弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者接受CAR T治疗时,细胞因子释放综合征(CRS)是主要风险。本文深度解读ASH 2025年会上公布的CTO1681(一种新型PGE2/PGI2激动剂)I/II期临床研究,探讨其通过抑制NF-κB信号通路,预防或减轻CRS的独特机制与潜在疗效,为提高CAR T治疗安全性提供新思路。 Read More... "CAR T细胞疗法新突破:CTO1681如何预防DLBCL患者致命性CRS?最新临床研究进展与机制解析"
清华大学最新研究揭示,维生素B6的活性形式磷酸吡哆醛(PLP)能有效抑制T细胞耗竭,维持CD8+ T细胞的持久抗肿瘤能力。这一机制通过抑制p70S6K激酶实现,不仅能独立延缓肿瘤生长,还能显著增强抗PD-1等免疫检查点抑制剂的治疗效果,为黑色素瘤及其他癌症的免疫治疗提供了“增效”新策略。 Read More... "维生素B6如何“唤醒”抗癌T细胞?清华研究揭示增强PD-1免疫疗效的新机制"
基于浙江大学等机构在《Nature Communications》上发表的最新研究,文章详细解读了SMART平台如何利用质谱流式细胞术(CyTOF)和机器学习,通过外周血单细胞免疫特征实现对微小侵袭性肺结节的精准诊断和侵袭性预测。该平台有望解决LDCT假阳性高、现有液体活检灵敏度不足的痛点,为肺癌患者的早期发现、手术决策和预后评估提供重要参考,是未来肺癌精准诊疗的重要工具。 Read More... "肺结节精准诊断新突破:外周血免疫分析如何助力肺癌早期筛查与手术决策?"
基于 DESTINY-Breast09 试验的突破性数据,FDA 批准 T-DXd(Enhertu)联合 Pertuzumab(帕妥珠单抗)作为不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌的一线治疗新标准。该组合显著延长了患者的无进展生存期(PFS),达到 40.7 个月。本文深度解析 T-DXd 联合 Pertuzumab 的临床疗效、用药方案、副作用及患者如何获取这一创新治疗方案。 Read More... "T-DXd(Enhertu)联合 Pertuzumab 获批 HER2 阳性乳腺癌一线治疗:PFS 突破 40 个月,最新疗效与购买渠道解析"
深度解读多发性骨髓瘤(MM)新型CAR-T疗法 anito-cel 的高缓解率数据、lisocabtagene maraleucel(liso-cel)在LBCL中的长期生存获益,以及急性髓系白血病(AML)全口服三联方案(revumenib+地西他滨/雪达扎定+维奈克拉)的临床试验结果,为患者提供最新治疗选择与药物信息。 Read More... "聚焦ASH 2025:多发性骨髓瘤、淋巴瘤与AML最新治疗方案与CAR-T疗法进展深度解读"
中山大学等研究团队在《Molecular Cell》上发表重要研究,揭示了尿嘧啶核苷酸(UMP)通过调控孤儿核受体NR4A1,成为胃癌进展中的关键“定海神针”。该研究首次证实了 UMP/NR4A1 通路在胃癌中的作用,并提出了同时靶向嘧啶生物合成(DNPB)和 NR4A1 的协同致死新策略,为胃癌患者的未来靶向治疗提供了极具潜力的方向和希望。 Read More... "《Molecular Cell》封面研究:揭示胃癌“定海神针”NR4A1,靶向新策略带来治疗新希望"
本文深度解析一例罕见同步双原发性食管鳞状细胞癌和胃腺癌的临床诊疗过程。面对无法手术的复杂情况,通过下一代测序(NGS)精准分析基因变异,指导采用信迪利单抗联合放化疗的个性化方案,最终实现疾病稳定。强调NGS在复杂癌症诊断和优化治疗选择中的关键作用。 Read More... "罕见双原发食管癌+胃癌如何治疗?NGS检测与信迪利单抗联合放化疗的成功案例解析"
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法在血液肿瘤治疗中效果显著,但安全性是关键挑战。本文基于FAERS真实世界数据,深度解析了6种主流CAR-T药物(如Kymriah, Yescarta, Abecma, Carvykti)的副作用特征、毒性信号及靶点特异性差异,重点关注细胞因子释放综合征(CRS)、神经毒性(ICANS)和潜在的继发肿瘤风险,为患者提供用药安全监测与海外用药选择指导。 Read More... "CAR-T治疗安全吗?6大主流药物(CD19/BCMA)真实世界副作用与毒性差异深度解析"
免疫检查点抑制剂(ICIs),如纳武利尤单抗和帕博利珠单抗,在抗癌治疗中效果显著,但可能引发风湿性免疫相关不良事件(irAEs)。本文基于FAERS数据库,深度解析ICIs导致关节炎、肌痛等风湿性irAEs的真实世界风险、高发时间(多在120天内)及临床结局,为接受免疫治疗的癌症患者提供早期识别与管理指导,保障用药安全。 Read More... "免疫治疗副作用警报:纳武利尤单抗/帕博利珠单抗引发风湿性irAEs的风险、高发时间与用药指导"
ASCENT-04研究公布了Sacituzumab Govitecan(SG,Trodelvy)联合Pembrolizumab(Keytruda)一线治疗PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌的最新安全性和疗效数据。结果显示,SG联合Pembro显著延长了患者的无进展生存期,且安全性可控,为mTNBC患者提供了新的高效治疗选择,有望改变当前TNBC的一线治疗格局。 Read More... "Sacituzumab Govitecan联合Pembrolizumab:PD-L1阳性三阴性乳腺癌一线治疗新标准?PFS达11.2个月"
三阴性乳腺癌(TNBC)复发转移风险高,免疫治疗(ICB)耐药是治疗难点。最新研究揭示,肿瘤引流淋巴结(TDLN)中的成纤维细胞-单核细胞轴通过TLR4/PD-L1通路促进转移并抑制T细胞功能。了解这一机制,有助于TNBC患者理解免疫治疗耐药的原因,并为未来PD-1/PD-L1抑制剂联合TLR4抑制剂的治疗策略及预后判断提供重要参考。 Read More... "三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗耐药新机制:TLR4-PD-L1轴如何驱动淋巴结转移与预后判断"
免疫检查点抑制剂在肿瘤治疗中效果显著,但其引发的免疫相关不良事件中,代谢紊乱日益受到关注。哈尔滨医科大学等团队在《Cell Metabolism》上发表的重磅研究首次揭示,抗PD-1抗体通过靶向抑制巨噬细胞上的PD-1,破坏了机体的能量消耗和产热功能,从而加剧了代谢综合征,为预防和治疗ICIs诱导的代谢性irAEs提供了新的靶点和思路。 Read More... "PD-1抑制剂治疗后体重增加?最新研究揭示免疫治疗引发代谢紊乱的深层机制"
ASCENT-04研究证实,戈沙妥珠单抗(Sacituzumab Govitecan)联合帕博利珠单抗(Pembrolizumab)一线治疗PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)具有可预测且可管理的安全性,且PFS显著优于化疗联合帕博利珠单抗(11.2个月 vs 7.8个月)。本文详细解读该组合方案的副作用、剂量调整率以及患者如何获取海外用药渠道。 Read More... "戈沙妥珠单抗+帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性三阴性乳腺癌:ASCENT-04研究疗效与安全性解析"
TBCRC-056 II期临床研究显示,PARP抑制剂尼拉帕利(Niraparib)联合PD-1抑制剂多塔利单抗(Dostarlimab)作为新辅助治疗,在携带BRCA或PALB2突变的I-III期三阴性乳腺癌(TNBC)患者中,实现了50%的病理完全缓解(pCR)率。本文深入解读该联合疗法的机制、疗效数据与安全性,为患者提供最新的治疗选择信息。 Read More... "尼拉帕利联合多塔利单抗治疗BRCA突变TNBC:50% pCR率的突破性新辅助方案解读"
多发性骨髓瘤患者的症状和生活质量(QoL)实时监测至关重要。本文深度解读 mQOL 平台在多发性骨髓瘤护理中的应用,该平台通过实时文本信息收集患者报告结局(PRO),具有快速、高效、高完成率的优势。了解 mQOL 如何帮助临床医生优化治疗方案,实现更快速的副作用管理,从而显著改善多发性骨髓瘤患者的整体生活质量和预后。 Read More... "多发性骨髓瘤患者如何实时监测症状?mQOL平台改善生活质量与治疗效果"
本文深度解读多发性骨髓瘤、急性髓系白血病、淋巴瘤和Ph+ ALL的最新研究进展,包括CAR-T疗法的早期应用优势、新型双特异性抗体(如Epcoritamab、Talquetamab)的联合疗效,以及Venetoclax和Ponatinib等靶向药在无化疗方案中的应用,为患者提供最新的治疗选择和药物获取指导。 Read More... "ASH 2025血液肿瘤重磅突破:多发性骨髓瘤、AML、淋巴瘤最新靶向/免疫治疗方案深度解读"
最新临床研究显示,特利司他单抗联合达雷妥尤单抗在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中展现出卓越疗效,实现持久缓解和高比例MRD阴性。了解这一创新组合的安全性与突破性数据,为多发性骨髓瘤患者带来新希望。立即探索购药途径,获取前沿治疗方案。 Read More... "特利司他单抗联合达雷妥尤单抗:新诊断多发性骨髓瘤患者的治疗新突破"
FDA授予B7-H3靶向抗体偶联药物risvutatug rezetecan(GSK’227)孤儿药认定,用于治疗小细胞肺癌(SCLC)。该药此前已获突破性疗法认定,ARTEMIS-001试验显示,在复发广泛期SCLC患者中,risvutatug rezetecan展现出高达58.1%的客观缓解率,为难治性SCLC患者提供了新的治疗希望。 Read More... "B7-H3 ADC新药risvutatug rezetecan:广泛期SCLC突破性疗法与临床数据深度解析"
针对卡介苗(BCG)治疗无效的非肌层浸润性膀胱癌原位癌(NMIBC CIS),Nogapendekin Alfa Inbakicept(Anktiva)联合BCG的治疗方案备受关注。本文深度解析关键临床试验QUILT-3.032的重磅数据,包括71%的完全缓解率和超长缓解持续时间,并探讨该疗法在海外的审批进展、作用机制、适用人群及患者获取渠道,为难治性膀胱癌患者提供最新的治疗选择和用药指导。 Read More... "Nogapendekin Alfa Inbakicept (Anktiva) 联合BCG:难治性膀胱癌原位癌(CIS)最新治疗方案与疗效深度解析"
FDA授予B7-H3靶向ADC药物risvutatug rezetecan孤儿药资格,用于治疗小细胞肺癌(SCLC)。ARTEMIS-001临床试验显示,该药在广泛期SCLC患者中展现出61.3%的客观缓解率和80.6%的疾病控制率,为患者带来新的治疗希望。本文详细解读其疗效、安全性及未来前景。 Read More... "小细胞肺癌(SCLC)治疗新希望:risvutatug rezetecan获FDA孤儿药资格与临床数据解析"
