摘要 近日，一项新的研究表明，通过【液体活检】测试，可能有助于确定已发生扩散的非小细胞肺癌患者中，谁蕞有可能通过接受高剂量精准放疗受益。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.近日一项新的研究表明，通过前沿的液体活检测试，可帮助医生判断哪些晚期肺癌寡转移患者更适合放疗根治，而非使用药物维持治疗。 2.研究结果显示，被液体活检检出ctDNA的患者，经放疗后，生存期、肿瘤无进展生存期均低于未被检出ctDN… Read More... "“非小细胞肺癌晚期寡转移患者的治疗选择：放疗还是药物治疗？”"
摘要 活得久和活得好，对于癌症患者来说，哪一个更重要？ 近日，来自英国、马来西亚等国的多家机构进行的一项联合研究显示，相较于生存率，晚期癌症患者明显更重视生活质量的改善。 来源：Pixabay 关键信息如下： 1.研究显示，相较于生存率，晚期癌症患者明显更重视生活质量的改善。 2.研究结果表明，必须给予患者更多的医疗资源和关注，以加强癌症治疗中的支持性和姑息治疗服务，同时确保他们获得延长生命的治疗… Read More... "生存率和生活质量，对晚期癌症患者来说谁更重要？来看研究数据！"
摘要 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准在人类肝脏肿瘤（原发或转移）治疗中使用超声波来分解肿瘤的技术，这种技术被称为组织碎化术（histotripsy）。该技术具有精准治疗肿瘤、低副作用、激发免疫系统等众多优势。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.已获批用于肝脏肿瘤治疗的组织碎化术（histotripsy）是一种有望替代传统手术、放化疗等癌症治疗方法的前沿技术，它使用具有靶向性的超声波来… Read More... "重磅！可无创分解肿瘤的“组织碎化术”获批，肝脏肿瘤患者迎来超级抗癌利器！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准Braftovi联合Mektovi，治疗具有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.无论患者先前是否接受过治疗，均可以采用该联合疗法治疗，将使大批肺癌患者受益。 2.在先前未接受过治疗的患者中，接受该疗法治疗后，有75%的患者肿瘤大幅缩小或消失，15%的患者肿瘤完全消失。 3.在先前接受过治疗的患者中… Read More... "重磅！非小细胞肺癌新疗法正式获批，75%患者肿瘤大幅缩小或消失"
摘要 近日，美国FDA授予新药BI 764532快速通道认证，治疗晚期小细胞肺癌患者和晚期或转移性肺外神经内分泌癌患者。在试验中，BI 764532带来强大的疗效，并且毒副作用可控。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.BI 764532使得26%的小细胞肺癌患者肿瘤大幅度缩小，共51%的患者疾病得到控制。 2.BI 764532使得19%的肺外神经内分泌癌患者肿瘤大幅度缩小，44%的患者疾病得到控… Read More... "前沿靶向药BI 764532：晚期小细胞肺癌的新希望！"
摘要 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予新药AVB-001用于治疗复发/难治性、对铂类药物耐药的高级别浆液性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管腺癌成年患者的快速通道认定。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.AVB-001是一款独特的免疫治疗药物，能将治疗局限于患者体内的原发肿瘤部位发挥疗效，尽可能地减少治疗副作用，安全性良好。 2.AVB-001还能训练患者自身的免疫系统，激活免疫系统功能，识别… Read More... "美国FDA授予新药AVB-001用于复发或难治性卵巢癌的快速通道认定"
摘要 根据一项2期临床试验的中期数据结果，免疫治疗药物Evorpacept与曲妥珠单抗、雷莫芦单抗联用，在晚期HER2阳性胃癌患者中取得了很好的疗效，超过一半的患者肿瘤大幅缩小或消失。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.HER2阳性晚期胃癌是一种非常难治的疾病，患者的5年生存率非常低，急需有效的新疗法。 2.这一新疗法的客观缓解率（肿瘤大幅缩小或消失的比例）达到了52%，而此前的标准疗法这一数据为… Read More... "晚期胃癌有望迎来新疗法，超过一半患者肿瘤大幅缩小或消失！"
摘要 近日，1/2期OVATION 2临床试验的数据显示，与单独使用新辅助化疗相比，加入IMNN-001这款新型免疫疗法可明显改善晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的肿瘤无进展生存期。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.IMNN-001联合新辅助化疗在上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中显示出对疾病控制时长的显著改善，延长了无进展生存期（PFS），推迟了约33%的疾病进展时间。 2.IM… Read More... "新型免疫疗法IMNN-001在晚期卵巢癌患者中显著延长无进展生存期！"
这是继武田的莫博替尼之后，国庆假期期间又一项因为II期研究被加速批准适应症然后因为III期确证性研究失败而面临退市风险的药物！突发，武田的莫博替尼要退市了，团队会解散吗？ 2021年5月28日，全球首个KRAS抑制剂索托拉西布基于一项单臂II期研究CodeBreaK 100被FDA加速批准上市，用于后线KRAS G12C突变NSCLC患者。但是，随着后期III期确证性研究CodeBreaK 200… Read More... "首个KRAS抑制剂-索托拉西布或将面临退市！"
9月22日，第一三共株和阿斯利康官宣：Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd，Trop2 ADC）的乳腺癌III期临床试验达到主要终点之一的PFS（无进展生存期），总生存（OS）的双主要终点数据尚不成熟，试验将按计划继续进行OS的评估。 Dato-DXd一种独特靶向TROP2的DXd抗体-药物偶联物（ADC）。 出处：https://www.astrazeneca… Read More... "乳腺癌ADC相关研究：Trop2 ADC（Dato-DXd）在III期乳腺癌治疗中的突破"