多发性骨髓瘤患者的症状和生活质量（QoL）实时监测至关重要。本文深度解读 mQOL 平台在多发性骨髓瘤护理中的应用，该平台通过实时文本信息收集患者报告结局（PRO），具有快速、高效、高完成率的优势。了解 mQOL 如何帮助临床医生优化治疗方案，实现更快速的副作用管理，从而显著改善多发性骨髓瘤患者的整体生活质量和预后。 Read More... "多发性骨髓瘤患者如何实时监测症状？mQOL平台改善生活质量与治疗效果"
本文深度解读多发性骨髓瘤、急性髓系白血病、淋巴瘤和Ph+ ALL的最新研究进展，包括CAR-T疗法的早期应用优势、新型双特异性抗体（如Epcoritamab、Talquetamab）的联合疗效，以及Venetoclax和Ponatinib等靶向药在无化疗方案中的应用，为患者提供最新的治疗选择和药物获取指导。 Read More... "ASH 2025血液肿瘤重磅突破：多发性骨髓瘤、AML、淋巴瘤最新靶向/免疫治疗方案深度解读"
髓外多发性骨髓瘤（EMM）是一种极具侵袭性的难治性血液肿瘤。梅奥诊所最新研究显示，使用现成的双特异性抗体Talquetamab联合Teclistamab进行双靶点免疫治疗，在90名患者中实现了79%的总缓解率，且疗效持久。本文深度解读该疗法的机制、临床数据及患者关注的用药选择与注意事项。 Read More... "难治性髓外多发性骨髓瘤新突破：双特异性抗体Talquetamab+Teclistamab疗效与获取渠道"
胶质母细胞瘤（GBM）是难治性脑肿瘤的代表。麻省总医院的最新研究将1型单纯疱疹病毒（HSV-1）进行基因工程改造，使其成为具备精准靶向、直接溶瘤和免疫重塑功能的新型溶瘤病毒。该病毒能特异性识别GBM细胞，并在肿瘤局部释放IL-12、抗PD-1抗体等五种免疫调节分子，成功将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，在临床前模型中显著延长了生存期，为GBM患者带来了突破性的治疗新希望。 Read More... "胶质母细胞瘤（GBM）治疗新突破：新型溶瘤病毒如何重塑免疫微环境？"
浙江大学顾臻教授团队在《Cell》上发表重磅研究，开发出一种新型IgE-致敏肥大细胞（IgE-MCs）平台，用于精准递送溶瘤病毒（OVs）。该策略利用肥大细胞的天然归巢特性，实现抗原依赖的肿瘤特异性释放，并释放CCL3重塑免疫微环境，显著增强抗肿瘤T细胞反应，为个体化癌症免疫治疗提供了新的方向和希望。 Read More... "《Cell》重磅：利用肥大细胞天然特性，实现抗原导向的癌症精准免疫治疗"
浙江大学团队创新性开发工程化肥大细胞平台，利用“过敏反应”机制靶向递送溶瘤病毒等抗癌药物，将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，增强癌症免疫治疗效果。该研究在黑色素瘤和HER2阳性肿瘤模型中展现潜力，为个性化精准治疗提供新思路，并有望与免疫检查点抑制剂协同，减少副作用。 Read More... "Cell重磅：浙江大学顾臻团队揭示“肥大细胞”抗癌新策略，让肿瘤“过敏”增强免疫疗效"
最新临床研究显示，Elranatamab联合Daratumumab和Lenalidomide治疗初诊或复发/难治性多发性骨髓瘤时，细胞因子释放综合征（CRS）的发生率和严重程度与患者的疾病状态及肿瘤负荷无显著关联，为多发性骨髓瘤患者提供了重要安全性参考。 Read More... "Elranatamab联合疗法治疗多发性骨髓瘤：CRS风险与肿瘤负荷无关，患者如何安全用药？"
一项最新的真实世界研究揭示了CAR-T药物阿基仑赛在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中的长期疗效与安全性。中位随访24.1个月，客观缓解率高达96%，完全缓解率91%。2年无进展生存期和总生存期分别达到64%和84%。安全性方面，细胞因子释放综合征和免疫效应细胞相关神经毒性综合征可控，这些真实世界数据为滤泡性淋巴瘤患者及其家属提供了重要的治疗参考，强调了CAR-T疗法在难治性疾病中的潜力。 Read More... "阿基仑赛真实世界研究：复发/难治性滤泡性淋巴瘤长期疗效与安全，海外获取渠道解析"
北京大学刘志博团队在《Nature Biomedical Engineering》发表创新研究，开发“脱笼-连接”（D2L）策略，旨在克服癌症治疗中“脱靶毒性”难题。该邻近疗法通过在肿瘤局部原位合成蛋白靶向降解嵌合体（PROTAC）和免疫细胞招募纳米颗粒，实现对癌细胞的精准打击。小鼠模型显示，D2L策略能有效降解BRD4等靶蛋白，并显著提升T细胞活性14.8倍，在诱导肿瘤显著消退的同时，全身毒性极低。这项研究为PROTAC和T细胞介导的免疫疗法提供了新的精准治疗平台，有望为癌症患者带来更安全、高效的治疗选择。 Read More... "癌症精准治疗新突破：北大D2L策略，肿瘤原位合成PROTAC，T细胞活性飙升，告别脱靶毒性"
NXC-201 CAR T细胞疗法在复发/难治性轻链型淀粉样变性（AL淀粉样变性）患者中展现出卓越疗效，NEXICART-2临床试验数据显示95%患者实现血液学缓解，且安全性良好。这款BCMA靶向疗法有望填补未被满足的治疗空白。了解NXC-201最新进展、购买渠道及海外购药服务，请访问MedFind。 Read More... "NXC-201 CAR T细胞疗法在复发难治性AL淀粉样变性中展现突破性疗效：深度缓解与良好安全性"
深入了解KLN-1010，一种新型BCMA靶向CAR-T疗法在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的I期临床试验结果。该研究展示了其良好的安全性及深度MRD阴性缓解，为多发性骨髓瘤患者带来新的治疗希望。文章详细解析了KLN-1010的独特机制、临床数据、副作用及未来潜力，并探讨了如何通过正规渠道获取此类创新药物，如海外药品代购与直邮服务，助力患者及时获得前沿治疗。 Read More... "新型BCMA CAR-T疗法KLN-1010：复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗新希望"
MK-1045在复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中展现出显著疗效与可控安全性。这项临床试验数据显示，作为CD19xCD3 T细胞衔接器，MK-1045能有效诱导完全缓解并实现MRD阴性，且副作用可控。了解MK-1045的最新研究进展，为您的白血病治疗提供新选择。MedFind提供全球新药代购直邮服务，助您获取前沿治疗。 Read More... "MK-1045在复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病中展现卓越疗效与安全性：临床试验深度解析"
深入了解MK-1045在复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病成人患者中的1b/2期临床研究结果。这款新型CD19xCD3 T细胞衔接器展现出可控的安全性与令人鼓舞的缓解率，尤其在高剂量组表现出色。探索MK-1045的副作用、有效性数据及患者入组标准，为B细胞ALL患者带来新的治疗希望。 Read More... "MK-1045在复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病中展现良好耐受性与显著疗效"
EndRAD临床研究最新结果揭示，B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患儿及年轻患者在接受造血干细胞移植时，采用非全身放疗（TBI）的预处理方案，其事件无进展生存率和总生存率与传统TBI方案相当。这一发现为NGS-MRD阴性的B-ALL患者提供了一种可能副作用更小的移植新选择，值得关注。 Read More... "B细胞白血病(B-ALL)移植新曙光：EndRAD研究证实，放弃全身放疗(TBI)疗效依然显著"
肿瘤免疫治疗面临耐药性和“不可成药”靶点的挑战。靶向蛋白降解（TPD）技术作为一种革命性策略，不再仅仅抑制致病蛋白，而是利用细胞自身系统将其彻底清除，为攻克这些难题提供了全新思路，有望显著提升癌症治疗效果。了解这一前沿技术如何为患者带来新希望。 Read More... "靶向蛋白降解(TPD)技术：破解肿瘤免疫治疗耐药与“不可成药”靶点的新策略"
最新真实世界研究数据显示，淋巴瘤患者治疗结束时的循环肿瘤DNA（ctDNA）状态，是比PET-CT更精准的预后指标。ctDNA阴性患者的无事件生存期显著延长。了解ctDNA检测如何帮助您精准评估疗效、及早发现复发风险，从而优化后续治疗方案。 Read More... "淋巴瘤预后新篇章：ctDNA检测精准度超越PET-CT，成预测复发关键指标"
溶瘤病毒（OVs）作为一种创新的癌症免疫疗法，能精准靶向并摧毁癌细胞，同时激活强大的抗肿瘤免疫反应。本文将深入解析溶瘤病毒的作用机制、发展历史、常用类型、联合治疗方案（如联合CAR-T和免疫检查点抑制剂）及其在现代抗癌治疗中的巨大潜力。了解这种前沿疗法如何为癌症患者带来新希望。 Read More... "溶瘤病毒：癌症免疫治疗新纪元，精准“以毒攻毒”的抗癌策略"
新型MMSET/NSD2抑制剂Gintemetostat（KTX-1001）在1期临床试验中展现了令人鼓舞的抗肿瘤活性。对于经过多线治疗、包括三类难治性的复发/难治性多发性骨髓瘤患者，该药显示出良好的耐受性和可控的安全性，为t(4;14)阳性等高危患者群体带来了新的治疗选择。了解Gintemetostat的最新研究进展、副作用及未来应用前景。 Read More... "Gintemetostat一期临床数据公布：有效控制三类难治性多发性骨髓瘤，安全性可控"
深入解析CAR-T疗法Ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) 在复发/难治性多发性骨髓瘤治疗中的突破性进展。CARTITUDE-4临床研究的长期数据显示，该疗法显著延长了标准风险患者的无进展生存期和总生存期，有望实现功能性治愈。了解Ciltacabtagene autoleucel的最新疗效、安全性及如何获取，为您的抗癌之路提供权威指导。 Read More... "Ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) 为复发/难治性多发性骨髓瘤患者带来长期生存新希望"
CAR-T细胞疗法正成为攻克胶质母细胞瘤等中枢神经系统（CNS）肿瘤的新希望。本文深度解析《Nature》最新综述，探讨CAR-T治疗脑瘤的临床现状、挑战与未来突破口，包括多靶点设计、局部递送策略等，为患者揭示前沿治疗方案。 Read More... "CAR-T疗法攻克脑瘤新曙光：《Nature》综述揭示CNS肿瘤治疗关键突破"