ASCENT-04研究公布了Sacituzumab Govitecan（SG，Trodelvy）联合Pembrolizumab（Keytruda）一线治疗PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌的最新安全性和疗效数据。结果显示，SG联合Pembro显著延长了患者的无进展生存期，且安全性可控，为mTNBC患者提供了新的高效治疗选择，有望改变当前TNBC的一线治疗格局。 Read More... "Sacituzumab Govitecan联合Pembrolizumab：PD-L1阳性三阴性乳腺癌一线治疗新标准？PFS达11.2个月"
三阴性乳腺癌（TNBC）复发转移风险高，免疫治疗（ICB）耐药是治疗难点。最新研究揭示，肿瘤引流淋巴结（TDLN）中的成纤维细胞-单核细胞轴通过TLR4/PD-L1通路促进转移并抑制T细胞功能。了解这一机制，有助于TNBC患者理解免疫治疗耐药的原因，并为未来PD-1/PD-L1抑制剂联合TLR4抑制剂的治疗策略及预后判断提供重要参考。 Read More... "三阴性乳腺癌（TNBC）免疫治疗耐药新机制：TLR4-PD-L1轴如何驱动淋巴结转移与预后判断"
免疫检查点抑制剂在肿瘤治疗中效果显著，但其引发的免疫相关不良事件中，代谢紊乱日益受到关注。哈尔滨医科大学等团队在《Cell Metabolism》上发表的重磅研究首次揭示，抗PD-1抗体通过靶向抑制巨噬细胞上的PD-1，破坏了机体的能量消耗和产热功能，从而加剧了代谢综合征，为预防和治疗ICIs诱导的代谢性irAEs提供了新的靶点和思路。 Read More... "PD-1抑制剂治疗后体重增加？最新研究揭示免疫治疗引发代谢紊乱的深层机制"
FDA正式批准尼拉帕利（Niraparib）联合阿比特龙（Abiraterone）和泼尼松用于治疗BRCA2突变的转移性去势敏感性前列腺癌（CSPC）。基于AMPLITUDE III期试验，该方案显著延长了患者的影像学无进展生存期（rPFS），HR仅为0.46。本文深度解读这一突破性疗效数据、适用人群、用药剂量以及海外获取渠道。 Read More... "尼拉帕利联合阿比特龙获批：BRCA2突变去势敏感性前列腺癌（CSPC）最新治疗突破与疗效解析"
ASCENT-04研究证实，戈沙妥珠单抗（Sacituzumab Govitecan）联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab）一线治疗PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）具有可预测且可管理的安全性，且PFS显著优于化疗联合帕博利珠单抗（11.2个月 vs 7.8个月）。本文详细解读该组合方案的副作用、剂量调整率以及患者如何获取海外用药渠道。 Read More... "戈沙妥珠单抗+帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性三阴性乳腺癌：ASCENT-04研究疗效与安全性解析"
TBCRC-056 II期临床研究显示，PARP抑制剂尼拉帕利（Niraparib）联合PD-1抑制剂多塔利单抗（Dostarlimab）作为新辅助治疗，在携带BRCA或PALB2突变的I-III期三阴性乳腺癌（TNBC）患者中，实现了50%的病理完全缓解（pCR）率。本文深入解读该联合疗法的机制、疗效数据与安全性，为患者提供最新的治疗选择信息。 Read More... "尼拉帕利联合多塔利单抗治疗BRCA突变TNBC：50% pCR率的突破性新辅助方案解读"
多发性骨髓瘤患者的症状和生活质量（QoL）实时监测至关重要。本文深度解读 mQOL 平台在多发性骨髓瘤护理中的应用，该平台通过实时文本信息收集患者报告结局（PRO），具有快速、高效、高完成率的优势。了解 mQOL 如何帮助临床医生优化治疗方案，实现更快速的副作用管理，从而显著改善多发性骨髓瘤患者的整体生活质量和预后。 Read More... "多发性骨髓瘤患者如何实时监测症状？mQOL平台改善生活质量与治疗效果"
II期RADIOLA试验公布了奥拉帕利（Olaparib）治疗HER2阴性乳腺癌的最新数据。研究显示，基于RAD51的功能性HRD检测能精准筛选出对PARP抑制剂高度敏感的患者。在BRCA1/2或PALB2突变患者中，RAD51低表达组的客观缓解率高达68.3%，显著高于高表达组。了解奥拉帕利在精准用药策略中的最新进展、疗效数据与海外获取渠道。 Read More... "奥拉帕利（Olaparib）治疗HER2阴性乳腺癌：RAD51检测如何精准筛选获益人群？"
携带BRCA1或BRCA2基因突变的女性面临更高的乳腺癌和卵巢癌风险。一项最新临床研究表明，绝经期激素替代疗法（HRT）并不会增加BRCA突变携带者的乳腺癌风险，特别是单独使用雌激素的方案，反而可能降低风险。本文深度解析该研究数据，为高危人群的绝经期管理提供重要参考。 Read More... "BRCA突变与乳腺癌：绝经期激素替代疗法（HRT）的安全性与最新研究数据解析"
乳腺癌患者常面临“化疗脑”等认知功能障碍（CRCD）。ENHANCE 临床试验最新数据显示，针灸作为一种辅助治疗手段，能够显著且持久地改善乳腺癌幸存者的主观和客观认知功能，效果优于常规护理。本文深度解析该研究的疗效数据、适用人群及辅助治疗方案，为患者提供最新的康复指导和治疗选择。 Read More... "乳腺癌“化疗脑”怎么办？最新研究：针灸辅助治疗显著改善认知功能"
本文深度解读多发性骨髓瘤、急性髓系白血病、淋巴瘤和Ph+ ALL的最新研究进展，包括CAR-T疗法的早期应用优势、新型双特异性抗体（如Epcoritamab、Talquetamab）的联合疗效，以及Venetoclax和Ponatinib等靶向药在无化疗方案中的应用，为患者提供最新的治疗选择和药物获取指导。 Read More... "ASH 2025血液肿瘤重磅突破：多发性骨髓瘤、AML、淋巴瘤最新靶向/免疫治疗方案深度解读"
2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会公布的最新研究显示，对于携带BRCA1/2突变的高危人群，使用激素替代疗法（HRT）并未增加乳腺癌风险，特别是单纯雌激素疗法（E-alone）甚至与风险降低相关。这一发现为因预防性手术或乳腺癌治疗导致过早绝经的BRCA突变携带者提供了新的用药指导和希望。 Read More... "BRCA突变携带者使用激素替代疗法（HRT）安全吗？最新研究打破乳腺癌复发禁忌"
TERN-701是一种新型高选择性变构BCR-ABL1抑制剂，专为治疗既往接受过多次酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的慢性髓性白血病（CML）患者设计。本文深度解读TERN-701的最新疗效数据、作用机制及与现有药物如阿西替尼和普纳替尼的比较，为CML患者提供海外新药选择和获取渠道指导。 Read More... "TERN-701：新型BCR-ABL1抑制剂治疗CML最新数据，重度耐药患者的深度分子缓解选择"
最新临床研究显示，特利司他单抗联合达雷妥尤单抗在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中展现出卓越疗效，实现持久缓解和高比例MRD阴性。了解这一创新组合的安全性与突破性数据，为多发性骨髓瘤患者带来新希望。立即探索购药途径，获取前沿治疗方案。 Read More... "特利司他单抗联合达雷妥尤单抗：新诊断多发性骨髓瘤患者的治疗新突破"
FDA授予B7-H3靶向抗体偶联药物risvutatug rezetecan（GSK’227）孤儿药认定，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。该药此前已获突破性疗法认定，ARTEMIS-001试验显示，在复发广泛期SCLC患者中，risvutatug rezetecan展现出高达58.1%的客观缓解率，为难治性SCLC患者提供了新的治疗希望。 Read More... "B7-H3 ADC新药risvutatug rezetecan：广泛期SCLC突破性疗法与临床数据深度解析"
针对卡介苗（BCG）治疗无效的非肌层浸润性膀胱癌原位癌（NMIBC CIS），Nogapendekin Alfa Inbakicept（Anktiva）联合BCG的治疗方案备受关注。本文深度解析关键临床试验QUILT-3.032的重磅数据，包括71%的完全缓解率和超长缓解持续时间，并探讨该疗法在海外的审批进展、作用机制、适用人群及患者获取渠道，为难治性膀胱癌患者提供最新的治疗选择和用药指导。 Read More... "Nogapendekin Alfa Inbakicept (Anktiva) 联合BCG：难治性膀胱癌原位癌（CIS）最新治疗方案与疗效深度解析"
Axatilimab（Niktimvo）在复发/难治性慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者中展现出持久的疗效和良好的耐受性。AGAVE-201试验的长期数据证实了其安全性与生存获益，FDA已批准其用于二线及以上治疗失败的cGVHD患者。了解该创新疗法的最新进展、临床数据及潜在的海外用药选择。 Read More... "Axatilimab（Niktimvo）治疗慢性移植物抗宿主病：长期疗效与耐受性数据深度解析"
FDA授予B7-H3靶向ADC药物risvutatug rezetecan孤儿药资格，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。ARTEMIS-001临床试验显示，该药在广泛期SCLC患者中展现出61.3%的客观缓解率和80.6%的疾病控制率，为患者带来新的治疗希望。本文详细解读其疗效、安全性及未来前景。 Read More... "小细胞肺癌（SCLC）治疗新希望：risvutatug rezetecan获FDA孤儿药资格与临床数据解析"
针对CDK4/6抑制剂治疗后进展的PIK3CA突变、HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，Alpelisib联合氟维司群在EPIK-B5研究中显著改善无进展生存期和总生存期。本文详细解读其最新疗效数据、安全性及治疗优势，为患者提供用药参考与海外购药渠道信息。 Read More... "Alpelisib联合氟维司群：PIK3CA突变乳腺癌CDK4/6耐药后新希望，疗效、副作用与海外购买渠道解析"
探索Camizestrant联合CDK4/6抑制剂在ESR1突变HR+/HER2–晚期乳腺癌中的突破性疗效。SERENA-6研究显示，该方案显著延长患者无进展生存期至16.6个月，且安全性良好。了解Camizestrant的最新数据、购买渠道与副作用。 Read More... "Camizestrant治疗ESR1突变HR+/HER2–乳腺癌：PFS显著延长，疗效数据与购买渠道解析"