探索新型时间分辨MRI造影剂LESPH如何通过响应肿瘤微环境（弱酸性与GSH）实现顺序信号切换，显著提升肿瘤诊断的准确性，有效区分肿瘤组织与内源性伪影干扰。了解最新癌症诊断临床研究进展。 Read More... "新型时间分辨MRI造影剂LESPH：双重响应让肿瘤诊断更精准"
Nature Medicine发表的ProfiLER-02研究对比了广泛基因检测和有限基因检测在晚期实体瘤治疗中的应用。研究发现，广泛基因检测能发现更多潜在靶点，但并未显著延长患者生存期。了解基因检测的真实价值，选择更合适的治疗方案，欢迎咨询MedFind的AI问诊服务。 Read More... "晚期实体瘤基因检测：ProfiLER-02研究揭示广泛基因检测的真实价值与局限性"
探索阿美替尼在治疗不可切除的III期EGFR突变非小细胞肺癌中的潜力。一项II期临床试验显示，阿美替尼作为新辅助治疗，显著提高了患者的客观缓解率和手术切除率，为这类肺癌患者带来了新的治疗选择。了解更多关于阿美替尼的疗效、安全性以及EGFR靶向治疗的信息。 Read More... "阿美替尼新辅助治疗：III期EGFR突变非小细胞肺癌的新希望"
吉林大学樊钟琦团队在《Journal of Hepatology》发表研究，揭示了顺铂诱导的线粒体分裂体破坏导致胆管癌耐药的新机制。研究发现INF2降解是关键驱动因素，靶向线粒体形态有望克服顺铂耐药。了解更多胆管癌治疗新策略，以及靶向药、仿制药的海外代购信息，请访问MedFind。 Read More... "顺铂治疗胆管癌为何失效？新研究揭示线粒体分裂体破坏是关键"
一项国际多中心回顾性研究评估了特立妥单抗(Teclistamab)在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的真实世界疗效和安全性。研究结果显示，特立妥单抗在高度预处理的患者中表现出快速且显著的应答，为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的希望。了解更多关于特立妥单抗代购的信息，请访问MedFind。 Read More... "特立妥单抗(Teclistamab)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)真实世界研究：疗效与安全性分析"
探索他拉唑帕尼联合恩杂鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的最新研究进展。TALAPRO-2试验结果显示，该联合疗法在改善HRR基因突变患者的生活质量方面具有显著优势，为前列腺癌患者带来新的希望。了解更多关于前列腺癌靶向药的信息，欢迎咨询MedFind海外购药服务。 Read More... "前列腺癌治疗新进展：他拉唑帕尼联合恩杂鲁胺显著改善mCRPC患者生活质量"
山西医科大学Wei Wang教授团队研究发现，ITGA2在宫颈癌淋巴结转移中起关键作用。抑制ITGA2表达可抑制EMT和淋巴结转移。ITGA2抑制剂E7820通过靶向AKT/mTOR信号通路，有效抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭，为宫颈癌治疗提供新思路。了解更多靶向药信息，欢迎咨询MedFind海外购药服务。 Read More... "ITGA2抑制剂E7820：靶向AKT/mTOR通路，有望抑制宫颈癌淋巴结转移"
一项研究表明，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（A+B）方案对晚期肝细胞癌（HCC）患者有效，即使是肝功能受损的患者也能从中获益。了解A+B方案在肝癌治疗中的应用，以及如何通过海外购药获得更多治疗选择。 Read More... "阿替利珠联合贝伐珠单抗（A+B）方案：晚期肝癌肝功能受损患者的新希望"
一项多中心研究验证了PEARL方案在CT引导下肺活检中的应用，结果显示该方案能显著降低气胸发生率，同时保持较高的诊断阳性率。了解更多关于肺结节诊断和微创活检技术的信息。 Read More... "降低肺活检气胸风险：多中心研究验证PEARL方案的有效性"
重庆医科大学肖柳玲等Nature Cancer研究揭示，过继转移的肿瘤特异性IL-9细胞毒性T细胞（Tc9细胞）能激活宿主CD4+ T细胞，有效控制抗原丢失型肿瘤的生长。该研究为癌症免疫治疗，特别是针对肿瘤复发和抗原变异的治疗策略，提供了新的思路。了解更多肿瘤免疫治疗和靶向药信息，请咨询MedFind。 Read More... "免疫新突破：IL-9细胞毒性T细胞激活宿主CD4+ T细胞，有望克服抗原丢失型肿瘤"
《Nature Medicine》发表突破性研究，AFM13-NK细胞疗法为维布妥昔单抗耐药的难治性CD30+淋巴瘤患者带来新希望。该疗法安全性高，总体缓解率高达92.9%，完全缓解率达66.7%，为霍奇金淋巴瘤等患者提供了新的治疗选择。了解更多关于淋巴瘤靶向药的信息，请咨询MedFind。 Read More... "AFM13-NK细胞疗法带来突破性进展，维布妥昔单抗耐药患者的新选择"
中山大学研究团队发现SAT1蛋白在卵巢癌细胞的锚定非依赖性存活和腹膜转移中起关键作用。SAT1通过影响有丝分裂相关基因的表达，促进卵巢癌细胞的转移。抑制SAT1有望成为转移性卵巢癌的治疗新策略。了解更多靶向药信息，请咨询MedFind。 Read More... "卵巢癌转移新机制：SAT1蛋白在腹膜转移中的作用及潜在治疗策略"
LUNGCA研究揭示ctDNA动态监测在非小细胞肺癌（NSCLC）术后复发风险预测、辅助治疗决策及疗效评估中的重要价值。了解ctDNA阴阳性与靶向治疗、化疗效果的关系，为NSCLC患者提供更精准的治疗方案。如果您正在寻找靶向药或抗癌药物，欢迎咨询MedFind海外代购服务。 Read More... "ctDNA动态监测助力非小细胞肺癌（NSCLC）术后精准管理：LUNGCA研究最新解读"
一项研究基于颅咽管瘤QST分型，深入探讨了经颅入路（TCA）和扩大内镜经鼻入路（EEEA）在治疗颅咽管瘤方面的疗效和并发症。研究结果表明，不同QST分型下，两种术式各有优势，为颅咽管瘤的个体化治疗提供了重要参考。了解更多颅咽管瘤治疗方案，欢迎咨询MedFind的AI问诊服务。 Read More... "颅咽管瘤治疗新进展：基于QST分型探讨内镜经鼻手术与开颅手术的疗效差异"
一、引言 随着精准医疗时代的到来，靶向治疗逐渐成为抗癌治疗的重要方向。近年来，口服BTK抑制剂因其高效、低毒的特点备受关注，伊布替尼（Ibrutinib）便是其中的代表。然而，由于翻译标准不一，“伊布替尼”与“伊鲁替尼”这两种名称常常同时出现在各类资料中，令不少患者和医务工作者产生疑问：它们究竟是同一种药物吗？本文将对这两种名称背后的药物进行全面解读，帮助您更清晰地认识这一热门靶向药物，同时了解其研发、作用机制、临床应用以及市场优势。 二、靶向治疗背景与BTK抑制剂的兴起 1. 精准医疗时代的突破 现代医学正经历从传统化疗向精准靶向治疗转变的重大变革。传统化疗虽然对癌症治疗曾发挥过巨大作用，但其副作用和疗效不稳定性促使科学家寻找更具针对性的治疗方法。分子靶向药物通过识别和阻断肿瘤细胞的关键信… Read More... "详解伊布替尼与伊鲁替尼：同药异名还是截然不同？"
近年来，随着精准医疗和靶向治疗的发展，针对血液肿瘤的药物不断涌现。其中，维奈克拉和维奈托克成为了广受关注的话题。很多患者和家属常常疑惑：维奈克拉和维奈托克到底是不是同一种药？本文将从药物背景、作用机制、临床试验、国际审批、用法与注意事项等多个角度进行详细解析，帮助您全面了解这一靶向药物的真实面貌。 一、引言 在癌症治疗领域，尤其是血液系统恶性肿瘤中，B细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 蛋白一直被认为是阻碍细胞凋亡的重要因素。维奈克拉和维奈托克正是针对这一靶点研发的口服抗癌药物。很多患者在接触这两种名称时会产生疑问：它们是不是指同一种药物？本文将深入探讨这两种名称背后的含义，揭示它们之间的联系和区别，并分享最新的临床研究进展和使用经验。 二、药物背景及发展历程 1. 靶向治疗的崛起 随着分子生物… Read More... "维奈克拉和维奈托克是同一种药吗？"
奥希替尼（Osimertinib, Tagrisso） 是治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC） 的三代靶向药，能有效抑制 EGFR 19del、L858R 及 T790M 突变，并且能穿透血脑屏障，对脑转移患者有显著疗效。然而，许多患者在服用 1~3 年 后可能会面临耐药问题，肿瘤复发或进展。 那么，奥希替尼耐药后怎么办？ 本文将详细解析 耐药机制、基因检测、可选的二线治疗方案及联合治疗策略，帮助患者找到最优的应对方案。 1. 为什么奥希替尼会耐药？（耐药机制解析） 耐药是靶向治疗的常见问题，主要分为两大类型：✅ 继发性基因突变：癌细胞发生新的基因突变，使药物失去作用。✅ 旁路激活（旁路耐药）：癌细胞通过激活其他信号通路继续生长。 奥希替尼耐药的常见机制 耐药机制 发生比例 耐药特… Read More... "奥希替尼耐药后怎么办？最新应对策略与治疗方案"
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，每年影响数百万患者。许多肺癌患者在确诊后都会问：“肺癌可以治愈吗？” 这个问题的答案取决于 肺癌的类型、分期 以及 治疗方法。 在现代医学的快速发展下，早期肺癌有较高的治愈率，而对于晚期肺癌，尽管彻底治愈较难，但靶向治疗、免疫治疗等新疗法正在大幅延长患者生存期，提高生活质量。其中，奥希替尼（Osimertinib） 作为一种广泛应用的肺癌靶向药，为 EGFR 突变患者 提供了更长的无进展生存期（PFS）和更好的治疗效果。 1. 肺癌能否治愈？关键在于分期 肺癌的治愈率主要取决于疾病分期： 2. 基因检测：决定最佳治疗方案 对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，基因检测是决定靶向治疗的关键步骤。不同基因突变类型对应不同的靶向药物，精准治疗能显著提高疗效。 常… Read More... "肺癌可以治愈吗？最新治疗方案与奥希替尼的作用"
长期以来，科学家们一直在探索通过使癌细胞缺乏生存所需的营养来杀死癌细胞的方法。一项新的研究表明，转基因脂肪细胞可以帮助研究人员实现这一目标。 在这项研究中，研究人员对白色脂肪细胞（体内最常见的脂肪类型）进行了基因工程改造，以积极消耗葡萄糖和脂肪酸等营养物质。当工程脂肪细胞植入小鼠的肿瘤附近时，肿瘤的生长速度比没有工程细胞的小鼠的肿瘤慢。 研究人员于 2 月 4 日在《自然生物技术》杂志上报告说，即使工程脂肪细胞植入远离肿瘤的地方，这种方法也能减缓小鼠癌症的生长。 “我们相信工程细胞在必需营养素方面胜过肿瘤，抑制了癌细胞的增殖，”研究负责人、加州大学旧金山分校 （UCSF） 人类遗传学研究所所长 Nadav Ahituv 博士说。“研究结果表明，工程脂肪细胞可能是一种新形式的细胞疗法。” … Read More... "实验性治疗：利用工程化脂肪细胞“饿死”肿瘤"
急性髓系白血病（AML）Flt3-ITD突变的治疗新进展 急性髓系白血病（AML，Acute Myeloid Leukemia）是一种严重的血液恶性肿瘤，且其治疗方案通常取决于患者的具体基因突变。Flt3-ITD（Fms样酪氨酸激酶3内部串联重复突变）突变是AML中最常见且与预后不良相关的基因突变之一。因此，Flt3-ITD突变的治疗策略受到了广泛关注。随着对Flt3-ITD突变机制的深入研究，新的治疗方法不断涌现，为患者提供了更多的治疗选择和希望。 靶向治疗：Flt3-ITD突变的关键治疗策略 靶向治疗已成为Flt3-ITD突变患者的主要治疗方式之一。Flt3是一个酪氨酸激酶，Flt3-ITD突变会导致Flt3受体的异常激活，促进白血病细胞的增殖和生存。为此，研究者们开发了多种Flt3抑制… Read More... "急性髓系白血病，具有FLT3-ITD突变，治疗方案有哪些？"