癌症治疗领域不断突破，为患者带来新的希望。近日，一项发表于《临床癌症研究》的2期临床试验——ImmunoTACE，为中期原发性肝癌患者带来了令人振奋的消息。研究结果表明，在标准治疗方案中加入树突细胞疫苗（Dendritic Cell Vaccine, DC疫苗），能够显著延长患者的无进展生存期。
肝癌治疗新突破：DC疫苗联合化疗栓塞术（TACE）效果显著
这项由伯明翰大学主导的开创性研究，首次在人体临床试验中证实了树突细胞疫苗在肝细胞癌（HCC）治疗中的潜力。研究团队招募了48名中期肝癌患者，将其分为两组：一组接受单纯的标准治疗（肿瘤化疗栓塞术，简称TACE，联合化疗），另一组则在标准治疗的基础上，额外接受基于自身白细胞扩增的细胞疫苗。
试验数据显示，接受DC疫苗联合治疗的患者，其肿瘤进展的平均时间达到了18个月，而仅接受标准治疗的患者平均仅为10个月。这一显著差异凸显了树突细胞疫苗在改善肝癌患者预后方面的巨大潜力。
树突细胞疫苗：激活免疫系统，精准抗癌
树突细胞（DC）是人体免疫系统中的关键“指挥官”，它们能够捕获并呈递癌细胞抗原，从而激活免疫杀伤细胞，精准识别并摧毁癌细胞。然而，在癌症患者体内，树突细胞的功能可能受损，无法有效启动抗癌免疫反应。
本研究中使用的DC疫苗，正是通过从患者自身白细胞中扩增树突细胞，并在实验室中与癌细胞提取的蛋白质共同培养，使其“学习”识别癌细胞。随后，这些经过“训练”的树突细胞被回输到患者体内，以恢复和激发对肝癌的免疫反应。患者在接受TACE标准治疗的同时接种DC疫苗，之后每月接种一次，持续3个月。
未来展望：为肝癌患者带来更多希望
研究首席调查员David Adams教授表示，ImmunoTACE是首个证实使用实验室培养树突细胞疫苗能改善肝癌患者预后的对照临床试验，其结果令人鼓舞，为原发性肝癌患者提供了潜在的新治疗选择。这项疗法不仅显示出显著疗效，而且在当前试验设计中也体现出经济和有效性。
研究第一作者Yuk Ting Ma博士进一步指出，树突细胞疫苗有望作为现有检查点抑制剂的附加免疫疗法。未来的研究将探索在标准免疫治疗基础上增加DC疫苗接种，能否改善对当前检查点抑制剂药物反应不佳的HCC患者的预后。对于正在寻找最新癌症治疗方案或海外靶向药的患者，了解这些前沿进展至关重要。如果您对最新的抗癌资讯感兴趣，或需要专业的AI问诊服务，MedFind可以为您提供帮助。同时，MedFind也提供便捷的海外靶向药代购服务，确保患者能及时获取所需药品。
