摘要 近日,一项新的研究表明,通过【液体活检】测试,可能有助于确定已发生扩散的非小细胞肺癌患者中,谁蕞有可能通过接受高剂量精准放疗受益。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.近日一项新的研究表明,通过前沿的液体活检测试,可帮助医生判断哪些晚期肺癌寡转移患者更适合放疗根治,而非使用药物维持治疗。 2.研究结果显示,被液体活检检出ctDNA的患者,经放疗后,生存期、肿瘤无进展生存期均低于未被检出ctDN… Read More... "“非小细胞肺癌晚期寡转移患者的治疗选择:放疗还是药物治疗?”"
摘要 活得久和活得好,对于癌症患者来说,哪一个更重要? 近日,来自英国、马来西亚等国的多家机构进行的一项联合研究显示,相较于生存率,晚期癌症患者明显更重视生活质量的改善。 来源:Pixabay 关键信息如下: 1.研究显示,相较于生存率,晚期癌症患者明显更重视生活质量的改善。 2.研究结果表明,必须给予患者更多的医疗资源和关注,以加强癌症治疗中的支持性和姑息治疗服务,同时确保他们获得延长生命的治疗… Read More... "生存率和生活质量,对晚期癌症患者来说谁更重要?来看研究数据!"
摘要 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准在人类肝脏肿瘤(原发或转移)治疗中使用超声波来分解肿瘤的技术,这种技术被称为组织碎化术(histotripsy)。该技术具有精准治疗肿瘤、低副作用、激发免疫系统等众多优势。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.已获批用于肝脏肿瘤治疗的组织碎化术(histotripsy)是一种有望替代传统手术、放化疗等癌症治疗方法的前沿技术,它使用具有靶向性的超声波来… Read More... "重磅!可无创分解肿瘤的“组织碎化术”获批,肝脏肿瘤患者迎来超级抗癌利器!"
摘要 美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准Braftovi联合Mektovi,治疗具有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.无论患者先前是否接受过治疗,均可以采用该联合疗法治疗,将使大批肺癌患者受益。 2.在先前未接受过治疗的患者中,接受该疗法治疗后,有75%的患者肿瘤大幅缩小或消失,15%的患者肿瘤完全消失。 3.在先前接受过治疗的患者中… Read More... "重磅!非小细胞肺癌新疗法正式获批,75%患者肿瘤大幅缩小或消失"
摘要 近日,美国FDA授予新药BI 764532快速通道认证,治疗晚期小细胞肺癌患者和晚期或转移性肺外神经内分泌癌患者。在试验中,BI 764532带来强大的疗效,并且毒副作用可控。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.BI 764532使得26%的小细胞肺癌患者肿瘤大幅度缩小,共51%的患者疾病得到控制。 2.BI 764532使得19%的肺外神经内分泌癌患者肿瘤大幅度缩小,44%的患者疾病得到控… Read More... "前沿靶向药BI 764532:晚期小细胞肺癌的新希望!"
摘要 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药AVB-001用于治疗复发/难治性、对铂类药物耐药的高级别浆液性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管腺癌成年患者的快速通道认定。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.AVB-001是一款独特的免疫治疗药物,能将治疗局限于患者体内的原发肿瘤部位发挥疗效,尽可能地减少治疗副作用,安全性良好。 2.AVB-001还能训练患者自身的免疫系统,激活免疫系统功能,识别… Read More... "美国FDA授予新药AVB-001用于复发或难治性卵巢癌的快速通道认定"
摘要 根据一项2期临床试验的中期数据结果,免疫治疗药物Evorpacept与曲妥珠单抗、雷莫芦单抗联用,在晚期HER2阳性胃癌患者中取得了很好的疗效,超过一半的患者肿瘤大幅缩小或消失。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.HER2阳性晚期胃癌是一种非常难治的疾病,患者的5年生存率非常低,急需有效的新疗法。 2.这一新疗法的客观缓解率(肿瘤大幅缩小或消失的比例)达到了52%,而此前的标准疗法这一数据为… Read More... "晚期胃癌有望迎来新疗法,超过一半患者肿瘤大幅缩小或消失!"
摘要 近日,1/2期OVATION 2临床试验的数据显示,与单独使用新辅助化疗相比,加入IMNN-001这款新型免疫疗法可明显改善晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的肿瘤无进展生存期。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.IMNN-001联合新辅助化疗在上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中显示出对疾病控制时长的显著改善,延长了无进展生存期(PFS),推迟了约33%的疾病进展时间。 2.IM… Read More... "新型免疫疗法IMNN-001在晚期卵巢癌患者中显著延长无进展生存期!"
这是继武田的莫博替尼之后,国庆假期期间又一项因为II期研究被加速批准适应症然后因为III期确证性研究失败而面临退市风险的药物!突发,武田的莫博替尼要退市了,团队会解散吗? 2021年5月28日,全球首个KRAS抑制剂索托拉西布基于一项单臂II期研究CodeBreaK 100被FDA加速批准上市,用于后线KRAS G12C突变NSCLC患者。但是,随着后期III期确证性研究CodeBreaK 200… Read More... "首个KRAS抑制剂-索托拉西布或将面临退市!"
9月22日,第一三共株和阿斯利康官宣:Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd,Trop2 ADC)的乳腺癌III期临床试验达到主要终点之一的PFS(无进展生存期),总生存(OS)的双主要终点数据尚不成熟,试验将按计划继续进行OS的评估。 Dato-DXd一种独特靶向TROP2的DXd抗体-药物偶联物(ADC)。 出处:https://www.astrazeneca… Read More... "乳腺癌ADC相关研究:Trop2 ADC(Dato-DXd)在III期乳腺癌治疗中的突破"