iMMagine-1研究显示，实验性CAR T细胞疗法anito-cel（anitocabtagene autoleucel）在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中展现96%的总缓解率。该研究强调了anito-cel较低的细胞因子释放综合征（CRS）发生率，使其有望实现门诊给药，为患者带来更便捷的治疗选择和更高的生活质量。 Read More... "Anito-cel治疗复发难治性多发性骨髓瘤：96%总缓解率与门诊治疗潜力"
最新临床研究显示，Elranatamab联合Daratumumab和Lenalidomide治疗初诊或复发/难治性多发性骨髓瘤时，细胞因子释放综合征（CRS）的发生率和严重程度与患者的疾病状态及肿瘤负荷无显著关联，为多发性骨髓瘤患者提供了重要安全性参考。 Read More... "Elranatamab联合疗法治疗多发性骨髓瘤：CRS风险与肿瘤负荷无关，患者如何安全用药？"
ASCENT-07研究最新结果显示，Sacituzumab govitecan作为HR+/HER2-转移性乳腺癌一线治疗，在PFS主要终点上未达统计学显著性，但OS呈现早期积极趋势。本文探讨Sacituzumab govitecan在乳腺癌治疗中的现有地位、安全性概览及患者用药选择，为患者及家属提供全面参考。 Read More... "Sacituzumab Govitecan (Trodelvy)治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌：ASCENT-07研究结果深度解读与用药考量"
DREAMM-8 III期临床研究长期随访结果显示，Belantamab Mafodotin联合泊马度胺和地塞米松（BPd）方案，在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中，显著优于硼替佐米方案。BPd方案显著改善了患者的无进展生存期（PFS）和微小残留病（MRD）阴性率，且疗效持久。 Read More... "DREAMM-8研究：Belantamab Mafodotin联合疗法显著改善多发性骨髓瘤患者PFS与MRD阴性率，疗效持久"
MonumenTAL-2研究显示，Talquetamab联合Pomalidomide治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者，展现出深远且持久的缓解。该组合疗法客观缓解率高达85.7%，中位无进展生存期达25.8个月，且安全性可控，未发现新的安全信号。这些积极结果为后续的III期临床研究奠定了基础，为患者提供了新的治疗选择。 Read More... "Talquetamab联合Pomalidomide：复发/难治性多发性骨髓瘤治疗新突破，深远持久缓解与安全性解析"
PD-L1抑制剂阿得贝利单抗作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线治疗，展现出令人鼓舞的疗效和可控的安全性。患者客观缓解率达62.8%，中位总生存期15.0个月。本文详细解读其作用机制、临床试验数据、影响预后的风险因素及不良反应，为患者及家属全面了解阿得贝利单抗在ES-SCLC治疗中的价值提供参考。 Read More... "阿得贝利单抗真实世界研究揭示广泛期小细胞肺癌一线治疗新希望：疗效、生存期与购买渠道解析"
一项针对高危血液系统恶性肿瘤患者的Orca-Q异基因免疫疗法I期临床试验结果令人鼓舞。研究显示，Orca-Q在降低移植物抗宿主病和非复发死亡率方面表现出色，同时保持了良好的移植成功率和免疫重建。本文深入解读Orca-Q的治疗机制、临床数据及对AML、ALL等多种白血病患者的潜在益处。 Read More... "Orca-Q异基因免疫疗法：高危血液肿瘤患者GVHD与死亡率双降的临床新突破"
一项最新的真实世界研究揭示了CAR-T药物阿基仑赛在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中的长期疗效与安全性。中位随访24.1个月，客观缓解率高达96%，完全缓解率91%。2年无进展生存期和总生存期分别达到64%和84%。安全性方面，细胞因子释放综合征和免疫效应细胞相关神经毒性综合征可控，这些真实世界数据为滤泡性淋巴瘤患者及其家属提供了重要的治疗参考，强调了CAR-T疗法在难治性疾病中的潜力。 Read More... "阿基仑赛真实世界研究：复发/难治性滤泡性淋巴瘤长期疗效与安全，海外获取渠道解析"
2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会发布多项乳腺癌筛查、基因检测和个性化治疗研究成果。WISDOM试验优化早期筛查策略，I-SPY系列与AI工具助力精准治疗，妥卡替尼、ARX788等新药带来创新疗法选择。研究覆盖HER2阳性、HER2低表达、HR+ HER2-等亚型，为乳腺癌患者提供更有效的治疗参考和海外购药信息。 Read More... "SABCS最新研究：乳腺癌个性化筛查、基因检测与Vepdegestrant、妥卡替尼等创新疗法进展解析"
北京大学口腔医院研究团队开发了一种新型纳米平台ZPG，通过协同递送CDK4/6抑制剂帕博西尼和铁死亡诱导剂Ga³⁺，实现了“衰老启动的铁死亡”创新策略。该研究旨在克服传统CDK4/6抑制剂的局限性，针对口腔鳞状细胞癌等CDK4/6高活性肿瘤，选择性诱导癌细胞衰老并使其对铁死亡敏感，从而显著增强抗肿瘤疗效，同时最大限度地保护正常细胞。这一突破性临床研究为乳腺癌、脂肪肉瘤等多种恶性肿瘤的治疗带来了新的希望，有望改善患者预后，为靶向治疗提供新思路。 Read More... "帕博西尼联用Ga³⁺纳米平台：口腔鳞癌等CDK4/6高活肿瘤治疗新突破，增强疗效与安全性"
JAMA Network Open最新研究揭示，对于约三分之二伴有超重或肥胖的结直肠癌患者，术前短期内通过强化营养支持进行减重，不仅可行且安全，更能在不损害肌肉质量的前提下，有效降低术后并发症风险并展现出良好的成本效益。这项CARE随机临床试验首次前瞻性评估了在诊断至手术的短窗口期内，每日800千卡、76克蛋白质的营养代餐方案结合营养师指导的干预效果。研究结果为超重结直肠癌患者的术前优化策略提供了重要证据，有望改善患者预后，减轻医疗负担，为临床实践带来突破性指导。了解更多结直肠癌治疗与术前准备方案，提升康复质量。 Read More... "超重结直肠癌患者福音：术前减重新策略，安全有效降低并发症，提升康复质量"
肝门部胆管癌是恶性程度高、治疗难度大的肿瘤。本文深度解析了其复杂手术策略，包括门静脉与肝动脉的血管骨骼化、切除与重建技术要点，以及术中突发情况的应急预案。同时，详细阐述了围手术期如何系统性预防胆瘘和肝功能衰竭两大常见并发症。针对术后高复发率问题，文章还展望了新辅助/辅助治疗在延长患者生存期中的作用，特别提及了卡培他滨、替吉奥等化疗药物联合免疫治疗的最新研究进展。旨在为患者及家属提供全面、专业的肝门部胆管癌治疗信息，帮助理解治疗选择与预后管理。 Read More... "肝门部胆管癌治疗：复杂手术策略、并发症预防与辅助化疗（卡培他滨/替吉奥）最新进展"
一项发表于《Advanced Science》的最新研究揭示了TRIM38蛋白在乳腺癌进展中的重要抑制作用。研究发现，TRIM38在乳腺癌组织中表达下调，且其低表达与患者不良预后密切相关。通过体外和体内实验，证实TRIM38能有效抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。机制研究深入阐明，TRIM38作为SQSTM1/p62的E3泛素连接酶，能特异性促进SQSTM1在K420位点发生K63连接泛素化修饰，进而破坏SQSTM1与LC3的相互作用，阻断自噬流，最终抑制乳腺癌的进展。这一发现不仅强调了TRIM38作为自噬调控的关键因子，更可能为乳腺癌的治疗开辟新的靶向策略，为患者带来新的治疗希望。 Read More... "TRIM38抑制乳腺癌进展新机制揭秘：自噬调控与潜在治疗靶点深度解析"
脂肪肉瘤（LPS）是成人常见的软组织肉瘤之一，起源于脂肪细胞，根据病理特征可细分为高分化、去分化、黏液样、多形性及黏液多形性五大亚型。本文将全面解析脂肪肉瘤的发病特点、不同亚型的临床表现、诊断方法及详细的综合治疗策略，包括外科手术、放射治疗和化学治疗在各亚型中的应用。同时，文章还将探讨脂肪肉瘤的复发风险、术后随访的重要性，并为患者及其家属提供关于海外用药选择和获取最新治疗信息的参考，旨在帮助患者更好地理解疾病，制定个性化治疗方案。 Read More... "脂肪肉瘤全面解读：发病特点、五大分型、治疗策略及海外用药选择"
肝癌作为我国常见的恶性肿瘤，中晚期患者常面临手术机会受限的困境，靶向治疗成为重要的系统性治疗选择。本文深入解析肝癌靶向治疗的关键注意事项，包括明确适应证与禁忌证，帮助患者判断是否适合接受靶向治疗。详细介绍了索拉非尼、仑伐替尼、多纳非尼、瑞戈非尼等常用靶向药物的正确服用方式、剂量及注意事项，强调不同药物间的差异。此外，文章还全面阐述了靶向药物可能引起的手足皮肤反应、高血压、腹泻等常见不良反应及其早期监测与处理原则，旨在帮助肝癌患者及其家属更好地理解和管理靶向治疗过程，最大化治疗效果，提升生活质量。了解这些信息对于制定个体化治疗方案至关重要。 Read More... "肝癌靶向治疗：索拉非尼、仑伐替尼等药物适应症、用法与副作用全解析，海外购药指南"
河北医科大学等团队的最新研究揭示了透明细胞肾细胞癌（ccRCC）进展的关键机制。研究发现，肿瘤周围脂肪组织衍生的脂质代谢物溶血磷脂酰乙醇胺18:1 (LPE18:1) 通过稳定SIRT6，并上调CAPZA1，重编程肿瘤细胞的脂质代谢，导致胆固醇积累，从而驱动ccRCC的侵袭性生长。该研究首次明确了LPE18:1-CAPZA1-SIRT6-ACAT2信号轴在ccRCC中的作用，并提出CAPZA1和SIRT6是治疗代谢性恶性肿瘤的潜在靶点。SIRT6抑制剂OSS-128167等药物有望为透明细胞肾细胞癌患者带来新的治疗选择，为改善患者预后提供了新的方向。 Read More... "透明细胞肾细胞癌新靶点：LPE18:1驱动肿瘤进展，CAPZA1/SIRT6靶向治疗前景广阔"
癌症治疗正不断探索创新路径。一项发表于《Cell》杂志的突破性研究，首次揭示了一种名为“Mitoxyperilysis”（线粒体氧化膜裂死亡）的新型细胞死亡机制。该研究发现，先天免疫激活与代谢紊乱协同作用，通过mTOR信号通路调控，能促使线粒体紧贴细胞膜并持续释放活性氧，最终导致肿瘤细胞膜破裂，实现“自毁”。这一发现为癌症治疗提供了“免疫+代谢”双模式联合疗法的新思路，有望克服传统疗法的耐药与复发问题，为患者带来更精准、高效的治疗选择。了解Mitoxyperilysis的深层机制，探索癌症治疗的未来方向。 Read More... "癌症治疗新突破：线粒体氧化膜裂死亡机制揭秘，mTOR通路如何诱导肿瘤细胞“自毁”？"
探索非氧依赖型近红外光催化疗法在肿瘤治疗中的突破性进展。苏州大学与广东省人民医院团队研发新型仿生纳米药物Mito-NPs，通过靶向线粒体，高效诱导骨肉瘤细胞死亡，为缺氧实体瘤患者带来新希望。了解这项创新癌症治疗技术，以及如何通过MedFind获取全球前沿抗癌药物。 Read More... "突破性进展：近红外光催化疗法为缺氧实体瘤及骨肉瘤治疗开辟新途径"
北京大学刘志博团队在《Nature Biomedical Engineering》发表创新研究，开发“脱笼-连接”（D2L）策略，旨在克服癌症治疗中“脱靶毒性”难题。该邻近疗法通过在肿瘤局部原位合成蛋白靶向降解嵌合体（PROTAC）和免疫细胞招募纳米颗粒，实现对癌细胞的精准打击。小鼠模型显示，D2L策略能有效降解BRD4等靶蛋白，并显著提升T细胞活性14.8倍，在诱导肿瘤显著消退的同时，全身毒性极低。这项研究为PROTAC和T细胞介导的免疫疗法提供了新的精准治疗平台，有望为癌症患者带来更安全、高效的治疗选择。 Read More... "癌症精准治疗新突破：北大D2L策略，肿瘤原位合成PROTAC，T细胞活性飙升，告别脱靶毒性"
首都医科大学Chun Zeng/Fusheng Liu教授团队的最新研究，深入解析了液-液相分离（LLPS）相关基因在胶质母细胞瘤（GBM）中的关键作用。该研究通过多组学整合与实验验证，系统揭示了LLPS相关基因如何影响GBM的免疫调控、预后分层及化疗抵抗。团队成功构建了一个包含9个基因的预后模型，能够精准预测GBM患者的生存期，并识别出对顺铂、索拉非尼等药物耐药的高风险患者群体。这一发现不仅为GBM的精准预后评估提供了新工具，也为克服肿瘤免疫抑制和药物抵抗提供了潜在的干预靶点，有望为胶质母细胞瘤患者带来更个性化的治疗策略和更优的治疗选择。 Read More... "胶质母细胞瘤治疗新突破：液-液相分离基因图谱揭示预后与耐药新靶点"