新思路。研究发表于《数学生物科学》，标志着肿瘤进化预测和个体化治疗的重要进展。 Read More... "美国新研究：掌握癌细胞“进化轨迹”，预防靶向治疗耐药有望成真！"
新加坡国立大学团队发现乳腺癌中存在一种特殊癌细胞，能高表达miR-125b分子并释放IGFBP2、CCL28蛋白，帮助周围细胞获得更强化疗耐药性，从而在手术及化疗后依然幸存并导致复发。这类被称为“利他性癌细胞”的发现，打破了癌细胞只为自我生存的传统认知，为研发更精准的乳腺癌新疗法提供了重要方向 Read More... "乳腺癌治疗后为何总复发？罪魁祸首或已被发现！"
2023 SABCS 大会发布5项乳腺癌临床试验成果：NATALEE、KATHERINE、APHINITY、KEYNOTE-522 和 EMBER 研究带来多种新药及疗法进展，为HER2阳性、三阴性及激素受体阳性乳腺癌患者提供更多治疗选择。 Read More... "惠及各类乳腺癌患者，5项重磅试验成果揭开乳腺癌治疗新篇章！"
近日，在2023美国血液学会（ASH）年会上报告了一项令人振奋的研究数据：15名自身免疫性疾病（AID）患者，包括8名系统性红斑狼疮（SLE）患者、4名系统性硬化症（SSc）患者和3名特发性炎症性肌病（IIM）患者，在接受CAR-T疗法治疗后，取得了非常显著的疗效，并且安全性良好。 Read More... "突破！8名患者病情完全缓解！CAR-T疗法治疗红斑狼疮疗效喜人"
摘要 近日，美国Moderna公司与默沙东公司联合公布了其合作开发的个性化癌症疫苗mRNA-4157（V940）的新研究进展：mRNA-4157（V940）疫苗与PD-1抑制剂KEYTRUDA联用，在肿瘤完全切除后、复发风险较高的III/IV期（中晚期）黑色素瘤患者中持续展现出优势，将患者的复发或死亡风降低了49%，远处转移或死亡风险降低了62%。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.此次公布的新研究数据，相比之前在2023年美国癌症研究协会（AACR）和美国临床肿瘤学会（ASCO）上报告的数据，又有了新进展，疫苗联合疗法显著改善了患者的癌症复发、死亡或转移风险。 2.mRNA-4157（V940）疫苗与KEYTRUDA联用的安全性也很好。 3.两大研发公司还在紧锣密鼓地开展一项面向黑… Read More... "最新数据显示mRNA疫苗在癌症治疗中的突破性进展"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已宣布：将对美国默克（Merck）公司和日本第一三共合作研发的ADC新药patritumab deruxtecan（HER3-DXd）进行优先审查，用于治疗具有EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。预计将于2024年6月26日前做出审批决定，意味着患者有望于明年用上该药，真是一个极好的消息！ 优先审查：是指美国食品药品监督管理局（FDA）对某些药物、生物制品或医疗器械的审批申请给予加速处理的一种机制。FDA通常会授予优先审查给那些被认为在治疗疾病方面提供了重大临床优势或者对于目前治疗选项有重大改进的药物。获得优先审查意味着审批过程的时间周期通常较短，以加速将新的治疗选择引入医疗市场，从而更迅速地满足患者的需求。 来源：摄图网 关键信息如下：… Read More... "肺癌ADC新药Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)有望明年上市"
美国约翰·霍普金斯大学医学院发现，TSC2蛋白与α-触突蛋白结合会过度激活mTOR，导致多巴胺神经元死亡，从而加重帕金森病。该研究为未来靶向疗法提供新方向，或可阻断蛋白质失控生产，保护神经元功能，减轻运动障碍症状，为帕金森患者带来更精准的治疗希望。 Read More... "美国研究人员找到帕金森病因关键点，为靶向治疗开辟新道路！"
美国MD安德森癌症中心多项临床研究显示，两款新型乳腺癌靶向药Futibatinib和Tinengotinib对晚期HR+、HER2-乳腺癌及三阴性乳腺癌患者疗效良好，部分患者在无标准治疗选择情况下仍获临床收益。两款药物耐受性良好、副作用可控，具有广谱抗癌潜力，为晚期乳腺癌患者提供了新的有效治疗希望。 Read More... "美国新研究：2款乳腺癌新型靶向药，为晚期“无药可用”患者带来新希望！"
美国加州大学圣地亚哥分校Patel教授介绍，抗体偶联药物（Trodelvy）联合免疫治疗在非小细胞肺癌中展现初步疗效与安全性，已进入3期临床试验。该方案有望改善对免疫单药反应不佳患者的疗效，提升长期生存。Trodelvy此前已在乳腺癌、膀胱癌获批，为肺癌治疗带来全新方向。 Read More... "美国肺癌新疗法：抗体偶联药物+免疫治疗，已进入3期临床试验！"
美国FDA授予BioNTech研发的ADC药物BNT323/DB-1303突破性疗法认定，用于治疗经免疫检查点抑制剂后仍进展的晚期子宫内膜癌患者。Ⅰ/Ⅱ期临床数据显示，该药在HER2表达的患者中展现出强大疗效：客观缓解率达58.8%，疾病控制率高达94.1%，多数患者肿瘤显著缩小或消失，且安全性良好可控。该认定将加速研发与审批进程，为晚期子宫内膜癌患者带来新的治疗选择和生存希望。 Read More... "有效率90%以上，近六成患者肿瘤大幅缩小或消失，晚期子宫内膜癌ADC新药BNT323/DB-1303来袭"
TCR-T 免疫疗法有望突破 PD-1、CAR-T 等现有疗法的局限，为乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、胰腺癌等难治性实体瘤患者带来希望。美国纪念斯隆凯特琳癌症中心正以 KRAS-G12D 突变为关键靶点，研发可精准识别癌细胞的 TCR-T 疗法，并计划开展临床试验。该疗法有望帮助更多癌症患者获得免疫治疗机会，改善治疗效果。 Read More... "如何让免疫疗法不再是“少数人的神药”？美国MSK斯隆给出了新方法TCR-T疗法！"
摘要 近日，来自美国的一项新研究显示，一种名为ENPP1的癌症关键“开关”，可以控制乳腺癌对PD-1免疫疗法的抵抗性和癌细胞转移的能力。未来针对这个“开关”，有望通过药物帮助现有疗法提升疗效，降低癌症转移风险！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.目前，诸如胰腺癌、乳腺癌等“冷肿瘤”，对PD-1等免疫药物反应很差，如何让“冷肿瘤”解冻，是一项有潜力大幅推进免疫治疗适用范围、改善患者预后的重点工作。 2.美国的研究人员找到了乳腺癌一个重要的“开关”ENPP1，未来开发出针对这个“开关”的药物，有望减缓乳腺癌乃至其他“冷肿瘤”的进展速度，改善免疫治疗效果，降低癌症转移风险。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，来自美国斯坦福大学和美国非营利性机构Arc研究所的一项新研究显示，一种名为ENPP1的癌症… Read More... "美国新研究：乳腺癌发生转移的“关键开关”被发现！"
摘要 为了在脑肿瘤治疗方面突破血脑屏障这一重要难题，美国约翰·霍普金斯大学医学院的研究人员正在深入探索利用一种磁共振引导下的聚焦超声技术MRgFUS，试图打开血脑屏障，帮助患者输送治疗药物，收获更好的疗效。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.这项技术能够提供一种精准、无创的方式，深入身体的深层组织，患者无需进行手术。 2.这项技术能够利用磁共振或超声成像，识别和定位需要治疗的组织，进行实时指导和有效控制，同时确认治疗效果。 3.这项技术潜力很大，研究人员还在探索利用它来进行脑部消融，即对大脑中的病变组织进行破坏或清除，以及利用它来收集脑肿瘤分子，进行液体活检。 研究详情 （专业人士阅读） 来源：摄图网 长期以来，脑肿瘤治疗领域面临的重大挑战就是血脑屏障问题。 血脑屏障本身能够帮助… Read More... "美国前沿研究：无需手术，利用聚焦超声技术突破血脑屏障治疗脑肿瘤"
美国FDA批准波兰ImPact Biotech的光动力疗法Padeliporfin VTP用于无法手术切除的胰腺癌患者的新药临床试验申请（IND），预计2024年上半年启动1期试验。该疗法通过光敏剂与激光照射靶向肿瘤血管，实现类似手术的疗效，同时保护健康组织。 Read More... "胰腺癌患者新希望：前沿光动力疗法获批开展临床试验，用于无法手术患者"