摘要 近日，新加坡国立大学的科研人员，找到了一些乳腺癌患者在经历手术、化疗后，依然有癌细胞能存活并导致复发的重要新线索。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.新加坡一项长期研究显示，乳腺癌当中存在一种特殊的癌细胞，可以增强其他癌细胞对化疗的抵抗性，这或许是乳腺癌治疗后复发的重要因素之一。 2.未来科研人员有望针对这类特殊细胞，设计、开发出更有效的乳腺癌新疗法。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，新加坡国立大学的科研人员，找到了一些乳腺癌患者在经历手术、术后化疗后，依然有癌细胞能存活并导致复发的重要新线索。 对于早期乳腺癌患者来说，进行规范治疗后5年内复发率大概有7%-11%左右。如果分期到达中期或更晚期，则这个比例会更高。尽管患者们大多会采用术后辅助化疗，以降低复发风险，但依然有部分癌细胞可能… Read More... "乳腺癌治疗后为何总复发？罪魁祸首或已被发现！"
摘要 美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）是全球乳腺癌领域极具影响力的国际性会议。 在2023年12月举行的第46届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上，世界各地的优秀乳腺癌专家齐聚一堂，探讨了乳腺癌的蕞新研究进展和临床试验成果，共同推动乳腺癌诊疗的创新发展。 本文总结了在SABCS大会上报告的5项乳腺癌临床试验的重要成果。这些试验的多项积极疗效数据令人振奋，为广大乳腺癌患者提供了更多有效的治疗选择。 来源：摄图网 1、 NATALEE试验 NATALEE试验纳入了早期（II期和III期）激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者。 患者被随机分配为两组：一组（1748名患者）接受芳香化酶抑制剂（来曲唑或阿那曲唑）辅助治疗，治疗至少60个月。另一组（2549名患者）接受芳香化酶抑制剂（来曲唑… Read More... "惠及各类乳腺癌患者，5项重磅试验成果揭开乳腺癌治疗新篇章！"
摘要 近日，在2023美国血液学会（ASH）年会上报告了一项令人振奋的研究数据：15名自身免疫性疾病（AID）患者，包括8名系统性红斑狼疮（SLE）患者、4名系统性硬化症（SSc）患者和3名特发性炎症性肌病（IIM）患者，在接受CAR-T疗法治疗后，取得了非常显著的疗效，并且安全性良好。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.8名系统性红斑狼疮（SLE）患者接受CAR-T疗法治疗3个月后病情获得完全缓解。 2.3名特发性炎症性肌病（IIM）患者和4名系统性硬化症（SSc）患者接受CAR-T疗法治疗3个月后病情也得到了不同程度的改善。 3.参与试验的15名患者全部实现了停止药物治疗。 4.患者接受CAR-T疗法治疗的整体安全性和耐受性良好。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，著名女星周海媚的离世以… Read More... "突破！8名患者病情完全缓解！CAR-T疗法治疗红斑狼疮疗效喜人"
摘要 近日，美国Moderna公司与默沙东公司联合公布了其合作开发的个性化癌症疫苗mRNA-4157（V940）的新研究进展：mRNA-4157（V940）疫苗与PD-1抑制剂KEYTRUDA联用，在肿瘤完全切除后、复发风险较高的III/IV期（中晚期）黑色素瘤患者中持续展现出优势，将患者的复发或死亡风降低了49%，远处转移或死亡风险降低了62%。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.此次公布的新研究数据，相比之前在2023年美国癌症研究协会（AACR）和美国临床肿瘤学会（ASCO）上报告的数据，又有了新进展，疫苗联合疗法显著改善了患者的癌症复发、死亡或转移风险。 2.mRNA-4157（V940）疫苗与KEYTRUDA联用的安全性也很好。 3.两大研发公司还在紧锣密鼓地开展一项面向黑… Read More... "最新数据显示mRNA疫苗在癌症治疗中的突破性进展"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已宣布：将对美国默克（Merck）公司和日本第一三共合作研发的ADC新药patritumab deruxtecan（HER3-DXd）进行优先审查，用于治疗具有EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。预计将于2024年6月26日前做出审批决定，意味着患者有望于明年用上该药，真是一个极好的消息！ 优先审查：是指美国食品药品监督管理局（FDA）对某些药物、生物制品或医疗器械的审批申请给予加速处理的一种机制。FDA通常会授予优先审查给那些被认为在治疗疾病方面提供了重大临床优势或者对于目前治疗选项有重大改进的药物。获得优先审查意味着审批过程的时间周期通常较短，以加速将新的治疗选择引入医疗市场，从而更迅速地满足患者的需求。 来源：摄图网 关键信息如下：… Read More... "肺癌ADC新药Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)有望明年上市"
摘要 近日，美国约翰·霍普金斯大学医学院发表的新研究显示，研究人员找到了一种关键蛋白，可能导致患者大脑中负责生产多巴胺的神经元死亡。这项新发现为帕金森病的靶向治疗开辟了新道路！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.约翰·霍普金斯大学医学院的研究团队发现，α-触突蛋白与另外一种TSC2蛋白结合后，会激活mTOR,之后过量生产蛋白质，这可能导致负责生产多巴胺的大脑神经元死亡，引发或加重帕金森病。 2.基于新发现，未来可能开发出针对性的靶向疗法，更精准地治疗帕金森病。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国约翰·霍普金斯大学医学院在《科学转化医学》（Science Translational Medicine）上发表了一项新的研究。研究人员表示，他们发现了一种与帕金森病相关的病理蛋白，可以触发α-触… Read More... "美国研究人员找到帕金森病因关键点，为靶向治疗开辟新道路！"
摘要 不久前，美国MD安德森癌症中心的研究人员领导的多项临床研究，展示了两款乳腺癌的新型靶向药物，针对部分已无任何标准治疗方法的晚期乳腺癌患者疗效良好，且这两款药物的耐受性都很不错。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.现如今，乳腺癌靶向治疗已不仅局限于HER2靶向药（如赫赛汀、T-DM1）了。由美国MD安德森癌症中心领导的多项临床研究显示，新型靶向药对部分已经没有任何标准治疗选择的晚期乳腺癌患者效果良好。 2.此类药物适用于多种癌症，不局限于乳腺癌，因此具有广谱抗癌能力，且药物的安全性总体良好。 研究详情 （专业人士阅读） 不久前，美国MD安德森癌症中心的研究人员领导的多项临床研究，展示了两款乳腺癌的新型靶向药物，针对HR+（雌激素受体阳性）、HER2-（人表皮生长因子受体2阴性）的晚期… Read More... "美国新研究：2款乳腺癌新型靶向药，为晚期“无药可用”患者带来新希望！"
摘要 近日，美国肿瘤学家Patel教授在采访中讨论了肺癌的一种新型联合疗法——抗体偶连药物+免疫治疗。据介绍，在既往的临床试验中，该疗法展现出了不错的初步抗肿瘤效果和安全性，目前，研究人员已开启了3期临床试验。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.据专家介绍，新型抗体偶联药物联合免疫治疗在既往临床试验中，对肺癌已展现出了良好的初步抗肿瘤效果和安全性，现已开启3期临床试验，用来测试联合疗法1线治疗肺癌患者的疗效。 2.该研究的重点方向，是让原本对治疗反应不理想的肺癌患者，通过使用联合疗法，改善他们对免疫治疗的反应，从而提升疗效。 3.目前，此类抗体偶联药物已获批用于乳腺癌、膀胱癌治疗，因此，有相当多可借鉴的经验，研究路径可能更顺畅。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国加州大学圣地亚哥分校… Read More... "美国肺癌新疗法：抗体偶联药物+免疫治疗，已进入3期临床试验！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予德国生物技术公司BioNTech研发的ADC新药BNT323/DB-1303用于治疗经过免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展的晚期子宫内膜癌患者的突破性疗法认定。 *突破性疗法认定（BTD）：指美国食品药品监督管理局（FDA）对新药或新疗法的一种特殊授予，获得BTD的药物通常用于治疗严重或危及生命的疾病，并在早期临床试验中显示出相对于现有疗法更加显著的疗效。该认定旨在加速药物的研发和审批过程，以便更快地使患者受益。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.晚期子宫内膜癌患者往往在接受多种治疗后病情仍持续进展，患者的生存率较低，急需有效的新疗法，BNT323/DB-1303将为这类患者提供新的治疗选择。 2.1/2期临床试验结果表明，接受BNT323/DB-130… Read More... "有效率90%以上，近六成患者肿瘤大幅缩小或消失，晚期子宫内膜癌ADC新药BNT323/DB-1303来袭"
摘要 为了将免疫疗法所能治疗的癌症患者范围扩大，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的Christopher Klebanoff博士长期专注于找到癌症无视免疫疗法的关键，并致力于开发一种新型的细胞免疫疗法——TCR-T疗法。 Christopher Klebanoff博士 （来源：MSK斯隆官网） 关键信息如下： 1.TCR-T疗法是一种有望克服现有免疫疗法（如PD-1/CAR-T）局限性的新型疗法，尤其是乳腺癌、卵巢癌、结肠癌和胰腺癌等大量使用现有免疫疗法无法奏效的众多实体瘤癌症，更需要这种新疗法。 2.研究人员认为，KRAS-G12D这种癌症驱动基因突变，是癌细胞难以摆脱的良好靶点，且不同癌症患者中的很多人都存在该靶点，可用于TCR-T疗法。 3.美国纪念斯隆凯特琳癌症中心具有强大的科研软硬件实力… Read More... "如何让免疫疗法不再是“少数人的神药”？美国MSK斯隆给出了新方法TCR-T疗法！"
摘要 近日，来自美国的一项新研究显示，一种名为ENPP1的癌症关键“开关”，可以控制乳腺癌对PD-1免疫疗法的抵抗性和癌细胞转移的能力。未来针对这个“开关”，有望通过药物帮助现有疗法提升疗效，降低癌症转移风险！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.目前，诸如胰腺癌、乳腺癌等“冷肿瘤”，对PD-1等免疫药物反应很差，如何让“冷肿瘤”解冻，是一项有潜力大幅推进免疫治疗适用范围、改善患者预后的重点工作。 2.美国的研究人员找到了乳腺癌一个重要的“开关”ENPP1，未来开发出针对这个“开关”的药物，有望减缓乳腺癌乃至其他“冷肿瘤”的进展速度，改善免疫治疗效果，降低癌症转移风险。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，来自美国斯坦福大学和美国非营利性机构Arc研究所的一项新研究显示，一种名为ENPP1的癌症… Read More... "美国新研究：乳腺癌发生转移的“关键开关”被发现！"
摘要 为了在脑肿瘤治疗方面突破血脑屏障这一重要难题，美国约翰·霍普金斯大学医学院的研究人员正在深入探索利用一种磁共振引导下的聚焦超声技术MRgFUS，试图打开血脑屏障，帮助患者输送治疗药物，收获更好的疗效。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.这项技术能够提供一种精准、无创的方式，深入身体的深层组织，患者无需进行手术。 2.这项技术能够利用磁共振或超声成像，识别和定位需要治疗的组织，进行实时指导和有效控制，同时确认治疗效果。 3.这项技术潜力很大，研究人员还在探索利用它来进行脑部消融，即对大脑中的病变组织进行破坏或清除，以及利用它来收集脑肿瘤分子，进行液体活检。 研究详情 （专业人士阅读） 来源：摄图网 长期以来，脑肿瘤治疗领域面临的重大挑战就是血脑屏障问题。 血脑屏障本身能够帮助… Read More... "美国前沿研究：无需手术，利用聚焦超声技术突破血脑屏障治疗脑肿瘤"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予波兰生物技术公司ImPact Biotech的光动力疗法Padeliporfin VTP用于无法手术切除的胰腺癌患者的新药临床试验申请（IND），预计将在2024年上半年启动该药的1期临床试验。 新药临床试验申请（IND）：是美国食品药品监督管理局（FDA）用于监管新药开发的一种许可和监管制度。具体而言，IND是一种申请，由制药公司或研究机构向FDA提交，以获得许可开始在人类中进行新药临床试验。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.胰腺癌致命性非常高，多达三分之二的胰腺癌患者在确诊时已不适合手术，这类患者急需有效的新疗法，Padeliporfin VTP能满足他们的治疗需求。 2.Padeliporfin VTP疗法既能够达到类似手术的疗效，还能保… Read More... "胰腺癌患者新希望：前沿光动力疗法获批开展临床试验，用于无法手术患者"
摘要 近日，美国杨森制药公司正在向美国食品药品监督管理局（FDA）申请前沿药爱万妥单抗的新适应症，用于治疗EGFR 19/21突变、此前使用奥希替尼治疗但耐药进展的肺癌患者。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.此前已获批用于部分肺癌患者的美国前沿药爱万妥单抗，目前正在申请新的适应症，用于联合化疗治疗EGFR 19或21突变、此前使用奥希替尼治疗但出现耐药进展的肺癌患者。 2.临床试验数据显示，爱万妥单抗的双联或三联新方案，均改善了患者的无进展生存期，大幅降低了患者的疾病进展和死亡风险。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国强生集团旗下杨森制药公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了美国前沿药爱万妥单抗（Rybrevant）的新适应症上市申请。具体为： 爱万妥单抗联合铂类化疗，用于治疗… Read More... "奥希替尼耐药的肺癌患者，即将迎来2款新的强效治疗方案！"
目前针对肺癌常见的9大靶点，只有KRAS基因尚没有靶向药物在国内获批。 真没想到，很快国内原研的药物就有好信息了。 2023年11月24日，信达生物微信号显示： IBI351（KRAS G12C抑制剂）的新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理并纳入优先审评程序，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌患者。 IBI351是中国首个递交NDA的KRAS G12C抑制剂。 本次 NDA获受理并纳入优先审评是基于一项在中国开展的临床II期单臂注册研究（NCT05005234）结果。 研究旨在评估IBI351单药在标准治疗失败或不耐受且携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和… Read More... "国产首款KRAS G12C靶向药氟泽雷塞已递交上市申请"
摘要 近日，来自美国的医学团队宣布，他们已成功进行了全球首例人类全眼移植手术。该手术是人类面部移植领域的一项重大突破，并为后续研究提供了众多宝贵经验。 医生在为詹姆斯检查移植的左眼 （图片来源：MedicalXpress） 关键信息如下： 1.全球首例人类全眼移植手术的成功，标志着面部移植领域有了重大突破。患者移植后眼睛不但没有萎缩，反而血供良好。 2.虽然目前该移植眼尚未恢复视力，但已经为全球眼移植领域的发展提供了巨大推动作用，众多宝贵经验将可能推动更多研究出现。 研究详情 （专业人士阅读） 近日来自美国的医学团队宣布，他们已进行的全球首例人类全眼移植手术获得成功，这是面部移植领域的一项重大突破，尽管目前还不能确定该患者能否恢复其移植眼的视力。 在一次高压电导致的事故中，亚伦·詹姆斯失去了… Read More... "重大突破！美国医学团队成功进行全球首例全眼移植手术！"
摘要 近日，发表在国际知名肿瘤免疫领域期刊——《癌症免疫疗法杂志》上的一项美国研究显示，在胰腺癌肿瘤进展前使用前沿pIC疗法，可将肿瘤蕞终生长减缓约60%！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.临床前研究显示，携带胰腺癌肿瘤的动物，使用能模拟病毒感染时的一种分子——pIC，可刺激免疫系统，抑制胰腺癌肿瘤生长并提升动物生存率。不仅如此，在肿瘤进展前使用pIC还可将小鼠肿瘤蕞终生长减缓约60%！ 2.研究人员还发现，单独使用pIC或与胰腺癌标准治疗药物（如吉西他滨化疗）联合使用时，该疗法对正常胰腺细胞是安全且无毒的，因此这种方法可能具有治疗胰腺癌的良好潜力。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，发表在国际知名肿瘤免疫领域期刊——《癌症免疫疗法杂志》上的一项美国临床前研究指出，对于患有胰腺癌的人们，现… Read More... "美国全新前沿pIC疗法，将胰腺癌肿瘤生长减缓约60%！"
摘要 美国百时美施贵宝公司就CAR-T疗法Breyanzi用于复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的扩大适应症，向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。试验中，Breyanzi对这两类患者展现出了显著且持久的疗效。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.47%的患者接受Breyanzi治疗后肿瘤大幅缩小或完全消失，64%的患者治疗后血液中检测不到癌细胞。 2.对于曾接受过大量治疗后疾病进展或目前无法使用现有疗法治疗的患者，接受Breyanzi治疗后也效果明显，63%的患者治疗后血液中检测不到癌细胞。 3.患者接受Breyanzi治疗的安全性也良好可控。 研究详情 （专业人士阅读） 美国食品药品监督管理局（FDA）授予CAR-T疗法Breyanzi（lisocabtagene Ma… Read More... "使更多患者受益：美国CAR-T疗法Breyanzi扩大治疗白血病和淋巴瘤的适应症"
摘要 美国纽约大学格罗斯曼医学院的Joshua Sabari医生介绍了美国礼来公司研发的新型KRAS抑制剂LY3537982在1期临床试验中的初步研究结果。该药对非小细胞肺癌、胰腺癌等多种实体瘤展现出不俗的疗效，并且安全性良好。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.在未接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中，有38%的患者接受LY3537982单药治疗后肿瘤大幅缩小或消失。 2.在之前接受过KRAS G12C抑制剂治疗的KRAS G12C突变胰腺癌患者中，有42%的患者接受LY3537982单药治疗后肿瘤大幅缩小或消失。 3.在未接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中，有78%的患者接受LY3537982与帕博利珠单抗联合治疗后肿瘤大幅缩小或消失。 研究详情 （专业… Read More... "78%的患者肿瘤大幅缩小或消失！美国新药LY3537982对多种实体瘤展现不俗疗效"
摘要 美国Aulos Bioscience公司公布了新药AU-007的初期临床试验数据结果，该药在黑色素瘤、肾细胞癌等多种局部晚期或转移性实体瘤中展现出令人鼓舞的疗效，并且安全性良好。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.33名可评估患者中，有9名患者（27%）反应良好，疾病实现稳定。 2.1名黑色素瘤患者在接受多种治疗无效的情况下，接受AU-007治疗后，肿瘤病灶缩小了40%。 3.1名肾细胞癌患者在先前接受抗PD-1治疗后疾病持续进展的情况下，接受AU-007治疗后，从第8周开始肿瘤病灶缩小了20%。 4.该药的安全性良好，试验中大部分患者仅出现了1级或2级不良事件，没有患者因不良事件导致中断治疗，也没有观察到剂量限制毒性。 研究详情 （专业人士阅读） 在近期举行的第38届癌症免疫治疗学会… Read More... "治疗第8周肿瘤缩小20%！美国新药AU-007为晚期实体瘤患者带来新希望"