摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准美国生物技术公司Vittoria Biotherapeutics的CAR-T新疗法VIPER-101治疗T细胞淋巴瘤的新药临床试验申请，该疗法的头个人体临床试验计划于2024年上半年启动。 注：新药临床试验申请（IND）是美国食品药品监督管理局（FDA）用于监管新药开发的一种许可和监管制度。具体而言，IND是一种申请，由制药公司或研究机构向FDA提交，以… Read More... "美国CAR-T新疗法VIPER-101获批开展临床试验，治疗T细胞淋巴瘤"
摘要 近日，美国西北大学医院发表在知名科学杂志——《自然医学》上的一项研究显示，一款新型人工智能（AI）工具可能帮助医生更精确地预测乳腺癌患者预后，从而避免患者进行本无必要的治疗。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.病理学家用肉眼对癌细胞形态进行评估，之后对乳腺癌分级、指导治疗方案的旧模式，有望被美国一款新型AI工具颠覆。 2.美国科研人员开发的新型AI模型，可以对癌细胞和非癌细胞进行更好地评估，… Read More... "美国乳腺癌新型AI工具：超越肉眼极限，有望颠覆传统病理评估！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予美国生命科学公司Solid Biosciences的基因疗法SGT-003快速通道认定，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。 快速通道认定（FTD）：快速通道认定是美国食品药品监督管理局（FDA）提供的一种制度，旨在促进新药的开发和审批，尤其是针对治疗严重或威胁生命的药物。该认定旨在加速这些药物的研发、审批和上市，以更迅速地满足患者的医疗需求。 来源：… Read More... "杜氏肌营养不良症患者新希望！美国新疗法SGT-003值得期待"
摘要 在今年的美国血液学会年会上，2期临床试验ELARA研究的数据显示，平均随访30个月时，复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者使用美国CAR-T疗法Kymriah后，平均无进展生存期为37个月。研究中，一旦患者初次使用Kymriah起效，则其中73%的人保持无癌33个月！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.美国血液学会（ASH）年会上发布的研究数据显示，美国CAR-T疗法Kymriah治疗复发/难治性滤… Read More... "73%患者无癌33个月！美国CAR-T疗法治疗淋巴瘤效果卓越！"
摘要 在近日于美国纽约举行的第18届纽约肺癌研讨会上，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心胸部肿瘤服务主任Charles Rudin博士提出：抗DLL3靶向疗法和抗体偶联药物（ADC）在小细胞肺癌中展现出令人兴奋的疗效，多款小细胞肺癌前沿药潜力巨大，可能是小细胞肺癌患者潜在的良好治疗选择。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.小细胞肺癌患者的生存率很差，目前的治疗方法十分有限，急需有效的新疗法。 2.抗DLL… Read More... "美国MSK斯隆专家：这4款小细胞肺癌前沿药，使更多患者肿瘤大幅缩小或消失！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）批准美国Avstera Therapeutics公司的新药AVS100用于局部晚期或转移性实体瘤的新药临床试验申请，将于2024年上半年开展1期临床试验。 注：新药临床试验申请（IND）是美国食品药品监督管理局（FDA）用于监管新药开发的一种许可和监管制度。具体而言，IND是一种申请，由制药公司或研究机构向FDA提交，以获得许可开始在人类中进行新药临床试验。 … Read More... "美国新药AVS100获批开展临床试验，治疗局部晚期或转移性实体瘤"
摘要 美国迈阿密癌症研究所胸外科主任Dr. Mark Dylewski在接受知名网站CURE®采访时表示：2023年，机器人辅助微创手术在肺癌治疗中发挥了巨大作用，有利于改善肺癌患者的生活质量。 来源：摄图网 美国迈阿密癌症研究所（Miami Cancer Institute）是位于美国佛罗里达州迈阿密的一家综合性癌症研究和治疗机构。 CURE®（CURE Magazine）是一家在癌症领域知名度… Read More... "美国胸外科专家：机器人辅助微创手术将肺癌患者生活质量提高100倍！"
摘要 近日，好消息传来：美国肺癌新型靶向药EAI-432，可用于治疗EGFR突变型的非小细胞肺癌患者，还可能通过联合奥希替尼，解决靶向治疗耐药问题。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.该药对EGFR 21突变可能特别有针对性，而这类突变存在于大量肺癌患者中。 2.该药联合EGFR靶向药，有望延缓奥希替尼的耐药问题。 研究详情 （专业人士阅读） 近日好消息传来：美国知名癌症医院——哈佛大学医学院附属… Read More... "美国肺癌新型靶向药EAI-432，有望解决奥希替尼耐药问题！（特别针对EGFR 21突变）"
摘要 美国生物技术公司Amgen（安进）的前沿双抗药Tarlatamab已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审查资格，用于治疗小细胞肺癌。该药在临床试验中疗效突出、潜力巨大，有望成为广大小细胞肺癌患者一款有效的治疗新选择。 优先审查：是指美国食品药品监督管理局（FDA）对某些药物、生物制品或医疗器械的审批申请给予加速处理的一种机制。FDA通常会授予优先审查给那些被认为在治疗疾病方面提供了重… Read More... "40%患者肿瘤大幅缩小或消失，70%患者疾病得到控制！小细胞肺癌迎来重磅前沿双抗药Tarlatamab！"
摘要 近日，美国肿瘤专家介绍了前沿免疫联合靶向治疗对转移性肾细胞癌的良好疗效，在两个3期临床试验中，此种组合疗法给患者带来了极高的肿瘤缓解率和良好的肿瘤控制时长。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.在过去4-5年间，越来越多的研究发现，前沿免疫联合靶向治疗对转移性肾细胞癌的疗效良好，尤其是肾透明细胞癌，该组合疗法可带来非常不错的肿瘤缓解率和良好的肿瘤控制时长。 2.以PD-1药物帕博丽珠单抗为基础… Read More... "美国前沿联合疗法强效治疗转移性肾癌，超60%患者肿瘤大幅缩小！"