一项初步临床研究显示，新型PIM1抑制剂nuvisertib联合已获批的JAK抑制剂momelotinib（Ojjaara）在复发/难治性骨髓纤维化患者中表现出良好的安全性和显著疗效。该联合疗法有效改善了患者的症状负担、脾脏体积及贫血状况，为既往JAK抑制剂治疗失败的患者提供了新的治疗选择。 Read More... "Nuvisertib联合Momelotinib：复发/难治性骨髓纤维化治疗新希望，改善症状与贫血"
SEQUOIA研究6年随访数据显示，BTK抑制剂Zanubrutinib（泽布替尼）在初治CLL/SLL患者中展现出优于BR方案的持久疗效和良好安全性，包括del(17p)高危患者。了解泽布替尼的最新临床数据、治疗优势及海外获取渠道。 Read More... "泽布替尼（Zanubrutinib）一线CLL/SLL治疗新突破：6年随访揭示持久疗效与海外获取"
美国癌症研究协会（AACR）首份儿童癌症进展报告揭示了儿癌治疗的显著成就与挑战。报告指出，分子诊断、靶向治疗和CAR T细胞疗法显著提升了儿童癌症生存率，但脑肿瘤等仍是难题。报告强调基因组测序、AI与国际合作对改善全球儿癌治疗的重要性，并关注长期副作用与可及性差异。 Read More... "AACR儿童癌症报告：儿癌治疗最新进展、挑战与未来方向深度解读"
rAMBER研究揭示，在CDK4/6抑制剂治疗进展后，阿贝西利单药治疗对HR+/HER2-乳腺癌患者仍具临床获益。本文深入解析阿贝西利的作用机制、临床研究结果及其在耐药患者中的应用前景，为患者提供新的治疗选择与购药信息。 Read More... "阿贝西利单药治疗HR+/HER2-乳腺癌：CDK4/6抑制剂耐药后新选择与疗效解析"
iMMagine-1研究显示，实验性CAR T细胞疗法anito-cel（anitocabtagene autoleucel）在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中展现96%的总缓解率。该研究强调了anito-cel较低的细胞因子释放综合征（CRS）发生率，使其有望实现门诊给药，为患者带来更便捷的治疗选择和更高的生活质量。 Read More... "Anito-cel治疗复发难治性多发性骨髓瘤：96%总缓解率与门诊治疗潜力"
III期lidERA临床试验结果显示，新型雌激素受体降解剂Giredestrant（GDC-9545）在ER阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者中，相比标准内分泌疗法显著改善了无侵袭性疾病生存期（iDFS），且安全性良好。了解Giredestrant的最新研究进展、疗效数据及治疗优势。 Read More... "Giredestrant治疗ER阳性HER2阴性乳腺癌：III期临床揭示iDFS显著改善，海外购药渠道解析"
ALTTO III期临床研究探索HR+/HER2+乳腺癌辅助治疗。研究显示，芳香化酶抑制剂相比他莫昔芬，显著改善患者的无病生存期（DFS）和远处复发时间（TTDR），为激素受体阳性、HER2阳性早期乳腺癌患者提供了更优的内分泌治疗选择。了解曲妥珠单抗、拉帕替尼等联合用药方案及海外购药渠道。 Read More... "HR+/HER2+乳腺癌辅助治疗新进展：芳香化酶抑制剂显著改善DFS，优于他莫昔芬"
最新临床研究显示，Elranatamab联合Daratumumab和Lenalidomide治疗初诊或复发/难治性多发性骨髓瘤时，细胞因子释放综合征（CRS）的发生率和严重程度与患者的疾病状态及肿瘤负荷无显著关联，为多发性骨髓瘤患者提供了重要安全性参考。 Read More... "Elranatamab联合疗法治疗多发性骨髓瘤：CRS风险与肿瘤负荷无关，患者如何安全用药？"
ASCENT-07研究最新结果显示，Sacituzumab govitecan作为HR+/HER2-转移性乳腺癌一线治疗，在PFS主要终点上未达统计学显著性，但OS呈现早期积极趋势。本文探讨Sacituzumab govitecan在乳腺癌治疗中的现有地位、安全性概览及患者用药选择，为患者及家属提供全面参考。 Read More... "Sacituzumab Govitecan (Trodelvy)治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌：ASCENT-07研究结果深度解读与用药考量"
DREAMM-8 III期临床研究长期随访结果显示，Belantamab Mafodotin联合泊马度胺和地塞米松（BPd）方案，在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中，显著优于硼替佐米方案。BPd方案显著改善了患者的无进展生存期（PFS）和微小残留病（MRD）阴性率，且疗效持久。 Read More... "DREAMM-8研究：Belantamab Mafodotin联合疗法显著改善多发性骨髓瘤患者PFS与MRD阴性率，疗效持久"
ALTERNATE III期临床研究揭示，新辅助内分泌治疗显著提升ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者保乳手术资格。本研究深入探讨Anastrozole和Fulvestrant等药物在新辅助治疗后对乳腺癌手术模式及淋巴结管理的影响，为患者提供更精准的治疗选择与决策依据。了解最新研究进展，探索个体化治疗方案。 Read More... "ALTERNATE研究：Anastrozole/Fulvestrant新辅助内分泌治疗如何改变ER阳性乳腺癌手术选择与淋巴结管理？"
MonumenTAL-2研究显示，Talquetamab联合Pomalidomide治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者，展现出深远且持久的缓解。该组合疗法客观缓解率高达85.7%，中位无进展生存期达25.8个月，且安全性可控，未发现新的安全信号。这些积极结果为后续的III期临床研究奠定了基础，为患者提供了新的治疗选择。 Read More... "Talquetamab联合Pomalidomide：复发/难治性多发性骨髓瘤治疗新突破，深远持久缓解与安全性解析"
AJ1-11095作为新型II型JAK2抑制剂，获FDA孤儿药认定，为骨髓纤维化患者带来新希望。该药在临床前研究中显示出优于Ruxolitinib的疗效，尤其针对一线JAK2抑制剂治疗失败的患者。目前正进行I期临床试验，有望解决现有治疗耐药问题，改善患者预后。 Read More... "AJ1-11095获FDA孤儿药认定：骨髓纤维化治疗新突破，耐药患者海外用药新选择与最新进展解析"
PD-L1抑制剂阿得贝利单抗作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线治疗，展现出令人鼓舞的疗效和可控的安全性。患者客观缓解率达62.8%，中位总生存期15.0个月。本文详细解读其作用机制、临床试验数据、影响预后的风险因素及不良反应，为患者及家属全面了解阿得贝利单抗在ES-SCLC治疗中的价值提供参考。 Read More... "阿得贝利单抗真实世界研究揭示广泛期小细胞肺癌一线治疗新希望：疗效、生存期与购买渠道解析"
一项针对高危血液系统恶性肿瘤患者的Orca-Q异基因免疫疗法I期临床试验结果令人鼓舞。研究显示，Orca-Q在降低移植物抗宿主病和非复发死亡率方面表现出色，同时保持了良好的移植成功率和免疫重建。本文深入解读Orca-Q的治疗机制、临床数据及对AML、ALL等多种白血病患者的潜在益处。 Read More... "Orca-Q异基因免疫疗法：高危血液肿瘤患者GVHD与死亡率双降的临床新突破"
一项最新的真实世界研究揭示了CAR-T药物阿基仑赛在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中的长期疗效与安全性。中位随访24.1个月，客观缓解率高达96%，完全缓解率91%。2年无进展生存期和总生存期分别达到64%和84%。安全性方面，细胞因子释放综合征和免疫效应细胞相关神经毒性综合征可控，这些真实世界数据为滤泡性淋巴瘤患者及其家属提供了重要的治疗参考，强调了CAR-T疗法在难治性疾病中的潜力。 Read More... "阿基仑赛真实世界研究：复发/难治性滤泡性淋巴瘤长期疗效与安全，海外获取渠道解析"
2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会发布多项乳腺癌筛查、基因检测和个性化治疗研究成果。WISDOM试验优化早期筛查策略，I-SPY系列与AI工具助力精准治疗，妥卡替尼、ARX788等新药带来创新疗法选择。研究覆盖HER2阳性、HER2低表达、HR+ HER2-等亚型，为乳腺癌患者提供更有效的治疗参考和海外购药信息。 Read More... "SABCS最新研究：乳腺癌个性化筛查、基因检测与Vepdegestrant、妥卡替尼等创新疗法进展解析"
Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) 近期获批用于经EGFR靶向治疗和铂类化疗后的EGFR突变非小细胞肺癌患者。本文深入探讨了该药物在临床实践中的定位、疗效与安全性数据，特别是其与多西他赛等传统化疗药物的比较优势。专家们就Dato-DXd在不同疾病亚群中的治疗序列、不良反应（如口腔炎、间质性肺病和眼部问题）的管理策略进行了详细讨论，并分析了其与奥希替尼、Amivantamab等药物联合或序贯使用的复杂性。文章还强调了患者特定因素（如中枢神经系统转移、心脏功能）在治疗决策中的重要性，并展望了未来研究对患者生活质量评估的必要性，旨在为患者和家属提供全面的药物信息和治疗选择参考。 Read More... "Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) 在EGFR突变非小细胞肺癌中的应用：专家共识、疗效与治疗策略解析"
胰腺导管腺癌因其早期诊断困难和对传统放化疗的高度耐受性，被称为“癌王”，五年生存率不足15%。最新研究揭示了胰腺癌抵抗放化疗的关键机制：ATM-TGS1-BRCA1信号轴在DNA损伤修复中的核心作用。研究发现，TGS1在胰腺癌中高表达，并通过与BRCA1结合增强同源重组修复，导致治疗抵抗。更重要的是，甲基转移酶抑制剂Sinefungin能有效降低TGS1水平，与PARP抑制剂奥拉帕利联合使用时，在小鼠模型中展现出显著的协同抗肿瘤效应，且毒性可控。这一发现为克服胰腺癌耐药性提供了全新的靶点和联合治疗策略，为患者带来了新的治疗曙光。 Read More... "胰腺癌“癌王”耐药机制新突破：ATM-TGS1-BRCA1轴揭秘，奥拉帕利联合Sinefungin带来治疗新希望"
北京大学口腔医院研究团队开发了一种新型纳米平台ZPG，通过协同递送CDK4/6抑制剂帕博西尼和铁死亡诱导剂Ga³⁺，实现了“衰老启动的铁死亡”创新策略。该研究旨在克服传统CDK4/6抑制剂的局限性，针对口腔鳞状细胞癌等CDK4/6高活性肿瘤，选择性诱导癌细胞衰老并使其对铁死亡敏感，从而显著增强抗肿瘤疗效，同时最大限度地保护正常细胞。这一突破性临床研究为乳腺癌、脂肪肉瘤等多种恶性肿瘤的治疗带来了新的希望，有望改善患者预后，为靶向治疗提供新思路。 Read More... "帕博西尼联用Ga³⁺纳米平台：口腔鳞癌等CDK4/6高活肿瘤治疗新突破，增强疗效与安全性"