本文深入探讨细胞外靶向蛋白降解（eTPD）这一前沿的新药研发策略，详解其与PROTAC等细胞内降解技术的区别。eTPD通过招募细胞外蛋白至溶酶体进行降解，为开发新型靶向药和抗癌药提供了独特优势，有望克服传统疗法的局限性。了解eTPD的作用机制、不同技术路径及其在未来癌症治疗中的应用前景。 Read More... "细胞外靶向蛋白降解(eTPD)详解：抗癌新药研发的前沿阵地"
本文深入探讨一例BCLC B期/CNLC IIb期肝癌患者的个体化治疗历程。该患者AFP阴性、PIVKA-II阳性，结合多学科讨论，最终采用多纳非尼联合TACE、SBRT及PD-L1抑制剂的序贯疗法，成功实现转化治疗并接受手术切除。文章分析了治疗决策与国内外肝癌诊疗指南的关联与差异，为类似病例提供参考。了解更多肝癌治疗方案及药物信息，如多纳非尼价格与购买途径，可关注MedFind。 Read More... "B期肝癌转化治疗新思路：多纳非尼联合疗法成功案例解析"
最新研究揭示，双特异性抗体（BsAbs）治疗虽在癌症领域取得突破，但也可能增加第二原发肿瘤（SPM）风险。该研究基于真实世界数据，分析了BsAbs（如贝林妥欧单抗、特立妥单抗）治疗后SPM的发生率、类型及时间，并与CAR-T疗法进行对比。结果显示BsAbs相关SPM风险低于CAR-T，但仍需警惕，尤其在治疗第一年。了解这些风险对于选择治疗方案至关重要。 Read More... "警惕！双特异性抗体（BsAb）治疗或增第二原发肿瘤风险，与CAR-T有何不同？"
《Nature Medicine》发表突破性研究，AFM13-NK细胞疗法为维布妥昔单抗耐药的难治性CD30+淋巴瘤患者带来新希望。该疗法安全性高，总体缓解率高达92.9%，完全缓解率达66.7%，为霍奇金淋巴瘤等患者提供了新的治疗选择。了解更多关于淋巴瘤靶向药的信息，请咨询MedFind。 Read More... "AFM13-NK细胞疗法带来突破性进展，维布妥昔单抗耐药患者的新选择"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准美国生物技术公司Vittoria Biotherapeutics的CAR-T新疗法VIPER-101治疗T细胞淋巴瘤的新药临床试验申请，该疗法的头个人体临床试验计划于2024年上半年启动。 注：新药临床试验申请（IND）是美国食品药品监督管理局（FDA）用于监管新药开发的一种许可和监管制度。具体而言，IND是一种申请，由制药公司或研究机构向FDA提交，以获得许可开始在人类中进行新药临床试验。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.VIPER-101是一种结合基因编辑技术的CAR-T疗法，抗肿瘤疗效更强。 2.传统的CAR-T疗法可能会导致CAR-T细胞在攻击肿瘤细胞时与患者体内的T细胞“自相残杀”，VIPER-101能很好地规避这一问题。 3.CA… Read More... "美国CAR-T新疗法VIPER-101获批开展临床试验，治疗T细胞淋巴瘤"
摘要 在今年的美国血液学会年会上，2期临床试验ELARA研究的数据显示，平均随访30个月时，复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者使用美国CAR-T疗法Kymriah后，平均无进展生存期为37个月。研究中，一旦患者初次使用Kymriah起效，则其中73%的人保持无癌33个月！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.美国血液学会（ASH）年会上发布的研究数据显示，美国CAR-T疗法Kymriah治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者疗效显著。 2.一旦患者初次使用Kymriah起效，则其中73%的人保持无癌33个月！ 研究详情 （专业人士阅读） 美国血液学会（ASH）年会是全球血液学领域规模蕞大的权威国际学术会议之一，每年举办一次。在今年的ASH年会上，2期临床试验ELARA研究（NCT03568461）的数据显… Read More... "73%患者无癌33个月！美国CAR-T疗法治疗淋巴瘤效果卓越！"
摘要 近日，美国的研究人员介绍了一种前沿的基因编辑技术，可以帮助现有的CAR-T疗法成为“大批量生产”、“现成可用”的便捷治疗手段，避免患者长时间等待。该技术还有望用于推动CAR-T疗法进军实体瘤癌症治疗。 来源：美国东北大学 关键信息如下： 1.美国研究人员表示，利用新型的“碱基编辑”平台技术，可以对CAR-T疗法进行优化，将其变成一种便捷制备、现成可用的治疗手段。 2.新技术可以对T细胞进行多重编辑，还能避免因编辑次数过多，导致出现严重的DNA损伤，这对患者来说非常重要。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，来自美国东北大学药学系的研究人员斯蒂芬·哈特菲尔德表示，他的实验室采用了一种新颖的基因编辑技术，可能让前沿的CAR-T疗法变成一种“可大批量生产”、“现成可用”的疗法，用于实体瘤治疗。… Read More... "美国新型“碱基编辑”技术，让癌症CAR-T疗法全面升级！"
摘要 近日，在2023美国血液学会（ASH）年会上报告了一项令人振奋的研究数据：15名自身免疫性疾病（AID）患者，包括8名系统性红斑狼疮（SLE）患者、4名系统性硬化症（SSc）患者和3名特发性炎症性肌病（IIM）患者，在接受CAR-T疗法治疗后，取得了非常显著的疗效，并且安全性良好。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.8名系统性红斑狼疮（SLE）患者接受CAR-T疗法治疗3个月后病情获得完全缓解。 2.3名特发性炎症性肌病（IIM）患者和4名系统性硬化症（SSc）患者接受CAR-T疗法治疗3个月后病情也得到了不同程度的改善。 3.参与试验的15名患者全部实现了停止药物治疗。 4.患者接受CAR-T疗法治疗的整体安全性和耐受性良好。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，著名女星周海媚的离世以… Read More... "突破！8名患者病情完全缓解！CAR-T疗法治疗红斑狼疮疗效喜人"
摘要 美国百时美施贵宝公司就CAR-T疗法Breyanzi用于复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的扩大适应症，向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。试验中，Breyanzi对这两类患者展现出了显著且持久的疗效。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.47%的患者接受Breyanzi治疗后肿瘤大幅缩小或完全消失，64%的患者治疗后血液中检测不到癌细胞。 2.对于曾接受过大量治疗后疾病进展或目前无法使用现有疗法治疗的患者，接受Breyanzi治疗后也效果明显，63%的患者治疗后血液中检测不到癌细胞。 3.患者接受Breyanzi治疗的安全性也良好可控。 研究详情 （专业人士阅读） 美国食品药品监督管理局（FDA）授予CAR-T疗法Breyanzi（lisocabtagene Ma… Read More... "使更多患者受益：美国CAR-T疗法Breyanzi扩大治疗白血病和淋巴瘤的适应症"
摘要 根据国际知名期刊《自然医学》发表的一项重磅研究成果：CAR-T疗法Axi-cel治疗无法接受自体干细胞移植的复发和难治性大B细胞淋巴瘤，展现出了积极疗效，超7成患者肿瘤缩小或消失，并且安全性良好。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.在一线治疗失败的大B细胞淋巴瘤患者中，约有一半的患者不适合接受自体干细胞移植进行继续治疗，这类患者的预后较差，急需有效的新疗法。 2.在此次试验中，71%的患者在单次输注Axi-cel 3个月后肿瘤缩小或消失，疗效显著。 3.接受Axi-cel治疗的患者安全性也很良好，未出现意外的不良事件。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，国际知名期刊《自然医学》发表了一项重磅研究成果：由美国吉利德科学公司研发的CAR-T细胞疗法Axicabtagene cilole… Read More... "超7成患者肿瘤缩小或消失！CAR-T疗法Axi-cel治疗这类淋巴瘤效果积极"
摘要 前沿CAR-T疗法出现后，显著提高了某些癌症的治疗成功率。然而，该疗法同时也可能会给患者带来两类很强的副作用。近日，美国科学家开发出了一种特制的“铠甲”，给CAR-T细胞穿上之后，可蕞小化这些严重副作用，同时不降低疗效。 来源：Medicalxpress官网 关键信息如下： 1、研究人员发现，之所以CAR-T疗法会出现某些严重副作用，是因为CAR-T细胞会和人体当中另外一种名为巨噬细胞的免疫细胞产生相互作用。为此，他们开发出了一种特制“铠甲”，可蕞小化CAR-T疗法的毒副作用，并不降低疗效。 2、研究人员目前还在研究将这种技术拓展到其他细胞免疫疗法的应用中，前景可期。 研究详情 （专业人士阅读） CAR-T疗法的出现，令癌症研究者们无不欢欣雀跃。这种疗法通过基因工程技术编辑人体免疫T细… Read More... "科学家给CAR-T细胞穿上“新铠甲”，能大幅降低免疫治疗副作用！"
百时美施贵宝宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准 Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel)，一种 CD19 定向嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法，用于治疗弥漫性大 B-细胞淋巴瘤 (DLBCL)、高级别 B 细胞淋巴瘤 (HGBCL)、原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤 (PMBCL) 和滤泡性淋巴瘤 3B 级 (FL3B)，完成后 12 个月内复发或首次治疗难治-线化学免疫疗法。该批准涵盖所有欧盟 (EU) 成员国。 该批准基于关键的 3 期 TRANSFORM 试验的结果，在该试验中，Breyanzi 在研究的主要终点无事件生存期 (EFS) 以及完全反应 (CR) 和进展的关键次要终点方面显示出具有统计学意义和临床意义的改善——与标准疗法… Read More... "百时美施贵宝的CAR-T细胞疗法获得欧洲批准，用于大 B 细胞淋巴瘤"