LUNGCA研究揭示ctDNA动态监测在非小细胞肺癌（NSCLC）术后复发风险预测、辅助治疗决策及疗效评估中的重要价值。了解ctDNA阴阳性与靶向治疗、化疗效果的关系，为NSCLC患者提供更精准的治疗方案。如果您正在寻找靶向药或抗癌药物，欢迎咨询MedFind海外代购服务。 Read More... "ctDNA动态监测助力非小细胞肺癌（NSCLC）术后精准管理：LUNGCA研究最新解读"
奥希替尼（Osimertinib, Tagrisso） 是治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC） 的三代靶向药，能有效抑制 EGFR 19del、L858R 及 T790M 突变，并且能穿透血脑屏障，对脑转移患者有显著疗效。然而，许多患者在服用 1~3 年 后可能会面临耐药问题，肿瘤复发或进展。 那么，奥希替尼耐药后怎么办？ 本文将详细解析 耐药机制、基因检测、可选的二线治疗方案及联合治疗策略，帮助患者找到最优的应对方案。 1. 为什么奥希替尼会耐药？（耐药机制解析） 耐药是靶向治疗的常见问题，主要分为两大类型：✅ 继发性基因突变：癌细胞发生新的基因突变，使药物失去作用。✅ 旁路激活（旁路耐药）：癌细胞通过激活其他信号通路继续生长。 奥希替尼耐药的常见机制 耐药机制 发生比例 耐药特… Read More... "奥希替尼耐药后怎么办？最新应对策略与治疗方案"
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，每年影响数百万患者。许多肺癌患者在确诊后都会问：“肺癌可以治愈吗？” 这个问题的答案取决于 肺癌的类型、分期 以及 治疗方法。 在现代医学的快速发展下，早期肺癌有较高的治愈率，而对于晚期肺癌，尽管彻底治愈较难，但靶向治疗、免疫治疗等新疗法正在大幅延长患者生存期，提高生活质量。其中，奥希替尼（Osimertinib） 作为一种广泛应用的肺癌靶向药，为 EGFR 突变患者 提供了更长的无进展生存期（PFS）和更好的治疗效果。 1. 肺癌能否治愈？关键在于分期 肺癌的治愈率主要取决于疾病分期： 2. 基因检测：决定最佳治疗方案 对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，基因检测是决定靶向治疗的关键步骤。不同基因突变类型对应不同的靶向药物，精准治疗能显著提高疗效。 常… Read More... "肺癌可以治愈吗？最新治疗方案与奥希替尼的作用"
奥希替尼原研药与仿制药的成分差异 奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，其原研药和仿制药之间的成分差异是一个值得关注的话题。首先，原研药是由制药公司首次研发并获得专利的药物，其成分、剂量和制备工艺经过严格的临床试验验证，确保其安全性和有效性。相较之下，仿制药则是在原研药专利到期后，由其他制药公司生产的药物，虽然其活性成分与原研药相同，但在辅料、制剂工艺和生产流程上可能存在差异。 进一步分析，原研药的成分通常经过多年的研究和开发，制药公司会对其化学结构、物理性质和生物相容性进行全面评估。这种细致的研究使得原研药在疗效和安全性方面具有较高的可靠性。而仿制药虽然在活性成分上与原研药一致，但由于其生产过程可能不如原研药严格，辅料的选择和配比也可能有所不同，这可能会影响药物的释放特性和生物利用… Read More... "奥希替尼的仿制药和原研药有什么区别？"
KRAS G12C突变在非小细胞肺癌中的作用 KRAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中较常见的驱动基因之一。在中国NSCLC患者中，KRAS突变的发生率约为10%。其中，KRAS G12C突变是最常见的亚型，占KRAS突变的30%左右，而非G12C突变则占70%。 随着KRAS G12C靶向药物的研发和上市，为患者提供了更多的治疗选择。本文将详细介绍全球已上市的KRAS G12C抑制剂、适应症、用法用量以及不良反应的管理策略。 全球已上市的KRAS G12C抑制剂 KRAS G12C抑制剂的适应症 KRAS G12C抑制剂的用法用量 KRAS G12C抑制剂的常见不良反应及处理策略 结语 KRAS G12C突变靶向药物的上市为NSCLC患者提供了新的治疗选择。在治疗过程中，患者应严格遵循医… Read More... "非小细胞肺癌KRAS突变靶向药物全面解析：适应症、用法用量及不良反应管理"
KRAS基因突变广泛存在于多种实体瘤中，而其中最常见的突变之一便是G12C突变。由于KRAS蛋白长期被认为是“不可成药”的目标，近年来随着分子设计和结构生物学的发展，针对KRAS G12C的抑制剂陆续问世。下面我们详细说明目前主要的KRAS抑制剂以及相关研发动态： 1. KRAS及其G12C突变背景 KRAS是一种小GTP酶，在细胞增殖、分化和存活信号通路中起关键作用。 2. 主要KRAS G12C抑制剂 Sotorasib 索托拉西布 索托雷塞（Lumakras） Adagrasib 阿达格拉西布（MRTX849） 3. 其他正在研发的KRAS抑制剂 除了Sotorasib和Adagrasib外，还有一些候选药物正处于不同阶段的临床试验中，包括但不限于： 此外，还有其他几种早期候选药物正处… Read More... "KRAS抑制剂有哪些？"
索托拉西布（索托雷塞、Sotorasib）是一种KRAS G12C抑制剂，常用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）等癌症。它的常见副作用包括以下几类： ✅ 常见副作用及应对方法 🚩 严重副作用（少见但需注意） 💡 其他注意事项 Read More... "索托拉西布的副作用有哪些？应如何应对？"
埃万妥单抗（Amivantamab/RYBREVANT）在中国获批用于一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基于PAPILLON研究，该药联合化疗显著改善预后，为这一预后较差的肺癌亚型带来新的治疗希望。 Read More... "埃万妥单抗在华获批，EGFR 20ins突变非小细胞肺癌一线治疗新选择"
在医学圆桌会上，美国纽约大学专家介绍NTRK靶向药拉罗替尼最新成果：临床试验显示67%实体瘤患者肿瘤明显缩小，部分患者完全消失。一位49岁晚期肺癌患者用药后肿瘤缩小，对脑转移同样效果显著，病情长期稳定。拉罗替尼已获FDA和我国批准，为携带NTRK融合突变的癌症患者带来新希望。 Read More... "广谱抗癌药拉罗替尼治疗晚期肺癌效果良好，多名患者肿瘤全消失！"
法国研发的新型肺癌疫苗OSE2101（Tedopi）在晚期或转移性非小细胞肺癌患者中显示出积极疗效，尤其是HLA-A*02阳性且对免疫治疗耐药的患者。临床数据显示，OSE2101可延长生存期、激活免疫系统，并改善生活质量，副作用较轻，为患者提供了一种新的治疗选择。 Read More... "法国前沿肺癌疫苗OSE2101数据出炉：这类晚期肺癌患者生存期延长！"
植入式中心静脉导管系统（输液港）是一种为长期输液及化疗患者提供安全静脉通路的装置，可显著提升生活质量与治疗便利性。本文系统梳理输液港维护中易被忽视的细节，如无损伤针使用、纱布放置、穿刺方向、回血评估、封管液浓度及造影剂推注注意事项，帮助医护人员规范操作，延长装置寿命并降低感染与堵管风险。 Read More... "经输液港输液，6 个最容易被忽略的冷知识"
中国最新版Ⅳ期原发性肺癌诊疗指南（2023）覆盖诊断、基因分型（EGFR、ALK、ROS1 等）、一线至三线靶向、免疫及化疗策略，结合多学科个体化方案提升患者生存与生活质量。 Read More... "Ⅳ 期原发性肺癌中国治疗指南（2023 年版）"
慢性粒细胞白血病（CML）已不再是不治之症。芬兰研究显示，部分免疫系统较强的患者在接受一段时间治疗后，可安全停药并长期生存，实现真正意义上的“治愈”。这一突破不仅减少药物副作用，还显著改善生活质量。未来研究将探索停药机制，并拓展至其他癌症，为更多患者带来无药生活和治愈希望。 Read More... "液体活检有望成为肺癌免疫治疗效果评估工具"
随着2023年中国临床肿瘤学会（即CSCO）指南会的召开，新版的CSCO肺癌指南也新鲜出炉。那么2023年肺癌指南主要更新了哪些内容呢？ 一、肺癌手术治疗：对于直径小于2厘米并且靠近外周的肺癌，指南推荐进行切除范围更小的微创手术，即胸腔镜下的肺段切除或楔形切除。对于手术后需要再进行药物巩固治疗的患者，即术后辅助治疗，免疫治疗的重要性进一步提升，并且新增了两种可用于免疫治疗的药物。 二、肺癌靶向治疗：对于EGFR突变的肺癌，国产三代靶向药物伏美替尼的推荐等级提升。EGFR 20外显子插入突变也有了一线推荐的靶向药物莫博替尼。对于ALK阳性的肺癌，二代药物布格替尼、恩沙替尼以及三代药物洛拉替尼也被列入一线推荐。对于其它少见突变，如ROS1、BRAF V600、NTRK、MET等，恩曲替尼、达拉非… Read More... "2023年CSCO肺癌指南更新了哪些内容？"
中华医学会肿瘤学分会, 中华医学会杂志社. 中华医学会肺癌临床诊疗指南(2023版)[J]. 中华肿瘤杂志, 2023, 45(7):539-574. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20230510-00200. 摘 要 为进一步规范中国肺癌的防治措施、提高肺癌的诊疗水平、改善患者的预后、为各级临床医务人员提供专业的循证医学建议，中华医学会肿瘤学分会组织呼吸内科、肿瘤内科、胸外科、放疗科、影像科和病理科专家，经过共识会议制定了《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2023版)》。2023版更新内容包括在筛查部分删除了根据高加索人群流调所确定的肺癌高危人群特征(长期重度吸烟)，保留基于中国人群流调确认的肺癌高危人群特征，并建议筛查机构通过完整的说明及介绍使筛查人群充分了解肺癌… Read More... "中华医学会肺癌临床诊疗指南(2023版)"
2023年世界肺癌大会公布的1b期TROPION-Lung04临床试验显示，前沿抗体偶联药物Dato-DXd联合PD-L1药物Durvalumab，无论是否加卡铂化疗，都能为晚期或转移性肺癌患者带来超过九成的疾病控制率。Dato-DXd可靶向TROP2，增强免疫治疗效果，安全性良好，副作用可控，有望成为肺癌患者新选择。 Read More... "强力抗癌！超9成肺癌患者疾病得到控制，这款前沿药Dato-DXd了解一下？"
斯鲁利单抗（H药/汉斯状）作为全球首个获批一线治疗广泛期小细胞肺癌的抗PD-1单抗，其国际III期临床研究显示，联合化疗显著延长患者总生存期至15.8个月。了解这款创新抗癌药为小细胞肺癌患者带来的新希望，以及海外购药等相关信息。 Read More... "斯鲁利单抗（汉斯状）获批广泛期小细胞肺癌一线治疗，刷新生存记录"
原发性肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，2016年中国肺癌新发病例约82.8万例，死亡病例约65.7万例。由于缺乏有效的早期发现手段，导致大部分肺癌患者就诊时已是Ⅳ期。以全身治疗为主的综合治疗是Ⅳ期肺癌患者的治疗原则，化疗是治疗Ⅳ期肺癌的基石，但疗效不佳。 Read More... "Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2023年版）"
第一三共制药宣布已向日本厚生劳动省(MHLW)提交了一份补充新药申请(sNDA)，用于治疗既往接受过治疗的 HER2 突变无法切除的晚期或复发性非晚期或复发性 HER2 突变成年患者的 Enhertu(trastuzumab deruxtecan)小细胞肺癌 (NSCLC)。 肺癌是日本第二大最常诊断出的癌症，2020 年确诊病例超过 138,000 例。转移性 NSCLC 患者的预后尤其差，只有约 8% 的患者在诊断后能活过五年。在日本，只有 18.2% 的转移性 NSCLC 患者在诊断后能活超过三年。目前尚无日本批准的专门用于治疗 HER2 突变型 NSCLC 的 HER2 定向疗法，这种情况发生在约 2% 至 4% 的非鳞状组织 NSCLC 患者中。“DESTINY-Lung01 和 … Read More... "第一三共向日本提交 Enhertu sNDA 用于治疗 HER2突变转移性非小细胞肺癌患者"
中国医学会 2022 版肺癌诊疗指南推荐 ≥45 岁高危人群（如 ≥20 包年吸烟史）开展肺癌筛查；结合 EGFR、ALK 等危险因素指导诊断和早期干预。 Read More... "中华医学会肺癌临床诊疗指南（2022版）"