摘要 近日，美国肿瘤学家Patel教授在采访中讨论了肺癌的一种新型联合疗法——抗体偶连药物+免疫治疗。据介绍，在既往的临床试验中，该疗法展现出了不错的初步抗肿瘤效果和安全性，目前，研究人员已开启了3期临床试验。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.据专家介绍，新型抗体偶联药物联合免疫治疗在既往临床试验中，对肺癌已展现出了良好的初步抗肿瘤效果和安全性，现已开启3期临床试验，用来测试联合疗法1线治疗肺癌患者的疗效。 2.该研究的重点方向，是让原本对治疗反应不理想的肺癌患者，通过使用联合疗法，改善他们对免疫治疗的反应，从而提升疗效。 3.目前，此类抗体偶联药物已获批用于乳腺癌、膀胱癌治疗，因此，有相当多可借鉴的经验，研究路径可能更顺畅。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国加州大学圣地亚哥分校… Read More... "美国肺癌新疗法：抗体偶联药物+免疫治疗，已进入3期临床试验！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予德国生物技术公司BioNTech研发的ADC新药BNT323/DB-1303用于治疗经过免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展的晚期子宫内膜癌患者的突破性疗法认定。 *突破性疗法认定（BTD）：指美国食品药品监督管理局（FDA）对新药或新疗法的一种特殊授予，获得BTD的药物通常用于治疗严重或危及生命的疾病，并在早期临床试验中显示出相对于现有疗法更加显著的疗效。该认定旨在加速药物的研发和审批过程，以便更快地使患者受益。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.晚期子宫内膜癌患者往往在接受多种治疗后病情仍持续进展，患者的生存率较低，急需有效的新疗法，BNT323/DB-1303将为这类患者提供新的治疗选择。 2.1/2期临床试验结果表明，接受BNT323/DB-130… Read More... "有效率90%以上，近六成患者肿瘤大幅缩小或消失，晚期子宫内膜癌ADC新药BNT323/DB-1303来袭"
9月22日，第一三共株和阿斯利康官宣：Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd，Trop2 ADC）的乳腺癌III期临床试验达到主要终点之一的PFS（无进展生存期），总生存（OS）的双主要终点数据尚不成熟，试验将按计划继续进行OS的评估。 Dato-DXd一种独特靶向TROP2的DXd抗体-药物偶联物（ADC）。 出处：https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/dato-dxd-improved-pfs-in-breast-cancer.html TROPION-Breast01 III期临床试验中，Dato-DXd对激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2… Read More... "乳腺癌ADC相关研究：Trop2 ADC（Dato-DXd）在III期乳腺癌治疗中的突破"
摘要 根据一项3期临床试验新公布的研究结果：由前沿ADC药物PADCEV和PD-1药物KEYTRUDA组成的新联合疗法，治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌效果积极，显著改善了患者的生存期。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的预后非常差，急需有效的新疗法。 2.该联合疗法经试验证实效果积极，并且安全性也很良好，有望成为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的标准一线新疗法。 3.该联合疗法中的前沿药PADCEV目前在国内还未上市。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，日本安斯泰来制药公司和美国Seagen生物技术公司联合发布了关键3期临床试验EV-302的蕞新结果：ADC前沿药PADCEV＋PD-1药物KEYTRUDA联合化疗，一线治疗先前未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌… Read More... "尿路上皮癌新联合疗法3期试验研究结果积极，显著改善患者生存期"
摘要 根据近日公布的一项2期研究的数据结果：前沿ADC药物Trodelvy与PD-1药物Keytruda联用，一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌展现出了积极疗效，截至目前，在患者群中取得了高达82%的有效率，并且使得超过一半（56%）患者肿瘤大幅缩小或消失！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.无论患者的疾病状态或PD-L1表达评分如何，接受该联合疗法治疗后，均取得了很好的疗效，有效率超过80%，56%的患者肿瘤大幅缩小或消失。 2.该联合疗法的安全性也很好，没有出现新的安全性问题。 研究详情 （专业人士阅读） 美国吉利德科学公司近日公布了2期临床研究EVOKE-02的初步数据结果：ADC药物Trodelvy与PD-1药物Keytruda联用，一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌展现出了积极疗效。 … Read More... "肺癌新疗法数据出炉：有效率82%，过半非小细胞肺癌患者肿瘤大幅缩小或消失！"
摘要 近日，美国FDA授予大名鼎鼎的前沿抗体偶连药物Enhertu两项突破性疗法认定，分别用于治疗HER2阳性的实体瘤患者以及HER2阳性的结直肠癌患者。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.Enhertu使得61.3%的HER2阳性实体瘤患者肿瘤大幅度缩小，疗效平均持续22.1个月，包括胆道癌、膀胱癌、妇科肿瘤、胰腺癌等。 2.Enhertu使得高达57.5%的HER2阳性结直肠癌患者肿瘤大幅度缩小。 3.在既往接受过抗HER2治疗的结直肠癌患者中，也有超40%的患者肿瘤大幅度缩小。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予Enhertu（DS-8201，德曲妥珠单抗）2项突破性疗法认定：其一是用于既往治疗后疾病进展且无满意替代治疗的不可切除或转移性HER2阳性… Read More... "FDA授予Enhertu突破性疗法认证，61.3%患者肿瘤显著缩小"
摘要 近日，在2023年世界肺癌大会上公布的1b期TROPION-Lung04临床试验（NCT04612751）的中期分析结果显示，前沿药Dato-DXd联合免疫治疗，无论是否加入卡铂（化疗药），都对患者疗效显著。作为初始治疗时，可给患者带来超9成的疾病控制率！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1、研究显示，前沿药Dato-DXd用于治疗晚期或转移性肺癌患者疗效良好，且安全性也不错。 2、对于未经治疗的患者，无论加还是不加卡铂化疗，Dato-DXd联合Durvalumab方案都能让超过九成的人肿瘤得到控制。 3、Dato-DXd属于前沿的抗体偶联药物，具有“无视耐药”、“强力抗癌”的潜力。该药有望成为广大肺癌患者新的有效治疗选择。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，在2023年世界肺癌大会上公… Read More... "强力抗癌！超9成肺癌患者疾病得到控制，这款前沿药Dato-DXd了解一下？"
摘要 国际知名期刊《柳叶刀》正式发布了3期临床试验TROPiCS-02的研究结果：ADC药物戈沙妥珠单抗治疗晚期乳腺癌，展现出了显著疗效，并且安全性良好可控，有望成为晚期乳腺癌患者的有效治疗新选择。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.晚期乳腺癌患者由于使用化疗有效率很低、生活质量大幅下降，并且可能面临较为严重的毒副作用，急需有效的新疗法。 2.研究结果表明，与化疗相比，戈沙妥珠单抗能显著延长患者的总生存期，使更多患者长期存活，并且有效改善患者的生活质量。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，国际知名期刊THE LANCET《柳叶刀》正式发布了3期临床试验TROPiCS-02的研究结果：Sacituzumab Govitecan-hziy（戈沙妥珠单抗，Trodelvy）在接受过多种治疗后（包括… Read More... "柳叶刀重磅：ADC药物戈沙妥珠单抗治疗晚期乳腺癌，显著延长患者生存期！"
摘要 近日，3期临床试验innovaTV 301的数据显示，与化疗相比，前沿药Tivdak单药治疗复发性或转移性宫颈癌患者，明显改善了总生存期，而且安全性良好。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、近日，在一项3期临床研究中，前沿药Tivdak对复发性或转移性宫颈癌患者的疗效显著，与标准化疗相比，给患者带来更好的生存期收益。 2、宫颈癌属于极度缺乏有效前沿疗法的癌症类型，因此Tivdak对于广大宫颈癌患者来说，无疑是雪中送炭。 研究详情 （专业人士阅读） 宫颈癌起源于女性子宫颈细胞，是全球范围女性癌症死亡的主要原因之一。虽然自HPV疫苗问世后，越来越多的女性可以凭借接种疫苗，大幅降低宫颈癌的发病率，但仍然有一部分人会不幸被确诊为宫颈癌。 更令人遗憾的是，长期以来，宫颈癌的治疗手段并不算丰富，尤… Read More... "显著延长生存期！宫颈癌前沿药Tivdak值得关注！"