一项针对逾万名健康老年人的重磅研究揭示，非刻意体重或腰围下降，尤其是男性，可能预示着癌症及全因死亡风险显著升高。本文深入解析老年人身体尺寸变化与健康风险的关联，强调早期识别与全面评估的重要性。MedFind提供专业的AI问诊与抗癌资讯，助您及时了解癌症风险与靶向药信息。 Read More... "老年人体重腰围骤降：警惕癌症与死亡风险的隐秘信号"
浙江大学团队在《Advanced Materials》发表突破性研究，通过精准调控纳米药物载体，破解肿瘤靶向递药难题。该技术显著提升紫杉醇等抗癌药在肿瘤内的蓄积与渗透，有望为癌症患者带来更高效、低毒的靶向药治疗新策略。 Read More... "纳米药物新突破：精准递送紫杉醇，破解肿瘤靶向治疗难题"
达拉非尼 (泰菲乐) 是一种重要的靶向抗癌药，用于治疗BRAF突变阳性的黑色素瘤。面对原研药的高昂价格，许多患者关注仿制药及其海外代购途径。本文探讨了达拉非尼仿制药的优势、风险以及如何通过可靠渠道进行代购，帮助患者安全获取所需药物。 Read More... "泰菲乐(Tafinlar)达拉非尼仿制药如何代购"
一项最新临床研究揭示，野火相关空气污染（PM2.5）可能显著降低非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存率，特别是未吸烟的晚期患者。研究还发现，免疫疗法或能与烟雾引起的身体变化相互作用。了解PM2.5对肺癌预后的影响，寻求海外靶向药、抗癌药代购服务，提升治疗效果。 Read More... "野火烟雾与PM2.5：非小细胞肺癌患者生存率的新威胁与应对策略"
KANDLELIT-001临床试验揭示，新型KRAS G12C抑制剂MK-1084单药或联合治疗晚期KRAS G12C突变结直肠癌患者，展现出显著疗效和良好安全性。该研究为KRAS G12C靶向药治疗结直肠癌提供了重要数据，为患者海外购药、靶向药代购及仿制药选择带来新希望。 Read More... "KRAS G12C突变结直肠癌新突破：MK-1084靶向药临床试验疗效显著"
NAPOLI-3研究最新分析揭示，NALIRIFOX方案通过精细剂量调整，显著延长了转移性胰腺导管腺癌患者的生存期。该研究证实了脂质体伊立替康联合奥沙利铂等药物在胰腺癌治疗中的突破性疗效，为寻求海外靶向药、抗癌药的患者提供了新希望。了解NALIRIFOX治疗胰腺癌的长期生存特征及FDA批准信息。 Read More... "NALIRIFOX方案：转移性胰腺癌患者长期生存的希望与关键"
CheckMate-8HW临床研究最新数据显示，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗（欧狄沃+逸沃）在MSI-H/dMMR转移性结直肠癌患者中，相较化疗或纳武利尤单抗单药，显著延长了无进展生存期。了解这款FDA批准的免疫治疗方案如何为结直肠癌患者带来持久获益，以及海外购药、靶向药代购等相关信息。 Read More... "纳武利尤单抗联合伊匹木单抗：MSI-H/dMMR转移性结直肠癌治疗新突破"
靶向药曲德曲妥珠（优赫得）在HER2阳性晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的二线治疗中，相比雷莫西尤单抗联合紫杉醇，显著改善了患者的总生存期和无进展生存期。了解这款海外靶向药的疗效、副作用及代购信息。 Read More... "德曲妥珠（优赫得）：HER2阳性胃癌/胃食管结合部腺癌二线治疗新突破"
DESTINY-Breast06临床研究探索性分析显示，德曲妥珠单抗（优赫得/Enhertu）在HR阳性、HER2低表达或超低表达转移性乳腺癌患者中，无论PI3K/AKT、ESR1或BRCA1/2基因突变状态如何，均能显著延长患者的无进展生存期，并提高客观缓解率，为靶向药治疗提供了新证据。了解海外靶向药代购、AI问诊及抗癌资讯，请访问MedFind。 Read More... "德曲妥珠单抗（优赫得）在HR+/HER2低表达乳腺癌中疗效显著，不受基因突变影响"
一项II期临床研究显示，呋喹替尼（Fruquintinib）联合卡瑞利珠单抗、紫杉醇脂质体和奈达铂，作为晚期食管鳞状细胞癌（ESCC）的一线治疗方案，展现出显著的客观缓解率和疾病控制率，且安全性可控。这项研究为ESCC患者提供了新的靶向药治疗选择，对于寻求海外抗癌药、仿制药的患者具有重要参考价值。 Read More... "呋喹替尼联合多药方案：食管鳞状细胞癌一线治疗新策略与疗效分析"
一项国际临床研究揭示，14基因分子检测（RiskReveal assay）能精准识别早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，指导辅助化疗决策，显著降低癌症复发风险。这项突破性研究为肺癌治疗带来了更精准的个体化方案。 Read More... "14基因检测助力早期非小细胞肺癌精准治疗：辅助化疗新突破"
一项针对III期结肠癌患者的DYNAMIC-III临床试验结果显示，基于ctDNA（循环肿瘤DNA）指导的辅助化疗升级方案，并未能显著改善患者的无复发生存期。这项研究强调了ctDNA作为预后指标的重要性，但提示未来需探索新的辅助治疗策略。 Read More... "III期结肠癌ctDNA指导辅助化疗：DYNAMIC-III试验未改善无复发生存期"
Vepdegestrant（ARV-471）作为首个进入三期临床的PROTAC靶向药，在ESR1突变、ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中，显著延长了无进展生存期，疗效优于Fulvestrant。了解Vepdegestrant的临床研究进展、副作用及海外购药途径。 Read More... "Vepdegestrant：ESR1突变型晚期乳腺癌治疗新希望，无进展生存期显著延长"
一项II期临床研究显示，阿维鲁单抗联合顺铂化疗作为肌层浸润性膀胱癌新辅助治疗，在顺铂耐受患者中展现出良好疗效和可控安全性，显著提高病理完全缓解率和3年总生存期。对于顺铂不耐受患者，阿维鲁单抗单药治疗也显示出积极活性。了解阿维鲁单抗等靶向抗癌药的最新临床进展，探索海外购药渠道，为膀胱癌患者提供更多治疗选择。 Read More... "膀胱癌新希望：阿维鲁单抗联合化疗新辅助治疗的II期临床研究揭示显著疗效"
FDA授予靶向药Sevabertinib（BAY 2927088）优先审评资格，用于治疗HER2突变型非小细胞肺癌。SOHO-01临床试验数据显示，Sevabertinib对经治HER2突变肺癌患者疗效显著，ORR高达72.1%。了解这款新药的临床数据、副作用及海外购药途径，为癌症患者提供更多治疗选择。 Read More... "靶向药Sevabertinib获FDA优先审评：HER2突变非小细胞肺癌治疗新希望"
一项针对转移性胃肠道肿瘤的I期临床试验显示，CISH基因敲除的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法安全且初步有效，尤其在对PD-1/CTLA-4抑制剂耐药的结直肠癌患者中观察到完全缓解。这项研究为克服免疫检查点抑制剂耐药提供了新策略，并展示了基因编辑细胞疗法在抗癌领域的巨大潜力。 Read More... "CISH基因敲除TIL疗法：转移性胃肠道肿瘤治疗新突破，有望克服免疫检查点抑制剂耐药"
深入解析PRODIGE 29-UCGI 26 (NEOPAN)临床试验，揭示FOLFIRINOX方案在局部晚期胰腺癌治疗中显著改善无进展生存期和客观缓解率的潜力。了解FOLFIRINOX与吉西他滨的疗效对比、安全性及未来靶向药发展，为胰腺癌患者提供重要参考，并探索海外购药途径。 Read More... "胰腺癌治疗新突破：FOLFIRINOX方案显著提升局部晚期患者无进展生存期"
一项前瞻性研究证实，基于ctDNA的最小残留病（ctDNA-MRD）检测对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者一线治疗后的预后具有重要价值。该研究发现，ctDNA-MRD阴性患者的无进展生存期和总生存期显著优于阳性患者，为DLBCL靶向药治疗效果评估提供了新方法，有望指导抗癌药治疗策略，并预测早期复发。 Read More... "ctDNA-MRD检测：弥漫性大B细胞淋巴瘤一线治疗预后评估新突破"
一项最新临床研究揭示，双靶点CAR-T疗法KITE-363在治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤患者中展现出令人鼓舞的疗效和可控的安全性。了解KITE-363的治疗潜力、常见副作用及如何通过海外靶向药代购获取前沿抗癌药。 Read More... "KITE-363 CAR-T疗法：复发/难治性B细胞淋巴瘤治疗的新突破"
尼妥珠单抗作为肺癌治疗中的重要靶向药，其疗效监测离不开定期检测。本文探讨了尼妥珠单抗治疗期间进行影像学和血液检测的必要性、频率及个体化方案，帮助患者更好地管理抗癌治疗过程。了解更多抗癌药信息，可访问MedFind。 Read More... "尼妥珠单抗治疗肺癌时是否需要定期检测"