依沃西单抗(Ivonescimab)作为一种创新的PD-1/VEGF双抗，在一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)的临床研究中展现出卓越疗效。研究数据显示，其客观缓解率和无进展生存率均优于传统方案，且安全性良好，有望为mCRC患者提供更优的治疗选择。 Read More... "PD-1/VEGF双抗新突破：依沃西单抗挑战转移性结直肠癌一线治疗"
抗体偶联药物（ADC）是精准抗癌疗法，但其毒性副作用不容忽视。本文深入解析影响ADC药物副作用的关键因素，如药物载荷、连接子和靶点，并详细盘点血液、胃肠道、皮肤及眼部等常见毒性，帮助患者全面了解ADC治疗。 Read More... "ADC药物副作用大吗？一文详解抗体偶联药物的常见毒性与成因"
本文详细解读非小细胞肺癌（NSCLC）中MET异常（MET14跳突、基因扩增、蛋白过表达）的特征、检测方法及最新治疗方案。了解卡马替尼、特泊替尼等靶向药的适应症与疗效，为患者提供精准治疗选择。 Read More... "非小细胞肺癌MET靶点全解析：MET14跳突/扩增的治疗药物与方案"
国产新药维迪西妥单抗（RC48）在HER2阳性晚期乳腺癌后线治疗中展现出持久疗效。一项真实世界研究表明，RC48单药或联合用药显著延长了患者的无进展生存期，疾病控制率高达73.2%，为多线耐药患者提供了新的治疗选择和希望。 Read More... "维迪西妥单抗治疗晚期乳腺癌效果如何？最新研究揭示其后线疗效与安全性"
最新研究揭示，约5.2%的肠癌患者因ERBB2 RNA高表达但无基因扩增而被标准检测遗漏。这可能使他们错失HER2靶向治疗的良机。本文深入探讨了这一被忽视的患者群体，并呼吁重新审视结直肠癌的分子分型标准，以确保患者获得最佳治疗方案。 Read More... "HER2靶向治疗新方向：为何5.2%的肠癌患者被标准检测遗漏？"
一项创新的溶瘤病毒(NDV-GT)疗法将癌细胞伪装成“猪细胞”，利用免疫排斥反应精准抗癌。临床试验显示，该疗法对晚期肺癌、肝癌等实体瘤的疾病控制率高达90%，为癌症治疗带来新希望。 Read More... "溶瘤病毒新突破：将癌细胞变“猪肉”？临床证实疾病控制率达90%"
德曲妥珠单抗（优赫得）在中国启动一项针对HER2表达卵巢癌一线维持治疗的III期临床试验，旨在评估其疗效与安全性，为患者带来新希望。了解该药物最新研究进展、价格及购买信息。 Read More... "德曲妥珠单抗（优赫得）中国III期试验启动：剑指HER2表达卵巢癌一线维持治疗"
针对小细胞肺癌（SCLC）的治疗迎来新突破！最新研究开发出适配器CAR-T细胞疗法，通过精准靶向CD276，有效解决了传统CAR-T疗法的自体攻击难题，为SCLC患者带来了更持久、可控的抗肿瘤新希望。 Read More... "小细胞肺癌新希望：适配器CAR-T疗法精准靶向CD276，突破治疗瓶颈"
FDA已批准TROP2靶向ADC新药德达博妥单抗(Dato-DXd)用于治疗经治的HR+/HER2-转移性乳腺癌。基于TROPION-Breast01研究，该药显著延长无进展生存期，且安全性可控，为患者提供了新的治疗选择。 Read More... "德达博妥单抗(Dato-DXd)获批：HR+/HER2-转移性乳腺癌治疗新选择"
2025年复发/难治性多发性骨髓瘤治疗迎来新突破。本文将深入探讨三特异性抗体、CAR-T等创新疗法的最新进展、疗效与副作用，包括linvoseltamab的获批与贝兰妥单抗的未来，为患者提供前沿治疗资讯与购药参考。 Read More... "三特异性抗体引领多发性骨髓瘤治疗新纪元：2025年最新疗法盘点"
新型ADC药物BB-1701在2期临床研究中，为经治的HER2阳性或HER2低表达转移性乳腺癌患者带来希望。研究显示其客观缓解率达28.6%，且安全性可控。了解该药的最新疗效、副作用及治疗前景。 Read More... "经治转移性乳腺癌新选择：ADC药物BB-1701二期研究疗效与安全性公布"
人工智能（AI）与多组学正深刻改变局限性非小细胞肺癌（NSCLC）的诊疗模式。本文深入探讨AI在影像学、病理学中的应用，如何预测治疗反应与毒性，以及这些前沿技术如何为NSCLC患者带来更精准的个体化治疗新希望。 Read More... "AI+多组学：非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗新纪元，预测疗效与副作用"
了解抗体药物偶联物（ADC）在非小细胞肺癌治疗中的独特毒性至关重要。本文详细解析德曲妥珠单抗等ADC药物的副作用机制，并提供间质性肺病、眼部毒性等不良反应的专业管理策略，帮助患者安全有效地用药。 Read More... "ADC药物治疗非小细胞肺癌：如何有效管理德曲妥珠单抗等新药的独特毒性？"
奥希替尼（泰瑞沙）耐药是EGFR+非小细胞肺癌治疗的难题。本文深度解读耐药后的二线治疗策略，包括靶向MET扩增的药物、化疗联合方案及新型ADC药物，助您找到最佳后续治疗方案。 Read More... "奥希替尼耐药后怎么办？EGFR+非小细胞肺癌二线治疗策略解读"
不吸烟也可能得肺癌？本文深入剖析空气污染、二手烟、遗传基因（如EGFR突变）等五大关键风险因素，并提供基于低剂量CT筛查的科学预防策略，帮助您全面了解并有效规避肺癌风险。 Read More... "肺癌不只找吸烟者：揭秘不吸烟人群患癌的五大元凶与预防之道"
最新ASCENT-04研究显示，戈沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗，作为PD-L1阳性晚期三阴性乳腺癌的一线治疗方案，显著延长了患者的无进展生存期，有望成为新的标准疗法。了解该组合疗法的疗效、副作用及未来前景。 Read More... "戈沙妥珠单抗联合疗法：三阴性乳腺癌一线治疗新突破"
B7H3靶向ADC药物YL201在晚期实体瘤I/Ib期研究中展现卓越疗效。尤其在小细胞肺癌和鼻咽癌中，客观缓解率分别高达65%和48.6%，且安全性可控。了解YL201的最新临床数据、副作用及未来前景。 Read More... "B7H3靶向ADC新药YL201：治疗小细胞肺癌缓解率高达65%"
TQB2930联合化疗在经多线治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中显示出积极疗效。临床研究表明，该方案总缓解率达48.1%，且安全性可控，为晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。了解TQB2930的最新数据和潜在应用。 Read More... "TQB2930联合化疗治疗HER2阳性乳腺癌：总缓解率达48.1%"
利用中国的临床试验数据能否加速新药（如HLX43）的上市进程？本文探讨了如何通过高质量的中国早期临床数据，加快PD-L1靶向药在美国的审批，为非小细胞肺癌等实体瘤患者带来新希望，并分析了其对未来药物价格和购买途径的影响。 Read More... "中国临床数据获认可：PD-L1新药HLX43为非小细胞肺癌患者带来新希望"
新一代HER3靶向ADC药物DB-1310获FDA快速通道资格，用于治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌。临床试验显示，该药对经三代TKI和化疗后进展的患者具有良好的疗效和可控的安全性，客观缓解率达43.5%，为患者提供了新的治疗选择。 Read More... "DB-1310获FDA快速通道资格：为EGFR突变晚期非小细胞肺癌带来新希望"