本文综述了免疫检查点抑制剂（ICI）在各类乳腺癌（包括HR阳性、HER2阳性及三阴性乳腺癌TNBC）治疗中的最新临床研究进展。重点讨论了帕博利珠单抗、阿替利珠单抗等ICI药物联合化疗、靶向治疗或ADC药物的疗效，特别是在PD-L1阳性患者中的获益。文章总结了关键临床试验结果，并探讨了未来精准治疗方向及挑战。了解ICI治疗乳腺癌的最新动态，为患者寻求更优治疗方案提供参考。 Read More... "乳腺癌免疫治疗新突破：ICI药物临床研究进展与未来方向"
本文深入探讨细胞外靶向蛋白降解（eTPD）这一前沿的新药研发策略，详解其与PROTAC等细胞内降解技术的区别。eTPD通过招募细胞外蛋白至溶酶体进行降解，为开发新型靶向药和抗癌药提供了独特优势，有望克服传统疗法的局限性。了解eTPD的作用机制、不同技术路径及其在未来癌症治疗中的应用前景。 Read More... "细胞外靶向蛋白降解(eTPD)详解：抗癌新药研发的前沿阵地"
最新临床研究显示，结合术前MRI特征与多区域ADC值的新模型能更准确地预测可切除直肠癌的pN分期（淋巴结转移和肿瘤沉积），优于传统MRI评估。了解精准分期如何影响直肠癌治疗方案选择。 Read More... "直肠癌精准分期新进展：MRI结合ADC提高pN分期预测准确性"
了解2025中国肿瘤整合诊治指南（CACA）中乳腺癌病理学诊断报告的规范，包括标本类型、固定、取材及大体描述，助力乳腺癌精准诊断和治疗。MedFind提供海外靶向药代购，为您的健康保驾护航。 Read More... "乳腺癌病理诊断：2025 CACA指南解读与标本规范"
探索抗体药物偶联物（ADC）在乳腺癌治疗中的突破性进展。本文深入分析HER2和Trop-2靶向ADC的临床应用、安全性管理及未来发展趋势，为乳腺癌患者提供更精准、高效的治疗选择。了解恩美曲妥珠单抗、德曲妥珠单抗等药物的最新研究和临床应用，以及MedFind如何助力您获取海外靶向药。 Read More... "乳腺癌靶向治疗新纪元：抗体偶联药物（ADC）研究进展与展望"
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的Charles Rudin博士在第18届纽约肺癌研讨会上表示，抗DLL3靶向疗法（如Tarlatamab、BI 764532、PT217）和抗体偶联药物（ADC，代表DS‑7300）在小细胞肺癌中展现出令人鼓舞的疗效。Tarlatamab可使40%患者肿瘤明显缩小或消失，DS‑7300客观缓解率达32%，为复发或转移性小细胞肺癌患者提供了新选择。 Read More... "美国MSK斯隆专家：这4款小细胞肺癌前沿药，使更多患者肿瘤大幅缩小或消失！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已宣布：将对美国默克（Merck）公司和日本第一三共合作研发的ADC新药patritumab deruxtecan（HER3-DXd）进行优先审查，用于治疗具有EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。预计将于2024年6月26日前做出审批决定，意味着患者有望于明年用上该药，真是一个极好的消息！ 优先审查：是指美国食品药品监督管理局（FDA）对某些药物、生物制品或医疗器械的审批申请给予加速处理的一种机制。FDA通常会授予优先审查给那些被认为在治疗疾病方面提供了重大临床优势或者对于目前治疗选项有重大改进的药物。获得优先审查意味着审批过程的时间周期通常较短，以加速将新的治疗选择引入医疗市场，从而更迅速地满足患者的需求。 来源：摄图网 关键信息如下：… Read More... "肺癌ADC新药Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)有望明年上市"
美国加州大学圣地亚哥分校Patel教授介绍，抗体偶联药物（Trodelvy）联合免疫治疗在非小细胞肺癌中展现初步疗效与安全性，已进入3期临床试验。该方案有望改善对免疫单药反应不佳患者的疗效，提升长期生存。Trodelvy此前已在乳腺癌、膀胱癌获批，为肺癌治疗带来全新方向。 Read More... "美国肺癌新疗法：抗体偶联药物+免疫治疗，已进入3期临床试验！"
美国FDA授予BioNTech研发的ADC药物BNT323/DB-1303突破性疗法认定，用于治疗经免疫检查点抑制剂后仍进展的晚期子宫内膜癌患者。Ⅰ/Ⅱ期临床数据显示，该药在HER2表达的患者中展现出强大疗效：客观缓解率达58.8%，疾病控制率高达94.1%，多数患者肿瘤显著缩小或消失，且安全性良好可控。该认定将加速研发与审批进程，为晚期子宫内膜癌患者带来新的治疗选择和生存希望。 Read More... "有效率90%以上，近六成患者肿瘤大幅缩小或消失，晚期子宫内膜癌ADC新药BNT323/DB-1303来袭"
9月22日，第一三共株和阿斯利康官宣：Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd，Trop2 ADC）的乳腺癌III期临床试验达到主要终点之一的PFS（无进展生存期），总生存（OS）的双主要终点数据尚不成熟，试验将按计划继续进行OS的评估。 Dato-DXd一种独特靶向TROP2的DXd抗体-药物偶联物（ADC）。 出处：https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/dato-dxd-improved-pfs-in-breast-cancer.html TROPION-Breast01 III期临床试验中，Dato-DXd对激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2… Read More... "乳腺癌ADC相关研究：Trop2 ADC（Dato-DXd）在III期乳腺癌治疗中的突破"
关键3期EV-302试验表明，前沿ADC药物PADCEV联合免疫疗法KEYTRUDA一线用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，可显著延长总体生存和无进展生存，并保持良好耐受性。这一新方案有望成为标准疗法，为预后不佳的患者带来新的治疗希望。目前PADCEV在国内尚未上市。 Read More... "尿路上皮癌新联合疗法3期试验研究结果积极，显著改善患者生存期"
摘要 根据近日公布的一项2期研究的数据结果：前沿ADC药物Trodelvy与PD-1药物Keytruda联用，一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌展现出了积极疗效，截至目前，在患者群中取得了高达82%的有效率，并且使得超过一半（56%）患者肿瘤大幅缩小或消失！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.无论患者的疾病状态或PD-L1表达评分如何，接受该联合疗法治疗后，均取得了很好的疗效，有效率超过80%，56%的患者肿瘤大幅缩小或消失。 2.该联合疗法的安全性也很好，没有出现新的安全性问题。 研究详情 （专业人士阅读） 美国吉利德科学公司近日公布了2期临床研究EVOKE-02的初步数据结果：ADC药物Trodelvy与PD-1药物Keytruda联用，一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌展现出了积极疗效。 … Read More... "肺癌新疗法数据出炉：有效率82%，过半非小细胞肺癌患者肿瘤大幅缩小或消失！"
FDA授予Enhertu两项突破性疗法认定：显著缩小HER2阳性实体瘤和结直肠癌肿瘤。试验中，超60%患者肿瘤缩小，疗效持续达22.1个月，部分患者肿瘤完全消失。 Read More... "FDA授予Enhertu突破性疗法认证，61.3%患者肿瘤显著缩小"
2023年世界肺癌大会公布的1b期TROPION-Lung04临床试验显示，前沿抗体偶联药物Dato-DXd联合PD-L1药物Durvalumab，无论是否加卡铂化疗，都能为晚期或转移性肺癌患者带来超过九成的疾病控制率。Dato-DXd可靶向TROP2，增强免疫治疗效果，安全性良好，副作用可控，有望成为肺癌患者新选择。 Read More... "强力抗癌！超9成肺癌患者疾病得到控制，这款前沿药Dato-DXd了解一下？"
摘要 国际知名期刊《柳叶刀》正式发布了3期临床试验TROPiCS-02的研究结果：ADC药物戈沙妥珠单抗治疗晚期乳腺癌，展现出了显著疗效，并且安全性良好可控，有望成为晚期乳腺癌患者的有效治疗新选择。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.晚期乳腺癌患者由于使用化疗有效率很低、生活质量大幅下降，并且可能面临较为严重的毒副作用，急需有效的新疗法。 2.研究结果表明，与化疗相比，戈沙妥珠单抗能显著延长患者的总生存期，使更多患者长期存活，并且有效改善患者的生活质量。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，国际知名期刊THE LANCET《柳叶刀》正式发布了3期临床试验TROPiCS-02的研究结果：Sacituzumab Govitecan-hziy（戈沙妥珠单抗，Trodelvy）在接受过多种治疗后（包括… Read More... "柳叶刀重磅：ADC药物戈沙妥珠单抗治疗晚期乳腺癌，显著延长患者生存期！"
摘要 近日，3期临床试验innovaTV 301的数据显示，与化疗相比，前沿药Tivdak单药治疗复发性或转移性宫颈癌患者，明显改善了总生存期，而且安全性良好。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、近日，在一项3期临床研究中，前沿药Tivdak对复发性或转移性宫颈癌患者的疗效显著，与标准化疗相比，给患者带来更好的生存期收益。 2、宫颈癌属于极度缺乏有效前沿疗法的癌症类型，因此Tivdak对于广大宫颈癌患者来说，无疑是雪中送炭。 研究详情 （专业人士阅读） 宫颈癌起源于女性子宫颈细胞，是全球范围女性癌症死亡的主要原因之一。虽然自HPV疫苗问世后，越来越多的女性可以凭借接种疫苗，大幅降低宫颈癌的发病率，但仍然有一部分人会不幸被确诊为宫颈癌。 更令人遗憾的是，长期以来，宫颈癌的治疗手段并不算丰富，尤… Read More... "显著延长生存期！宫颈癌前沿药Tivdak值得关注！"